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  • 부광약품, 네덜란드 식욕억제제 ‘판베시 서방캡슐’ 판매 계약
    부광약품, 네덜란드 식욕억제제 ‘판베시 서방캡슐’ 판매 계약
    부광약품은 당뇨병성신경병증이나 섬유근육통과 같은 환자들의 삶의 질과 밀접하게 연관이 있는 질환에 대한 치료제들을 지속적으로 도입하고 있다. 이런 질환군에 대한 경험을 기반으로 이번 판베시서방캡슐의 판매 계약 체결을 통해 비만치료제 시장에서 좋은 결과를 기대하고 있다. 회사 관계자는 “부광약품은 오리지널 제품의 비중이 80% 이상일 정도로 마케팅...
    2019-06-05 16:33
  • [BioS]헬릭스미스, 주주배정 유상증자로 1600억 조달 추진
    헬릭스미스는 이번 투자 유치를 통해 주요 파이프라인인 당뇨병성 신경병증 치료제(VM202-DPN) 미국 3상 및 미국/유럽 3상, 허혈성 당뇨병성 족부궤양 치료제(VM202-PAD)의 미국 3상, 미국/유럽 3상, 근위축성 측삭경화증 치료제(VM202-ALS) 미국 2상의 임상 진행을 위한 비용(300억원)으로 최우선 사용할 계획이라고 밝혔다. 특히 헬릭스미스는 VM202-DPN의 처방...
    2019-05-29 06:53
  • 제약바이오업계, 희귀질환 치료제 시장 개척에 힘쏟는다
    제약바이오업계, 희귀질환 치료제 시장 개척에 힘쏟는다
    빈다켈은 유전성 트랜스티레틴 아밀로이드성 다발신경병증(hATTR-PN의) 질환 치료제로, 지난해부터 보험이 적용됐다. 더불어 희귀질환 환자들이 빠르게 제대로 치료받을 수 있는 환경을 조성하기 위해 질환 인식 개선과 시장 개척을 전담하는 희귀질환 매니저란 직책을 만들었다. 한독은 희귀질환 치료제의 유통을 전담하며 라인업 확대를 통한 영역을 구축하고...
    2019-05-23 17:15
  • 올릭스, RNA 간섭 치료제 개발ㆍ기술 수출 주목-한국투자증권
    FDA가 앨라일람의 다발신경병증을 동반한 희귀 유전 간 질환(hATTR아밀로이드증) 치료제인 온패트로(Onpattro)를 최초의 RNA 간섭 신약으로 승인했기 때문이다. 올릭스는 피부, 안과, 폐 관련 RNA 간섭 치료제 개발업체다. 대표적으로 OLX101은 비대흉터치료제로 올릭스의 파이프라인 중 임상이 가장 앞서있다. 올릭스는 2013년 OLX101 아시아 권리를 휴젤에 라이선스...
    2019-05-03 08:35
  • 코센, 17일 의료기기·바이오신약 신사업 발표
    미국 포스트서지칼사에서 인수한 혈우병 관절염 통증 치료약, 암 재발 방지 치료약, 당뇨병성 신경병증 통증 치료약은 개량신약으로 개발할 예정이다. 또한 바이오제닉스코리아는 김치로부터 추출한 특수 열처리 유산균인 Nf1의 원천특허를 보유하고 있다. 국내 대기업뿐 아니라 해외까지 사업영역을 확장 중이다. 코센에 따르면 바이오제닉스코리가 취득한...
    2019-04-12 11:15
  • 뉴프라이드, 체중감량ㆍ통증완화 등 의료용 대마 유용성 검증 비임상 연구 추진
    뉴프라이드, 체중감량ㆍ통증완화 등 의료용 대마 유용성 검증 비임상 연구 추진
    김도관 교수 이하 연구팀은 고열량 식이로 비만을 유도한 동물모델과 만성적인 통증을 유발하는 신경병증을 가지는 동물모델을 구축할 계획이다. 또한 대마 추출물을 각 모델에 일정기간 경구 투여해 신체적 변화와 생리 화학적인 성분 분석도 실시할 계획이다. 연구팀은 체중 감량의 효과뿐만 아니라 체지방 감소와 체질 개선 효과를 확인하고, 동물의 행동학적 변화를...
    2019-04-12 09:42
  • [BioS]바이로메드, '헬릭스미스'로 사명 변경 추진
    [BioS]바이로메드, '헬릭스미스'로 사명 변경 추진
    회사 관계자는 "글로벌 시장에 현 사명이 가지는 일부 상표권 문제 등을 해결하고 새로운 출발을 강조하기 위해 '헬릭스미스'로 변경을 추진하게 됐다"고 설명했다. 한편 바이로메드는 현재 당뇨병성 신경병증(painful diabetic neuropathy)를 적응증으로 'VM202'의 글로벌 임상3상을 진행하고 있으며 올해 하반기 해당 임상의 결과가 발표될 예정이다.
    2019-03-06 13:24
  • 바이오산업, 학회ㆍ임상 등 신약 모멘텀 주목 시기 도래
    바이오산업, 학회ㆍ임상 등 신약 모멘텀 주목 시기 도래
    바이로메드는 임상 지연 우려로 주가가 급락하기도 했으나, 추적관찰 기간 3개월 연장은 임상 결과와 무관하며, 신약 가치 훼손과는 관련 없는 이슈로 판단되고, 4분기 VM-202(당뇨병성신경병증) 미국 3상 결과 기대감 유효하다는 설명이다. 또 파멥신은 국산 1호 항체신약 항암제를 개발 중으로, 3월 내 미국 2상 개시가 기대된다고 밝혔다. 이제는 미국 임상 2상...
    2019-03-04 07:38
  • 바이로메드ㆍ에이비엘바이오, 글로벌 유전자치료제 관심 수혜
    바이로메드ㆍ에이비엘바이오, 글로벌 유전자치료제 관심 수혜
    NH투자증권 구완성 연구원은 “바이로메드는 유전자치료제 VM-202(당뇨병성신경병증)의 미국 3상을 진행하고 있으며, 7월쯤 임상 결과 발표가 기대된다”며 “스파크에 이어 미국에서 두 번째 유전자치료제 품목 허가가 가능할 것으로 예상한다”고 밝혔다. 이어 “에이비엘바이오는 이중 항체 기술 기반 BBB 투과도를 높인 알파 시누클레인 타깃의 파킨슨병...
    2019-02-25 07:42
  • 코센, 미국 포스트서지칼사와 3가지 개량 신약 프로젝트 인수 계약
    코센은 포스트서지칼이 개발하는 혈우병 관절염 통증 치료약, 암재발 방지 치료약, 당뇨병성 신경병증 통증 치료약에 대한 권리를 매입했다. 3개 개량신약은 생분해 폴리머인 PLGA와 치료약을 혼합해 마이크로스피어 형태로 만든 약물 전달시스템이다. 코센의 사외이사이자 포스트서지칼의 CEO인 한순갑 박사는 PLGA 분야의 30년 이상의 경력을 가진 이 분야 전문가로...
    2019-02-14 09:52
  • "멀미약은 차에 타기 30분 전 복용...의료기기ㆍ화장품 구매시 사용기한 등 살펴야"
    "멀미약은 차에 타기 30분 전 복용...의료기기ㆍ화장품 구매시 사용기한 등 살펴야"
    또한, 혈압을 상승시키는 성분이 들어 있는 감기약 등을 복용한 후에는 측정을 피하는 것이 좋다. 근육통 완화 등을 위해 사용하는 개인용 온열기는 전기를 사용하기 때문에 액체가 닿거나 가연성 물질에 노출되면 안된다. 당뇨병성 신경병증이나 척수손상으로 감각이 저하된 경우에는 저온에서 화상을 입을 수 있으므로 주의가 필요하다.
    2019-01-31 15:48
  • 바이로메드, JP모건 컨퍼런스서 VM202 3상 현황 발표
    그는 20여 년간 투자한 당뇨병성 신경병증 유전자치료제 VM202-DPN의 미국 임상 3상 결과를 올해 여름에 발표할 예정이며, 최근 FDA와 신약 허가를 위한 일정을 논의했다고도 밝혔다. 미국에서는 약 800만명 이상이 당뇨병성 신경병증을 앓고 있으며, 이중 절반은 감각장애, 우울증 등을 수반하는 통증성 당뇨병성 신경병증(PDPN) 환자로 분류된다. 그러나 효과적인...
    2019-01-14 16:00
  • 지엘팜텍, 신경병증성 통증치료제 식약처 품목허가 승인
    지엘팜텍은 신경병증성 통증치료제 ‘프레가발린서방정’(GLA5PR)이 식품의약품안전처의 국내 품목허가 승인을 받았다고 14일 공시했다. 신경병증 통증은 신경계의 손상이나 기능적 이상으로 발생하는 통증으로 난치성이고 만성적으로 오래 지속되는 특성이 있다. 회사 측은 “국내 품목 허가를 통해 지엘팜텍의 매출 확대에 기여할 것으로 기대한다”며 “유럽과...
    2019-01-14 09:05
  • 동구바이오제약 스마트엑스, 당뇨병성 족부궤양 임상개시
    당뇨병성 족부궤양은 당뇨병 환자에게 발생하는 신경병증 및 혈관 변화로 인하여 경미한 외상 또는 족부 압력 가중 후에 만성적 족부궤양으로 발전되는 형태를 말한다. 당뇨병 환자의 15%는 일생 동안 1회 이상 족부궤양을 경험하게 될 정도로 흔한 질병이며, 상황이 악화되면 하지 절단에 이르기도 한다. 일반적으로 당뇨병 관련 절단율은 인구 10만명당 5...
    2019-01-11 10:27
  • 메디프론, ‘국소용 비마약성 진통제’ 임상 1상 IND 상반기 제출
    ‘MDR-652’는 현재 미국 국립보건원(NIH)과 공동 연구를 통해 확보된 신약후보물질이며 △대상포진 후 통증 △당뇨로 인한 신경병증 통증 △섬유근육통증 △수술 후 통증 등 신경 손상에서 유래된 통증을 억제하는데 효과를 보일 것으로 기대하고 있다. 회사 안팎에선 ‘팜나비’ 사업으로 지정(2017년 말)받아 사업 진행 속도가 가속화될 것으로 보고 있다....
    2019-01-09 10:08
  • [BioS]JP모건 컨퍼런스 참가 韓바이오 "기술수출 성과낼까"
    [BioS]JP모건 컨퍼런스 참가 韓바이오 "기술수출 성과낼까"
    바이로메드와 코오롱티슈진은 골관절염치료제 인보사와 당뇨병성 신경병증 치료제 VM202의 미국 3상 진행현황 등을 소개할 예정이다. 에이비엘바이오, 파멥신, 제일약품, 지놈앤컴퍼니, 카이노스메드 등은 글로벌 기업들과 1대 1 파트너링을 통해 자사의 파이프라인을 소개할 예정이다. 이번 컨퍼런스가 열리는 샌프란시스코 주변에는 바이오텍쇼케이스 등 다양한...
    2019-01-03 09:13
  • [BioS]크라운제약, '프레가발린 서방정' 일동과 독점판매 계약
    [BioS]크라운제약, '프레가발린 서방정' 일동과 독점판매 계약
    이번 계약은 지엘팜텍이 개발한 신경병증 통증 치료제인 프레가발린 서방정의 품목허가권을 보유한 크라운제약이 독점판매권을 일동제약에 부여하는 것이다. 지엘팜텍은 화이자의 블록버스터 치료제 '리리카'로 잘 알려진 프레가발린을 1일 1회 투여하는 서방정으로 개발해 지난 7월 식품의약품안전처에 품목허가를 신청했다. 크라운제약 역시 품목허가를...
    2018-12-24 10:36
  • 바이로메드 "내년 JP모건 헬스케어 컨퍼런스서 VM202 현황 발표"
    바이로메드의 VM202는 독자적인 플라스미드 DNA 기반의 첨단 유전자치료제로서 당뇨병성신경병증을 대상으로 현재 미국에서 임상 3상이 진행 중이다. 김선영 대표는 "글로벌 기업과 투자자들이 한자리에 모이는 장에 공식 초청을 받고 VM202 임상3상에 대해 발표한다"며 "VM202의 글로벌시장 진출 가능성을 한껏 높이는 기회가 될 것으로...
    2018-12-19 10:16
  • [Money10] 바이로메드, 내년 당뇨병성신경병증 임상3a상 추적결과 발표…美FDA 재생치료제 지정
    [Money10] 바이로메드, 내년 당뇨병성신경병증 임상3a상 추적결과 발표…美FDA 재생치료제 지정
    바이로메드는 주력 파이프라인인 당뇨병성신경병증(DPN) 치료제 'VM-202'에 대해 내년 5월 초 임상3a상 추적관찰 기간을 마치고 7~9월 결과를 발표할 예정이라고 밝혔다. 또 임상3b상을 시작하기 위한 프로토콜을 개발하고 있다고 전했다. 당뇨병성신경병증은 당뇨병이 지속될 시 신경에 영양분을 공급하는 미세혈관이 손상돼 신경 손상으로 이어지는...
    2018-12-11 10:06
  • 바이로메드, 내년 6~7월 미국 3상 결과 기대-NH투자증권
    또 “동사의 주력 파이프라인 VM-202는 플라스미드 방식의 DNA 치료제”라며 “현재 당뇨병성신경병증(DPN) 환자 대상 미국 3상, 허혈성 족부궤양(PAD) 환자 대상 미국 3상이 진행 중”이라고 전했다. 구 연구원은 “특히 DPN 환자 493명 대상 약물 투여가 끝나 추적관찰만 마무리(2019년 4월 예상)되면 내년 여름쯤 결과 발표가 예상된다”면서 “성공 가능성...
    2018-12-04 08:01
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