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  • 제약·바이오 업계도 1000만 탈모 인구 잡는다
    제약·바이오 업계도 1000만 탈모 인구 잡는다
    대웅제약은 지난해 호주 식품의약품안전청(TGA)으로부터 탈모 치료 장기지속형 주사제 ‘IVL3001’의 1상 임상시험 계획(IND)을 승인 받았다. 현재 시중에 나온 탈모 치료제는 모두 경구제로 시판되는 주사제 탈모 치료제는 아직 없다. 대웅제약은 지난해 6월 임상과 허가를 맡고, 위더스제약은 제품 생산을 담당하는 업무협약을 맺었다. 국내 발매 목표는 2023년이다....
    2022-01-05 11:28
  • 새해 美 FDA서 ‘국산 신약’ 4종 결실 맺을까? 한미·녹십자·메지온·유한양행에 쏠린 눈
    새해 美 FDA서 ‘국산 신약’ 4종 결실 맺을까? 한미·녹십자·메지온·유한양행에 쏠린 눈
    지놈앤컴퍼니의 자폐증 제제 SB-121의 1상 결과 발표, 한올바이오파마의 안구건조증 치료제 HL036의 미국 3-2상 결과 발표도 대기 중이다. 올 하반기에는 대웅제약의 두통 관련 제제 ABP-450 (나보타)의 미국 2상 결과 발표와 메드팩토의 벡토서팁 2상 중간결과 발표, 네오이뮨텍의 고형암 5종을 대상으로 한 NIT-110(+키트루다) 2a상 결과 발표도 줄줄이 대기하고 있다.
    2022-01-04 11:29
  • [오늘의 주요공시] 오스템임플란트ㆍ현대차ㆍ한미약품 등
    [오늘의 주요공시] 오스템임플란트ㆍ현대차ㆍ한미약품 등
    △박영우 회장, 위니아딤채 주식 1만2000주 장내매수 △네이버, 자기주식 8만9191주 처분 결정…“직원에게 지급 △대웅제약, 전승호ㆍ이창재 대표 체제로 변경 △효성화학, 특수가스 공급 계약…상세 내용 유보 △신도리코, 황성식 단독 대표 체제로 변경 △현대일렉트릭 “올해 연결 기준 매출액 2조700억 전망” △동부건설, 한국토지주택공사로부터...
    2022-01-03 17:21
  • [공시] 대웅제약, 전승호ㆍ이창재 대표 체제로 변경
    대웅제약은 기존 전승호, 윤재춘 대표이사 체제에서 전승호, 이창재 대표 체제로 바뀌었다고 3일 공시했다.
    2022-01-03 15:24
  • [신년사] 전승호 대웅제약 대표 “혁신신약 성과로 글로벌 빅파마 도약 박차”
    [신년사] 전승호 대웅제약 대표 “혁신신약 성과로 글로벌 빅파마 도약 박차”
    전승호 대웅제약 대표는 올해 대웅제약이 혁신신약 성과를 바탕으로 글로벌 헬스케어 그룹으로 나아갈 것을 강조했다. 전 대표는 3일 오전 온라인으로 열린 시무식에서 신년사를 통해 “2021년에는 코로나19로 어려운 환경 속에서도 전문의약품(ETC), 일반의약품(OTC), 나보타 각 사업의 성과를 통해 매출 1조 클럽을 수성하는 동시에 창사 이래 최대 영업이익을 달성하는...
    2022-01-03 13:15
  • [BioS]대웅제약, ‘쉼없는 도전∙혁신’ “혁신동력 결집 필요”
    [BioS]대웅제약, ‘쉼없는 도전∙혁신’ “혁신동력 결집 필요”
    대웅제약은 3일 오전 온라인으로 신년 시무식을 열고 전 임직원들이 함께 2022년 임인년 새해를 출발하는 시간을 가졌다고 밝혔다. 올해 시무식은 코로나19로 인한 정부의 방역 지침에 맞춰 비대면으로 진행되었다. 전승호 대웅제약 대표는 신년사를 통해 “올해는 코로나19로 인해 끊임없이 변화하고 있는 환경 속에서 대웅제약의 글로벌 2025 비전 달성과 지속적인 매출...
    2022-01-03 12:16
  • [BioS]대웅제약, 보툴리눔 톡신 '나보타'..“中판매허가 신청”
    [BioS]대웅제약, 보툴리눔 톡신 '나보타'..“中판매허가 신청”
    대웅제약은 3일 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 자체 제조 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 생물의약품허가신청(BLA)을 했다고 밝혔다. 올해 내 중국에서 허가취득하는 것이 목표다. 발표에 따르면 대웅제약은 지난 7월 NMPA 가이드라인에 따라 중국 현지에서 나보타의 임상 3상을 완료했다. 대웅제약은 중등도에서 중증의 미간주름을 가진 환자 473명을 대상으로 동일...
    2022-01-03 09:05
  • 제약·바이오 기업도 세대교체…2022년 40대가 이끈다
    제약·바이오 기업도 세대교체…2022년 40대가 이끈다
    대웅그룹도 40대 공동대표를 선임해 젊은 경영진으로 세대 교체에 나섰다. 대웅제약 공동 대표이사를 맡고 있던 윤재춘 사장이 지주회사인 ㈜대웅 부회장으로 승진하고, 이창재 부사장이 사장으로 승진하면서 전승호 사장과 함께 대웅제약 대표이사(각자 대표)를 맡게 됐다. 박성수 나보타사업본부장이 나보타 총괄부사장으로 승진했다. 이창재(44) 부사장은...
    2022-01-01 06:00
  • [오늘의 주요공시] 셀트리온ㆍ대웅제약 등
    [오늘의 주요공시] 셀트리온ㆍ대웅제약 등
    △셀트리온, 셀트리온헬스케어와 1400억 규모 항체의약품·치료제 공급 계약 △대웅제약, 나보타 100 중국 품목허가 신청 △현대미포조선, 올해 수주액 5.7조 원… 전년비 106%↑ △스포츠서울, 개선계획 이행내역서 제출 △하림, 김홍국ㆍ박길연 각자대표 체제로 변경 △진흥기업, 430억 송파구 청년주택 공사 수주
    2021-12-31 17:10
  • 올해 국산 신약 4종 '결실'…글로벌 시장까지 정조준
    올해 국산 신약 4종 '결실'…글로벌 시장까지 정조준
    전날 대웅제약의 위식도 역류질환 신약 '펙수클루정'(성분명 펙수프라잔염산염)이 허가받으면서 한 해를 마무리하는 시점에 국산 34호 신약이 탄생했다. 펙수클루정은 위벽에서 위산을 분비하는 양성자 펌프를 가역적으로 차단하는 기전의 칼슘 경쟁적 위산분비 차단(P-CAB) 제제다. 프로톤 펌프 억제제(PPI) 계열 기존 치료제보다 빠르게 증상을 개선시키고 효과가...
    2021-12-31 14:28
  • 대웅제약, 보툴리눔 톡신 '나보타' 중국 판매허가 신청
    대웅제약, 보툴리눔 톡신 '나보타' 중국 판매허가 신청
    대웅제약은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 자제 제조 보툴리눔 톡신 '나보타;의 임상 데이터를 제출하고 생물의약품허가신청(BLA)을 했다고 31일 밝혔다. 대웅제약은 지난 7월 NMPA 가이드라인에 따라 중국 현지에서 나보타의 임상 3상을 성공적으로 완료했다. 중등증에서 중증 사이의 미간주름을 가진 환자 473명을 대상으로 동일 용량의 나보타 혹은 대조약...
    2021-12-31 09:27
  • [공시] 대웅제약, 나보타 100 중국 품목허가 신청
    대웅제약은 나보타(Clostridium Botulinum Toxin Type A) 100 unit에 대한 중국 품목허가를 신청했다고 31일 밝혔다. 품목허가기관은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이다. 회사 측은 "품목허가 승인 후 중국 내 제품 출시 예정"이라고 설명했다.
    2021-12-31 08:59
  • 대웅제약 '펙수클루정' 국산 34호 신약 허가
    대웅제약 '펙수클루정' 국산 34호 신약 허가
    대웅제약의 위식도역류질환 신약 '펙수클루정'(성분명 펙수프라잔염산염)이 국산 34호 신약으로 허가 받았다. 대웅제약은 펙수클루정 40mg이 미란성 위식도역류질환을 적응증으로 식품의약품안전처 출시허가를 받았다고 30일 밝혔다. 회사는 즉시 펙수클루정의 약가를 신청하고 내년 상반기 출시할 계획이다. 펙수클루정은 대웅제약이 자체 개발한...
    2021-12-30 15:54
  • 코스피200 종목 절반, 연초 주가보다↓…내년 반등 가능할까?
    코스피200 종목 절반, 연초 주가보다↓…내년 반등 가능할까?
    이어 씨에스윈드(-64%), SK케미칼(-62%), 부광약품(-54%), 녹십자(-53%), 종근당(-51%), 녹십자홀딩스(-49%), 한올바이오파마(-43%), 셀트리온(-43%), 대웅(-40%), SK바이오팜(-37%), 엔씨소프트(-33%), 영진약품(-32%) 순으로 하락률이 높았다. 증권가는 올해 부진했던 종목과 업종이 내년엔 재조명을 받을 것으로 보고 있다. 한해 주식 농사를 중장기적인 관점에서 봤을때 저평가됐지만...
    2021-12-30 15:01
  • [BioS]대웅제약, ‘펙수클루정’ 위식도역류질환 "식약처 허가"
    [BioS]대웅제약, ‘펙수클루정’ 위식도역류질환 "식약처 허가"
    대웅제약은 30일 식품의약품안전처로부터 ‘펙수클루정(성분명: 펙수프라잔염산염)’ 40mg이 미란성 위식도역류질환 적응증으로 출시허가를 받았다고 밝혔다. 이번 허가에 따라 대웅제약은 펙수클루정의 약가를 신청하고 2022년 상반기 내 펙수클루정 제품을 출시할 계획이다. 펙수클루정은 대웅제약이 개발한 위식도역류질환 신약으로 위벽에서 위산을...
    2021-12-30 14:43
  • 11곳 임상 승인…내년에 국산 '먹는 코로나치료제' 나올까
    11곳 임상 승인…내년에 국산 '먹는 코로나치료제' 나올까
    임상 3상에 들어간 기업은 신풍제약과 대웅제약이다. 기존 의약품의 코로나19 치료 효과를 확인하는 '약물 재창출'을 시도하고 있다. 신풍제약은 말라리아 치료제인 항바이러스제 '피라맥스정'의 임상 3상을 지난 8월 승인받아 경증·중등증 환자 등록을 이어가고 있다. 대웅제약은 만성 췌장염 치료제를 '코비블록'이란 이름의 경구용 치료제로 개발 중이다....
    2021-12-30 05:00
  • 올해 K바이오 기술수출 13조 돌파…역대 최대치
    올해 K바이오 기술수출 13조 돌파…역대 최대치
    대웅제약은 개발 중인 위식도 역류질환 신약 '펙수프라잔'으로 4건의 기술수출에 성공해 가장 많은 건수를 올렸다. 3월 중국 상하이하이니와 800억 원, 6월 미국 뉴로가스트릭스와 4800억 원 및 콜롬비아 바이오파스와 340억 원, 10월 아랍에미리트 아그라스 등과 990억 원 규모의 계약을 각각 체결했다.
    2021-12-29 11:06
  • 대웅제약, 바이오벤처 넥스아이와 면역항암제 공동개발 MOU
    대웅제약, 바이오벤처 넥스아이와 면역항암제 공동개발 MOU
    대웅제약이 오픈 이노베이션을 통해 계열 내 최초(First-In-Class) 면역항암제 신약 파이프라인 확보에 나선다. 대웅제약은 신약개발 전문 바이오벤처 넥스아이와 면역항암제 공동 연구개발 및 중장기적 협력을 위한 업무협약(MOU)를 체결했다고 23일 밝혔다. 넥스아이는 독자적 플랫폼 기술을 기반으로 면역항암제 신약 개발에 나서고 있는 신생 바이오벤처로, 신규...
    2021-12-23 11:15
  • 대웅그룹, 40대 대표 내세운다…대웅제약 전승호·이창재 공동대표 선임
    대웅그룹, 40대 대표 내세운다…대웅제약 전승호·이창재 공동대표 선임
    대웅그룹이 40대 공동대표를 선임해 젊은 경영진을 전면에 내세운다. 대웅그룹은 2022년 정기 임원인사를 단행했다고 21일 밝혔다. 대웅제약 공동 대표이사를 맡고 있던 윤재춘 사장이 지주회사인 ㈜대웅 부회장으로 승진하고, 이창재 부사장이 사장으로 승진하면서 전승호 사장과 함께 대웅제약 대표이사(각자 대표)를 맡게 됐다. 또한 박성수 나보타사업본부장이...
    2021-12-21 11:37
  • 새해 격돌 예고된 P-CAB 위식도역류질환 치료제 시장
    새해 격돌 예고된 P-CAB 위식도역류질환 치료제 시장
    이런 케이캡의 아성에 도전할 제품은 대웅제약이 개발한 '펙수프라잔'이다. 연말까지 식약처 품목허가를 받고, 내년 상반기 출시하는 것이 목표다. 대웅제약은 2007년부터 펙수프라잔의 개발에 착수, 2019년 11월 임상 3상을 마치고 품목허가를 신청했다. 대웅제약은 2008년부터 이어온 아스트라제네카의 위식도역류질환 치료제 '넥시움' 공동판매 계약을 종료했다....
    2021-12-18 08:00
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