퓨전이 자사 브랜드 ‘건강남녀’를 통해 소비자의 요구를 반영한 획기적인 신제품을 잇달아 출시하고 있다. 건강기능식품 전문 온라인 플랫폼 사업을 확장의 일환으로 풀이된다.
퓨전은 혈당 제어 프로젝트 제품 ‘당 커트’를 선보인 데 이어 ‘원터치 살균 텀블러’를 출시했다고 26일 밝혔다.
건강남녀는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태가 장
코스닥 상장사 퓨전(옛 퓨전데이타)이 임시주주총회 개최를 통해 제2의 도약을 준비한다.
퓨전은 강남구에 있는 토즈타워점에서 임시주주총회를 개최하고, △정관 일부 변경 △이사 선임 △자본금 감소 등 3개 안건이 원안대로 승인됐다고 31일 밝혔다.
퓨전은 기존 ‘퓨전데이타’에서 새롭게 사명을 변경하며, 변화의 시작을 예고했다. 퓨전은 IT 기반의 정
22일 국내 주식시장에선 코스피과 코스닥 각각 5종목이 상한가로 마감했다.
이날 코스피시장에서는 두산솔루스가 3거래일 연속 상한가를 기록해 전일 대비 2140원(29.89%) 급등한 9300원에 장을 마쳤다. 두산솔루스1우(29.98%)와 두산솔루스2우(29.85%)도 각각 7110원, 7830원에 거래를 끝냈다.
두산퓨얼셀은 전일보다 118
퓨전데이타가 자회사의 당뇨합병증 치료제 임상 2a상 공개 소식에 강세다.
22일 오전 9시 58분 현재 퓨전데이타 주가는 전일 대비 47원(26.55%) 오른 224원에 거래 중이다.
퓨전데이타는 이날 전략적으로 투자한 제약·바이오 기업 ‘바이오트리’의 당뇨합병증 치료제인 ‘PH-100’의 2a상 임상 결과가 공개됐다고 밝혔다.
바이오트리는
퓨전데이타가 전략적으로 투자한 제약•바이오 기업 ‘바이오트리’의 첫 임상 결과가 공개됐다.
바이오트리는 대한심장학회 제63회 추계학술대회에서 당뇨합병증 치료제인 ‘PH-100’의 2A상 임상 결과를 발표했다고 22일 밝혔다.
18일부터 20일까지 3일간 개최된 ‘대한심장학회 제63회 추계학술대회’에는 권위 있는 학회 관계자들과 수 많은 의료진들이 참석했
퓨전데이타는 건강기능식품 브랜드 ‘건강남녀’를 리뉴얼 오픈하며 본격적으로 신사업에 돌입했다고 30일 밝혔다.
퓨전데이타는 ‘건강남녀’ 리뉴얼 오픈을 위해 사전에 전문 인력을 대거 투입, 시장조사와 고객의 니즈를 철저히 분석 및 반영하는 작업을 거쳐 데이터베이스를 구축했다. 사이트 신규 구축 및 테스트 운영을 철저히 진행하며 리뉴얼 오픈을 위한 완벽한 검증
퓨전데이타가 건강기능식품 브랜드 ‘건강남녀’를 리뉴얼 오픈하는 등 신사업 중심의 사업 구조를 확립하고 있다고 30일 밝혔다. 퓨전데이타는 최근 자회사로 편입된 세미콘라이트가 당뇨 합병증 보조치료 신약개발업체 ‘바이오트리’에 투자를 단행하며 본격적으로 바이오 시장에 진출한다고 밝힌 바 있다.
퓨전데이타는 ‘건강남녀’ 리뉴얼 오픈을 위해 사전에 전문
최근 임상시험 실패, 상장폐지 결정 등 잇따른 악재로 바이오 업종의 침체기가 지속하는 가운데 본 사업과 관계없이 바이오 사업 진출 의사를 밝힌 기업들이 늘어나 시장의 이목을 끌고 있다. 전문가들은 바이오 사업의 특성을 다수 사례에서 확인한 만큼 실제 자금집행 여력, 재무상황 등을 고려해 투자해야 한다고 조언한다.
27일 금감원 전자공시에 따르면 공
퓨전데이타는 바이오트리㈜와 독점물품공급 및 공동사업에 관한 계약을 체결하고 본격적인 바이오 사업을 진행한다고 16일 밝혔다.
이번 계약을 통해 퓨전데이타는 바이오트리의 기술로 개발한 건강기능식품 반제품 및 완제품을 독점 공급받게 된다. 8월 중 건강보조식품 브랜드 ‘건강남녀’를 신규 론칭할 예정인 퓨전데이타는 ‘건강남녀’를 통해 당뇨합병증에 탁월한 효능
퓨전데이타는 바이오트리와 독점 물품공급ㆍ공동사업에 관한 계약을 체결하고 본격적으로 바이오 사업을 진행한다고 16일 밝혔다.
이번 계약을 통해 퓨전데이타는 바이오트리의 기술로 개발한 건강기능식품 반제품 및 완제품을 독점 공급받는다. 8월 중 건강보조식품 브랜드 ‘건강남녀’를 신규 출시할 예정인 퓨전데이타는 ‘건강남녀’를 통해 당뇨합병증에 효능을 가진
세미콘라이트가 당뇨환자를 위한 당뇨합병증 보조치료제 개발에 박차를 가하는 바이오트리의 지분 약 16%를 25억 원에 인수했다고 밝혔다.
바이오트리가 개발하고 있는 치료제 PH-100은 천연물질을 재료로 사용한다. PH-100은 미국 FDA 신기능성물질(NDI) 인증을 받은 감태추출물이 주성분으로, 다른 항암치료제와 약물상호작용에서 안전한 천연물 계통의
보타바이오가 사외이사로 영입한 이상봉 박사의 항암제 개발 프로젝트 지원에 관한 계약을 체결했다고 22일 밝혔다.
이상봉 박사는 비소 화합물의 일종인 메타아르세나이트염(NaAsO2)을 함유한 항암제 조성물에 관한 특허 공동출원인이자 유럽 등에서 많은 임상 경험을 갖고 있는 항암제 개발 권위자다.
최근 특허 공동출원인 간의 법적 분쟁이 있었으나, 대법원이
홍콩 투자전문회사 청대집단(QINGDA HOLDINGS)이 보타바이오의 최대주주로 등극한다.
보타바이오는 22일 청대집단이 제3자배정 유상증자 방식으로 2000만 달러를 투자할 예정이라고 공시했다. 청대집단은 중국 동보집단 소염민 동사장과 중국 명문 청화대학의 투자회사인 칭다홀딩스 등이 주주로 참여하고 있는 홍콩 소재 투자회사다.
청대집단은 201
보타바이오는 지난 22일 54억원 규모의 전환사채(CB) 납입을 완료했다고 23일 밝혔다.
이번 CB는 3년만기로 표면금리 없이 만기이자 9%에 투자자의 조기상환권(put option)이 없어 주식으로 전환하지 않는 이상 만기상환이 보장된다.
보타바이오는 지난 9월 3일 김성태 보타바이오 대표, 탤런트 견미리씨가 각각 15억원, 어반제이지가 100억원을
보타바이오가 식품의약품안전처로부터 심혈관 합병증이 발생한 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 ‘PH-100’의 임상2a상 시험계획 승인(IND)를 획득했다고 7일 밝혔다.
PH-100은 감태에서 추출한 항산화물질(Ecklonia cava Phlorotannin)을 주성분으로 미국 식품의약국(FDA) 임상1상 시험을 통과한 임상약이다. PH-100은 보타바
보타바이오는 임상시험 수탁기관(CRO) LSK Global PS사와 계약을 체결하고 ‘PH-100’의 당뇨환자 심혈관 기능 개선을 위한 임상2상을 추진한다고 25일 밝혔다.
‘PH-100’은 국내 최초로 미국 FDA 신기능성물질(NDI) 인증을 받은 씨놀을 원료로 만든 것으로 FDA 임상1상 승인시험을 완료한 임상시약이다.
보타바이오는 지난해 11월 천
보타바이오는 30억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 13일 밝혔다.
발행 신주는 91만 6309주이며, 내달 24일 상장 예정이다. 이번 유증은 신규제약사 인수를 위한 타법인 증권 취득 자금 마련이 목적이다.
보타바이오는 지난 해 11월 보타메디와의 공동사업 계약 체결을 시작으로 바이오 기업으로의 체질 개선에 주력하고 있다.
특히 최근 미국
아이디엔이 지난 20일 제3자 배정 유상증자를 통해 약 135억원 규모의 자금을 확보했다. 이번 자금 마련을 통해 아이디엔은 바이오 기업으로의 체질 개선에 더욱 박차를 가할 전망이다.
회사 관계자는 21일 "배우 견미리 씨 측으로부터 오는 28일 14억3000만 원 규모의 현물 유입이 추가로 완료되면 성공적으로 유증을 마무리 짓게 된다"며 "현재 계획
아이디엔이 보타메디와 공동사업 계약을 체결함으로써 제약사업 진출을 위한 교두보를 마련했다.
양사는 상호협력을 바탕으로 천연물신약 개발과 제약회사 투자를 통해 세계적인 회사로 발돋움하겠다는 목표를 밝혔다.
20일 아이디엔은 신규로 제약회사를 인수하고, 보타메디로부터 원료 및 원천기술을 지원받게 된다고 밝혔다. 이로써 아이디엔은 보타메디와 함께 치매 치료