초미세먼지 농도가 1㎍/㎥ 높으면 의료서비스 비용이 7.2% 증가해 국민 건강과 국가 재정에 커다란 위협이 되는 것으로 나타났다.
한국의 대기오염 수준은 OECD 회원국 중에서도 최악의 수준으로, 대기 중 미세먼지 농도가 주요 선진국보다 매우 높은 수치를 기록하고 있다. 특히, 인구 밀집 지역인 서울 및 수도권에서의 초미세먼지 농도는 WHO 기준치를 크
지난해 사망자 수가 코로나19 영향으로 역대 최다를 기록한 것으로 나타났다. 사망 원인 1위는 '암'으로 조사됐다.
21일 통계청이 발표한 '2022년 사망원인통계 결과'에 따르면 지난해 사망자 수는 37만2939명으로 1년 전보다 5만5259명(17.4%) 늘었다.
이는 1970년 관련 통계 작성 이래 가장 많은 규모다. 사망자 수는 2019년
정부가 전국 9개 시멘트공장 주변 지역 주민의 건강영향조사를 벌인다. 지역별로 2년간 조사가 이뤄지며, 예산 확보 상황에 따라 5년에서 9년이 소요될 것으로 예상된다.
환경부 소속 국립환경과학원은 소성로를 보유한 전국 9개 시멘트공장 주변 6개 지역에 대해 공장 밀집도, 주민 수 등을 고려해 주민 건강영향조사를 추진한다고 7일 밝혔다.
조사 지역 6곳
한국과 호주의 연구기관이 건강 영향 모니터링 기술 개발을 위한 공동연구를 추진한다.
환경부는 환경보건 건강 영향 모니터링 기술개발을 추진하는 서경대학교와 한국과학기술연구원이 24일 호주 시드니 뉴사우스웨일즈대학교에서 뉴사우스웨일즈대와 국제공동연구를 위한 양해각서를 체결한다고 23일 밝혔다.
환경부는 2021년부터 환경보건 분야 건강 영향 예방관리에 필
가습기살균제 구제급여 지급 대상자가 627명 추가돼 총 4572명으로 늘었다.
환경부는 20일 오후 서울역 인근 회의실에서 '제32차 가습기살균제 피해구제위원회'를 열고 627명에 대한 구제급여 지급 및 피해등급 결정을 심의·의결했다.
유제철 환경부 차관을 위원장으로 하는 이 위원회는 695명을 심사해 △피해를 인정받지 못했던 피해자 155명 △피해는
가습기살균제 구제급여 지급 대상자가 추가로 인정됐다. 호흡기 질환을 비롯해 피부, 안질환 등 건강피해를 인정받으면서 피해등급이 결정됐다.
환경부는 25일 '28차 가습기살균제 피해구제위원회'를 열고 56명에 대한 구제급여 지급과 피해등급 결정을 심의·의결했다. 이로써 가습기살균제 피해자 구제 지원 대상은 총 4350명으로 늘었다.
이번 위원회는 2
정부가 가습기살균제 피해자 16명을 추가로 인정했다.
환경부는 '제27차 가습기살균제 피해구제위원회'를 개최하고 16명에 대한 구제급여 지급 및 32명에 대한 피해 등급을 결정했다고 1일 밝혔다.
이날 회의에선 '가습기살균제 피해구제를 위한 특별법'이 개정된 지난해 9월 이전에 피해를 인정받지 못했던 피해자 등 16명의 구제급여 지급과 피해등급을 의
식품의약품안전처(식약처)는 셀트리온이 개발한 ‘국산 1호’ 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주‘의 조건부 허가를 정식 허가로 전환했다.
식약처는 17일 렉키로나주의 효능과 효과에 대해 ‘코로나19 고위험군 경증과 모든 중등증 성인 환자의 치료’로 확대했다고 발표했다.
기존에 고위험군 경증 대상은 60세 이상이거나 심혈관계 질환, 만성호흡기계 질환, 당뇨
“전 호우미를 써요. Ho-mi. 거의 40년 동안 꾸준히 쓰고 있어요.”
“왜 좋으냐고요? 너무 많아서 설명하기 힘든데, 땅에 좁다란 홈을 파거나 화단 고랑을 만들 때 또 잡초를 뽑을 때 좋아요.”
세계 최대 온라인 쇼핑몰 아마존에서 소위 ‘대박’을 터뜨린 한국 호미에 쏟아지는 외국인들의 찬사다. 서양에서 사용하는 꽃삽 등 원예 도구는 모양이 평평
셀트리온(Celltrion)은 26일 코로나19 항체치료제 '렉키로나'의 임상 3상 환자 모집과 투약을 완료했다고 밝혔다.
셀트리온은 지난 1월부터 한국, 미국, 스페인, 루마니아 등 13개 국가 에서 임상 3상을 위해 1300명을 모집해 투약까지 완료했다.
셀트리온은 현재까지 투약을 마친 환자 가운데 안전성 측면에서 특이사항이 나타나지 않았고 이상 반
셀트리온의 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'가 임상 3상 환자 모집 및 투약을 완료했다고 26일 밝혔다.
셀트리온은 지난 1월부터 임상 3상 시험을 위한 환자 등록을 진행했고, 최근 한국, 미국, 스페인, 루마니아 등을 비롯한 13개 국가에서 임상 3상 목표 환자 총 1300명을 모집해 투약까지 완료했다.
셀트리온은 애초 1172명 대상으로 글로벌 임
국립환경과학원은 가습기살균제 독성에 의한 질환 영향 연구를 전담하는 '독성평가 가습기살균제보건센터' 2곳을 지정했다고 4일 밝혔다.
이번에 지정된 보건센터는 고려대 안산병원과 안전성평가연구소다. 독성평가 보건센터는 가습기살균제 피해자가 호소한 천식, 폐섬유화 외에 다양한 호흡기계 질환과 암 등 만성질환의 발생 여부, 독성학적 기작(생리 작용의 원리) 탐
셀트리온, '휴미라' 바이오시밀러 유럽 허가 획득
셀트리온은 유럽연합 집행위원회(EC)에서 자가면역질환 치료제 '휴미라'(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러 '유플라이마(CT-P17)'에 대해 판매 허가를 받았다고 15일 밝혔다. 유플라이마는 아달리무맙 성분 바이오시밀러로는 세계 최초로 시장에 선보이는 고농도 제형으로, 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을
국내 최초로 식품의약품안전처의 조건부 승인을 받은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 '렉키로나'가 의료기관에 공급된다.
셀트리온은 16일부터 의료기관별 공급신청 접수를 개시했으며, 접수 첫 날 공급신청서를 제출한 의료기관을 시작으로 17일 본격적인 공급에 들어간다고 밝혔다. 렉키로나의 국내공급은 셀트리온 항체의약품의 국내공급권을 갖고 있
셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’(성분명:레그단비맙, 개발명:CT-P59)가 17일 전국 의료기관에 무료로 공급된다.
질병관리청 중앙방역대책본부는 15일 정례브리핑에서 항체치료제가 필요한 의료기관은 16일부터 셀트리온에 신청하면 17일부터 공급받아 환자에게 투여할 수 있다고 밝혔다.
치료제 투여 대상자는 식품의약품안전처가 승인한 사용 대상인
국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 '렉키로나주'가 이달 중순부터 의료기관에 공급된다. 국내 업체인 셀트리온이 개발한 이 치료제는 식품의약품안전처(식약처)가 전날 코로나19 항체치료제로 공식 허가했다.
중앙방역대책본부(방대본)는 6일 정부에서 렉키로나주(성분명 레그단비맙·CT-P59)를 한시적으로 직접 구매해 2월 중순부터 의료기관에
헬스케어 산업에서 현재 당면한 과제는 비용은 줄이면서도 효과성은 극대화하는 방안을 찾는 것이다. 예를 들어 비용을 줄이려면 제품 및 서비스의 가격을 내리든지, 질병의 발생을 사전 차단해 예방해야 한다. 효과성을 높이기 위해선 개인 맞춤형의 치료와 건강관리가 필요하다. 결국 헬스케어 각 과정에서 IT 기술을 활용하는 것은 비용과 효과성의 개선을 유도할
삼아제약이 천식 치료제의 임상2상을 종료했다는 소식에 상한가다.
5일 오전 9시 11분 현재 삼아제약은 전일 대비 가격제한폭(29.93%)까지 오른 1만7800원에 거래되고 있다.
삼아제약은 한국 기관지 천식 환자를 대상으로 천식 치료제 SA09012의 치료효과와 용량 반응성, 안전성을 평가하기 위한 임상시험 2상이 종료됐다고 전일 공시했다.
회사
지난해 건강보험 재정이 4조6000억원의 흑자를 냈다. 누적적립금 규모도 사상 최대 규모로 크게 늘었다.
건강보험공단이 16일 발표한 ‘2014년 건강보험 재정현황’에 따르면 작년 건강보험 총수입은 전년대비 7.4% 증가한 48조5000억원으로 집계됐다. 직장가입자 수 증가(4.0%), 보수월액 증가(2.6%), 누적적립금 규모가 커진 데 따른 이자수입
자살로 인해 한 해 동안 발생하는 사회적 손실이 무려 6조4769억원에 달하는 것으로 분석됐다.국민건강보험공단 건강보험정책연구원은 9일 '건강보장정책 우선순위 설정을 위한 주요 질병의 사회경제적 비용 분석' 보고서를 발표하고 자살로 인한 직·간접 사회적 손실 비용을 산출한 결과, 이같이 집계됐다고 밝혔다.연구원은 의료비, 교통비, 간병비 등 질병으로 인해