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  • ‘파머징 마켓’ 중남미 시장 공략 확대하는 국내 제약사들
    ‘파머징 마켓’ 중남미 시장 공략 확대하는 국내 제약사들
    대웅제약은 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔’으로 브라질, 멕시코, 콜롬비아 등에서 각각 이엠에스, 바이오파스, 목샤8과 계약을 체결해 진출했다. 대웅제약 관계자는 “중남미 의약품 시장 자체의 잠재력과 식습관·생활패턴 등으로 중남미 인구에서 위식도 역류질환이 흔히 발생하는 점에 주목해 해당 시장의 선제적 진출을 결정했다”라며 “K-제약사...
    2021-10-06 18:07
  • 주사형 탈모 치료제, 대웅제약ㆍ종근당 도전장…탈모 치료 대안 될까
    주사형 탈모 치료제, 대웅제약ㆍ종근당 도전장…탈모 치료 대안 될까
    대웅제약은 탈모 치료 장기지속형 주사제 ‘IVL3001’의 임상 1상을 호주에서 시작한다. ‘IVL3001’은 경구용 탈모 치료제인 피나스테리드의 제형을 주사제로 바꾼 것으로, 앞서 대웅제약은 지난 6월 인벤티지랩, 위더스제약과 ‘탈모 치료 장기지속형 주사제의 개발ㆍ생산ㆍ판매를 위한 3자간 업무협약’을 맺었다. 이에 따라 대웅제약은 임상 3상ㆍ허가ㆍ판매를...
    2021-10-02 09:00
  • 해외선 코로나19 경구용 치료제 나오는데…국산 2호 치료제는?
    해외선 코로나19 경구용 치료제 나오는데…국산 2호 치료제는?
    이 가운데 임상 3상을 진행 중이거나 앞둔 곳은 대웅제약, 종근당, 신풍제약 등 3개 업체로, 종근당은 지난달 30일 우크라이나에서 임상 3상을 승인받아 글로벌 임상을 시작하게 됐다. 종근당은 지난 3월 러시아 임상 2상 결과를 가지고 식약처에 코로나19 치료제 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’의 조건부 허가를 신청했지만, 식약처는 치료 효과에 대한 자료가...
    2021-10-01 16:55
  • 삼천리, 김재식 대표 영입
    삼천리, 김재식 대표 영입
    특히 삼일회계법인에서 25년간 제조, 금융, IT 및 바이오헬스케어 업체들의 경영자문을 맡아 다양한 산업경험을 쌓은 이후 대웅제약 경영기획본부장, 한미약품 경영지원본부장, 피에이치파마 대표이사 등을 역임했다. 또한, KAIST 테크노경영대학원 경영공학 대우교수와 미국 달라스에 있는 텍사스 주립 대학교에서 외래교수를 역임한 바 있다. 삼천리는 “김재식...
    2021-09-30 11:01
  • 대웅제약, 고혈압 치료제에서 ‘아지도 불순물’ 불검출 확인
    대웅제약, 고혈압 치료제에서 ‘아지도 불순물’ 불검출 확인
    대웅제약은 한국다이이찌산쿄와 올메사르탄 계열 고혈압 치료제 완제의약품 총 21개 품목을 정밀검사한 결과, 아지도 불순물(AZBT)이 검출되지 않았다고 29일 밝혔다. AZBT는 인체 내에서 유전자 돌연변이를 일으킬 수 있는 위험 물질이다. 이번 조사는 지난 5월부터 캐나다 연방보건부가 일부 사르탄 계열 고혈압 치료제에서 AZBT가 초과 검출돼 관련 치료제 회수...
    2021-09-29 09:25
  • [BioS]인벤티지랩, 탈모치료 '지속형 주사제’ 호주 1상 승인
    [BioS]인벤티지랩, 탈모치료 '지속형 주사제’ 호주 1상 승인
    이번 임상은 인벤티지랩, 대웅제약, 위더스제약이 지난 6월 체결한 ‘탈모치료 장기지속형 주사제의 개발·생산·판매를 위한 3자간 업무협약’에 따른 성과다. 3사는 2023년 국내 발매를 목표로 공동 개발 및 상용화에 나설 예정이다. 인벤티지랩은 개발 과정에서 전임상·임상 1상·제품생산 지원 업무를, 대웅제약은 임상 3상·허가·판매를, 위더스제약은 제품생산을...
    2021-09-27 09:50
  • 대웅제약, 탈모치료 주사제 호주서 임상 1상 시작…2023년 국내 발매 목표
    대웅제약, 탈모치료 주사제 호주서 임상 1상 시작…2023년 국내 발매 목표
    대웅제약은 탈모 치료 장기지속형 주사제 ‘IVL3001’이 호주 식품의약품안전청(TGA, Therapeutic Goods Administration)에서 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 27일 밝혔다. 대웅제약은 이번 임상에서 IVL3001이 경구제와 비교해 약물 체내 동태와 생화학적 지표를 바탕으로 한 효능을 증명할 예정이다. IVL3001은 앞서 진행한 효력시험에서 경구제와 비교했을 때 낮은...
    2021-09-27 08:58
  • 반려동물 의약품 개발 나선 제약업계…1500만 반려인 사로잡을까
    반려동물 의약품 개발 나선 제약업계…1500만 반려인 사로잡을까
    대웅제약은 최근 반려동물 서비스 업체 ‘대웅펫’을 자회사로 편입시키면서 반려동물 의약품 및 의료서비스 사업에 본격적으로 나선다. 대웅제약은 반려동물을 대상으로 한 당뇨병 치료제 개발에도 박차를 가하고 있다. 바이오업계도 반려동물 의약품 시장으로 눈을 돌리고 있다. 코로나19 진단키트로 널리 알려진 분자진단 기업 랩지노믹스는 반려동물 암 진단...
    2021-09-25 08:00
  • K보톡스 미국 진출 놓고 희비교차
    K보톡스 미국 진출 놓고 희비교차
    반면 미국 시장에 일찌감치 진출한 대웅제약은 보톡스 ‘주보(수출명)’가 하반기에도 수출 순항을 이어갈 것으로 전망한다. 메디톡스와 보톡스 균주를 둘러싼 지난한 법적 다툼을 이어오던 대웅제약은 지난해 12월 21개월 간 주보 판매금지 판결을 내린 미국 국제무역위원회(ITC)의 1심 판결에 따라 미국 사업에 제동이 걸렸는데 올해 2월 대웅제약의 미국...
    2021-09-22 11:32
  • 국산 코로나19 치료제 개발 ‘속도’...어디까지 왔나
    국산 코로나19 치료제 개발 ‘속도’...어디까지 왔나
    코로나19 치료제의 임상 3상에 진입한 기업은 셀트리온 외에도 신풍제약과 대웅제약, 종근당이 있다. 신풍제약의 '피라맥스'는 임상 2상 결과 주평가지표에서 통계적 유의성을 확보하지 못했지만, 지난달 27일 임상 3상 계획을 승인받았다. 경증·중등증 코로나19 감염 환자 1420명을 대상으로 유효성과 안전성을 평가한다. 회사는 감염 초기 중증 악화와 감염...
    2021-09-20 07:00
  • [BioS]메디톡스, '대웅 파트너' 美에볼루스 “최대주주 올라”
    [BioS]메디톡스, '대웅 파트너' 美에볼루스 “최대주주 올라”
    메디톡스(Medytox)가 대웅제약의 파트너사인 미국 에볼루스(Evolus)의 최대주주가 됐다. 10일 미국증권거래위원회(SEC) 자료에 따르면 알페온(Alphaeon)은 지난 2일 에볼루스의 보유주식 259만7475주를 주당 9.5달러에 매각한 것으로 확인됐다. 기존 에볼루스의 최대주주였던 알페온의 에볼루스 지분은 매각 후 11.1%(606만4871주)로 줄어들었다. 이에 따라...
    2021-09-10 10:41
  • 질병청 “국산 경구용 코로나 치료제 긴급 도입도 검토”
    질병청 “국산 경구용 코로나 치료제 긴급 도입도 검토”
    또 부광약품과 대웅제약은 임상 2상을 끝냈지만 아직 최종 임상 데이터를 공개하지 않은 상황이다. 정 팀장은 “효과적인 경구용 치료제가 개발된다면 유행의 차단에 큰 도움이 될 것이라는 기대는 하고 있다”며 “아직 승인받은 경구용 치료제가 없고 효과에 대해서도 지켜봐야 하기 때문에 지금 당장 유행에 미치는 영향을 예측하기는 좀 어렵다”고 설명했다....
    2021-09-09 17:41
  • 경구용 코로나19 치료제 개발 어디까지?…정부 "국내외 개발 상황 모니터링 중"
    경구용 코로나19 치료제 개발 어디까지?…정부 "국내외 개발 상황 모니터링 중"
    경구용 코로나19 치료제 가운데 임상 2상을 마무리한 곳은 신풍제약, 부광약품, 대웅제약, 엔지켐생명과학 등이다. 이 가운데 신풍제약과 엔지켐생명과학은 임상 2상에서 통계적 유의성을 확보하지 못했다. 신풍제약은 7월 초 경구용 치료제 ‘피라맥스’(성분명 피로나리딘·알테수네이트)에 대한 임상 2상 최종 데이터 발표를 통해 주평가 지표에서 통계적...
    2021-09-09 15:07
  • 대웅제약, 섬유증 치료제 간질성폐질환으로 적응증 확대 기대
    대웅제약, 섬유증 치료제 간질성폐질환으로 적응증 확대 기대
    대웅제약의 섬유증 치료 후보 물질 ‘DWN12088’이 전신경화증 연관 간질성폐질환으로의 적응증 확대 가능성을 확인했다. 대웅제약은 5일(현지시간)부터 8일까지 온라인으로 진행된 유럽호흡기학회(ERS, European Respiratory Society) 연례학술대회에서 섬유증 치료 후보물질 ‘DWN12088’의 전신경화증 연관 간질성폐질환에 대한 비임상시험 결과를 발표했다고 9일...
    2021-09-09 09:59
  • [BioS]대웅 美파트너 뉴로가스트릭스, 시리즈B 6천만弗 유치
    [BioS]대웅 美파트너 뉴로가스트릭스, 시리즈B 6천만弗 유치
    대웅제약은 7일 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔(Fexuprazan)’의 미국 판매 파트너사인 뉴로가스트릭스(Neurogastrx)가 6000만달러(약 696억원) 규모의 시리즈B 투자를 유치했다고 밝혔다. 대웅제약에 따르면 이번 시리즈B 투자는 비보 캐피탈(Vivo Capital)이 주도했으며 기존 투자자로 5AM벤처스(5AM Ventures), 벤바이오(venBio), 오비메드(OrbiMed Advisors)가...
    2021-09-07 13:46
  • 대웅제약, 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔’ 美 임상 박차
    대웅제약, 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔’ 美 임상 박차
    파트너사 뉴로가스트릭스, 시리즈B 투자 6000만 달러 유치총 투자금 1억 달러 확보…내년 미국 임상 3상 돌입 예정 대웅제약은 미국 판매 파트너사인 뉴로가스트릭스(Neurogastrx)가 위식도역류질환 치료제 신약 ‘펙수프라잔’에 대해 6000만 달러(약 696억 원) 규모의 시리즈B 투자를 유치했다고 7일 밝혔다. 이번 투자를 통해 뉴로가스트릭스는 2022년부터 미국...
    2021-09-07 09:49
  • [특허, 톡!] 보톡스 분쟁 처리, 한국과 미국의 차이
    [특허, 톡!] 보톡스 분쟁 처리, 한국과 미국의 차이
    관련 제품의 제작에 뛰어든 국내 기업 중 ‘메디톡신’을 생산하는 메디톡스와 ‘나보타’를 생산하는 대웅제약은 서로 치열한 기술유출 분쟁 중에 있기도 하다. 메디톡스는 퇴직 연구원이 세균을 분리·배양한 균주와 제조공정 기술문서를 빼돌려서 대웅제약에 넘겨주었다고 주장한다. 이에 대해 대웅제약은 자체적으로 균주를 발견했으며, 제조공정은 알려진...
    2021-09-07 05:00
  • [BioS]대웅제약, 'PRS 저해제' 폐섬유증 1상 내약성 결과발표
    [BioS]대웅제약, 'PRS 저해제' 폐섬유증 1상 내약성 결과발표
    대웅제약은 5~8일(현지시간) 온라인으로 진행되는 유럽호흡기학회(ERS, European Respiratory Society) 연례학술대회에서 섬유증 치료 후보 물질 ‘DWN12088’의 호주 임상1상 결과를 추가 분석해 발표했다고 6일 밝혔다. 발표에 따르면 임상 추가분석 결과 DWN12088의 투약시간에 따라 이상반응 등 불편감을 견디는 내약성이 증가 또는 감소했다. 이에 대웅제약은...
    2021-09-06 14:55
  • 대웅제약, 섬유증 치료 후보물질 임상1상 추가 분석…내년 2상 신청 계획
    대웅제약, 섬유증 치료 후보물질 임상1상 추가 분석…내년 2상 신청 계획
    대웅제약이 5일(현지시간)부터 8일까지 온라인으로 진행된 유럽호흡기학회(ERS, European Respiratory Society) 연례학술대회에서 섬유증 치료 후보 물질 ‘DWN12088’의 호주 임상 1상 결과를 추가 분석해 발표했다고 6일 밝혔다. 대웅제약은 호주에서 진행된 DWN12088에 대한 임상 1상에서 우수한 내약성과 안전성을 확인해 특발성 폐섬유증 치료제로서의 가능성을...
    2021-09-06 10:37
  • 올해 ‘위드코로나’ 가능할까…“백신수급ㆍ방역수칙 완화 기준 중요”
    올해 ‘위드코로나’ 가능할까…“백신수급ㆍ방역수칙 완화 기준 중요”
    일찌감치 임상 2상을 끝낸 부광약품과 대웅제약은 아직 최종 임상 데이터를 공개하지 않았다. 이런 가운데 정부는 7월 질병관리청에 코로나19 치료제 확보 예산 471억 원을 편성했는데 이 중 경구용 치료제 구매 예산은 168억 원이다. 정부는 이르면 이달 중 임상 3상 결과를 발표할 예정인 다국적 제약사 MSD(머크)가 개발 중인 코로나19 치료제 선구매 관련 최종 협의를...
    2021-09-01 15:28
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