큐라티스가 강세다. 105억 원 규모 3자배정 유상증자를 결정했다는 소식이 오름세를 이끈 것으로 보인다.
13일 오전 9시 17분 기준 큐라티스는 전일 대비 9.14%(85원) 오른 1015원에 거래 중이다.
전날 큐라티스는 공시를 통해 운영자금 105억 원 조달을 목적으로 제3자배정 방식 유상증자를 결정했다고 밝혔다.
납입일은 11월 29일이며, 신주 상장 예정일은...
지난해에 대표 주관사로 참여한 건은 삼기이브이·큐라티스·버넥트·스마트레이더시스템·시큐레터·컨텍·한선엔지니어링 등 7건이다.
대신증권은 IPO 부문에서 중소형 증권사 중 눈에 띄게 좋은 성적을 내왔는데, 올해 관련 실적이 잠시 주춤했다. 올해 상장을 추진했던 기업의 IPO가 무산되면서다. 대표 주관 계약을 맺은 옵토레인, 코루파마, 지피씨알...
30일 코스닥 시장에서 상한가를 기록한 종목은 큐라티스, M83, 엑셀세라퓨틱스 등 세 종목이다. 하한가를 기록한 종목은 없었다.
큐라티스는 전 거래일 대비 29.97% 오른 915원에 거래를 마쳤다. 비만치료제 위고비가 오는 10월 국내 출시된다는 기대감에 바이오주에 대한 관심이 몰린 것으로 풀이된다.
M83는 29.95% 오른 2만7550원에 마감했다. M83은 시각특수효과...
그다음 △클리노믹스(-86.20%) △바이젠셀(-84.87%) △젠큐릭스(-83.44%) △에스씨엠생명과학(-82.64%) △네오이뮨텍(-82.04%) △큐라티스(-80.03%) 순으로 낮았다.
특히나 올해 기술특례로 증시에 데뷔한 기업들의 주가수익률은 더욱 부진했다. 올해 코스닥에 입성한 기술성장기업 24개사의 평균 주가수익률은 -22.37%로 5년 내 상장한 기술성장기업의 수익률(-11.33%)보다 두 배...
큐라티스(Quratis)는 22일 178억원 규모의 주주배정 유상증자를 철회했다고 공시했다.
공시에 따르면 유상증자 대표 주관사인 상상인증권과 인수회사인 SK증권은 지난 19일 큐라티스에 주주배정후 실권주 일반공모 유상증자 계약의 해지를 통지했다. 이는 큐라티스가 올해 상반기 감사보고서에서 감사의견을 감사범위제한으로 인한 한정의견을 받음에 따라 16일...
사업은 국내 최대 시험인증기관 한국건설생활환경시험연구원(KCL)이 주관하며, 위탁업무 수행을 맡은 큐라티스는 시험관 내 전사(IVT) 비교실험과 품질시험을 실시하고 평가 보고서를 작성하게 된다.
T7 RNA polymerase는 리보핵산(RNA) 백신 및 치료제 생산에 가장 중요한 비중을 차지하는 핵심 소재다. 현재 RNA 생산에 필요한 주요 효소들은 주요 4개 외국계...
하이투자
◇큐라티스
QTP101 상용화가 터닝포인트
차세대 백신 개발에 필요한 핵심 기반 기술보유
본격적인 실적 성장은 QTP101 출시 이후
주요 뉴스 업데이트: 정부 국책과제 선정, QTP101 임상 2b/3상 계획 제출
한송협 대신증권
◇마크로젠
우호적 사업 환경 조성
아직 실적 개선 속도는 미진하나, 기업의 경쟁력은 꾸준히 개선되고 있다
향후 모멘텀...
해당 조직에는 큐라티스, 아이진, 진원생명과학, 보령바이오파마 등이 참여했다. 현재 아이진이 mRNA 코로나19 백신 후보물질 ‘EG-COVII’의 1상을 진행 중이다.
SK바이오사이언스는 국제기구와 협력해 mRNA 연구를 지속하고 있다. 이 회사는 국내 기업 가운데 유일하게 코로나19 백신 상용화에 성공했으며, 2022년부터 전염병대비혁신연합(CEPI)과 최대 1억4000만...
큐라티스는 스웨덴의 백신 개발회사 ‘SVF 백신(SVF Vaccines)’과 위탁개발생산(CDMO) 발주를 위한 생산 시설 확인 및 기술 미팅을 진행했다고 20일 밝혔다.
SVF 백신은 치료용 만성B형간염 백신을 개발하는 회사로 주한 스웨덴 무역투자대표부로부터 지원을 받아 ‘바이오코리아 2024(BIO KOREA 2024)’에서 발표 후 큐라티스 오송플랜트를 방문했다.
리처드...
이어 샤페론(480억), 셀리드(522억), 브릿지바이오테라퓨틱스(534억), 피플바이오(573억), 에스씨엠생명과학(585억), 큐라티스(634억), 팬젠(687억) 순이다. 특히 8곳 중 팬젠을 제외한 7개 기업은 최근 5년 내 상장한 곳이다.
전문가들은 기업 간 시총의 양극화가 과거보다 더 심해졌다고 입을 모은다.
허혜민 키움증권 연구원은 “다른 섹터도 격차가 크겠지만 제약...
큐라티스는 ‘백신 자급화 기술개발’ 과제 주관기관으로 선정돼 33개월 동안 정부로부터 연구개발비 약 41억 원을 지원받는다고 29일 밝혔다.
이번 임상은 기존에 진행하는 청소년 및 성인용 결핵백신 글로벌 2b/3상에 이어 노령층에 대한 안전성 및 면역원성을 확인하는 시험이다. 백신 접종 연령을 청소년 및 성인에서 장년 및 노령층(55~74세)까지 확대할 수...
큐라티스는 4조5000억 원 규모의 결핵 시장을 본격적으로 공략하기 위해 필리핀 현지 법인 설립을 결의했다고 28일 밝혔다.
필리핀은 큐라티스의 메인 파이프라인인 청소년 및 성인용 결핵백신 ‘QTP101’의 글로벌 임상 2b/3상을 진행하고 있는 곳으로, 현지 파트너사와 함께 결핵 사업을 위해 협력하고 있는 전략국가 중 하나다.
필리핀은 결핵 환자가 인구 10만...
큐라티스는 개발 중인 청소년 및 성인용 결핵백신 ‘QTP101’의 필리핀 2b/3상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 21일 밝혔다.
이번 임상시험은 필리핀 대학병원 두 군데에서 150명 대상으로 결핵백신 QTP101의 유효성, 면역원성 및 안전성을 평가하기 위한 것이다. 국내에서는 지난해 7월 7일 IND 변경 승인을 받은 바 있으며, 관련 후속 조치로 국가별 임상이...
큐라티스(Quratis)는 21일 청소년과 성인용 결핵백신 후보물질 ‘QTP101’의 필리핀 임상2b/3상 임상시험계획(IND)을 필리핀 식약청(PH-FDA)에 신청했다고 밝혔다.
이번 임상시험은 필리핀 대학병원 2곳에서 150명 대상으로 QTP101의 유효성, 면역원성과 안전성을 분석한다. 해당 임상2b/3상은 지난해 7월 국내 식품의약품안전처로부터 임상 프로토콜 선정...
큐라티스(Quratis)는 19일 국내 장년, 노년층 대상 결핵백신 후보물질 ‘QTP-101’의 국내 임상1상 임상시험계획(IND)을 심품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.
큐라티스는 결핵에 취약한 만 55~74세 장년층과 노년층의 건강한 임상참여자 120명을 대상으로 QTP-101을 3회 근육내 투여(IM) 후 12개월간 추적관찰을 진행해 안전성과 면역원성 등을 평가할...
큐라티스는 노인 대상 결핵백신 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 18일 밝혔다.
이번 임상을 통해 큐라티스는 결핵에 취약한 장년 및 노년(만 55세~74세)의 건강한 대상자 약 120명을 대상으로 3회 백신 투여 후 추적관찰 12개월을 거쳐 약 15개월 동안 안전성과 면역원성 등을 평가할 예정이다.
질병관리청은 지속적인 국가결핵관리사업에도 불구하고 65세 이상...
하지만 2000년대 중반부터 연구를 시작한 큐라티스의 속도를 따라잡을 수는 없을 것입니다.”
충북 청주시 흥덕구에 위치한 큐라티스 오송바이오플랜트에서 최근 만난 조관구 대표는 개발 막바지에 접어든 결핵 백신(QTP101)의 막대한 시장성을 강조했다. QTP101은 2025년 식품의약품안전처 허가가 예상되는 큐라티스의 핵심 파이프라인이다.
결핵은 에이즈...