세포주는 세포의 지속적 증식이 가능하게 만들어진 ‘세포 집합체’를 말하며, 치료제의 원료인 재조합 항체 단백질을 만드는 데 중요한 역할을 한다.
HI-CHO® CLD는 새로운 CHO(Chinese Hamster Ovary) 숙주 세포주와 자체 발현 벡터로 구성됐다. 회사 측에 따르면 이 플랫폼 기술은 기존 대비 개발 기간을 단축하면서 항체의약품의 품질, 생산성, 생산 안정성을...
마이크로바이오틱스, 150억 원 규모 시리즈B 투자 유치
박테리오파지 신약개발 전문기업 마이크로바이오틱스가 150억 원 규모의 시리즈B 투자유치에 성공했다. 이번 투자로 누적 투자 금액은 240억 원이다. 마이크로바이오틱스는 이번 투자금을 활용해 국내 최초로 박테리오파지 임상시험을 개시하고, 후속 파이프라인 개발을 가속할 계획이다....
이어 “이번 미팅에서는 NP-201의 비만치료 효능과 더불어 장기간 약효를 지속할 수 있는 제형 설계와 경구제형 개발에 대해서도 활발한 논의가 진행됐다”며 “글로벌 제약 시장의 빅파마들은 기존 비만치료제를 뛰어넘는 효능뿐 아니라 복용 편의성을 극대화한 혁신적인 신약이 차세대 비만 치료제로 부각될 것으로 기대하고 있어 NP-201이 해당 수요를...
이 연구원은 "동사는 무릎 골관절염 치료제 ‘로어시비빈트'의 국내 독점 판권을 확보했다"라며 "해당 제품은 현재 임상 3상을 성공적으로 종료했으며 올해 내에 미국 식품의약처(FDA)에 신약허가심사(NDA)를 제출할 예정으로, 의약품 안전성, 유효성에 대한 민족적 차이가 없다면 한국인을 대상으로 하는 ‘가교 임상’을 면제받을 수 있다...
있어, 신약이나 의료기술 연구개발(R&D)에 활용할 수 있게 된다.
일반 국민은 ‘나의건강기록’ 애플리케이션을 통해 처음 방문하는 의료기관에서도 과거 의약품 복용 이력을 확인하거나, 동일한 검사를 반복 실시하는 상황을 피할 수 있다. 수시로 자신의 의료데이터를 확인, 활용할 수 있어 의료마이데이터가 실현되면 환자가 치료 과정에 더욱 주도적으로 참여할...
신바로는 GC녹십자가 2011년 출시한 국산 4호 천연물신약으로 소염 및 진통, 골관절증 치료에 사용되는 제품이다. 우슬, 방풍, 구척 등 6가지 식물 추출물로 구성돼 있으며 장기 투여 시에도 위장관계 이상반응 발생률이 낮은 특징이 있다.
롯데바이오로직스, 국내 5개 대학과 산학협력 프로그램 개발 업무협약
롯데바이오로직스는 한국폴리텍대학과...
현식신약 출시와 함께 유한양행의 ‘Global Top 50 달성’을 위한 초석이 되었으면 한다”고 말했다.
보험급여前 900여명 환자에 조건없이 무상 공급
유한양행은 렉라자 1차치료제 국내 허가 이후 질병으로 고통받는 환자를 위해 조기 무상공급 프로그램(EAP)을 실시했다. 그간 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료를 받는 환자들에게 보험급여가 적용되지 않아...
이에 당사는 글로벌 맞춤형 뉴트리션 및 LBP 치료제 시장 공략에 속도를 내고 있으며, 현재 다수의 파트너사와 전략적 파트너십을 맺고 LBP 신약 디스커버리 서비스 및 선도 물질 기술 이전에 대한 협의 단계에 있다고 설명했다.
지 대표는 "마이크로바이옴 전문성을 인정받아 미래 성장기반을 구축하고, 기존 솔루션을 고도화한 뒤 신규 솔루션을 도입해...
하지만 개발도상국의 경우 질환을 앓고 있는 사람의 90% 이상이 진단과 치료를 받을 수 없는 환경이다. 심지어 미국에서도 뇌에 관한 데이터를 얻고 진단해주는 의료기관 수가 부족하기 때문에 진단을 받기까지 19달이 걸린다.
이 교수는 “뉴로매치는 건강보험 재정 관리에도 도움을 주고 신약·신의료기기를 개발할 때도 활용하면 비용과 시간을 단축할 수 있다고...
또한 치료 효과를 입증하지 못했던 뇌 질환 치료제 신약 개발에 대해서도 뉴로매치로 해결할 수 있을 것으로 전망한다.
이번 발표에서 이 교수는 알츠하이머, 뇌전증, 파킨슨병 등 신경 퇴행성 질환과 발달 장애를 다루는 최신 연구 결과도 공개할 예정이다.
이투데이가 창간 14주년을 맞아 ‘인공지능, 건강 그리고 미래(AI, Health & Future)’를 주제로...
항체 신약개발 전문 기업 노벨티노빌리티는 2024년도 제2차 국가신약개발사업단(KDDF)의 임상 1상 단계 기업으로 선정됐다고 16일 밝혔다.
노벨티노빌리티는 앞으로 24개월간 KDDF로부터 연구개발비 지원을 받아 c-Kit 타깃 항체약물접합체(ADC) NN3201을 통해 소세포폐암(SCLC) 및 위장관기질종양(GIST) 등 c-Kit 과발현 암 환자를 대상으로 임상 개발을...
리포락셀이란 전 세계 시장 규모 5조원에 달하는 항암치료제 파클리탁셀의 경구용 제제이자 개량 신약을 의미한다.
앞서 대화제약이 기술 수출한 중국 파트너기업 알엠엑스(RMX)바이오파마의 모회사인 하이흐바이오파마는 지난 2022년 9월 중국국가식품약품감독관리총국에 시판허가를 신청한 바 있다.
대화제약은 중국시장 공략을 위해 2011년부터 공을...
개인화된 치료방법 정밀의학(맞춤의학)의 기반을 다지며, 신약 개발에서도 많은 혁신적 성과를 만들고 있습니다.‘2025 테크 퀘스트’에서는 자동화 및 빅데이터를 활용한 정밀 진단과 질병 분석, 질환 예측 모델 제시, 맞춤형 치료제 개발 등을 통해 효율적인 미래 의료시스템 구축과 환자 치료경험 개선에도 크게 기여할 전망입니다. AI가 가져올...
또 중등도 이상 환자 대상으로 소그룹 분석을 진행해 치료 1일부터 7일까지 주증상인 가슴쓰림과 산역류 증상이 나타나지 않은 날의 비율을 확인했다.
국산 34호 신약 펙수클루는 대웅제약이 2008년부터 13년 간 자체 기술로 연구개발해 2022년 7월 출시한 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB) 제제다. 기존 치료제인 PPI 제제의 단점인 느린 약효, 식이 영향 등을 개선해...
세포주는 세포의 지속적 증식이 가능하도록 만들어진 세포 집합체를 말하며, 바이오의약품 개발에서 세포주는 주로 항체치료제의 원료가 되는 재조합 단백질 등을 만들어내는 역할을 한다.
HI-CHO® CLD(cell line development)는 새로운 CHO(Chinese hamster ovary) 숙주 세포주(host cell line)와 자체 발현 벡터(expression vector)로 구성됐다. 셀트리온은 그동안 다양한...
신바로는 GC녹십자가 지난 2011년 출시한 국산 4호 천연물신약으로, 소염 및 진통, 골관절증 치료에 사용되는 제품이다. 우슬, 방풍, 구척 등 6가지 식물 추출물로 구성되어 있으며 장기적인 투여시에도 위장관계 이상반응 발생률이 낮은 특징이 있다.
대원제약은 지난 2018년 GC녹십자와 신바로의 코프로모션 계약을 체결한 데 이어 이번 계약으로 신바로의...
세포주는 세포의 지속적 증식이 가능하도록 만들어진 ‘세포 집합체’로, 치료제의 원료인 재조합 항체 단백질을 만들어내는 중요한 역할을 한다.
HI-CHO® CLD는 셀트리온이 독자적으로 개발한 세포주 개발 플랫폼이다. 새로운 CHO(Chinese Hamster Ovary) 숙주 세포주와 자체 발현 벡터로 구성됐다. 셀트리온이 그동안 다양한 바이오시밀러 프로젝트 경험으로...
신바로는 GC녹십자가 2011년 출시한 국산 4호 천연물신약으로 소염 및 진통, 골관절증 치료에 사용되는 제품이다. 우슬, 방풍, 구척 등 6가지 식물 추출물로 구성돼 있으며 장기 투여 시에도 위장관계 이상반응 발생률이 낮은 특징이 있다.
대원제약은 2018년 GC녹십자와 신바로의 코프로모션 계약을 체결한 데 이어 이번 계약으로 신바로의 소유권을 완전히 확보하게...
다양한 검사 방법의 출현으로 인한 진단·치료 의사결정 과정의 복잡함을 해결하고 신약개발의 기간과 비용을 단축하기 위해 AI 활용은 점차 확대될 것으로 보인다.
김동민 제이엘케이 대표는 ‘의료 인공지능이 바꾸는 뇌졸중 진단 및 치료의 미래’를 주제로 강연한다. 뇌졸중은 갑작스럽게 뇌가 망가져 기능하지 못하는 상태로 전 세계에서 매년...