ABBVIE 검색결과 - 이투데이

검색결과 총77건

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아델, 美 AAIC 참가해 치매 치료제 비임상 결과 발표

바이오젠(Biogen), 애브비(AbbVie), 에자이(Eisai), 로슈(Roche) 등 세계적 규모의 제약사들이 타우 관련 신약개발에 대규모로 투자하고 있다. 타우가 주목받는 이유는 계속되는 아밀로이드 단백질을 타깃으로 하는 신약들의 제한적인 성공과 아밀로이드 단백질과 타우 단백질이 알츠하이머병에 임팩트를 주는 시기에 차이가 있기 때문이다. 타우는 독성...

2024-08-06 13:44
한국애브비, ‘제11회 가능성 주간’ 사회공헌활동 성료

환자를 위한 복지정보’ 책자를 2014년부터 올해로 11년간 매년 개정·발간해 무상 제공하고 있다. 걷기 기부 애플리케이션을 활용해 희귀·난치성 질환 환자들에게 기부금을 전달하는 ‘에이워크(AbbVie Walk)’도 매해 진행 중이다. 한국애브비는 다양한 환자 중심의 사회공헌 공로를 인정받아 지난해 글로벌 바이오 콘퍼런스에서 식품의약품안전처장을 수상한 바 있다.

2024-07-01 09:15
한국애브비, ‘잘 먹고, 더 움직이고, 푹 자기’…직원 웰빙·건강 도와

올해는 글로벌 온라인 플랫폼 ‘AbbVie Vitality’을 통해 정신 건강, 인체공학, 영양·체중감소, 재정적 웰빙 등 직원들에게 건강 생활 습관 정보와 미션을 제공하고 참여 및 등록률에 따라 1위부터 5위까지 기념품 선물을 증정했다. 한국에서는 일과 가정에서 최상의 모습 되기(Being Our Best at Work and Home)를 주제로 ‘잘 먹고(Eat Well), 더 움직이고(Move More), 푹...

2024-03-04 09:55
피노바이오, NTX-301과 베네토클락스 병용 가능성 확인

애브비(AbbVie)에서 개발한 베네토클락스는 저메틸화제(HMA)인 데시타빈(DAC) 또는 아자시티딘(AZA) 병용요법으로 2018년 FDA의 신속승인을 받은 AML 1차 치료제다. 피노바이오의 표적항암제 NTX-301은 DNMT1 저해제로, 혈액암 중 AML/MDS, 고형암 중 난소암과 방광암을 적응증으로 한다. 기존의 DNMT1 저해제(DAC, AZA)에 의한 내성을 극복할 수 있도록 새로운...

2023-12-13 09:12
[오늘의 증시리포트] “네이버, 결국 밸류를 증명해낼 주식”

양호한 수익성 이어질 전망 유럽공장 증설로 수익 기여도 높아질 전망 투자의견 매수, 목표주가 11,000원 이상헌 IBK투자증권 연구원 ◇한올바이오파마 한국의 Abbvie 이뮤노반트 IMVT-1402 고용량 600mg 반복 투약(MAD) 결과 성공 발표 경쟁사 아제넥스는 면역 혈소판 감소증(ITP) 임상 3 상 실패로 더욱 증명되는 Best-in-class 엄민용 현대차증권 연구원

2023-11-29 08:19
디엑스앤브이엑스(Dx&Vx), ‘CPhI 바르셀로나 2023’ 참가…글로벌 파트너십 논의

“글로벌 파트너십을 확대하는 한편, 개발 중인 항체신약 등 파이프라인과 마이크로바이옴 균주의 개발을 위한 다양한 협력 네트워크를 구축해 나가겠다”라고 말했다. 디엑스앤브이엑스는 이번 행사에서 글로벌 제약사 글랜마크를 비롯해 미국 애브비(Abbvie), 프랑스 에기스(Egis), 이탈리아 시트(SIIT) 등 다수의 신약 개발사 및 CRO, CMO 기업들과 1대 1 미팅을 진행한다.

2023-10-25 15:07
[BioS]셀트리온, 고농도 ‘휴미라 시밀러’ 2종 “美 추가승인”

유플라이마의 오리지널의약품인 휴미라는 미국의 애브비(Abbvie)에서 판매하고 있는 블록버스터 자가면역질환 치료제로 지난해 기준 212억3700만달러(한화 27조6081억원)의 매출을 기록했다. 특히 최대 시장으로 꼽히는 미국에서만 글로벌 매출의 87% 이상인 186억1900만달러(한화 24조2047억원)의 매출을 기록했다. 셀트리온 관계자는 "80mg 등 다양한...

2023-10-04 09:54
셀트리온, 미국서 ‘유플라이마’ 80㎎·20㎎ 용량제형 허가 추가

유플라이마의 오리지널의약품인 휴미라는 미국의 애브비(Abbvie)에서 판매하고 있는 블록버스터 자가면역질환 치료제로 지난해 기준 약 212억3700만 달러(약 27조6081억 원)의 매출을 기록했다. 특히 최대 시장으로 꼽히는 미국 시장에서만 글로벌 매출의 87% 이상인 약 186억1900만 달러(약 24조2047억 원)의 매출을 기록했다. 셀트리온은 아달리무맙 시장에서 타사 대비...

2023-10-04 09:51
[BioS]대웅, ‘보툴리눔 톡신’ 상반기 매출 753억 "역대최대"

치료시장은 현재 애브비(Abbvie)가 95%를 점유하고 있다. 박성수 대웅제약 부사장은 “대웅제약의 나보타가 올 상반기 한국 보툴리눔 톡신 제조 기업들 가운데 매출 1위를 기록했다”며 “급속하게 성장하고 있는 미용시장은 물론 빠른 시간 내 글로벌 치료시장까지 진출해 전세계 대표 톡신으로 성장할 것”이라고 말했다. 한편 대웅제약의 미국 내...

2023-09-27 14:05
[BioS]셀트리온, 고농도 ‘휴미라 바이오시밀러’ “日 승인”

유플라이마의 오리지널의약품인 휴미라는 미국의 애브비(Abbvie)에서 판매하고 있는 블록버스터 자가면역질환 치료제로 지난해 기준 212억3700만달러(한화 27조6081억원)의 매출을 기록했다. 셀트리온 관계자는 "일본 시장에서 오리지널의약품을 뛰어넘어 성장세를 이어가는 허쥬마처럼 유플라이마도 빠른 시간내 시장에 안착할 수 있을 것으로 기대하고...

2023-09-26 08:59
셀트리온, ‘유플라이마’ 일본 판매 허가 획득

유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 미국 애브비(Abbvie)에서 판매하고 있는 블록버스터 자가면역질환 치료제다. 지난해 기준 약 212억3700만 달러(약 27조6081억 원)의 매출을 기록했다. 셀트리온 관계자는 “일본 시장에서 오리지널 의약품을 뛰어넘어 성장세를 이어가는 허쥬마처럼 유플라이마도 빠른 시간 내 시장에 안착할 수 있을 것으로 기대하고 있다”...

2023-09-26 08:41
불붙은 美 휴미라 바이오시밀러 경쟁…삼성·셀트리온도 가세

휴미라는 애브비(Abbvie)가 자가면역치료를 위해 개발한 종양괴사인자알파(TNF-α) 억제제다. 2002년 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가받아 2003년 출시됐다. 크론병, 류머티즘 관절염, 궤양성대장염 등 10가지 적응증에 대해 허가받았다. 20년간 2000억 달러가 넘는 매출을 기록했다. 올해 1월 31일 암젠의 ‘암제비타’가 출시됐고 △삼성바이오에피스·오가논...

2023-07-06 05:00
한국애브비, 한국엘러간과 국내 법인 통합 완료

2023년은 애브비가 2013년 기업 분사를 통해 창립된 이래 10주년을 맞는 해로, 엘러간 과의 비즈니스 운영 시스템과 기업문화 등 경영 관리 전반을 통합해 하나의 애브비(one AbbVie)로 새로운 도약에 나선다. 이번 국내 법인 합병은 2020년 5월 이뤄진 글로벌 본사의 엘러간 인수 합병 발표에 따른 후속조치다. 하나의 법인으로 통합 운영되는 애브비는 면역학, 종양학...

2023-05-02 11:12
SOL 미국배당다우존스, 월배당 ETF 최초 순자산 1000억원 돌파

에브비(Abbvie), 유나이티드파슬서비스(UPS) 등 25개 종목이 편입되고 아이비엠(IBM), 푸르덴셜(Prudential Financial) 등 24개 종목이 편출됐다. 특히 금융과 IT 섹터의 비중이 각각 18.5%, 17.9%에서 14.4%, 12.5%로 대폭 축소됐고, 헬스케어(11.1%→16.5%), 에너지(5.2%→8.9%) 비중은 늘었다. 김 본부장은 “이번 리밸런싱을 통해 최근 변동성이 높아진 금융주에 대한...

2023-03-28 09:06
삼성자산운용, KODEX S&P500 섹터 4종 출시…"11개 라인업 구축 예정"

대표적으로 △유나이티드 헬스 그룹 △존슨앤드존슨 △애브비(ABBVIE) 등에 투자한다. ‘KODEX 미국S&P500 필수소비재’는 △프록터앤갬블 △펩시 △코카콜라 등 생활과 관련한 소비재에 투자하며, 방어주 성격이 강하고 배당수익률이 높다. ‘KODEX 미국S&P500 경기소비재’는 자동차, 의류, 호텔, 레저 기업을 주로 담고 있다. 임태혁...

2023-03-21 09:05
한국애브비, 직원 성장과 웰빙 위한 직원 참여 프로그램 성료

전세계 애브비 직원 누구나 글로벌 온라인 플랫폼 ‘AbbVie Vitality’ 웹페이지 등록을 통해 글로벌 전문가의 강연을 들을 수 있었다. ‘완전한 금융생활에 투자하라’라는 주제의 강연을 통해 ‘돈은 버는 것이 아니라 쓰는 것이 중요하다’는 메시지와 함께 재정 건전성의 의미와 금전 목표 달성을 통한 재정적 자유를 얻는 팁을 공유했다. 한국 직원들을...

2023-03-20 10:30
나노엔텍, 얀센과 제품 성능평가 진행 중…70조 세포치료제 시장 진출

길리어드(Gilead), 애브비(Abbvie), 세르비에(Servier), 노바티스(Novatis) 등 글로벌 빅파마와 함께 다양한 질환에 대한 공동 연구를 진행 중이다. 지난해 6월 네덜란드 셀포인트(CellPoint)와 미국 어바운드바이오(AboundBio) 기업을 인수하며 세포치료제 시장 진출을 공식화했다. 나노엔텍이 갈라파고스에 공급하는 EVE-HT는 정확한 세포 수 파악에 필요한 샘플...

2023-02-20 14:16
[BioS]셀트리온, '고농도 휴미라 시밀러' "日1상 결과 논문"

유플라이마의 오리지널의약품인 휴미라는 미국 애브비(AbbVie)에서 판매하고 있는 블록버스터 의약품으로 글로벌의약품 시장조사 기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 휴미라의 2021년 글로벌 매출은 316억달러(한화 41조800억원)이다. 2021년 IQVIA 기준 일본 휴미라 시장은 4억8700만달러(한화 6331억원)이다. 셀트리온 관계자는 "이번에 게재된 유플라이마...

2023-02-10 10:26
[BioS]셀트리온, '휴미라 시밀러' 소용량 "EMA 허가신청"

마케팅을 담당하는 셀트리온헬스케어는 류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 40mg과 80mg 두 종류의 제품을 유럽에 공급하고 있다. 셀트리온은 올해 7월부터 유플라이마의 미국 판매에 돌입할 수 있도록 개발사인 애브비(Abbvie)와 미국내 특허 합의를 완료한 상태로, 연내 FDA의 판매 허가를 기대하고 있다.

2023-01-16 14:46
셀트리온, ‘유플라이마’ 용량 추가 유럽 허가 신청

셀트리온은 올해 7월부터 유플라이마의 미국 판매에 돌입할 수 있도록 개발사인 애브비(Abbvie)와 미국 내 특허 합의를 완료하고 연내 FDA의 판매 허가를 기대하고 있다. 회사는 기존 허가받은 유플라이마 40㎎/0.4㎖과 80㎎/0.8㎖ 두 가지 용량 제형에 20㎎/0.2㎖(이하 20㎎) 용량 제형 추가 신청으로 처방 환경에서 다양한 수요를 충족할 것으로 기대하고 있다. 특히...

2023-01-16 09:14

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