서울아산병원 융합의학과 의료영상지능실현 연구실은 2014년 연구목적의 3D프린터 도입 후 다수의 진료과와 협업하며 환자 맞춤형 시뮬레이터 제작, 수술가이드, 결손환자 재건을 위한 보형물 등을 공동 연구해왔다고 15일 밝혔다.
서울아산병원은 지난 10년간 3D 프린팅 기술로 맞춤형 의료기기를 개발하여 소아 심장 기형, 국내 첫 생체폐이식 등 의료진의 고
티앤알바이오팹이 '바이오 잉크, 인공혈관, 간 오가노이드' 등에 관한 혁신 재생의료 기술 3건에 대해 중국 특허를 취득했다고 27일 밝혔다.
특허가 등록된 3건의 기술은 △바이오 잉크 공급 시스템 및 이를 이용한 3차원 바이오 프린팅 방법 △인공혈관 제조용 3D프린팅 시스템 및 이를 이용한 인공혈관의 제조 방법 △간 오가노이드 및 이의 제조방법 등이다
산업용 섬유 전문기업 웰크론이 인간의 혈관을 100% 대체 가능한 인공혈관 등 ePTFE 제품을 KIMES 2023 전시회에서 공개한다.
웰크론은 23일부터 26일까지 서울 삼성동 코엑스전시장(COEX)에서 열리는 제38회 국제의료기기·병원설비전시회(KIMES 2023)에 참가한다고 밝혔다.
‘KIMES 2023’은 국내 최대 규모의 의료산업 전문
강동경희대학교병원은 의료기기 기업 ㈜오가메디와 임상연구 업무협약을 체결했다고 8일 밝혔다.
이번 협약으로 강동경희대학교병원과 오가메디는 △의료기기 개발 협업 추진 및 효과성 검증 △협업 분야의 발굴 및 진행 △의료 및 보건 관련 학술과 기술정보 교류 등의 협력을 강화한다.
오가메디는 KIST(한국과학기술연구원) 생체적합성 고분자 신소재 기술이전으로 인
시노펙스는 독일 피부전문과학 연구소인 더마테스트사에서 ‘시노텍스 마스크’에 관해 임상테스트를 진행한 결과 엑설런트(Excellent) 등급을 획득했다고 25일 밝혔다.
40년 전통을 가진 독일 더마테스트사는 피부과 전문의사, 알러지 전문의사, 생물학자, 식품화학자 등 전문가로 구성됐다. 주요활동은 제품이 피부에 미치는 영향에 관해 전문적이고 과학적인
시노펙스는 ePTFE 필터로 만든 마스크가 유럽 CE 인증 검사기관인 PTC로부터 의료용 FFP2 마스크 테스트를 통과했으며, 이외에도 중국의 식약처로부터 KN95 인증을 획득했다고 27일 밝혔다.
최근 프랑스, 독일, 오스트리아 빈 등 유럽연합(EU)에서 의료용 FFP2 마스크 착용 의무화 발표를 하는 가운데 시노펙스 ePTFE 필터 마스크가 FFP
시노펙스가 울트라 하이드로차징 MB필터를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 방역용 MB 필터로 공급하기 위해 국가공인시험검사연구원(KOTITI)에서 KF94 인증을 받았다고 20일 밝혔다.
울트라 하이드로차징 MB필터는 일본 등 해외에서 전량 수입에 의존하고 있는 ‘반도체 CMP 슬러리 정제용 필터 소재’ 국산화 프로젝트로 개발됐다.
반도체 C
시노펙스가 전량수입에 의존하고 있는 혈액투석기 및 필터모듈 사업(시장 규모 1조3000억 원)에 본격적으로 진출하며 의료기기 및 메디컬용 필터 분야로 사업을 확대한다.
시노펙스는 혈액투석기관련 글로벌 기업인 독일 알파플랜과 혈액투석용 필터모듈 생산라인 및 기술도입 계약을 체결하고 계약금 30억 원을 지급 했다고 13일 밝혔다.
이번 계약에 따르면 시노펙
김강립 식품의약품안전처장이 코로나19 치료제와 백신이 신속하게 공급되도록 모든 역량을 집중하겠다고 강조했다.
김 식약처장은 31일 신년사를 통해 "안전에 근간을 둔 코로나19 백신·치료제 신속도입 체계를 마련하겠다"고 밝혔다.
식약처는 제품별 전담심사팀을 마련해 안전성·효과성을 철저히 검증하고 백신의 국가출하승인 시험법을 미리 확립해 신속한 출하를 지원하
식품의약품안전처가 의료기기 허가제도를 개선한다.
식약처는 환자맞춤형 의료기기 제도 개선, 프탈레이트류 사용금지 품목 확대 등 의료기기 허가제도의 합리적 개선을 주요내용으로 담은 ‘의료기기 허가·신고·심사 등에 관한 규정’ 개정안을 행정예고했다고 24일 밝혔다.
식약처는 우선 환자의 해부학적 구조를 바탕으로 제조해 정밀치료가 가능한 ‘환자맞춤형 의료기기’
식품의약품안전처가 희귀‧난치질환 치료에 도움을 주는 의료기기 공급에 앞장선다.
식약처는 지난해부터 현재까지 ‘희소‧긴급도입 필요 의료기기’에 인공혈관, 혈관용스텐트 등 총 18개 의료기기를 지정했다고 21일 밝혔다.
‘희소‧긴급도입 필요 의료기기’ 제도는 희귀・난치질환자 등의 치료 또는 수술에 필요하지만, 국내에 허가받은 의료기기가 없는 경우 국가
시노펙스가 소재부터 직접 개발해 출시한 ‘시노텍스(SYNO.TEX) 멤브레인필터 마스크’가 미국 FDA에 정식 등록됐다.
시노텍스 멤브레인필터는 마스크 상용화 이후 수소연료전지 소재, 에어필터 소재로 확대될 전망이다.
시노펙스는 자회사인 에스엘바이오필터텍에서 제작 및 공급하고 있는 마스크에 관해 미국 식품의약국(FDA)의 심사 결과 등록 및 코드를
생활 방역 기술 기업 HJM 테크가 최대 일주일 동안 재사용이 가능한 ‘이지블락 마스크’를 출시한다고 7일 밝혔다.
‘이지블락 마스크’는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)로 마스크 착용이 일상화되면서 생기는 문제점들을 적극적으로 해결한 제품이다. 마스크의 핵심인 필터에 ‘ePTFE멤브레인’을 적용해 덴탈 마스크의 통기성과 KF94 등급의 차단성을
티앤알바이오팹이 '인공 혈관 제조용 3D 프린팅 시스템 및 이를 이용한 인공 혈관의 제조 방법'에 대해 국내 특허를 취득했다고 26일 밝혔다.
이 특허기술은 3D 바이오프린팅 방식을 이용해 체내 이식이 가능한 인공 혈관을 제조하는 기술이며, 외부 형상 고정용 고분자 프린팅 기술과 미세 혈관 조직의 세포 프린팅 기술의 융합을 통해 기존 방식과 차별화한 신개
티앤알바이오팹이 26일 '인공 혈관 제조용 3D 프린팅 시스템 및 이를 이용한 인공 혈관의 제조 방법'에 대한 국내 특허를 취득했다.
이 특허기술은 3D 바이오프린팅 방식을 이용해 체내 이식이 가능한 인공 혈관을 제조하는 기술로 외부 형상 고정용 고분자 프린팅 기술과 미세 혈관 조직의 세포 프린팅 기술의 융합을 통해 기존 방식과 차별화한 3D 바이오프린팅
티앤알바이오팹이 ‘인공 혈관 제조용 3D 프린팅 시스템 및 이를 이용한 인공 혈관의 제조 방법’에 대해 국내 특허를 취득했다고 26일 밝혔다.
해당 특허기술은 3D 바이오프린팅 방식을 이용해 체내 이식이 가능한 인공 혈관을 제조하는 기술이다. 외부 형상 고정용 고분자 프린팅 기술과 미세 혈관 조직의 세포 프린팅 기술의 융합을 통해 기존 방식과 차별화
웰크론이 호흡기용 마스크 필터 부직포 생산 라인을 풀가동하고 물량 확대에 주력하고 있다.
13일 회사 관계자는 “현재 관련 생산 설비는 24시간 풀가동 중”이라며 “기존 대비 약 30% 증산이 된 상태”라고 말했다.
이어 “호흡기용 마스크 필터는 당사의 나노섬유 부직포 제조기술을 기반으로 하는 것이 맞다”며 “관련 기술이 파생해서 나노 멤브레인
국내 의약품 및 의료기기의 해외 의존율에 대한 분석이 시급하다는 주장이 나왔다.
국내 의약품 및 의료기기의 해외 의존율을 추측할 수 있는 몇 가지 데이터만 있을 뿐 구체적인 자료는 없기 때문이다.
7일 인재근 의원(서울 도봉갑, 보건복지위원회/여성가족위원회, 더불어민주당)이 식품의약품안전처로부터 제출받은 국정감사 자료에 따르면 2018년 기준 국내 원료
3D 바이오프린팅 전문 기업 티앤알바이오팹은 산업통상자원부 정승일 차관이 자사 판교연구소를 방문해 현장을 격려하고 3D 프린팅 융합산업 육성에 대한 정부의 실천 의지를 강조했다고 25일 밝혔다.
이날 방문 행사에는 산업부 정승일 차관을 비롯해 티앤알바이오팹 윤원수 대표이사 등이 참석해 티앤알바이오팹의 3D 바이오프린팅 산업 및 기술개발 현황, 정부의 지
“앞으로 세포 치료제 및 인공조직 개발에서 3D 바이오 프린팅이 패러다임 변화를 선도할 것입니다.”
진송완 티앤알바이오팹 연구소장은 21일 서울 여의도 전국경제인연합회 컨퍼런스센터에서 열린 ‘이투데이 바이오포럼 2019’에서 3D 바이오프린팅의 미래를 이같이 예견했다.
티앤알바이오팹은 한국산업기술대 기계공학과 윤원수 교수가 2013년에 세운 3D바이