항암효과 검색결과

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티움바이오, 경구용 면역항암제 TU2218 임상 2상 첫 환자 투약

김훈택 티움바이오 대표는 "두경부암은 1차 치료제의 평균 생존율이 1년 정도로 짧아 미충족 의료 수요가 높은 질환”이라며, “TGF-beta와 VEGF를 억제하는 기전으로 두경부암에서 좋은 항암효과를 도출했던 임상시험들을 참고해 암종을 선별했고, TU2218을 두경부암에서 1차 치료제로 개발하는 것이 목표”라고 말했다.

2024-10-02 13:48
[BioS]티움바이오, ‘TGFβ/VEGF+키트루다’ 2a상 “첫 투약”

김훈택 티움바이오 대표는 "두경부암은 1차치료제의 평균 생존율이 1년 정도로 짧아 미충족 의료 수요가 높은 질환”이라며, “TGF-β와 VEGF를 억제하는 기전으로 두경부암에서 항암효과를 도출했던 임상시험을 참고해 암종을 선정했고, TU2218을 두경부암 1차치료제로 개발하는 것이 목표다”고 말했다. TU2218은 암의 진행, 전이, 면역회피 등과...

2024-10-02 09:52
디엑스앤브이엑스, 메디라마와 전략적 신약 개발을 위한 MOU

치료적 항암백신 ‘OVM-200’을 시작으로 임상 개발과 글로벌 사업 개발 전략 등 신약 개발 전반에서 시너지를 극대화할 계획이다. 특히 라이선스인 본계약을 앞둔 OVM-200의 임상이 본격적으로 진행될 전망이다. OVM-200은 펩타이드 백신으로써 안전성이 우수하고 ROP(Recombinant Overlapping Peptides) 플랫폼 기술이 면역을 크게 높여 백신 효과를 증대시킨다. 또한...

2024-09-30 14:11
[제약·바이오 주간동향] 삼성바이오로직스, 美서 CDO 신규 플랫폼 공개 外

이번에 공개한 ‘에스-에이퓨초(S-AfuCHO™)’와 ‘에스-옵티차지(S-OptiCharge™)’는 각각 항체의 항암 효과를 증대시키고, 고품질의 단백질 생산을 가능하게 하는 효과가 있어 CDO 고객 만족도를 높일 수 있을 것으로 기대된다. BPI는 바이오의약품 개발, 생산, 분석 등 모든 영역에 걸쳐 최신 기술을 공유하고 파트너십을 논의하는 글로벌 바이오업계 행사다....

2024-09-28 06:00
프레스티지바이오파마IDC, 앱티스와 ADC 항암 신약 개발 공동연구 MOU 체결

ADC는 항체, 페이로드(약물), 링커(연결물질)로 구성된 항암제로 암세포를 정밀 타깃해 효과적인 치료를 기대할 수 있는 장점이 있다. 시장조사기관 글로벌 데이터에 따르면 글로벌 ADC 시장 규모는 2029년 360억 달러(약 50조 원)에 달할 전망이다. 앱티스는 동아에스티가 지난해 인수한 ADC 전문 기업으로 이미 개발된 항체를 별도 변형 없이 사용할 수 있고...

2024-09-26 13:35
디엑스앤브이엑스 “비만 대사질환 파이프라인 완성…상업화 매진”

저분자 GLP-1RA(Glucagon-like peptide-1 receptor agonist) 유기합성 신약 프로젝트의 경우 가장 앞선 경쟁사 후기 임상시험 물질 대비 우수한 효과를 보이는 후보물질들을 확보했고, 각기 다른 화합물 구조와 작용 기전으로 차별화된 효과가 기대되는 후보물질 2건에 대한 특허 출원을 완료했다. 경구용 비만치료제 개발 외에도 마이크로바이옴 연구소를 통해 체지방...

2024-09-26 09:53
에스티팜, 유럽종양학회서 항암제 ‘바스로파립’ 임상 1상 결과 발표

에스티팜 관계자는 “탄키라제를 단독으로 투여해 우수한 항암효과를 기대하기는 어렵다는 사실은 잘 알려져 있고, 병용투여 할 경우 항암효과를 향상시킬 수 있다는 전임상 결과도 보고돼 있다”며 “현재까지 탄키라제를 선택적으로 저해하는 기전으로 임상 단계에 진입한 약물은 바스로파립이 유일하다”라고 설명했다. 이어 “이번 임상 1상...

2024-09-25 09:50
삼성바이오로직스, 미국 BPI서 CDO 신규 플랫폼 공개

삼성바이오로직스는 세포주 개발 단계부터 항암효과와 연관성이 있는 푸코스 발현 인자인 핵심푸코실화(FUT8) 효소를 녹아웃(특정 유전자 제거)시켜 항체의 항암효과를 기존 세포주 대비 14배 높였다. 에스-옵티차지는 단백질의 전하 변이를 조절할 수 있는 플랫폼이다. 단백질 제조 공정 중 발생하는 '전하 변이'는 바이오의약품의 효능과 안정성에 영향을...

2024-09-25 09:02
[BioS]삼성바이오로직스, 美 BPI서 CDO 신규 플랫폼 2종 공개

삼성바이오로직스는 세포주 개발 단계부터 항암효과와 연관성이 있는 푸코스 발현 인자인 핵심푸코실화(FUT8) 효소를 녹아웃(knock out)시켜 항체의 항암효과를 기존 세포주 대비 14배 높였다고 설명했다. 에스-옵티차지는 단백질의 전하변이를 조절할 수 있는 플랫폼이다. 단백질 제조 공정 중 발생하는 전하변이는 바이오의약품의 효능과 안정성에...

2024-09-25 08:53
노다지 시장 찾아라…인도네시아 가는 K-제약·바이오

이뮨셀엘씨주는 2007년 식품의약품안전처로부터 간세포암 제거술 후 종양 제거가 확인된 환자의 보조요법으로 허가를 받은 항암 면역세포치료제다. 간암, 교모세포종, 췌장암 등에서 치료 효과를 입증하며 미국 식품의약국(FDA)의 희귀의약품으로 지정(ODD)되기도 했다. 올해 6월 지씨셀은 ‘PT 칼베 파마 Tbk’와 인도네시아 시장 진출과 기술 이전 등을 위한...

2024-09-25 05:00
HLB, 간암신약 ‘리보세라닙’ 美FDA에 재심사 신청서 제출

올해 ESMO2024에서 엘레바는 간암 환자에서 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법이 높은 치료 효과뿐만 아니라 대조군 대비 환자 삶의 질을 현저히 개선한다는 하위 분석결과, 간암 글로벌 3상 결과의 하위분석으로 항-약물항체(ADA) 생성 분석 결과를 추가로 발표했다. 이와 함께 리보세라닙과 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 면역항암제인 니볼루맙과의...

2024-09-22 14:09
[정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (9월 23일 ~ 29일)

△귀리 ‘아베난쓰라마이드-C’ 성분, 항암제 유발 난청 개선 효과도 탁월! △농식품부와 기업이 함께 농식품과 전후방 산업 수출 극대화를 위해 달려갑니다! △‘누누·해삐·또’와 동물복지 인식 확산에 함께해요! △농촌체류형 쉼터․복합단지 도입으로 4도3촌 시대 실현 ‘눈앞’ △제2차 농식품 모태펀드 출자전략협의회 개최 △배달플랫폼...

2024-09-22 09:17
[베스트&워스트] 젬백스, GV1001 임상 2상 결과 발표 임박에 49% ↑

엔젠바이오는 급성 골수성 백혈병(AML) 표적항암제 처방과 항암치료 과정의 모니터링, 암 재발을 예측하는 데 도움을 주는 NGS 기반 유전자 진단 제품 ‘엠알디 아큐패널 에이엠엘 에프엘티쓰리(엠알디 아큐패널)’를 출시했다고 밝혔다. 엔젠바이오에 따르면 엠알디 아큐패널은 AML 환자 치료 방법과 예후를 결정하는 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 유전자...

2024-09-21 09:00
[제약·바이오 주간동향] 유한양행, 길리어드에 1076억 규모 원료의약품 공급 外

부분관해 반응을 확인한 3명의 환자는 각각 폐암, 췌장암, 항문암 환자였으며, 모두 임상 참여 전 평균 2종 이상의 항암치료제를 투약받았음에도 치료 효과가 없었으나 TU2218과 키트루다를 투약받은 후 항암 효과가 나타났다. 이번 결과는 ESMO에서 발표됐다. 피씨엘, 부룬디·모로코와 엠폭스 진단 긴급임상 진행 피씨엘은 아프리카 부룬디...

2024-09-21 06:00
[특징주] 엔젠바이오, 혈액암 재발 예측 진단 제품 출시 발표에 上

최대출 엔젠바이오 대표이사는 “엔젠바이오는 파로스아이바이오와 손잡고 차세대 FLT3 표적항암제 ‘PHI-101’ 임상시험에 적합한 환자를 효과적으로 선별하기 위한 동반 진단 기술을 제공하고 있다”며 “엠알디 아큐패널을 이미 국내외에서 허가됐거나 개발이 진행 중인 FLT3 표적항암제 동반 진단 의료기기로 허가받을 계획”이라고 말했다.

2024-09-20 13:59
한미약품, 해외 학회서 차세대 항암신약 ‘HM97662’ 연구성과 공개

암을 유발하는 단백질 복합체인 ‘폴리콤 억제 복합체 2(Polycomb Repressive Complex 2·PRC2)’의 핵심 요소이기도 한 EZH1과 EZH2를 동시에 제어할 경우, PRC2 기능을 보다 효과적으로 억제해 잠재적인 항암 효과를 기대할 수 있다는 점에서 이 두 단백질의 이중 저해제 잠재력은 더욱 커지는 상황이다. 실제 EZH2만 선택적으로 저해할 경우 EZH1이 상보적으로...

2024-09-19 13:54
티움바이오 “TU2218 키트루다 병용 임상 1b상서 부분관해 3명”

모두 임상 참여 전 평균 2종 이상의 항암치료제를 투약받았음에도 치료 효과가 없었으나 TU2218과 키트루다를 투약받은 후 항암 효과가 나타났다. 안전성 측면에서도 임상 1a상(n=22)과 임상 1b상(n=19)에 모집된 총 41명의 환자에서 3건(가려움, 반구진 발진, 피로감)의 Grade 3 외에 모두 Grade 2 이하의 치료제 관련 이상반응이 발생하며 안전성과 내약성을...

2024-09-15 14:37
[제약·바이오 주간동향] 비만약 ‘위고비’, 10월 중순 국내 상륙 外

유한양행, ‘렉라자’ 기술료 6000만 달러 수령 유한양행은 얀센 바이오테크에 기술수출한 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 표적 항암 치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)에 대한 상업화 기술료(마일스톤) 6000만 달러(약 804억 원)를 수령할 예정이라고 11일 공시했다. 이번 마일스톤은 유한양행의 렉라자와 얀센 바이오테크의 이중항암항체 ‘리브리반트’...

2024-09-13 15:00
아이브이리서치 "유틸렉스, 2025년 핵심 파이프라인 중간발표 주목"

아이브이리서치는 "EU103 은 고형암 적응증으로 개발 중인 VSIG4 타깃 파이프라인으로, 임상 1상을 진행 중"이라며 "VSIG4를 타깃하는 글로벌 파이프라인 중 가장 빠른 속도로 개발되고 있으며, 경쟁 약물과 달리 암세포 성장의 촉진(M2)을 암세포 성장의 억제(M1)로 전환하는 기전이기 때문에 더욱 강력한 항암효과를 기대할 수 있을 것으로...

2024-09-13 07:52
[급등락주 짚어보기] 미래반도체, 美 엔비디아 훈풍에 ‘상한가’

보성파워텍은 지난해 말 신한울 원자력발전소 3·4호기 철골에 대한 공급계약을 체결한 바 있다. 압타머사이언스는 29.95%(560원) 오른 2430원에 장을 마쳤다. 이날 간암에 항암효과를 보이는 치료 물질에 대해 중국특허청으로부터 특허 등록이 결정됐다고 밝힌 점이 주가를 상승시켰다.

2024-09-12 16:23

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