다케다제약은 다음 달 20일부터 미국 노바백스의 코로나19 백신 후보 물질에 대한 임상 시험에 돌입한다. 이번 주에는 모더나 백신에 대한 임상 시험이 시작된다.
블룸버그통신은 일본 정부가 마스크 등 코로나19 초기 물품 보급 과정에서 문제를 일으킨 전적이 있어 따로 백신 공급 담당자를 둔 것이라고 분석했다. 당시 아베 신조 정권은 각 가정에 마스크를 2개씩...
PT105는 펩트론의 독자적 약효지속성 의약품 개발 플랫폼 스마트데포(SmartDepot) 기술로 개발한 1개월 지속형 전립선암 치료제이다. 대조 의약품인 다케다의 ‘루프린’과 생물학적 동등성을 맞추고, 약물의 입자 크기를 개선한 대량 생산 공정을 구현해 투약 편의성을 높였다.
셀트리온, 다케다제약 아태지역 제품 자산 인수 완료
셀트리온은 다국적제약사 다케다제약의 아시아태평양(이하 아태) 지역 제품군에 대한 권리 자산 인수 절차를 완료했다고 1일 밝혔다. 이번 인수를 통해 한국, 태국, 대만, 홍콩, 마카오, 필리핀, 싱가포르, 말레이시아, 호주 등 9개 시장에서 판매 중인 18개 제품의 특허, 상표, 허가, 판매에 대한 권리를...
셀트리온은 다국적제약사 다케다제약의 아시아태평양(이하 아태) 지역 제품군에 대한 권리 자산 인수 절차를 완료했다고 1일 밝혔다.
지난 6월 셀트리온은 다케다로부터 아태지역의 18개 ‘프라이머리 케어(Primary Care)’ 제품 자산을 총 2억7830만 달러(3074억 원)에 인수한다고 발표한 후, 싱가포르에 새로 설립한 자회사 셀트리온 아시아태평양(셀트리온APAC)을 통해...
셀트리온(Celltrion)이 1일 다국적제약사 다케다제약(Takeda)의 아시아태평양 지역 제품군에 대한 권리 자산 인수 절차를 마무리 지었다고 밝혔다.
셀트리온은 지난 6월 다케다로부터 아태지역의 18개 ‘프라이머리 케어(Primary Care)’ 제품 자산을 총 2억7830만달러(약 3074억원)에 인수한다고 발표한 이후, 싱가포르에 새로 설립한 자회사 ‘셀트리온...
셀트리온의 미국 자회사인 셀트리온USA는 이달 2100억 원 규모의 코로나19 신속진단 항원키트 ‘샘피뉴트(Sampinute)’를 미국에 공급하는 계약을 맺었고, 6월 다국적 제약사 다케다제약의 아시아태평양 지역 제품군에 대한 권리자산을 인수했는데 관련 매출이 4분기에 인식되면서 3분기보다 성장한 실적을 받아들 것이란 전망이 나온다.
또 셀트리온은 25일...
셀리버리가 글로벌 톱10 제약사 다케다에서 진행된 ‘프리드리히 운동실조증(Friedreich Ataxia: FRDA) 치료신약 공동개발’ 프로젝트의 치료효능 평가시험의 분석 결과보고서를 통보받았다고 24일 밝혔다.
셀리버리는 “그동안 불가능한 것으로 판단했던 거대 단백질의 심장과 뇌로의 전송이 실제 가능함을 보였을 뿐만 아니라, 불치유전병으로 죽는 생명을 살릴 수...
매출, 다케다 아시아태평양(APAC) 사업 일부 인수에 따른 매출이 인식될 것"이라며 "이에 따라 2020년 연간 매출은 전년 대비 78% 성장한 2조87억 원, 영업이익은 120% 증가한 8307억 원으로 전망한다"고 밝혔다.
만일 셀트리온이 이를 충족한다면 2014년 유한양행이 국내 제약사 최초로 연매출 1조 원을 달성한지 6년 만에 '2조 클럽' 시대를 열게 된다....
셀리버리는 글로벌 제약사 다케다와 진행하고 있는 ‘프리드리히 운동실조증(Friedreich Ataxia·FRDA) 치료신약 공동개발’ 프로젝트의 치료효능 평가시험 최종결과를 수령했다고 11일 밝혔다.
프리드리히 운동실조증 신약 공동개발은 다케다의 요청으로 2년 전부터 시작됐다. 셀리버리는 원천기술인 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT) 플랫폼을 적용해 세포...
김선진 플랫바이오 회장, 루메바이오 강자훈 대표 등이 나서 포스트 코로나 시대의 변화된 임상 환경 속의 임상개발 전략을 공유했다.
메디데이터 넥스트는 2006년부터 미국, 유럽, 한국, 중국, 일본 등 세계 각국에서 매년 개최되고 있다. 지금까지 암젠, 애보트, 아스텔라스, 바이엘, 길리어드, 로슈, 다케다 등 업계를 선도하는 기업들의 강연이 약 60 회 이상 열렸다.
일본 다케다제약 그룹의 계열사로 출발해 독립한 임상전문 컨설팅업체 엑셀리드(AXCELEAD)와 미국 제약업계에서 30년 이상 임상 약리학자로 근무한 연구자 등과 미국 임상 2상을 추진하고 있다.
일본 CRO인 엑셀리드(Axcelead)사와 미팅을 진행하고 있으며, 미국 FDA Pre-IND 미팅 자료를 제출 후, 미국 FDA Pre-IND 미팅을 신속히 진행할 예정이다.
하임바이오 임상...
매출 규모 2조 원의 약효지속성 류프로렐린 제제인 다케다의 오리지널 제품과 약물동력학(PK) 동등성을 세계 최초로 확보했다.
회사는 자체 GMP 시설을 통해 PT105의 대량생산 공정 시스템 구축을 완료했다. 국내 제네릭 의약품의 허가 규정의 강화에 따라 연내 식품의약품안전처 임상시험계획(IND) 신청 후 내년까지 국내 허가용 생동성시험(BE)을 진행할 계획이다....
조대웅 셀리버리 대표는 “바이오재팬과 같은 세계적인 행사는 다케다, 다이이치산쿄 등과 처음 미팅해서 지금까지 협업에 이르고 있는 매우 중요한 비즈니스 활동무대”라며 “이르면 다음 달 기업인 특별입국절차로 일본에 가서 다케다 및 다이이치산쿄 등과 현재 진행되는 공동연구와 본격적인 라이선싱 성사를 위해 구체적으로 논의할 것”이라고 말했다.
현재 한국을 포함한 글로벌 임상3상 중인 또다른 엑손20 삽입 HER2 타깃 항암제로 다케다의 'TAK-788'이 있으며, 임상1/2상에서 ORR 43%였다(NCT04129502).
한편 항서제약은 리보세라닙(중국명 아파티닙), PD-1 항체 '캄렐리주맙(면역관문억제제)', 그리고 파이로티닙 등의 혁신신약 항암제를 잇따라 출시했다. 그 중 리보세라닙의 중국판권은 항서제약이, 한국판권은...
셀리버리는 글로벌 제약사 다케다와 공동 개발한 프리드리히 운동실조증(Friedreich Ataxia·FRDA) 치료신약의 최종 치료효능 평가시험이 현재 긍정적으로 진행되고 있다는 중간보고를 수령했다고 28일 밝혔다.
셀리버리의 TSDT(약리물질 생체 내 전송) 플랫폼 기술을 적용한 세포·조직투과성 프라탁신 단백질(CP-FXN) 치료신약은 회사 내부실험 결과 선전적 CP-FXN...
레고켐바이오는 국내에서 유일하게 ADC 기술 수출을 진행한 곳으로, 2015년 중국 푸싱제약에 208억 원 규모의 ADC 기술수출을 시작으로 지난해 일본 다케다제약에 4548억 원의 기술수출 계약을 맺었다. 올해는 영국 익수다 테라퓨틱스와 두 차례에 걸쳐 총 7747억 원 규모의 ADC 기술수출 계약을 체결해 총 4건의 ADC 기술수출을 이뤄냈다. 하반기에도 1~2건의 추가...
GMP 인증을 득한 이노씰 플러스는 국내 최초로 글로벌 경쟁자인 일본 다케다 제약의 타코실과 비교 임상을 통해 메커니즘 차별화를 입증한 바 있다. 해당 제품은 현재 건강보험심사평가원에서 약값 협상 진행 중이며, KAIST 이해신 석좌교수와 함께 세계적 학술지에 논문게재를 준비하고 있다.
현재는 다수 국내 제약회사로부터 이노씰 패밀리 제품 및 신물질 후보들에...
연구에 참여하는 10개 기업은 △바이오 테스트(독일) △BPL(영국) △CSL베링(호주) △LFB(프랑스) △옥타파마(스위스) △다케다 제약(일본) △바이오파마 플라즈마(우크라이나) △GC녹십자(한국) △리미널 바이오사이언스(캐나다) △생퀸(네덜란드)이다.
혈장 치료제 개발 얼라이언스는 빌 게이츠와 그의 아내가 멜린다가 운영하는 빌 앤드 멜린다...
제약회사인 주가이제약과 다케다약품공업은 작년 말 들지 못했던 시총 10위권(토픽스 기준)에 진입했다. 스마트 팩토리 기업인 키엔스는 언택트(Untacㆍ비대면) 수혜 종목으로 부각되며 지난해 말 6위서 4위로 올라섰다. 게임기를 판매하는 소니는 이 기간 5위서 3위가 됐다.
‘원자재의 나라’ 캐나다는 시장 내 지형 변화가 극적이다. 지난해 말까지 시총 순위...
지난 6월 글로벌 다국적제약사 '다케다제약'의 아시아태평양 지역 브랜드 18개 제품에 대한 권리 자산을 총 3324억원에 인수했다. 이번 인수를 통해 당뇨와 고혈압 치료제를 국산화하고, 개발 중인 인슐린 바이오시밀러와의 시너지를 꾀해 글로벌 종합 제약 기업으로 도약하겠다는 계획이다.
셀트리온 관계자는 “코로나19 확산에 따른 경영환경 변화에도...