만성골수성백혈병 검색결과, 6페이지

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연간 300만원 이상 고액 진료환자 190만명 넘어서

질환별로는 유전성 제8인자 결핍증이 270명으로 가장 많았고, 다음으로 골수성 백혈병(114명)과 간암(77명) 순이었다. 건강보험정책연구원 이선미 연구위원은 “고액환자 증가는 본인부담상한제, 암 등의 중증질환과 희귀난치성질환에 대한 본인부담 인하 등 보장성 강화 정책의 영향이 가장 크다”며 “주로 만성질환과 노인성질환에서 고액환자...

2009-11-15 13:00
중외제약, 표적항암제 미국 특허 취득

1차적으로 급성골수성 백혈병을 적응증으로 2014년 상품화를 목표로 하고 있으며, 적응증의 범위를 만성골수성 백혈병, 대장암, 폐암 등 다른 암종으로 확장한다는 방침이다. 중외제약은 ‘CWP231A’가 상품화되면 발매 첫해에 최소한 전세계 표적항암제 시장의 3%를 점유해 1조원 이상의 매출을 올릴 것으로 기대하고 있다. 한편 중외제약은 지난...

2009-09-18 15:45
제약업계, 다국적기업 독점 항암제시장 '도전장'

국내에서 처음으로 개발된 표적 항암제인 이 약은 만성골수성백혈병(CML)을 치료하는데 쓰이며, 그동안의 임상결과 기존에 잘 알려진 노바티스社의 '글리벡' 에 비해 약 20~60배 이상의 효과를 나타낸 것으로 알려졌다. 회사측은 이르면 1년 이내에 글리벡 등 기존 표적항암제에 내성이나 부작용을 보이는 환자에게 2차 약으로 시판 허가가 가능할 것으로...

2009-08-14 09:28
일양약품 차세대 백혈병 표적항암제, 글로벌 임상 2상 돌입

국내에서 처음으로 개발된 표적 항암제인 이 약은 만성골수성백혈병(CML)을 치료하는데 쓰이며, 기존에 잘 알려진 ‘글리벡’ 등에 비해 약 20~60배 이상의 효과를 나타낸다고 알려져 있다. 특히, 글리벡에 내성이 생긴 백혈병까지 치료가 가능한 수퍼급 차세대 백혈병 치료제로 부각되고 있다. 이번 국제 2상 임상시험은 1상에 이어 가톨릭대학교 서울성모병원...

2009-07-30 08:51
중외제약, 표적항암제 신약 개발 착수

1차적으로는 급성골수성 백혈병을 적응증으로 2014년 상품화를 목표로 하고 있으며, 적응증의 범위를 만성골수성 백혈병, 대장암, 폐암 등 다른 암종으로 확장한다는 방침이다. 중외제약은 ‘CWP231A’가 상품화되면 발매 첫해에 최소한 전세계 표적항암제 시장의 3%를 점유해 1조원 이상의 매출을 올릴 것으로 예상하고 있으며, 현재 보유하고 있는 Wnt...

2009-07-22 16:08
노바티스 차세대 백혈병치료제 '타시그나' 효과 입증

다국적 제약사인 노바티스는 자사의 차세대 백혈병 치료제 ‘타시그나’가 ‘글리벡’에 이어 만성골수성백혈병 1차 치료제로 입증됐다고 15일 밝혔다. 지난 5일 제 14회 유럽혈액학회에서 발표된 임상 연구결과에 따르면 만성골수성백혈병으로 처음 진단 받은 환자에게 타시그나를 투여한 결과, 12개월 만에 암을 유발하는 비정상 단백질의 양이 빠른 시간 안에...

2009-06-15 18:05
[신약개발의 현 주소] ① 일양약품

한편 현재 국내에는 약 2만여명의 만성골수성 백혈병환자가 있고 매년 300명이상의 신규환자가 발생하고 있다. 국내시장규모는 지난해 약 700억원대를 형성했고 올해는 800억원대로 성장할 것으로 전망하고 있다. 이런 신약개발의 기대감으로 인해 일양약품의 지난달 주가도 오름세를 보였다. 지난 달 23일 일양약품의 주가는 주식시장에서‘놀텍’이...

2009-03-02 15:12
"항암제 '글리벡', 당뇨 근본치료에 효과 있다"

지금까지 학계에선 글리벡이 만성골수성 백혈병 치료뿐 아니라 제2형 당뇨병에 효과가 있다는 보고가 있긴 했지만 구체적인 약리기전에 대해 밝혀진 바는 없었다. 연구결과에 따르면 당뇨병이 발생한 실험용 쥐(db/db 마우스)에 글리벡을 투여했을 때 혈당이 거의 정상화됐다. 또한 글리벡 투여 후에 소포체 스트레스 마커들의 활성이 효과적으로 감소됐고...

2009-02-25 21:07
일양약품, 차세대 백혈병 치료제 'IY5511' 임상 1ㆍ2차 동시 신청

'표적항암제 IY5511'은 영국을 비롯한 국내외 임상기관에서 완료된 전임상 약효실험 결과, 인간의 만성골수성백혈병을 유발한 면역결핍 쥐에서 현재 시중에서 사용되고 있는 치료제에 비해 20배 이상의 효능을 보였다. 또한 In-vitro실험에서는 기존 약물에 비해 약 20~60배 이상의 효과를 나타내 기존 약물에 내성이 생긴 백혈병 까지 치료가 가능한 수퍼급...

2008-03-03 09:07
바이넥스, 바이오의약품 41품목 임상시험 진행중

2007년에 바이로메드 VM106(만성육아종질환 1/2상)을 비롯해 대웅제약 이지에프외용액(구내염 2상), 가톨릭의대 성모병원 혈액내과 WT-1특이세포성T세포(급성골수성백혈병과 골수이형성증후군 연구자임상), 삼성서울병원 이식외과 중간엽줄기세포(신장이식시 면역관용치료 연구자임상), 대한부인종양연구회 rhuMab VEGF RO4876646(상피성 난포암 및 원발성 복막암...

2008-01-07 13:07
한국BMS제약, 백혈병 치료제 ‘스프라이셀’ 식약청 승인

한국BMS제약은 성인 만성골수성백혈병(CML)의 치료를 위한 경구용 다중 타이로신 키나제 억제제인 스프라이셀을 식품의약품안전청으로부터 승인 받았다고 31일 밝혔다. 스프라이셀은 기존 치료제에 대한 저항성ㆍ불내약성을 가진 만성골수성백혈병환자(CML) 및 필라델피아 염색체 양성 급성골수성백혈병 환자(Ph+ ALL)를 위한 치료제이다. 미 FDA는 지난해...

2007-01-31 11:01

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