현재 보령은 일라이 릴리의 항암제 ‘젬자’와 ‘알림타’ 등을 LBA 품목으로 보유하고 있다.
보령 관계자는 “의료 공백 상황에서도 전문의약품, 일반의약품, 수탁 등 제약사업의 경쟁력이 지속 강화됐고, 만성질환 중심의 안정적인 포트폴리오를 기반으로 충격도 최소화해 호실적을 기록하게 됐다”고 설명했다.
HK이노엔도 보령과의 공동판매 효과를...
지난해 처음으로 반기 매출 1000억 원을 돌파한 항암제(Onco) 부문도 전년 동기 대비 8% 이상 성장했으며, 항암제 ‘젬자’의 상반기 매출도 23% 증가하는 등 오리지널 브랜드 인수 전략(Legacy Brands Acquisition, LBA) 품목 모두 처방이 확대됐다.
또한 보령이 전사적 차원에서 집중하고 있는 당뇨병, 이상지질혈증 제품들도 초기 시장에 성공적으로 안착하며...
항암사업부의 경우 ‘젬자’가 58억 원, ‘알림타’가 53억 원, ‘온베브지’가 11억 원으로 각각 두 자릿수 성장했다. HK이노엔과 손잡고 각 사의 신약인 ‘카나브’와 ‘케이캡’을 공동 판매하는 신규 코프로모션 효과도 나타났다.
대웅제약은 별도기준 매출액 2966억 원, 영업이익 312억을 기록해 각각 1.5%, 0.6% 소폭 성장했지만, 1분기 기준으로는 역대 최대...
항암사업부의 경우 ‘젬자’가 58억 원, ‘알림타’가 53억 원, ‘온베브지’가 11억 원으로 각각 두자릿수 성장했다.
신규 코프로모션 효과도 나타났다. 보령은 올해부터 HK이노엔과 손잡고 각 사의 신약인 ‘카나브’와 ‘케이캡’을 공동 판매하고 있다.
1분기 영업이익률은 7.0%로, 지난해 1분기 7.8%보다 0.8%포인트 감소했다. 매출 확대를 위한 공격적인...
이어 “의사파업으로 인한 항암제 라인 매출은 시장에서 크게 우려한 것과 달리 고마진 품목인 젬자와 알림타는 고성장을 지속할 것으로 판단된다”며 “일부 시밀러 품목은 성장이 정체되고 있어 의사 파업 지속시 2분기 매출은 영향을 받을 것”이라고 내다봤다.
그러면서 “영업이익 기대치 하회 추정은 올해 기대되는 기타 당뇨병 품목 성 지속을 위한 연구...
‘벨킨’을 시작으로 ‘젬자’, ‘옥살리틴’ 등 11품목이 만들어진다. ‘알림타’는 상업용 생산을 앞두고 허가용 배지를 생산 중이다.
내용고형제 생산시설은 톱다운(Top-Down) 방식으로 혼합, 타정, 코팅, 포장이 각 층을 거치며 진행된다. 전 과정이 클로즈드 시스템(Closed system)으로, 사람의 간섭을 없애고 제품의 오염을 근본적으로 방지한다. 생산된...
‘젬자’가 114% 고성장했으며 ‘온베브지’가 70%, ‘그라신’이 21% 매출을 늘려 바이오시밀러와 항암보조영역까지 순항했다. 보령은 자체 개발한 고혈압·이상지질혈증 제품군 '카나브패밀리'를 이을 핵심 사업 영역으로 항암질환군을 전략적으로 육성, 뚜렷한 성과를 내고 있다.
올해 3월 보령은 연간 실적 전망치를 매출 8100억 원, 영업이익 610억 원으로...
항암제 ‘젬자’가 전년동기 대비 114% 고성장했으며, ‘온베브지’가 70%, ‘그라신’이 21%씩 매출을 늘려 바이오시밀러와 항암보조영역까지 순항했다.
일반의약품은 189억 원으로 3분기 비수기를 맞아 3% 소폭 성장했다. ‘용각산’이 전년동기 대비 21% 증가한 48억 원의 매출을 기록하며 시장점유율 30%를 돌파했으며, ‘겔포스’는 38억 원을 기록했다....
‘젬자’, ‘알림타’ 등 LBA(Legacy Brands Acquisition) 제품에 더해 바이오시밀러 ‘온베브지’가 2분기 매출 100억 원을 넘기며 블록버스터 품목으로 자리매김하는 등 해당 부문 강화 전략이 빛을 발하고 있단 평가다.
보령은 중장기 비전인 ‘2026년 연매출 1조 원’에 조기 도달하는 것을 목표로, 전략 품목 육성에 투자를 확대할 계획이다.
JW중외제약은 창립...
젬자, 알림타 등 LBA(Legacy Brands Acquisition) 품목의 본격적인 판매와 함께 바이오시밀러, 항암보조제 등으로 항암 포트폴리오를 적극적으로 확대한 결과 반기 최초로 매출 1000억 원을 돌파했다.
보령은 2023년 매출 및 영업이익 목표액을 각각 8100억 원, 610억 원으로 설정한 바 있다. 연간목표 초과 달성과 더불어 2021년 제시한 ‘2026년 매출 1조 원’의 중장기...
“폭넓은 항암 포트폴리오를 바탕으로 처방의와 환자들에게 다양한 치료 옵션을 제공할 수 있도록 지속적으로 노력해나가겠다”고 말했다.
알림타는 보령이 글로벌 제약사로부터 국내 권리를 인수한 세 번째 품목이다. 앞서 보령은 릴리로부터 2020년 항암제 젬자(성분명 젬시타빈), 2021년 조현병 치료제 자이프렉사(성분명 올란자핀)의 국내 권리를 인수한 바 있다.
1990년대 개발한 일라이릴리의 항암제 ‘젬자’(성분 젬시타빈)가 여전히 1차치료제로 널리 쓰인다. 이후 제넨텍과 OSI제약이 개발한 표적치료제 ‘타세바’(성분 얼로티닙)가 등장했고, 세엘진의 ‘아브락산’(성분 파클리탁셀)이 2013년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 현재 국내 대다수 환자들은 ‘젬시타빈+아브락산’ 요법이나 4제 복합항암제...
보령제약은 지난해 5월 릴리로부터 항암제 ‘젬자(성분명 젬시타빈염산염)’의 국내 권리를 인수한 데 이어 이번 자이프렉사 인수로 두 번째 LBA를 실현했다. 이를 바탕으로 정신질환 의약품 포트폴리오를 확대해 중추신경계(CNS, Central Nervous System)치료제 사업을 더욱 강화한다는 방침이다.
보령제약은 부스파(정신억제제), 푸로작(중추흥분제), 스트라테라...
이명선 신영증권 연구원은 “보령제약이 지난 4월 운영자금 확보를 위해 985억 원 규모의 주주배정 유상증자와 1주당 신주 0.2주를 발행하는 무상증자를 결정했다”며 “젬자와 같은 LBA 확보를 위한 자금으로 빠르면 연내 신규 계약을 기대할 수 있다”고 설명했다.
이어 “보령제약은 항암제 전문기업으로 거듭나기 위해 기존 LBA 전략외 다양한 전략을 수행하고...
2015년부터 유통권을 갖고 있던 글로벌 제약사 일라이릴리의 항암제 ‘젬자’(성분명 젬시타빈염산염)에 대한 생산 및 판매권 등 모든 권한을 사들인 것이다. 젬자는 국내 100억 원 이상의 매출을 기록하고 있는 전문의약품으로 췌장암, 비소세포 폐암, 방광암, 유방암, 난소암, 담도암 등에 적응증을 갖고 있다. 올해 상반기에만 약 68억 원의 매출을 올리며...
특히 지난해 조직승격된 항암부문을 중심으로 한 미래성장동력 확보에 집중할 계획이다. 올해 항암부문은 젬자, 캄푸토, 메게이스 등 중점품목의 성장을 가속화하며, 암종별로 사업을 확대하고 이에 따른 신제품 출시 및 시장 안착에 집중할 계획이다. 이 외에도 국내외 제약사와의 코마케팅 전략을 추진해 항암제 포트폴리오의 구성을 더욱 탄탄히 할 계획이다.
보령제약과 미국 기업 일라이 릴리가 항암제 ‘젬자’에 대한 자산 양수∙도 계약을 체결했다.
이번 계약을 통해 보령제약은 릴리로부터 젬자(성분명 젬시타빈염산염)의 한국 내 판권 및 허가권 등 일체의 권리를 갖게 됐다.
보령제약과 한국릴리는 지난 2015년부터 ‘젬자’ 코프로모션을 진행해 왔다. 보령제약은 이번 인수를 통해 오리지널 제품에 대한...
iCP-SOCS3은 췌장암 동물모델에서 글로벌 제약기업인 일라이 릴리의 췌장암 표준치료제 ‘젬자’와 비교시험 결과, 젬자의 77% 항암효능 대비 98%의 항암효능을 보이며 우수성을 입증했다. 셀리버리 관계자는 “현재 중국 제약사와 기술수출을 논의하고 있다”면서 “글로벌 제약사와 췌장암 세포 내 유발인자에 대한 항체치료제 개발 연구도 진행 중”이라고...
iCP-SOCS3는 췌장암 동물모델에서 기존 췌장암 표준치료제인 ‘젬자’와 항암효능 비교시험 결과, 젬자의 77% 항암효능 대비 iCP-SOCS3는 98% 항암효능을 보이며 새로운 신약으로써 우수성을 입증했다.
조 대표는 “현재 셀리버리는 미국 기반의 글로벌 3대 제약사와 췌장암 세포 내 유발인자에 대한 항체치료제 개발연구를 공동으로 진행하고 있다”며 “상반기...
셀리버리에 따르면 췌장암 동물모델에서 기존 췌장암 표준치료제인 젬자 (Gemzar, Eli Lilly)와 iCP-SOCS3의 항암효능 비교시험 결과, 표준치료제 젬자의 77% 항암효능 대비 iCP-SOCS3는 98% 항암효능을 보였다.
조 대표는 “젬자와 같은 합성화합물 항암제의 심각한 부작용 (기전 특이적이 아닌 모든 세포를 죽이는 독성)을 극복하기 위해 바이오의약품인 치료용...