ASCO학회에서 발표하는 비소세포폐암 임상은 TKI치료에 실패한 24명의 환자를 대상으로 독일 머크사로부터 얼비툭스 약물을 무상 공급받아 공동 임상을 진행하고 있다. 본 임상은 △코호트1 및 코호트3의 환자군 12명에게는 자사의 NK세포치료제 SNK01(40억 개 및 60억 개)과 GC(젬시타빈+카보플라틴)를 병용투여 △코호트2 및 코호트4의 환자군 12명에게는 SNK01...
고 대표는 독일 머크사와 미국 UDC(유니버셜 디스플레이 코퍼레이션)에서 10년간 근무한 OLED 소재 전문가다. 그는 “다양한 OLED 기술을 국내에 소개하고, 한국 OLED 발전에 기여하겠다는 뜻을 가지고 사업을 시작하게 됐다”고 말했다.
이엠앤아이의 실적 전망도 긍정적이다. 고 대표는 “올해 연간 매출액은 330억 원, 내년은 보수적으로 추정해도 550억 원을 기록할...
박민수 보건복지부 2차관은 복지부·WHO 공동개최로 25일부터 이틀간 서울 워커힐호텔에서 열린 ‘2022 세계 바이오 서밋’을 계기로 26일 패트릿 모더나사 수석부사장, 미타 굴리아니 머크사 전략·사업개발 총괄임원과 잇달아 양자면담을 갖고 차질 없는 백신 공급을 약속했다. 또 빌 로드리게즈 혁신적 진단기기 재단(FIND) 대표와 만나 포괄적인 협력체계를 구축하기로...
제약사 머크사는 4.9% 뛰면서 다우지수 상승세를 견인했고, 맥도날드와 일라이릴리, 사우스웨스트 모두 이날 실적 발표 후 상승세로 장을 마쳤다.
이날 발표된 1분기 미국 경제성장률은 7개 분기 만에 처음으로 마이너스로 돌아선 것으로 집계됐지만 투자심리에 미치는 영향은 제한적이었다. 미 상무부는 계절 조정 1분기 국내총생산(GDP)이 전기 대비 연율 1.4...
이날 FDA는 "다른 승인된 약품을 이용할 수 없거나 (다른 약품이) 임상적으로 적합하지 않은 경우에만 머크사의 코로나19 치료제 사용을 권장한다"며 제한적인 승인 조건을 달았다.
즉 노령층과 비만 및 심장 질환자 등 고위험군을 포함해 입원 가능성이 큰 경증 코로나19 환자를 대상으로, 다른 치료제 대안이 없거나 의학적으로 적합한 경우에 대한...
이르면 연내에 승인 결과를 예상한다.”
김강립 식약처장은 17일 충북 오송 식약처에서 취임 1주년 기자간담회를 열고 머크사가 개발한 알약 형태의 코로나19 치료제 긴급 사용 승인 심사에 착수했다며 “안전성과 효과성 등을 확인하기 위한 기본 자료를 검토하고 긴급사용승인 여부를 결정하겠다”고 밝혔다.
‘몰누피라비르’는 미국 제약사 머크사 경구용...
실제 방글라데시 제약사 벡심코는 ‘몰누피라비르’의 복제약 생산에 들어갔고, 인도에서도 8개 업체 가량이 몰누피라비르 복제약 생산을 위한 계약을 머크사와 체결한 것으로 알려진다.
강하나 이베스트 증권 연구원은 “국내 기업들이 글로벌 빅파마를 뒤늦게 따라가며 치료제 개발에 실망감이 쌓이고 있는 상태”라고 봤다. 제약ㆍ바이오 업계의 한 관계자는...
미국 에모리대학에서 개발하고 ‘미국 머크사’에서 생산하는 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르’의 복제약이 저·중소득 국가들에 허용된 것이다. ‘몰누피라비르’는 11월 4일 영국에서 당뇨나 비만 등 중증 질환 발병 위험 요인이 있는 코로나19 양성자에 대해 사용승인을 받았으며, 미국과 유럽연합의 긴급사용승인 심사를 기다리고 있는 최초의 코로나19 치료용 먹는...
앞서 머크사는 1일 몰누피라비르에 대한 임상 3상 시험에서 코로나19 환자의 입원 가능성을 50%가량 낮춰준다고 밝힌 바 있다. 해당 발표 후 각국의 주문이 폭주하고 있다. 미국 정부는 이미 FDA 승인 시 170만 회분을 12억 달러에 구입하기로 합의했다고 밝혔으며, 호주는 머크의 치료제 30만 회분을 구매하는 계약을 체결했다. 현재 한국을 포함해 대만, 말레이시아 등...
에이비프로바이오는 머크사 부회장 출신의 조지 한나 박사를 외부 자문위원으로 선임해 코로나 치료제 개발을 진행중이다. 때문에 관련주로 묶인 것으로 해석된다.
앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 미국 식품의약국(FDA)에서 머크사의 알약을 가능한 빨리 심사할 것이라고 밝혔다. 또한 한국 질병관리청 역시 머크사 알약을 선구매하기 위한...
알파홀딩스 관계기업 온코섹은 머크사와 흑색종 임상 3상(KEYNOTE-C87) 진행 협약을 체결했다고 7일 밝혔다.
온코섹은 진행해온 흑색종 임상 2b(KEYNOTE-695)는 현재 환자모집을 완료했으며, 2017년 미국 FDA로부터 ‘FastTrack’과 ‘OrphanDrug’ (희귀의약품)으로 지정받았다. 이에 가속허가(Accelerated approval)를 기반으로 임상데이터가 마무리되는 내년 FDA...
나이벡 관계자는 “인트랙트파마는 지금까지 얀센, 머크사 등 다양한 글로벌 제약사와 공동연구를 진행할 정도로 대외적인 기술력을 인정받고 있다”며 “개발이 완료된 염증성 장 질환 치료제의 모든 기술적 권리는 나이벡이 보유하며, 인트랙트 파마와 공동연구를 통해 전임상 단계에서 경구형 알약의 효능이 검증되면 곧바로 임상 1상을 진행한다”고 말했다....
에이비프로바이오는 연일 코로나19 관련 이슈를 쏟아내면서 지속적으로 인기 검색 종목 상위에 올라와 있다. 모더나 관련주 이슈가 사외이사 로버트 랭거 박사(모더나 창립 멤버 출신)로 인해 불거진 데다 최근 외부 자문위원으로 머크사 부회장 등이 선임됐고, 복수의 언론사들이 관련 기사를 재생산하고 있다. 주가 또한 1월 초 대비 4배가량 올라와 있는 상태다.
모더나 관련주 이슈가 사외이사 로버트 랭거 박사(모더나 창립 멤버 출신)로 인해 불거진 데다 최근 외부 자문위원으로 머크사 부회장 등이 선임되면서다.
카카오 또한 시장 주요 관심 종목으로 꼽히고 있다. 카카오게임즈, 카카오모빌리티, 카카오톡 등 계열사들의 이슈가 증시뿐만 아니라 사회에 지속적인 이슈로 꼽히면서 주목받고 있다. 특히 12월 카카오게임즈...
이번에 선임된 외부 자문위원들은 감염병 및 바이러스 분야의 세계적인 권위자들로 머크사 부회장 출신의 조지 한나 박사, 하버드 대학교 교수인 다니엘 쿠리츠케즈 박사, 예일대 의대 교수인 스티븐 슈니트만 박사 총 3인이다.
머크사 부회장 출신인 조지 한나 박사는 재직 당시 감염병 및 글로벌 임상 개발 치료제 분야의 최고 책임자로 임상 의약품 개발과 학술...
온코섹이 SITC에서 공개한 KEYNOTE-695 임상은 흑색종 3/4기 환자 중 키트루다, 옵디보 등 면역관문억제제 1차 항암 치료를 받았음에도 효과가 없는 환자를 대상으로 머크사의 키트루다와 온코섹의 인터루킨-12 치료제 타보(TAVO) 병용 투여하는 임상으로 악성환자를 대상으로 진행하고 있다.
이번 임상 데이터는 SITC로부터 포스터 워크 토론(Poster Walk...
알파홀딩스의 관계기업 온코섹이 11월 미국면역항암학회(이하 SITC)에 참가해 흑색종 환자 대상으로 머크사의 키트루다와 병용임상 2b(KEYNOTE-695)의 데이터를 공개할 예정이다.
28일 알파홀딩스에 따르면 KETYNOTE-695 임상 2b는 3/4기 흑색종 환자 중 키트루다, 옵디보 등 면역관문억제제 및 화학항암제 등 1차 치료를 받았으나 효과가 없었던...
이뮤노멧은 2015년 한국 한올바이오파마에서 분사해 설립됐으며 전 머크사 임원 출신 벤저민 코웬(Benjamin R. Cowen) 박사가 CEO로 있다. 인콘은 이뮤노멧의 최대주주로 한올바이오파마와 미래에셋벤처투자가 주요 주주로 있다. 이번 주관사 선정은 투자 2년 만에 이뤄진 것으로 상당히 짧은 시일 내에 기업공개 가시화라는 성과를 이룩했다.
IMID 2020 후원사인 머크사와 연개해 '머크 온라인 패널토의'도 진행될 예정이다.
한국정보디스플레이학회는 디스플레이 분야에서 세계적으로 권위를 인정받고 있는 미국의 SID와 공동으로 IMID를 개최해 정보 디스플레이 관련 학술대회의 위상을 널리 알릴 뿐 아니라, IT강국의 미래 주역들을 양성하는데 힘쓰고 있다.
한국정보디스플레이학회 이동훈...