휴온스는 국내 최초 출시한 에스조피클론 성분의 불면증 치료제 ‘조피스타정’에 대한 급여 등재가 확정됐다고 1일 밝혔다.
조피스타정은 에스조피클론이 주성분인 비벤조디아제핀계 불면증 치료제다. 2004년 ‘루네스타’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 이래 현재까지 널리 처방되며, 미국 시장에서만 1억 달러 규모의 매출을 올린다. 국내에서는 휴온스가 지난 5월 처음으로 식품의약품안전처 허가를 취득, 8월부터 판매 및 유통하고 있다.
휴온스 관계자는 “국내에 처음 출시되는 성분의 불면증 치료제인 만큼 의료 현장에서 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대한다”고 설명했다.
불면증 환자에게 가장 많이 처방되고 있는 ‘졸피뎀’이 4주 이상 처방이 금지되는 단기 치료제인 반면, 에스조피클론은 임상을 통해 6개월간 사용해도 수면 유도 및 유지 효과가 지속됨이 확인됐다. 이에 따라 조피스타정은 치료 기간에 대한 제한이 없어 장기 처방이 가능하다.
또한, 에스조피클론은 기존 수면제와 달리 의존성이 적고 기면현상, 중독 등 부작용도 거의 나타나지 않는 것으로 알려져 환자들의 선호도가 높은 편이다.
불면증은 국내 성인 3명 중 1명이 겪을 정도로 흔한 질환이다. 2013년 대비 2017년 불면증 환자가 48.3% 증가할 정도로 시장이 빠르게 커지고 있다.
엄기안 휴온스 대표는 “‘조피스타정’의 출시로 잠자리에 들기 어려워하거나 수면 상태를 유지하는데 어려움을 겪는 불면증 환자들의 삶의 질이 개선되기를 바란다”며 “앞으로도 국민 건강 및 보건 증진에 기여할 수 있는 다양한 의약품의 국산화를 추진해 나가겠다”고 말했다.