그러나 오픈 이노베이션을 통해 지난해 7월 2400억 원 규모의 퇴행성 디스크치료제 ‘YH14618’에 이어 11월 레이저티닙을 기술수출하면서 R&D 중심 제약사로 자리매김했다.
유한양행의 이 같은 성장 배경에는 이 사장의 역할이 컸던 것으로 평가된다. 이 사장은 2015년 취임 후 바이오 벤처에 2000억 원에 이르는 투자를 통해 신약후보물질을 대거 확보, 미래...
이 제품은 퇴행성 디스크를 제거하고 유합술을 통해 척추의 안정성을 추구하는 추간체 골유합술용 보형제다.
지난달 6일 인공무릎관절 제품에 대한 수입 품목허가를 취득한지 한달 만이다. 인공무릎관절은 무릎 관절을 형성하는 손상된 골을 제거하고 인공관절을 고정하는 제품이다.
이달 초에는 경추 플레이트에 대한 특허권을 취득하기도 했다. 정형외과 및...
또 “7월 26일 발표된 퇴행성 디스크 치료제 YH14618의 기술수출(약 2450억 원)을 통해 동사의 기술력과 협상력을 확인했다”며 “오스코텍의 자회사 제노스코로부터 2015년에 도입한 비소세포폐암 치료제 YH25448의 기술 수출 역시 가능성이 높다”고 판단했다.
신 연구원은 “2018년 연간 매출액 1조5885억 원, 순이익 1265억 원을 예상한다”면서 “PER...
여기에 최근 퇴행성디스크질환 치료제(YH14618)의 2500억 원 규모의 기술수출로 협상 능력을 입증하고, 하반기 폐암치료제(YH25448)의 추가 기술수출이 기대된다는 점도 긍정적이다. 구 연구원은 "현 주가는 12개월 선행 주가수익비율(PER) 18.3배 수준으로 밸류에이션이 매력적"이라면서 "이에 투자의견과 목표주가를 유지한다"고 덧붙였다.
유한양행은 퇴행성 디스크질환 치료제 후보물질 'YH14618'의 기술을 미국 스파인바이오파마에 이전하는 계약을 체결했다고 26일 공시했다.
기술수출 계약 규모는 2억1815만 달러(약 2400억 원)다. 이 중 계약금 65만 달러(약 7억 원)를 먼저 수령하고 나머지 금액은 개발, 허가 등 요건을 달성하면 받게 된다.
유한양행은 미국 스파인바이오파마(Spine Biopharma)에 퇴행성디스크질환 치료제 신약후보물질 ‘YH14618’의 기술수출 계약을 체결했다고 26일 공시했다. 국내를 제외한 전세계 독점실시권을 제공하는 계약이다.
총 기술수출 금액은 2억1815만달러(약 2441억원)로, 반환할 필요가 없는 계약금은 65만달러(약 7억원) 수준이다. 이후 개발·허가 및 매출에 따라...
디스크나 척추 후관절의 퇴행성 변화 또는 외상에 의해 척추 마디가 불안정해져 발생한다.
쿠싱증후군은 신장 옆 부신이라는 내분비 조직에서 코르티졸(Cortisol)이 과다하게 분비되어 발생하는 내분비 질환이다. 원인 없이 살찌는 것 외에는 이렇다 할 증상이 없어 조기에 파악하기 어렵다. 주로 20~50대에 많이 발병하며 여성의 발병률이 남성보다 3배 정도 높은...
벼락같은 통증이 생기기도 하고 장년층 골퍼의 경우에는 퇴행성 변화까지 결합되어 손과 팔이 저리고 감각이 둔해지는 목디스크 증상이 나타나기도 한다. 고개를 숙여야 하는 퍼팅 동작도 긴장과 목 통증의 원인이다. 선수들의 경우에는 과도한 퍼팅 연습 후 목 통증이 생겨 오히려 경기력이 떨어지고 아예 대회에 나서지 못하는 일도 종종 벌어진다.
대개 목을 15도...
허리 손상이 누적되고 노화로 인해 퇴행성 변화까지 더해지면 언젠가 한 번은 허리 통증이 나타날 수 있다.
염려스러운 것은 이렇게 허리가 아플 때 대다수가 치료 과정이나 수술이 두려워 치료를 미뤄 병을 키우는 경우가 많다는 점이다. 의사인 필자도 과거에 허리 수술을 받아봤기 때문에 환자들이 갖는 척추수술에 대한 걱정을 누구보다 잘 알고 있다. 수술에 대한...
유한양행은 엔솔바이오사이언스로부터 퇴행성디스크치료제 후보물질을 도입해 임상시험을 진행하다 지난해 10월 통계적 유의성을 입증하지 못해 임상을 중단했다.
유한양행이 2016년 7월 오스코텍으로부터 비소세포폐암 표적치료제 신약후보물질 'YH25448'의 기술을 이전받고 지난해 지난 7월 중국제약사 뤄신과 기술수출 계약을 체결했지만 계약금도 받지...
유한양행은 지난해 8월 차세대 신약으로 개발하던 퇴행성 디스크 치료제 YH14618’의 임상시험을 중단하며 쓴 맛을 보기도 했다.
동아에스티가 지난해 기술수출한 신약의 후속 개발 여부도 관심을 모은다. 동아에스티는 지난해 미국제약사 4월 토비라와 총 6150만달러 규모의 당뇨약 ‘에보글립틴’의 슈가논 수출 계약을 맺었는데, 당뇨치료제가 아닌...
유한양행은 지난 8월 차세대 신약으로 개발하던 퇴행성 디스크 치료제 YH14618’의 임상시험을 중단하기도 했다. YH14618은 단백질 일종인 펩타이드를 재료로 하는 퇴행성 디스크 치료제로 수술 없이 척추 부위에 직접 주사해 디스크를 재생한다. 2009년 엔솔바이오사이언스에서 기술을 도입했는데 세계 최초 퇴행성 디스크 치료제로 주목받았다. 그러나 국내 임상시험...
견고하며 지속적인 외형성장을 통한 매출확대 및 수익성 개선으로 2016년 3분기까지 지속적인 호실적을 기록했다고 설명했다. 이어 4분기에도 의미 있는 영업실적이 가능할 전망이다.
현재, 차바이오텍은 뇌졸중, 알츠하이머, 퇴행성디스크질환, 관절연골결손, 노인성황반변성, 간헐성파행증 등 여러 질환 대한 줄기세포 치료제의 상업임상을 진행 중에 있다.
주력제품인 척추 임플란트는 퇴행성 척추 질환, 척추골절, 척추측만증, 목디스크 등과 같은 척추질환 치료의 표준 수술방법인 척추 유합술에 사용되는 제품이다. 현재 FDA 승인을 받은 12종의 제품을 미국 스탠퍼드 병원, UC데이비스, 시카고메디컬센터 등 해외 유수의 병원에 공급하고 있다.
엘앤케이바이오메드는 지난 2015년 매출액 320억 원으로 2014년 매출액 대비...
유한양행은 지난달 27일, 자율 공시를 통해 퇴행성 디스크 치료제의 임상 중단 소식을 전했다. 공시에는 임상 2상 결과 위약 대비 통계적 유의성을 입증하지 못해 개발을 포기한다는 내용이 담겼다.
상장사 컨설팅 전문기업 피터앤파트너스 고성민 대표는 “의무 공시 사항이 아님에도 기업의 리스크가 있는 정보를 알리는 건 투자자로부터 불필요한 오해를 사지...
엔솔바이오는 유한양행이 지난달 28일 개발 중단을 선언한 퇴행성 디스크 치료제의 원개발사다.
엔솔바이오사이언스는 이날 주주들에게 보내는 임상시험중단 관련 향후 대책을 통해 이 같이 밝혔다.
유한양행은 임상중단 배경으로 퇴행성 디스크 치료제의 국내 임상시험 2상 결과가 위약 대비 통계적 유의성을 입증하지 못했다고 설명했다. 이에 따라...
90%)는 중국의 요우커(중국인 관광객) 감축 지시 영향으로 하락했다.
한편 유한양행은 지난 28일 발표한 신약 후보물질의 임상중단 결정 소식으로 16.89% 하락했다. 유한양행은 지난 2009년 엔솔바이오사이언스로부터 도입한 퇴행성디스크치료제(YH14618)의 임상2상 결과에서 위약 대비 통계적 유의성을 입증하지 못하고 임상 중단을 결정했다.
이르면 내년 하반기경 한국에서 마지막 임상인 2b상을 진행할 계획이라고 덧붙였다. 통계학 및 임상적으로 유의미한 데이터 결과에 따라 향후 해외 임상도 고려할 계획이다.
한편 차바이오텍은 뇌졸중 치료제 이외에도 알츠하이머, 퇴행성디스크질환, 관절연골결손 등 여러 파이프라인에 개량된 줄기세포(Enhanced Program)를 이용하여 상업임상을 진행 중에 있다.
한편, 차바이오텍은 뇌졸중 치료제 이외에도 알츠하이머, 퇴행성디스크질환, 관절연골결손 등 여러 파이프라인에 개량된 줄기세포(Enhanced Program)를 이용하여 상업임상을 진행 중에 있다. 또한 대량배양 및 세포동결 기술을 통해, 별도의 배양기간이 필요한 주문방식이 아닌 ‘off the shelf(기성품)’ 형태의 저비용·고효능 동결세포치료제 개발을 목표로 하고 있다.