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  • [BioS]한미 포지오티닙 "타그리소 내성 폐암, 적응증 확대 가능성"
    [BioS]한미 포지오티닙 "타그리소 내성 폐암, 적응증 확대 가능성"
    한미약품의 파트너사 스펙트럼 파마슈티컬즈(Spectrum pharmaceuticals)는 8일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 개막한 '2019 세계폐암학회(2019 WCLC)'에서 MD앤더슨 암센터의 포지오티닙 연구자 임상 2상 진행상황을 공개했다. 이번 연구자 임상은 기존에 항암신약 포지오티닙의 혁신성을 확인한 Exon20 변이 비소세포폐암 뿐 아니라 Exon18 및...
    2019-09-09 11:14
  • 한미약품 “美스펙트럼, ‘포지오티닙’ 적응증 확대 모색”
    한미약품 “美스펙트럼, ‘포지오티닙’ 적응증 확대 모색”
    한미약품은 파트너사 스펙트럼이 미국 MD앤더슨 암센터에서 연구 중인 포지오티닙의 연구자 임상 2상 경과를 세계폐암학회(WCLC)에서 공개한다고 9일 밝혔다. 이번에 공개되는 연구자 임상 경과는 기존 엑손20(Exon20) 변이 돌연변이 비소세포폐암 뿐 아니라 엑손18(Exon18) 변이 환자 및 오시머티닙(제품명 타그리소) 저항 변이 비소세포폐암 환자에서의 포지오티닙...
    2019-09-09 09:33
  • 에이치엘비, 세계폐암학회서 리보세라닙 관련 임상 논문 6개 발표
    이번 학회 발표를 위해 제출된 6개의 임상시험 결과 논문에 따르면 ‘리보세라닙(아파티닙)’은 비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암(SCLC)에 대해 단독요법과 기존 폐암 항암제와의 병용요법 모두에서 유의한 결과를 보였다. 회사는 리보세라닙의 폐암에 대해 높은 효능과 범용성을 입증함으로써 제약업계의 높은 관심을 확인하는 계기가 될 것으로 보고...
    2019-08-30 15:00
  • 엔지켐생명과학, 美학회서 호중구감소증 신약 임상 결과 발표
    엔지켐생명과학, 美학회서 호중구감소증 신약 임상 결과 발표
    10월 26일부터 30일까지 미국 보스턴에서 열리는 이 국제회의는 미국 암학회(AACR)와 미국 국립 암연구소(NCI), 유럽 암학회(EORTC)가 공동주최하는 정기학술 모임으로, 암 치료에 도움을 주는 핵심 연구결과를 선정해 발표하는 권위 높은 학회다. 이번 학회에서 엔지켐생명과학은 △전이성 유방암 환자에게 발생한 호중구감소증에 대한 EC-18의 임상결과 △폐암 이식...
    2019-08-22 09:23
  • 5년 후 글로벌 항암제 시장 283조원…美 FDA 문턱 넘을 '국산 1호'는?
    5년 후 글로벌 항암제 시장 283조원…美 FDA 문턱 넘을 '국산 1호'는?
    그러나 기존 항암제의 부작용과 낮은 효능, 내성 발현 문제로 신규 항암제에 대한 수요는 여전히 높은 만큼 신약 연구·개발(R&D) 투자 비용 중 40%가 항암제 개발에 집중되고 있다. 항암제는 글로벌 라이선싱 시장에서 가장 거래가 활발한 약물이기도 하다. 2018년 라이선싱 딜 가운데 3분의 1에 달하는 320건(32%)이 항암제였다. 올해 기술이전 사례 중 가장...
    2019-08-08 05:00
  • 삼성바이오에피스, 아바스틴 바이오시밀러 'SB8' 유럽 판매허가 신청
    삼성바이오에피스, 아바스틴 바이오시밀러 'SB8' 유럽 판매허가 신청
    이번 서류 심사 착수는 삼성바이오에피스가 지난 6월 EMA에 제출한 판매허가 신청서(MMA)에 대한 사전 검토 완료 후 진행되는 것이다. 이로써 삼성바이오에피스는 국내 기업으로는 최초로 아바스틴 바이오시밀러의 글로벌 판매 허가 절차를 밟게 됐다. 또한 SB8은 유방암 치료제 `온트루잔트`에 이어 삼성바오에피스가 개발한 두 번째 항암항체...
    2019-07-19 08:58
  • [BioS]삼성바이오, 아바스틴 바이오시밀러 유럽 허가 신청
    [BioS]삼성바이오, 아바스틴 바이오시밀러 유럽 허가 신청
    이번 서류 심사 착수는 삼성바이오에피스가 지난 6월 유럽의약품청(EMA)에 제출한 판매허가 신청서(MMA: Marketing Authorization Application)에 대한 사전 검토 완료 후 진행되는 것이다. 삼성바이오에피스는 국내 기업으로는 최초로 아바스틴 바이오시밀러의 글로벌 판매 허가 절차를 밟게 됐다. SB8은 유방암 치료제 `온트루잔트`에 이어...
    2019-07-19 08:25
  • 싸이토젠 ‘AXL 기반 암환자 스크리닝 방법’ 특허 취득
    싸이토젠 ‘AXL 기반 암환자 스크리닝 방법’ 특허 취득
    EGFR, ALK와 같은 특정 유전자 변이를 지닌 비소세포 폐암환자는 표적항암제를 처방함으로써 생존율이 다소 증가하지만, 이들 약물에 대한 내성이 생기면 환자는 궁극적으로는 사망에 이른다. AXL은 항암제 내성 획득에 관여하는 중요한 인자로, 최근 미국암학회(AACR)에서 AXL을 억제하는 항암제 신약물질이 발표되는 등 이를 타겟으로 한 약물들이 개발 진행중이다....
    2019-06-28 14:51
  • 글로벌 암 치료 트렌드 변화…수술 전 항암치료 부각
    글로벌 암 치료 트렌드 변화…수술 전 항암치료 부각
    대한항암요법연구회는 19일 서울 프레스센터에서 기자간담회를 열고 최근 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표된 암 치료 관련 주요 임상 결과를 공유했다. 이날 주제발표에 나선 강북삼성병원 종양혈액내과 이윤규 교수는 "지금까지 암 치료는 일단 수술 후 항암치료를 진행하는 패턴이었지만 현재 수술 전 항암치료를 통해 수술 성적은...
    2019-06-19 15:00
  • 건국대병원, 폐암 표적치료 위한 유전자 돌연변이 액상생검 인증 획득
    건국대병원, 폐암 표적치료 위한 유전자 돌연변이 액상생검 인증 획득
    한편 건국대병원은 지난 2006년부터 대한병리학회와유전자검사평가원이 실시한 유전자 검사 평가에서도 매년 A등급을받고 있으며 2013년국내 최초로 유럽 분자유전학 질관리 네트워크(EMQN)로부터 조직검체에서 폐암 표적치료를 위한 EGFR 유전자 돌연변이 검사인증을 획득한바 있다.
    2019-06-19 09:56
  • “오스코텍, 국산 항암제 파이프라인 중 가장 성공 가능성 커”-NH투자증권
    NH투자증권은 10일 오스코텍에 대해 “미국암학회 임상 결과 발표에서 레이저티닙에 대한 뜨거운 관심을 확인했다. 현존 국산 항암제 파이프라인 중 가장 성공 가능성 큰 물질”이라고 평가했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 구완성 NH투자증권 연구원은 “이 회사는 비소세포폐암 치료제 레이저티닙(EGFR 저해제)의 원개발사로 2015년...
    2019-06-10 08:23
  • 중앙대병원 황인규·박송이 교수,대한종양내과학회 학술상 수상
    중앙대병원 황인규·박송이 교수,대한종양내과학회 학술상 수상
    중앙대학교병원은 제17차 대한종양내과학회 정기심포지엄 및 총회에서 혈액종양내과 황인규 교수와 박송이 교수가 주요 학술상에 선정되는 쾌거를 이뤘다고 3일 밝혔다. '완화의료 연구비상'에 선정된 황인규 교수는 '진행성 소화기암환자에서 고식적 항암화학요법을 받는 동안 시행하는 운동요법에 대한 타당도 및 안전성 조사를 위한 탐색 연구'라는...
    2019-06-03 16:02
  • 유한양행 ‘레이저티닙’ 美FDA서 임상1상 승인
    유한양행 ‘레이저티닙’ 美FDA서 임상1상 승인
    임상1/2상 시험에 대한 최신 업데이트 결과는 2일 미국임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 발표됐다. 이번 포스터 발표에서는 항종양 효과의 영상 판독에 대한 객관성을 확보하기 위해 영상의학 전문의가 독립적으로 중앙 평가한 결과가 처음 공개됐다. 전체 127명 환자 중 암의 크기가 30% 이상 감소해 객관적반응을 보인 환자의 비율(ORR)은 54%, 그 중 기존...
    2019-06-03 10:27
  • 한미·유한·신라젠…제약·바이오 업계, 상반기 글로벌 성과 '박차'
    한미·유한·신라젠…제약·바이오 업계, 상반기 글로벌 성과 '박차'
    유한양행은 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’의 임상 2상 데이터 결과를 다음달 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표한다. 레이저티닙은 지난해 얀센 바이오테크에 단일 항암제로는 국내 최대 규모인 1조4000억 원에 기술수출되면서 업계를 뒤흔든 신약이다. 2상 결과가 긍정적일 경우 유한양행은 3분기 임상 3상에 들어간다. 3상 진입시에는 거액의 마일스톤...
    2019-04-24 05:00
  • 한독ㆍCMG제약, ‘Pan-TRK 저해 항암신약’ 임상 1상 신청
    한독ㆍCMG제약, ‘Pan-TRK 저해 항암신약’ 임상 1상 신청
    기술이전해 개발 중인 미국 바이오벤처 트리거 테라퓨틱스에 500만 달러 규모의 지분투자를 했으며, 에이비엘바이오와 이중항체 기반 신약의 국내 임상시험 및 상용화를 위한 전략적 파트너십을 체결했다. CMG제약도 지난해 10월 유럽암학회에서 분당차병원과 공동 개발중인 면역항암제 신약 후보물질에 대한 연구 결과를 발표하는 등 다양한 항암신약을 개발 중이다.
    2019-04-05 09:21
  • 루닛, 미국암학회(AACR)서 초록 2편 발표...AI 분석으로 항암제 반응 예측 시대 열어
    루닛, 미국암학회(AACR)서 초록 2편 발표...AI 분석으로 항암제 반응 예측 시대 열어
    루닛이 미국 애틀랜타에서 열리는 미국암학회(AACR)에서 연구 초록 2편을 발표한다고 28일 밝혔다. 이번 초록은 그동안 루닛이 진행해오던 연구 일부를 발표한 것으로, 항암 치료 반응을 예측하는 인공지능 바이오마커 개발에 한층 더 진일보한 내용을 담고 있다. 루닛에 따르면 해당 초록은 다양한 암 종류에 대한 인공지능 분석 결과를 나타내며, 또한 유방암 조직...
    2019-03-28 15:38
  • '인체유래물’ 가치 높이는 삼성서울병원 바이오뱅크
    '인체유래물’ 가치 높이는 삼성서울병원 바이오뱅크
    인체유래물 품질관리 국제인증은 해당 분야 권위 기관인 국제생물환경소재은행학회(ISBER)에서 주관하며, 인체유래물이 국제 기준에 맞춰 관리되는지 가늠하는 척도로 활용된다. 삼성바이오뱅크는 2014년 ‘조직병리판독능력(의사직)’에 대한 인증을 시작으로, 올해 3월 ‘파라핀포매조직에서 DNA 추출’ 분야까지 총 10개 분야 인증에 성공하는 국내 초유의...
    2019-03-25 10:44
  • 대한심부전학회 "‘심부전 바로 알기’ 시민 강좌 등 다양한 활동에 나설 것"
    대한심부전학회 "‘심부전 바로 알기’ 시민 강좌 등 다양한 활동에 나설 것"
    심부전학회는 지난해 3월 대한심장학회 산하 심부전연구회에서 대한심부전학회로 공식 출범해 ‘심부전 정복으로 국민 건강과 행복에 기여한다’는 비전 아래 심부전 질환 인지도를 향상시키고, 국가적 차원의 다양한 정책 마련에 기여하기 위한 활동을 전개 중이다. 이 자리에서 가천대 길병원 심장내과 신미승 교수는 심부전 질환 및 국내 현황에 대해 발표했다....
    2019-03-18 16:56
  • 메드팩토, 미국혈액학회서 ‘백토서팁’ 다발성골수종 임상 결과 발표
    메드팩토, 미국혈액학회서 ‘백토서팁’ 다발성골수종 임상 결과 발표
    테라젠이텍스의 관계사 메드팩토는 지난 1일 미국 샌디에이고에서 열린 미국혈액학회(ASH) 정기학술대회에 참가, 개발 중인 항암신약 ‘백토서팁(Vactosertib, TEW-7197)’의 다발성골수종 임상시험 결과를 발표했다고 3일 밝혔다. 메드팩토는 지난해 8월부터 환자 5명을 대상으로 미국 케이스 웨스턴 리저브 대학 통합암센터에서 기존 다발성골수종 치료제...
    2018-12-03 11:31
  • 테라젠이텍스, 메드팩토 다발성골수종 임상 환자 6개월 무진행 생존률 100% 기록
    테라젠이텍스의 관계사 메드팩토는 12월 1일 미국 샌디에이고에서 열린 미국혈액학회(ASH) 정기 학술대회에 참가, 개발 중인 항암신약 ‘백토서팁(Vactosertib, TEW-7197)’의 다발성골수종 임상시험 결과를 발표했다. 메드팩토는 지난해 8월부터 환자 5명을 대상으로 미국 케이스 웨스턴 리저브 대학(Case Western Reserve Univ.) 통합암센터에서 기존 다발성골수종 치료제...
    2018-12-03 10:54
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