현대바이오 사이언스가 자사의 항암제 ‘폴리탁셀(Polytaxel)’의 글로벌 임상을 시작한다고 발표했다.
박광식 현대바이오 사장은 22일 이화여대 ECC극장에서 진행된 ‘폴리탁셀 글로벌 임상 진입 발표회’에서 “폴리탁셀은 항암 효능이 뛰어나 7개 암에서 허가받았다. 약물 부작용과 독성으 획기적으로 낮춰 무고통 항암제 개발 목표를 달성하기 위해...
현대바이오사이언스가 자사의 항암제 ‘폴리탁셀’ 2회 투약으로 8일 만에 항암치료를 종료하는 임상시험에 돌입한다고 22일 밝혔다.
현대바이오는 이날 오후 이화여대 ECC극장에서 열린 설명회를 통해 자사의 유무기 나노 고분자 약물전달체(DDS)에 대표적 화학항암제인 도세탁셀(Docetaxel)을 탑재한 폴리탁셀(Polytaxel)의 췌장암 대상 글로벌 임상 1상 계획을 호주...
현대바이오는 이번 협약 체결을 계기로 현재 글로벌 임상시험을 준비 중인 ‘무고통(pain-free) 항암제’ 폴리탁셀(Polytaxel)을 비롯해 자사가 개발한 여러 항암제의 임상용 제형 개발 및 완제품 생산도 동국제약에 위탁하는 방안도 협의를 통해 진행하기로 했다.
CP-COV03은 최근 질병관리청 산하 국립보건연구원이 수행한 효능 및 독성시험에서 오미크론에는...
독성제어 및 약물전달체 기술은 약물 독성에 따른 부작용 없이 암 조직만 집중치료하는 '무고통 항암제' 폴리탁셀을 개발하면서 세상에 알려졌다. 폴리탁셀은 최근 이뤄진 세포실험에서 기존 암 치료제인 도세탁셀보다 독성이 최대 23배 낮은 것으로 나타나 코로나19 치료에도 사용될 수 있는 항암제란 기대를 높였다.
씨앤팜은 하이드록시콜로로퀸 개량신약을...
현대바이오가 췌장암 치료제로 개발 중인 폴리탁셀(Polytaxel)의 전임상 실험에서 암세포 조직이 완전 사멸하는 것을 확인했다.
현대바이오는 30일 대주주인 씨앤팜이 무고통 항암제 1호 신약으로 개발한 폴리탁셀을 최근 유효성 평가기관에 맡겨 실시한 ‘납-파클리탁셀(Nab-paclitaxel)’과의 효능 비교 동물실험에서 췌장암 실험군 6마리에 최대무독성한도(NOAEL)...
회사 측은 이날 최대주주인 씨앤팜이 무고통 항암제 1호 신약 폴리탁셀을 최근 유효성 평가기관에 맡겨 실시한 '납-파클리탁셀'과의 효능비교 동물실험에서 췌장암 실험군 6마리 중 4마리에서 종양이 납작해지며 점차 사라지는 결과를 얻었다고 밝혔다.
씨앤팜은 계열사인 현대바이오와 공동으로 폴리탁셀의 글로벌 임상시험을 위한 임상허가 신청절차(IND...
◇씨앤팜, 항암제 '폴리탁셀' 코로나19 치료효과 확인 = 현대바이오는 대주주인 씨앤팜이 '무고통 항암제'로 개발해 글로벌 임상시험을 준비 중인 '폴리탁셀'을 코로나19 치료제로도 사용할 수 있다는 것을 최근 세포독성실험을 통해 확인했다고 16일 밝혔다. 코로나19 치료제 개발을 위한 동물효능테스트 전 단계인 세포실험에서 세포생존율을 테스트한 결과...
씨앤팜은 무고통 항암제로 개발 중인 '폴리탁셀'의 세포독성실험을 통해 코로나19 치료 가능성을 확인했다. 계열사 현대바이오와 함께 폴리탁셀의 글로벌 임상시험을 위한 허가 절차를 연말까지 진행한다.
해외 국가들은 코로나19 펜데믹(세계적 대유행)이 장기화하면서 일시적인 효과가 아닌 진정한 치료제를 찾는데 몰두하고 있다.
영국 옥스퍼드대 연구팀은...
현대바이오는 대주주인 씨앤팜이 최근 공식 비임상CRO(임상대행)에서 실시한 세포독성실험에서 ‘무고통(pain-free) 항암제’로 개발해 글로벌 임상시험을 준비 중인 폴리탁셀(Polytaxel)이 코로나19 치료제로 사용될 수 있다는 것을 확인했다고 이날 발표했다.
씨앤팜은 코로나19 치료제 개발을 위한 동물효능테스트 전 단계인 세포실험에서 세포생존율(cell...
현대바이오는 대주주인 씨앤팜이 ‘무고통 항암제’로 개발해 글로벌 임상시험을 준비 중인 ‘폴리탁셀’을 코로나19 치료제로도 사용할 수 있다는 것을 최근 공식 비임상 CRO(임상대행)에서 실시한 세포독성실험을 통해 확인했다고 16일 밝혔다.
씨앤팜은 코로나19 치료제 개발을 위한 동물효능테스트 전 단계인 세포실험에서 세포생존율을 테스트한 결과, 동일한...
현대바이오사이언스는 차세대 약물전달플랫폼 ‘폴리탁셀’을 적용한 췌장암 치료제의 글로벌 임상 진입에 속도를 내고 있다. 폴리탁셀은 씨앤팜이 특허를 보유한 폴리포스파젠계 약물전달체로, 체내에 독성을 끼치지 않는 최대 무독성 한도 내에서도 암 조직을 사멸 수준까지 제거해 고통 없는 암 치료를 가능케 한다.
회사는 미국 식품의약국(FDA) 인증 의약품...
14일 오전 9시 27분 현재 코스닥시장에서는 현대바이오가 전일 대비 8.60%(1200원) 오른 1만5150원에 거래 중이다.
이날 씨앤팜은 중국과 일본 특허청으로부터 췌장암치료제 신약 ‘폴리탁셀(Polytaxel)’을 포함하는 폴리포스파젠계 나노 약물전달체의 구조와 제조방법에 대한 물질특허를 승인받았다고 밝혔다.
현대바이오사이언스의 대주주 씨앤팜은 최근 중국과 일본 특허청으로부터 췌장암치료제 신약 '폴리탁셀'(Polytaxel)을 포함하는 폴리포스파젠계 나노 약물전달체의 구조와 제조방법에 대한 물질특허를 승인받았다고 14일 밝혔다.
이로써 씨앤팜은 지난해 4월 미국과 10월 유럽에서 승인받은 데 이어 일본특허청(JPO)과 중국특허청(CNIPA) 등 세계 4대 제약시장에서...
현대바이오사이언스의 대주주 ‘씨앤팜’은 무고통항암제 ‘폴리탁셀’(Polytaxel)을 포함하는 폴리포스파젠계 나노 약물전달체의 구조와 제조방법에 대한 물질특허를 유럽특허청(EPO)으로부터 승인받았다고 14일 밝혔다.
올해 4월 미국특허청(USPTO)으로부터 승인받은지 6개월만에 유럽에서도 특허권을 인정받은 것이다.
씨앤팜이 특허를 확보한 폴리포스파젠계...
현대바이오에 따르면 씨앤팜은 무고통항암제 ‘폴리탁셀’(Polytaxel)을 포함하는 폴리포스파젠계 나노 약물전달체의 구조와 제조방법에 대한 물질특허를 유럽특허청(EPO)으로부터 승인받았다.
미국특허청(USPTO)으로부터 올해 4월 승인받은 이후 6개월 만에 유럽 관문도 통과한 셈이다.
씨앤팜이 특허를 확보한 폴리포스파젠계 약물전달체는 암조직 만을...
현대바이오가 개발중인 ‘노앨 항암 테라피’의 제1호 항암 신약물질인 폴리탁셀(Polytaxel)의 췌장암 유효성 평가 결과가 ‘글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC) 2019’에서 처음으로 공개됐다고 1일 밝혔다.
현대바이오가 공개한 자료에 따르면 폴리탁셀을 노앨 용량인 20mg/kg을 투여한 동물들의 암조직 크기가 평균(mean) 446.41㎣에서 42.96㎣로 무려 90.4% 감소했다. 이에...
현대바이오가 개발중인 ‘노앨 항암 테라피’의 제1호 항암 신약물질인 폴리탁셀(Polytaxel)의 췌장암 유효성 평가 결과를 처음으로 공개했다.
현대바이오는 지난달 28일 새로운 항암치료법인 ‘노앨 항암 테라피’의 유효성 평가 결과를 식품의약품안전처가 주최한 ‘글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC) 2019’에서 최초로 공개했다고 1일 밝혔다.
회사 관계자는...
현대바이오는 오는 28일 대주주인 씨앤팜이 식품의약품안전처 주최 ‘글로벌 바이오 콘퍼런스 2019’에서 무고통 항암제 신약 ‘폴리탁셀’을 활용해 췌장암을 완치할 수 있는 ‘노앨 항암 테라피’를 소개할 예정이라고 밝혔다.
이와 함께 씨앤팜과 공동으로 해당 치료법에 대한 글로벌 본임상 돌입을 준비 중이라고 설명했다.
현대바이오는 이번 GBC 발표를 통해 암환자에게 자사가 개발 중인 무고통(pain-free) 항암제 1호 신약인 폴리탁셀(Polytaxel)을 최대무독성용량(NOAEL) 이내로 투여해 췌장암을 완치할 수 있는 노앨 항암 테라피의 기술적 특징과 장점 등을 국내외에 최초로 소개하고 관련 정보를 공유할 예정이다.
회사는 기존 항암요법의 최대 난제인 독성문제를 극복한 노앨...
현대바이오 관계자는 “무고통(pain-free) 항암제 1호 신약인 폴리탁셀(Polytaxel)을 최대무독성용량(NOAEL) 이내로 투여해 췌장암을 완치할 수 있는 노앨 항암 테라피의 기술적 특징과 장점 등을 국내외에 최초로 소개하고 관련 정보를 공유할 예정”이라고 말했다.
한편 현대바이오는 노앨 항암 테라피 완성을 위해 대주주인 씨앤팜과 공동으로 미국 등...