삼천당제약이 개발중인 황반변성치료제 아일리아 바이오시밀러의 일본 독점 판매권을 일본 다케다그룹사인 센주(SENJU)제약에 기술이전했다. 개발단계에 따라 총 4220만달러(480억원)를 수령하는 것과 동시에 매출총이익(매출액-매출원가)의 50%를 경상기술료로 받는 조건이다.
삼천당제약은 26일 공시를 통해 센주제약과 아일리아 일본 독점판매권 및...
삼천당제약은 일본 다케다그룹 계열인 센쥬(SENJU) 제약과 황반변성치료제 바이오시밀러(SCD411) 독점판매권 및 공급계약을 체결했다고 26일 공시했다.
삼천당제약은 센쥬에 4220만달러(477억 원)에 독점판매권을 넘겼다. 올해 선급금 220만달러(25 억 원)을 포함해 하반기에 있을 미국 식품의약국(FDA)에 임상 시험계획서(IND) 신청 때 1320만달러(150억...
다케다는 이미 시판중인 ADC블록버스터 제품 '애드세트리스(Adcetris)'의 허가승인과 성공적인 사업화 경험을 보유하고 있으며 다양한 2세대 ADC기술을 평가해온 제약회사로 잘 알려져 있다.
ADC는 항암효과가 뛰어난 항암약물을 타깃 치료제인 항체의약품과 접합해 강력한 효능의 항암약물이 암세포에만 작용하도록 하는 기술이다. 레고켐의 ConjuALL은 위치...
과거 GSK의 ‘오트리빈’이 나잘스프레이 시장을 독점했지만 ‘화이투벤 나잘스프레이(다케다)’, ‘콜대원 코나 나잘스프레이(대원제약)’, ‘코앤쿨 나잘스프레이(한미약품)’ 등 관련 제품이 속속 새롭게 등장하면서 경쟁 구도를 형성하고 있다.
동아제약은 미국 비강세척 의료기기 개발 회사의 코 세척기 ‘네이메드 사이너스 린스’를 국내에 출시했다. 콧속의...
액셀리드는 일본 제약사 다케다의 자회사로 신약개발을 위한 임상시험 수탁서비스와 컨설팅을 제공하며 100품목 이상의 IND(임상시험), 200품목 이상의 NDA/BLA(신약판매 승인신청/생물의약품 허가신청)를 추진한 풍부한 경험을 토대로 원스톱 솔루션을 제공하고 있다.
양 본부장은 “액셀리드가 하임바이오에 높은 관심을 보이고 있다"며 "글로벌 임상시험...
최근 △한국다케다제약 고함량 활성비타민 ‘액티넘’의 특허 받은 9.2mm 소형정제 △안국건강의 ‘안국 더 퍼스트 루테인’ 9㎜ 초소형 캡슐 △ 휴온스의 ‘클래리트로마이신’ 경구투여 제제 특허 취득 등이 작은 사이즈로 복용 편의를 강조하며 차별화를 꾀하고 있는 사례로 꼽힌다.
한 제약사 관계자는 “현재 시장에선 두가지 물질을 화합해 개량신약이 나오면...
현재 TSDT 플랫폼 기술을 기반으로 파킨슨병 치료제, 췌장암 치료제, 골형성 촉진제, 초고도비만 치료제 등 4종의 세포투과성 바이오 신약 후보물질을 독자 개발하고 있다. 일본 다케다 제약과 운동실조병 치료 후보물질 도출 프로젝트를 공동 진행 하는 등 글로벌 제약사들과 신약개발 및 라이선싱 아웃을 위해 협력 중이다.
지난 5일 다케다는 아일랜드계 다국적 제약사 샤이어를 7조 엔(약 69조 원)에 인수합병(M&A) 하기로 확정했다. 다케다는 매출 기준 세계 18위, 샤이어는 19위로 두 회사의 매출을 합치면 세계 8~9위 제약사로 도약한다.
그러나 상황은 녹록지 않다. 다케다 주가는 샤이어 인수 계획이 가시화한 이후 지금까지 약 42% 곤두박질쳤다. 다케다 창업주 일가는 재무적인...
영업 면에서도 규모의 확대가 이익을 가져다 줄 것”이라고 강조했다.
샤이어 주주들도 이날 총회에서 해당 안건을 표결할 예정이다. 여기서도 통과되면 매출 기준 세계 8위 제약사가 탄생하게 된다고 WSJ는 설명했다.
다케다는 이미 미국과 유럽, 일본, 중국 등 주요 시장의 반독점 당국으로부터 인수 승인을 받았다.
일본의 글로벌 빅파마인 다케다제약이 국내 성장성 특례상장 1호기업인 셀리버리를 처음으로 공식 방문했다. 양사는 뇌질환 치료신약 공동개발에 속도를 낸다는 계획이다.
28일 제약‧바이오 업계에 따르면 다케다 대표단은 ‘뇌신경 치료 신약 후보물질 공동 연구개발’을 논의하기 위해 서울 상암동 셀리버리 본사를 26일 방문했다. 조대웅 셀리버리 대표는...
셀리버리는 다국적 제약사 다케다(Takeda)와 뇌질환 치료 신약후보 물질 공동개발 계약도 체결했다. 다케다 대표단은 26일 방한해 상암동에 위치한 셀리버리 연구실을 처음 방문할 예정이다. 조 대표는 지금까지 일본 다케다 연구소를 6번 찾았고, 해외 콘퍼런스에서 20여 차례 만나 이 같은 성과를 일궜다.
그는 “8월에 10개월짜리 1차 계약을 체결했는데 다케다에서...
셀리버리는 지난달 글로벌 제약사 다케다(Takeda)와 중추신경계 질병 치료 신약 개발을 위한 공동개발 계약을 체결했다고 19일 밝혔다.
셀리버리에 따르면 다케다는 237년의 역사를 가진 일본 제약사로 연매출이 국내제약업계 총매출보다 많은 기업이다. 세계 제약사 순위로는 20위 내에 들어간다.
회사 관계자는 “10월 체결한 공동개발 계약을 토대로 다케다와...
회사는 지난해 8월 일본 다케다제약과 바이오 신약 개발 공동 진행 계약을 체결하고 SB26 개발에 착수했다.
급성 췌장염은 췌장이나 이자에 염증이 생기는 병으로, 심하게 괴사하면 다발성 장기 손상 및 사망에 이를 수 있다. 우리나라에서는 10만 명당 약 20명꼴로 발생하고 있으며, 미국 24.2명, 영국은 5.4명이다. 전 세계적으로 알코올 소비가 늘고 진단 기술이...
SB26은 삼성과 다케다가 공동개발하고 있으며 울리나시타틴Fc 융합 단백질(Ulinastatin Fc Fusion Protein) 성분으로 알려져 있다. 올릭스는 비대흉터치료제 RNAi치료제 후보물질 OLX10010의 영국 1상을 진행하고 있다. RNAi 치료제는 앨라일람(Anylam)이 최초로 파티시란(Patisiran)의 허가를 받아 기대가 높다.
줄기세포 치료제 개발 기업인 메디포스트, 안트로젠, 파미셀은...
삼성바이오에피스는 일본 다케다 제약과 공동으로 개발하는 급성 췌장염 치료제 후보 물질(프로젝트명: SB26, TAK-671)의 임상 1상 시험을 진행한다고 13일 밝혔다.
이를 위해 삼성바이오에피스는 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 임상 1상 시험 신청서(IND:Investigational New Drug Application)를 최근 승인받았다. 향후 참가자 등록을 통해 단회 및 반복 투여...
한편, 삼성바이오에피스와 일본 다케다 제약은 지난해 8월 바이오 신약 개발을 공동으로 진행하는 계약을 체결하고, 우선적으로 급성 췌장염 치료 후보 제품의 공동 개발에 착수했다.
삼성바이오에피스 관계자는 “우리의 바이오의약품 개발 플랫폼 및 기술과 다케다제약의 신약 개발 노하우가 높은 시너지를 낼 것으로 기대하고 있다”고 말했다.
특히 삼앙바이오팜의 미국 법인이 들어설 켄달스퀘어 주변은 매사추세츠공과대학교(MIT)를 중심으로 노바티스, 화이자, 바이오젠, 다케다제약 등 글로벌 제약기업들의 연구시설이 밀집해 있다.
삼양바이오팜은 법인 설립에 앞서 현지에서 열린 ‘국제 MDS 재단’의 ‘제1회 MDS 알리기 걷기 대회’를 후원했다. 골수이형성증후군(MDS, Myelodysplastic Syndromes)은 희귀...
미국 3, 4위 통신사 T모바일US와 스프린트의 590억 달러 규모 합병, 일본 제약회사 다케다의 770억 달러 아일랜드 샤이어 인수 등 ‘블록버스터급’ 거래도 많았다.
세계 경제의 회복세와 주식시장의 호황도 M&A 열풍을 뒷받침했다. 에프런은 “경제 순풍과 지속적으로 강력한 금융환경이 놀랄만한 M&A 시장을 형성했다”고 말했다. 주가 상승은...
제일약품뿐 아니라 다케다 CJ헬스케어 등의 바이오제약회사들도 도전하고 있다.
제일약품의 JP-1366은 지난 2017년 보건복지부 첨단의료기술개발(신약개발지원) 과제로 선정된 이후 총 20여억원의 연구비를 지원받아 비임상시험 완료했다. 제일약품 연구소장 김정민 전무는 "동물실험에서 best-in-class 약물인 takeda의 'vonoprazan(TAK-438)'와 비교해...
필룩스는 GCC CAR-T 개발과 관련해 블루버드바이오와 일본 다케다제약이 참여한 전임상을 성공적으로 마친 상태다. GCC CAR-T는 대장암 전이암의 바이오마커인 구아닐린 호르몬 수용체 (GCC)를 인지해 면역세포가 암세포를 효과적으로 공격하도록 하는 3세대 CAR-T이다.
일반적으로 CAR-T는 혈액암 치료제로서 개발이 진행되는데 반해 GCC CAR-T는 암...