미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 현지 임상 3상을 준비 중이다.
슈가논은 인도에서 발매했으며 브라질에서 허가 신청을 완료하고 중남미 17개국에서 발매 및 허가 작업에 들어갔다. 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 티와이바이오와 조인트벤처 티와이레드를 설립하고 국내 임상 2상 중이다.
당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 인도에서 발매했으며 브라질에서는 허가 신청을 완료했다. 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 티와이바이오와 티와이레드(JV) 설립하고 국내 임상 2상을 진행하고 있다. 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 진행 중으로, 향후 큐오라클에서 연구개발을 담당할 계획이다.
과민성방광치료제 'DA-8010'은 국내 임상2상, 주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'은 국내 임상1상을 각각 진행 중이다.
슈가논은 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 티와이바이오와 조인트벤처 티와이레드를 설립하고 국내 임상 2상을 하고 있다. 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 미국 임상 3상에 들어갈 예정이다.
동양네트웍스는 자회사인 티와이레드가 9일 서울아산병원 아산생명과학연구원에서 서울 본사 개소식을 개최했다고 10일 밝혔다.
이번 행사는 김종재 서울아산병원 아산생명과학연구원장의 축사로 시작됐으며, 서울아산병원 및 동아 ST의 관계자들과 임상에 참여할 의료진이 모여 향후 진행될 대동맥심장판막석회화증 치료제 개발을 위한 국내 2상 임상에 대한...
동양네트웍스는 자회사인 티와이레드가 개발하고 있는 대동맥심장판막석회화증 치료제가 한국 식품의약안전처로부터 임상 2상 시험 승인을 받았다고 1일 밝혔다.
해당 임상 계획서의 공식 명칭은 ‘석회화가 동반된 대동맥판막 질환 및 대동맥판막 협착증 환자를 대상으로 DA-1229의 유효성 및 안정성을 평가하기 위한 다기관, 이중 눈가림, 위약 대조, 층화 무작위...
특히, 올해 슈가논이 해외 시장에서는 처음으로 인도에 발매됐다. 인도에서 4월부터 ‘발레라(Valera)’라는 제품명으로 판매되고 있다. 러시아와 브라질에서는 임상이 완료돼 허가신청을 준비 중이다. 이외에도 슈가논을 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 티와이바이오와 설립한 조인트벤처 ‘티와이레드’를 통해 국내 임상 2상을 진행할 예정이다.
이어 “또한 박테리아를 활용한 항암백신을 개발하는 디코이 바이오시스템즈와 D-펩타이드를 활용한 HIV 바이러스 치료제를 개발하는 나비젠 등이 다국적 제약사들 및 투자사들과 다양한 미팅을 진행했다”며 “국내 자회사는 대동맥 심장판막 석회화증 치료제 임상 2상 진행을 위해 동아 ST와 공동 설립한 조인트 벤처인 티와이 레드가 참석했다”고 설명했다....
이와함께 당뇨병치료제 슈가논은 인도 발매가 완료됐고 러시아와 브라질 임상이 완료돼 허가와 발매 신청을 할 예정이다. 회사 측은 슈가논을 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 티와이바이오와 ‘티와이레드’ 설립하고 국내 임상2상 진행할 예정이다. 도네페질을 주성분으로 하는 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207는 국내 임상1상을 진행한다.
특히 최근 진행한 티와이레드 설립이 업계의 주목을 받고 있다.
최성대 티와이바이오 대표이사는 30일 “최근의 티와이레드 설립은 지속적으로 추구하던 스위스의 로이반트 모델이 최초로 실현된 사례”라며, “로이반트와 마찬가지로 당사는 프로젝트에 필요한 자금 확보, 운영ㆍ사업개발을 담당한다”고 말했다.
이어 “국내 최고 수준의 신약개발 전문 기업인...
동양네트웍스는 16일 자회사 티와이바이오가 동아ST와 티와이레드를 설립해 ‘대동맥심장판막석회화증(Calcific Aortic Valve Disease, CAVD)’치료제를 개발한다고 밝혔다.
티와이바이오가 자회사 티와이레드를 설립하고 동아ST가 티와이레드에 지분투자를 진행하는 구조다.
티와이바이오 최성대 대표이사는 “이번 프로젝트는 일반신약 개발과 달리 신약개발에...