[루머속살] 오스코텍이 이르면 올해 초 골다공증 관련 신약 후보물질에 대한 구체적인 성과를 내놓을 것으로 보인다.
오스코텍 관계자는 3일 “골다공증 치료용 신약 후보물질 OCT-1547에 대해 현재 미국 임상 1상 후기가 진행 중”이라며 “올해 초까지 마무리 할 계획”이라고 밝혔다.
또한 “글로벌제약와의 계약 등 구체적인 사항에 대해서는 임상이 마무리
뼈 전문 신약개발 기업인 오스코텍은 현재 임상1상 시험이 진행 중인 'OCT-1547'에 이어 새로운 골다공증 치료물질인 'ODS-656'에 대해 지난달 30일 국내 특허를 출원했다고 1일 밝혔다.
ODS-656은 오스코텍이 4년여의 연구ㆍ개발 과정을 거쳐 발굴한 합성신약 후보물질로 뼈의 추가적인 소실만을 억제하는 기존 치료제와 달리 조골세포의 분화
뼈 전문 신약개발 기업 오스코텍의 골다공증 신약후보물질인 'OCT-1547'의 기술 이전이 가시화되고 있다.
오스코텍은 9일부터 10일까지(현지시간) 뉴욕에서 KOTRA 주관으로 열린 'Korea Bio Biz Day 2009' 행사에서 글로벌 Top 5내 제약사들과 OCT-1547의 기술이전에 대해 깊이 있는 의견을 교환했다고 12일 밝혔다.
뼈 전문 신약개발 기업 오스코텍의 골다공증 치료제 'OCT-1547'의 FDA 임상 1상 시험이 순조 롭게 진행 중이다.
오스코텍 관계자는 1일 "글로벌 신약으로 개발중인 경구용 골다공증치료제 'OCT-1547'의 1차 인체투약 후 안전성 및 약동학적 특성을 평가한 결과 안전성을 확인했다"며 "상당히 높은 수준의 경구흡수율(bioavailability
에쎌텍은 한국생명공학연구원부터 신약개발을 위한 국내 특허 2건 및 미국, 유럽 8개국의 지적재산권을 양수해 기술을 이전받기로 했다고 17일 공시했다.
에쎌텍이 양수한 특허는 한국생명공학연구원의 오태광 교수팀과 과학기술부가 G7 국책과제를 공동연구하는 과정에서 취득한 특허로, 에쎌텍은 이를 이용해 ‘골다공증 치료제 및 어린이 성장촉진제’ 신약개발에
전문 신약개발 기업 오스코텍은 연구개발 중인 신약후보물질 2건이 정부연구과제에 선정됐다고 26일 밝혔다.
이 회사는 보건복지부가 추진하는 보건의료연구개발사업 중 신약개발 비임상∙임상시험 지원 분야에서 골다공증과 치주질환 관련 신약후보물질 연구가 선정돼 정부로부터 연구비를 지원받는다.
오스코텍은 골다공증 치료제 신약후보물질인 OCT-15
오스코텍은 미국 식품의약품안전청(FDA)과 유럽 의약품기구(EMEA)에 골다공증 치료제 신약후보물질인 'OCT-1547'의 임상시험 승인 신청을 완료했다고 19일 밝혔다.
회사측은 이번 신청이 세계 최대 의약품 시장이자 전세계 신약 개발의 60%가 이뤄지는 미국 FDA에 신약 임상시험 허가를 위한 IND(Investigational New Drug)
오스코텍은 4일 다국적 임상시험 전문기관(Global CRO)인 켄들사(Kendle International Inc.)와 골다공증 치료제 신약후보물질인 'OCT-1547'의 임상 1상 시험을 위한 계약을 체결했다고 밝혔다.
이번 계약을 통해 오스코텍은 미국 식품의약품안전청(FDA)으로부터 임상시험용 신약(IND)으로서의 승인을 획득하면 켄들의 시험기관
뼈질환 관련 신약물질 13종 보유...미래성장 엔진
다양한 수익사업으로 4년째 흑자...안정성 확보
바이오업체에 대한 가장 큰 투자포인트는 '미래가치'다. 지금 당장 수익이 나지 않더라도 현재의 연구성과가 인정받을 미래에 대한 기대감이 있기 때문이다.
하지만 이러한 '미래가치'는 투자자들에게 위험감수와 인내심도 동시에 요구하고 있다. 지금의