Q901 검색결과 - 이투데이

검색결과 총31건

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[BioS]큐리언트, 하버드대·콜로라도대와 ‘CDK7’ 뇌종양 공동연구

큐리언트(Qurient)는 12일 미국 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도주립의대 연구진들과 CDK7 저해 항암제 ‘Q901’의 뇌종양 등에서의 효능을 검증하기 위한 공동 연구개발 계약을 맺고 본격적인 연구에 착수한다고 밝혔다. 큐리언트는 지난 6월 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서 Q901의 고형암 임상1/2상의 안전성 데이터를 발표했으며, 해당 결과등에...

2024-09-12 10:21
큐리언트, 美 하버드대 다나파버암센터·콜로라도 주립의대와 뇌종양 치료 연구

혁신 신약개발 기업 큐리언트는 미국 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도 주립의대 연구진과 CDK7 저해 항암제 ‘Q901’의 뇌종양 등에서의 효능을 검증하기 위한 공동 연구개발 계약을 맺고 본격적인 연구에 착수한다고 12일 밝혔다. 큐리언트에 따르면 올해 6월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 Q901의 안전성 데이터를 포함한 임상 1상 중간 결과가 발표된 후 많은...

2024-09-12 09:38
조용준 동구바이오제약 대표 “토탈 헬스케어 기업 목표” [인터뷰]

결핵 치료제 ‘Q203’(텔라세벡), 면역항암제 ‘Q702’와 항암제 ‘Q901’, 아토피 피부염 치료제 ‘Q301’ 등을 연구개발하고 있다. 조 대표는 “세계 최초 기전으로 개발된 텔라세벡은 결핵, 부룰리궤양, 한센병 치료에 획기적인 공헌을 할 것”이라며 “결핵 치료제 개발 국제기구인 TB얼라이언스에 텔라세벡 기술이전 실적이 있다. 조 단위 이상의 기술이전도 가능할...

2024-09-12 05:00
[BioS]큐리언트, ASCO서 ‘CDK7 저해제’ 고형암 “1상 발표”

큐리언트(Qurient)가 항암제 후보물질로 개발하는 CDK7 저해제 ‘Q901’의 임상1상 중간 결과를 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서 발표한다고 28일 밝혔다. Q901은 CDK7 공유결합 저해제이며, 정맥투여로 주입한다. 암세포에서 전사인자를 조절하는 CDK7를 저해하면, DNA 손상을 수리하는 반응(DNA damage response, DDR)이 저해되고, 결과적으로 유전체...

2024-05-28 08:36
[BioS]큐리언트, 美NCI와 ‘CDK7i+ADC’ 공동임상 계약체결

큐리언트(Qurient)는 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립암연구소(NCI)와 정맥투여 CDK7 저해제(CDK7i) ‘Q901’의 병용요법에 대한 공동연구개발협정(CRADA)을 체결했다고 21일 밝혔다. CRADA는 미국의 연방정부기관과 비정부기관 간에 체결하는 공동 연구협약을 뜻하며, 미 연방정부기관이 보유한 기술, 자원, 인력, 시설 등을 활용할 수 있다. 이번 협약에...

2024-05-21 13:39
큐리언트, ASCO서 ‘Q901’ 임상 1상 중간결과 발표

혁신신약 개발기업 큐리언트는 다음 달 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 ‘Q901’의 임상 1상 중간결과를 공개할 예정이라고 25일 밝혔다. 큐리언트는 이번 ASCO에서 ‘선택적 CDK7 저해제인 Q901의 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 최초 인간 대상 임상 1상 중간결과’라는 제목으로 포스터 발표를 진행할 예정이다. 상세한 초록의 내용은 5월...

2024-04-25 15:06
[BioS]큐리언트, ASCO서 ‘CDK7 저해제’ 고형암 1상 “발표”

큐리언트(Qurient)는 오는 5월31일부터 6월4일(현지시간)까지 미국 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서 CDK7 저해제 ‘Q901’의 임상1상 중간결과를 공개할 예정이라고 25일 밝혔다. 큐리언트는 이번 ASCO에서 ‘선택적 CDK7 저해제인 Q901의 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 최초 인간 대상 임상 1상 중간결과(A first-in...

2024-04-25 10:58
동구바이오제약, 큐리언트에 100억 원 투자…최대주주 등극

2016년 코스닥 시장에 상장한 큐리언트는 독일의 막스플랑크연구소 등 세계적인 연구기관과 협력 네트워크를 통한 개발이 강점이며, 면역항암제 Q702와 항암제 Q901, 아토피 피부염 치료제 Q301 등이 주요 연구 개발 제품이다. 최근에는 다제내성 결핵치료제 텔라세벡이 국가연구개발 우수성과 100선 추적조사 홍보 대상에 선정된 바 있다. 동구바이오제약은 연이은...

2024-04-15 08:51
‘자금 확보’ 큐리언트, 파이프라인 기술이전 도전…텔라세벡은 캐시카우로

자금을 확보한 큐리언트는 주요 파이프라인인 Q901, 아드릭세티닙(Q702), QLi5를 통해 퀀텀 점프 한다는 계획이다. 이들 항암제는 현재 임상 2상 중이다. 주요 파이프라인, 기술이전 목표…“안전성‧효능 확인” 큐리언트는 치료제 개발 상황이 초기 단계가 아닌 만큼 기술이전에 적극 나설 예정이다. 유방암, 소세포성 폐암, 췌장암 등을 적응증으로 하는 Q901은...

2024-03-06 14:25
큐리언트, 항암치료제 ‘Q910’ 미국 특허 등록

큐리언트가 CDK7을 저해하는 신규기전의 항암치료제 Q901의 미국 물질특허가 등록됐다고 4일 밝혔다. 미국은 지난해 8월 호주 특허에 이어 Q901의 두 번째 특허등록국이 됐다. Q901은 현재 일본, 멕시코, 이스라엘에서도 특허 허여 통지를 받아 특허등록국이 지속적으로 추가 확대될 예정이다. Q901은 CDK7을 표적하는 인산화 효소 저해제로 높은 선택성과 조직...

2024-01-04 08:44
‘자금조달 성공’ 큐리언트, 새해 기대치↑…항암신약 개발 박차

해당 자금은 면역항암제 ‘Q702’(성분명 아드릭세티닙)와 표적항암제 Q901의 연구개발, 임상시험 등에 쓰인다. 큐리언트는 지난해 2월 미국 TB 얼라이언스에 텔라세벡을 기술이전했다. TB 얼라이언스는 비영리 국제기구로, 계약금과 마일스톤 등을 지급하지 않는 대신 큐리언트에 FDA 품목허가 시 발급되는 PRV의 권리를 부여하기로 했다. 텔라세벡은 내년 허가...

2024-01-01 07:00
큐리언트, JPM헬스케어 콘퍼런스에서 기술이전 논의 본격화

큐리언트는 이번 행사에서 신규 항암제 Q901에 대한 기술이전 논의를 본격화할 예정이다. 큐리언트는 Q901의 임상 진입 이후 지속 논의를 진행해온 다수의 글로벌 제약사들과의 미팅이 예정돼 있고, 최근 초기 임상에서부터 효능이 확인되고 있는 만큼 기술이전에 속도를 낼 수 있을 것으로 전망하고 있다. 또 이번 방문에서는 기술이전 대상인 글로벌...

2023-12-12 08:27
[제약·바이오 주간동향] 폐암 신약 ‘렉라자’, 급여 확대 초읽기 外

큐리언트는 면역항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib)을 비롯해 CDK7을 표적으로 하는 표적항암제 Q901 등의 임상 개발을 진행하고 있다. 미국과 한국에서 단독요법 및 다양한 병용요법의 임상시험을 진행 중이다. 삼성바이오에피스, ‘스텔라라’ 바이오시밀러 임상 3상 결과 공개 삼성바이오에피스는 유럽피부과학회(EADV) 연례 학술대회에서 ‘스텔라라’...

2023-10-14 08:00
[BioS]큐리언트-싸이토젠, 항암신약 ‘동반진단’ 연구 MOU

이번 계약에 따라 큐리언트가 항암제로 임상개발하고 있는 AXL/MER/CSF1R 삼중저해제 ‘아드릭세티닙(adrixetinib, Q702)’, CDK7 저해제 ‘Q901’과 관련해 특정 암종 및 환자를 대상으로 싸이토젠의 혈액내 순환종양세포(CTC) 분석기술을 적용한다. 바이오마커를 발굴하고, 동반진단 개발 연구를 진행하게 된다. 특히 Q901의 작용 메커니즘이 전사조절의 의한 DNA...

2023-10-11 16:13
싸이토젠-큐리언트, CTC 기반 액체생검기술 활용 항암제 개발 협력

큐리언트는 면역항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib)을 비롯해 CDK7을 표적으로 하는 표적항암제 Q901 등의 임상 개발을 진행하고 있다. 미국과 한국에서 단독요법 및 다양한 병용요법의 임상시험을 진행 중이다. 양사는 이번 협약을 통해 싸이토젠의 CTC 기반 액체생검기술을 활용, 큐리언트가 개발 중인 항암제에 최적화된 바이오마커의 발굴 및 동반진단법 연구개발...

2023-10-11 13:51
큐리언트, 416억 규모 유상증자 및 무상증자 결정…“기술이전 가속”

세포주기조절, DNA 손상 복구 저해, 전사 조절 등 다양한 작용기전을 장점으로 하는 표적항암제 Q901도 현재 미국과 한국에서 임상 1/2상이 활발하게 진행하고 있다. 아드릭세티닙과 마찬가지로 MSD와 손잡고 키트루다 병용 임상을 진행할 예정이다. 큐리언트는 Q901의 임상 1상 디자인을 10월 유럽암학화(ESMO 2023)에서 소개하며 파트너링 미팅을 진행할 계획이다....

2023-09-18 16:35
남기연 큐리언트 대표 “가치변곡점 구간 진입, 상황 고무적”

남 대표에 따르면 세포주기조절인자(CDK7) 표적 항암제 ‘Q901’의 경우, 10월 유럽 암학회(ESMO)에서 임상 1/2상 디자인이 공개된다. 또 내년 초 암학회에서 Q901의 효능을 발표할 계획이다. 지난해 2월 미국에서 Q901 단독 임상 1/2상을 시작하고, 6월 한국에서도 임상을 승인받아 환자 투약을 진행하고 있다. 남 대표는 “임상 2상에서는 유방암, 췌장암...

2023-09-14 15:35
K바이오, ESMO2023 나선다…유럽서 최신 암 치료·진단 기술 공개

큐리언트는 CDK7 저해 항암제인 ‘Q901’의 임상을 소개하는 포스터 발표를 진행할 계획이다. 큐리언트는 임상 초기단계인 Q901의 임상디자인을 소개하고자 했지만, 최저 용량에서부터 항암 효능이 확인되고 있어 내년 초 종양 관련 국제학회에서 본 임상의 중간 결과를 공개하게 될 예정이라고 밝혔다. 큐리언트는 최근 미국 국립보건원(NIH) 산하 기관인...

2023-08-30 11:12
[오늘의 증시 리포트] “삼성전자, 북미 GPU 신규고객 확보…AI 수혜주 부각”

사업 다각화를 통한 중장기 성장 기대 김태현 한국IR협의회 연구원 ◇큐리언트 정상화 진행 중 면역항암제 전문 바이오텍 주요 후보물질은 Q702, Q203, Q901 임상결과로 보여줘야 할 때 이달미 한국IR협의회 연구원 ◇LX하우시스 2023년 영업이익 6년만에 1000억 원 상회 전망 건축자재 및 자동차 소재부품 업체 2023년 외형 둔화에도 돋보일 수익성 개선...

2023-08-18 07:48
큐리언트, 美국립암연구소와 항암제 공동연구개발 계약 체결

큐리언트는 미국 국립암연구소(NCI)와 개발 중인 항암제 Q901에 대한 공동연구개발 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 이번 계약으로 큐리언트와 NCI는 소세포폐암(SCLC)에서 Q901의 효능 및 표준 치료법과의 시너지 효과 등을 함께 평가할 예정이다. 현재 미국과 한국에서 임상 1/2상 개발이 진행 중인 Q901은 세포주기조절 및 DNA 손상 복구 저해, 전사조절 기전을...

2023-08-14 09:02

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