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티움바이오, 中한소제약에 자궁내막증 치료제 2200억 규모 기술수출

이번 계약으로 티움바이오는 한소제약에 자궁내막증 신약후보물질 ‘TU2670‘에 대한 중국 지역(중국, 대만, 홍콩, 마카오)의 전용실시권을 허여하고, 북미, 유럽, 일본 등 중국 외 지역에 대해서는 티움바이오가 권리를 갖고 임상 진행 및 기술수출을 추진한다. 티움바이오는 이번 계약을 통해 반환의무가 없는 계약금 450만 달러(약 59억 원) 및 공정개발기술...

2022-08-09 10:41
[BioS]티움바이오, 中한소에 자궁내막증 신약 "1.7억弗 L/O"

티움바이오(Tium Bio)는 지난 8일 중국 한소제약(Hansoh Pharma)과 1억7000만달러(약 2200억원) 규모의 자궁내막증 신약후보물질 ‘TU2670‘에 대한 기술이전(L/O) 및 공동개발 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 티움바이오는 이번 기술이전 계약에 따라 한소제약으로부터 반환의무가 없는 계약금으로 450만달러(59억원)를 지급받으며 이는 계약체결 후 60일 이내에...

2022-08-09 09:32
[공시] 티움바이오, 중국 기업과 2208억 규모 ‘TU2670’ 기술이전ㆍ공동개발 계약 체결

티움바이오는 8일 중국의 장수한소제약 및 한소 상하이 헬스테크로지와 자궁내막증 신약후보물질 ‘TU2670‘ 기술 이전 및 공동개발 계약을 체결했다고 9일 공시했다. 계약의 주요 내용은 TU2670의 중국 지역(중국, 대만, 홍콩, 마카오) 내 개발 및 상업화를 할 수 있는 독점적 권리 이전이다. 총 기술이전 금액은 1억7000만 달러(2208억 원)이다. 이중 계약금이...

2022-08-09 08:08
[BioS]티움, 'TGF-ß/VEGFR 저해제' 1상 "임상기관 확대"

안전성과 유효성을 신속하게 확보할 수 있는 임상 진행을 위해 노력하겠다”고 말했다. 한편 티움바이오는 미국 샌디에이고에서 열린 ‘2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)’에 참가해 유럽 임상2상을 진행하고 있는 자궁내막증 치료제 후보물질 ‘TU2670’, TU2218 등에 대한 파트너링 미팅을 통해 공동연구개발 및 라이선스아웃을 논의했다.

2022-06-17 10:25
티움바이오, 바이오USA 참가...글로벌 파트너링 추진

티움바이오는 바이오USA의 파트너링 프로그램에 참가해 개발 중인 파이프라인 중 자궁내막증 치료제 ‘TU2670’ 및 면역항암제 ‘TU2218’ 에 대해 소개할 예정이다. 다국적 제약∙바이오사를 포함해 약 30여개 회사들과 파트너십 및 공동연구에 대한 논의를 진행할 계획이다. 김훈택 티움바이오 대표는 “이번 행사를 통해 티움바이오에서 개발 중인 다양한...

2022-06-09 10:57
티움바이오, TGF-ß·VEGFR-2 동시 저해 면역항암제 美임상 첫 환자 등록

극대화할 수 있는 특성이 있어 임상물질 지원 관련하여 조만간 PD-(L)1을 보유한 글로벌 제약사 등과 공동연구개발 계약을 체결할 수 있을 것으로 기대된다"고 설명했다. 티움바이오는 현재 유럽에서 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'으로 임상 2a상을 진행중이며, 올해 상반기 혈우병치료제 'TU7710'의 글로벌 임상 1상 진입을 앞두고 있다.

2022-01-21 14:19
티움바이오, JP 모건 헬스케어 콘퍼런스 참가

티움바이오는 상장 이후 매년 참가해온 이번 행사를 통해 TGF-ß저해 기전의 면역항암제(TU2218), 자궁내막증치료제(TU2670) 및 혈우병치료제(TU7710) 등 주요 파이프라인을 소개할 예정이다. 회사 관계자는 “이번 행사를 통해 다국적 제약사들과 기술이전 및 임상개발 협력 등 공동개발에 대한 논의를 적극적으로 수행할 계획”이라며 “이미 다수의...

2022-01-03 13:14
[BioS]티움바이오, 유형자산 270억 양수.."판교 R&D공간 확보"

통해 바이오 신약발굴(Discovery)과 공정개발에 전문화된 조직을 구축하며, 국내 최고 수준의 바이오의약품 공정개발에 앞장선다는 입장이다. 한편 티움바이오는 6월말 기준 약 640억원의 현금성 자산을 보유하고 있다. 현재 자궁내막증 치료제 'TU2670'의 유럽 임상2a상을 시작했으며, TGF-ß/VEGFR-2 이중저해 면역항암제 'TU2218'의 미국 임상1상을 앞두고 있다.

2021-07-18 18:04
[BioS]티움바이오, 자궁내막증 'GnRH 신약' "유럽 2상 시작"

티움바이오(TiumBio)가 이탈리아 식약처(Agenzia Italiana Del Farmaco)로부터 자궁내막증 신약 후보물질 ‘TU2670’의 임상2a상 계획을 승인을 받으면서 유럽 5개국의 다국가 임상을 위한 모든 기관으로부터 승인을 마무리하고, 동시에 환자모집이 개시됐다고 25일 밝혔다. 티움바이오는 이번 임상2a상에서 자궁내막증 여성 환자 80명을 대상으로 유럽내 5개국...

2021-06-25 15:22
[위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 미국 CDO 연구센터 개소 外

이번 임상은 자궁근종 환자를 대상으로 신약 후보물질인 'DW-4902'(티움바이오명 TU2670)의 유효성을 탐색하고 안전성을 평가한다. DW-4902는 시상하부에서 분비되는 생식샘자극호르몬의 신호를 막아 여포자극호르몬과 황체형성호르몬의 분비를 차단하고, 난소에서 여성호르몬을 억제해 자궁내막증과 자궁근종의 치료를 돕는다. 1일 1회 복용하는 경구제로 개발...

2020-10-31 09:00
대원제약-티움바이오, 자궁근종 신약후보물질 임상 2상 승인

이번 임상은 자궁근종 환자를 대상으로 신약 후보물질인 ‘DW-4902’(티움바이오명: TU2670)의 유효성 탐색 및 안전성 평가를 위한 2상 시험이다. 대원제약과 티움바이오는 작년 2월 해당 물질에 대한 기술 이전 계약을 체결하고 그간 공동 개발에 박차를 가해 왔다. 티움바이오는 대원제약에 후보물질 기술을 이전하고, 대원제약은 국내 개발 및 생산과 상업화...

2020-10-26 09:34
[BioS]티움바이오-대원, 자궁근종 'GnRH 신약' "국내 2상 승인"

티움바이오는 대원제약과 공동개발하고 있는 자궁내막증·자궁근종 치료제 신약후보물질인 'DW-4902(TU2670)'가 식품의약품안전처로부터 국내 임상 2상 승인을 받았다고 26일 밝혔다. 올해 2월 티움바이오는 대원제약에 해당 신약 후보물질의 국내 개발 및 생산, 상업화 권리를 이전한 바 있다. 이에 따라 대원제약은 국내에서 자궁근종 환자를 대상으로...

2020-10-26 09:26
[위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 5800억 규모 기술수출 外

티움바이오, 자궁내막증 치료제 러시아 임상 2a상 승인 희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오는 러시아연방 보건부 MOH(Ministry of Health of Russian Federation)로부터 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'의 유럽 임상 2a상 계획을 승인 받았다고 13일 공시했다. 자궁내막증 환자 80명을 대상으로 유럽 내 5개국(러시아, 우크라이나, 이탈리아, 폴란드, 체코)...

2020-10-16 14:27
티움바이오, 자궁내막증 치료제 러시아 임상 2a상 승인

희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오는 러시아연방 보건부 MOH(Ministry of Health of Russian Federation)로부터 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'의 유럽 임상 2a상 계획을 승인 받았다고 13일 공시했다. 티움바이오는 "TU2670은 회사의 주요 파이프라인 중 하나로 러시아 임상2a상 계획 신청 후 금번 승인까지 순조롭게 진행됐다"면서...

2020-10-13 16:36
티움바이오, 자궁내막증 치료제 후보물질 유럽 임상 2a상 신청

희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오는 자궁내막증 신약후보물질 ‘TU2670’의 유럽 임상 2a상 승인 계획을 러시아연방 보건부(MOH)에 신청했다고 28일 밝혔다. 티움바이오는 TU2670의 유럽 임상 2a상을 우크라이나의 임상승인기관인 SEC에 신청한 이후 러시아, 이탈리아, 폴란드, 체코에 순차적 신청 계획을 지난 17일 공시했다. 회사는 임상 시험...

2020-07-28 15:08
티움바이오, 자궁내막증 치료제 유럽 2a상 시험계획 신청

티움바이오는 자궁내막증 치료제 'TU2670' 임상시험(2a상) 계획을 유럽서 신청했다고 28일 밝혔다. 티움바이오는 유럽 5개국 총 40개의 임상시험기관(우크라이나 5개 기관, 러시아 6개 기관 포함)에서 80명의 자궁내막증 여성 환자들을 대상으로 TU2670을 경구투여해 안전성, 약동학 등을 확인할 예정이다.

2020-07-28 13:56
티움바이오, 자궁내막증 치료제 후보물질 유럽 임상 2a상 신청

희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오는 자궁내막증 신약후보물질 ‘TU2670’의 유럽 임상 2a상 승인 계획을 우크라이나의 임상승인기관 SEC(The State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine)에 신청했다고 17일 밝혔다. 티움바이오는 코로나19의 영향으로 임상시험 환자의 등록율을 제고하기 위해 유럽 5개 국가(우크라이나, 러시아...

2020-07-17 17:44
[BioS]티움바이오, 자궁내막증 신약 'TU2670' "유럽 2a상 신청"

희귀난치성질환 신약개발 기업인 티움바이오가 자궁내막증 치료제 후보물질 'TU2670'의 유럽 임상 2a상 승인계획을 우크라이나의 임상승인기관 SEC(The State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine)에 신청했다고 17일 밝혔다. 티움바이오는 순차적으로 유럽내 5개국으로 임상 사이트를 늘려갈 계획이다. 이번 임상 2a상에서 자궁내막증 여성 환자...

2020-07-17 17:12
티움바이오, 자궁내막증 치료제 임상 2a상 시험 계획 신청

티움바이오는 자궁내막증 치료제 TU2670의 임상 2a상 시험 계획을 신청했다고 17일 공시했다. 회사 측은 "임상시험 환자의 등록률 제고를 위해 유럽 다국가에 각각 신청해 진행할 예정"이라며 "향후 러시아 및 이탈리아, 폴란드, 체코에 임상시험 계획 신청 시 공시할 예정"이라고 밝혔다.

2020-07-17 16:42
[BioS]국내 제약사, 상반기 바이오기업 투자 현황은?

대원제약은 티움바이오와 차세대 자궁내막증 및 자궁근종 신약 후보물질 TU2670의 기술 라이센스 이전 계약을 체결한 바 있다. 녹십자홀딩스와 녹십자랩셀은 미국에 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)를 설립했다. 아티바는 녹십자랩셀의 NK세포치료제의 글로벌 진출을 위한 현지 기지로 기술이전을 통해 세포치료제 개발을 본격화할 계획이다.

2019-08-19 09:35

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