이매티닙 검색결과

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메드팩토, ‘백토서팁’ 연구논문 국제학술지 게재

또한 연구팀은 기존 치료제인 이매티닙과 백토서팁을 병용 투여할 경우 이매티닙 단독 투여 시보다 데스모이드 종양의 세포생존율이 감소한다는 것을 규명했다. 특히 백토서팁 병용 투여 후 11개월 후 데스모이드 종양 환자의 종양 크기가 현저하게 감소했다. 백토서팁 병용 요법이 데스모이드 종양의 성장을 효과적으로 억제해 향후 잠재적인 치료 옵션으로의...

2022-12-20 09:51
[특징주] 메드팩토, 백토서팁ㆍ이매티닙 병용 임상 2상 자진 철회에 하락

메드팩토가 백토서팁ㆍ이매티닙 병용 임상 2상을 자진 철회했다는 소식에 하락 중이다. 메드팩토는 24일 오전 9시 19분 현재 전날보다 12% 넘게 떨어진 2만6450원에 거래되고 있다. 메드팩토는 전날 진행성 데스모이드 종양(공격성 섬유종증)에서 이매티닙 단독요법 대비 백토서팁 및 이매티닙 병용요법 비교시험(MP-VAC-206)을 자진 철회한다고 공시했다. 회사...

2022-05-24 09:22
[BioS]메드팩토, ‘백토서팁 병용’ 데스모이드 2상 “자진철회”

메드팩토(Medpacto)는 23일 진행성 데스모이드 종양에 대한 TKI '이매티닙(imatinib)' 단독요법 대비 TGF-β 저해제 '백토서팁'과 이매티닙 병용요법 비교시험 임상 2상을 자진철회한다고 공시했다. 공시에 따르면 메드팩토는 지난해 11월 국내 식품의약품안전처로부터 임상 2상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았으나, 현재까지 임상환자 모집 및 투약을...

2022-05-23 16:38
[종합] WHO, 말라리아 치료제 등 코로나에 효과성 검사…팬데믹 대응 선택지 넓힌다

11일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 WHO는 코로나19 중증 환자를 대상으로 말라리아 치료제 알테수네이트, 백혈병 치료제 이매티닙, 클론병 치료제 인플릭시맵 등 3가지의 임상시험을 진행할 예정이라고 발표했다. ‘솔리더리티 플러스(Solidarity PLUS)’로 명명된 글로벌 임상시험 플랫폼에 3가지 약물을 더 추가한 것으로 해당 치료제가 코로나19 입원 환자의 사망...

2021-08-12 14:55
WHO “말라리아 치료제 등 세 가지, 코로나19에 효과성 검사”

11일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 WHO는 독립적인 전문가 패널로부터 코로나19 입원 환자의 사망 위험성을 감소시킬 가능성을 인정받아 선정된 말라리아 치료제 알테수네이트, 백혈병 등의 치료제 이매티닙, 클론병 등의 치료제인 인플릭시맵 등 3가지 약물에 대한 검사를 진행할 예정이라고 발표했다. 검사는 전 세계 52개국 600개가 넘는 병원에서 진행되며...

2021-08-12 08:10
메드팩토, 데스모이드종양 임상 2상 신청

메드팩토는 데스모이드종양 치료를 목적으로 ‘백토서팁’과 ‘이매티닙’의 병용요법에 대해 허가 목적의 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 진행성 데스모이드종양 환자 76명을 대상으로 백토서팁과 이매티닙 병용요법의 안전성과 유효성을 이매티닙 단독요법과 비교하는 다국가, 다기관, 무작위 배정...

2021-06-01 09:20
메드팩토, "제약사의 사업구조로 변화 기대"- 신한금융투자

이 연구원은 “2021년 상반기 중 글로벌 데스모이드 종양 ‘백토서립+이매티닙(Imatinib)’ 임상 2상(허가용 임상) IND를 제출할 예정이다”면서 “임상과 동시에 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품 지정(ODD)과 패스트 트랙 지정 프로세스까지 진행할 계획이다”고 설명했다. 신한금융투자는 2021년 임상 개시를 고려할 경우 데스모이드 종양 글로벌 임상 2상의 예상...

2020-12-24 07:58
[BioS] ‘아시아 최초 백혈병신약’의 불운과 긍정적인 신호

글리벡(이매티닙)이 시장을 장악하고 있으며 이후 2차 약제가 많이 나온 상황에서 의료 현장에서 해외 데이터가 부족한 슈펙트를 선뜻 사용하기 쉽지 않다는 현실적인 이유가 제기됐다. 슈펙트의 경쟁약물로는 BMS의 ‘스프라이셀’과 노바티스의 ‘타시그나’가 꼽힌다. 스프라이셀과 타시그나 모두 당초 슈펙트와 같은 2차치료제로 허가받았지만 슈펙트가...

2018-01-05 09:21
[BioS] 일양 “슈펙트 임상3상 3년 추적효과, 글리벡보다 우수”

‘이매티닙’ 400mg 1일 1회 요법으로 치료 받은 환자들 (54%, P < 0.0076)보다 통계학적으로 유의하게 더 높은 것으로 확인됐다. 이매티닙은 노바티스 '글리벡'의 주성분이다. 만성골수성백혈병 환자에서 투약 중단의 가능성을 평가할 수 있는 깊은유전자반응(MR4.5, BCR-ABL1 ≤ 0.0032%)에서 라도티닙은 43%로 이매티닙(28%)보다 높았다. MR4.5는 백혈병 암유전자가 0....

2017-12-11 11:12
[BioS] 와이디생명과학, 경구용 당뇨병성황반부종 치료제 美 특허 획득

와이디생명과학은 이매티닙(imatinib)이라는 물질이 혈관의 cKIT(타이로신 인산화효소 수용체)에 저해제로 작용해 기존의 연구결과와는 다르게 혈관 투과성을 낮추는 효과가 있음에 주목했다. 당뇨로 인해 혈관 투과성이 증가함으로써 발생하는 당뇨병성황반부종(DME, Diabetic Macular Edema)을 비롯해 노인성 황반변성(AMD, Age-related Macular Degeneration) 등 실명까지...

2016-09-20 13:11
대웅제약, 백혈병치료 신약 ‘슈펙트’ 임상 3상 결과 발표

도 교수는 “이매티닙 성분 치료제 대비 슈펙트의 경우 투여 1년간 주요 유전자 반응이 개선된 환자가 2배 이상 많았고, 백혈병세포가 1000배 이상 줄어들었다”며 “투약 3개월간 초기 반응률이 높고 치료 실패로 인한 치료중단율도 낮아진 것으로 나타났다”고 설명했다. 미국 메모리얼 슬론 케터링 암센터 마이클 마우로 교수도 “만성골수성백혈병 치료제 출시 후...

2016-05-31 14:02
일양약품, 미국혈액학회서 ‘슈펙트’ 최종 임상시험 결과 구연 발표

처음 진단된 환자에게 1년 동안 슈펙트를 투여한 결과, 백혈병 세포가 1000배 이상 줄어드는 주요 유전자 반응을 얻은 환자가 현재 표준치료제로 사용되고 있는 ‘글리벡(이매티닙)’보다 약 2배 이상 많았다. 특히 최근 강조되고 있는 투약 3개월째의 초기 반응률 역시 슈펙트 투여군에서 글리벡 투여군보다 더 높은 것으로 나타났다. 반면 치료 실패로 치료를...

2015-12-08 15:12
비씨월드제약, 이매티닙 제조 관련 美특허 취득

비씨월드제약은 이매티닙 염기 제조방법에 관한 미국 특허를 취득했다고 30일 공시했다.

2015-04-30 16:59
대웅제약, 만성골수백혈병치료제 이란 수출 계약

대웅제약은 이란 제약회사 아리안살라맷사와 만성골수백혈병치료제 '이매티닙정' 수출계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 대웅제약의 이란 수출계약은 케어트로핀, 루피어, 네오베스트, 나보타에 이어 다섯번째다. 이에 따라 이란의 아리안살라맷 사는 이매티닙정을 이란에서 판매할 수 있는 권리을 획득했으며, 허가완료 이후 5년간 약 2500만불의 매출...

2014-04-10 16:00
이매티닙, 종양 기스트 표적치료제…희귀종양 치료의 길 열리나?

이매티닙, 기스트, 암 표적치료제 19일 KBS 1TV '생로병사의 비밀'에서 소화기관에 생기는 종양인 기스트와 표적치료법을 소개해 눈길을 끌었다. 기스트(위장관 기질종양)란 식도, 위, 소장 대장 등 소화기관에 생기는 종양으로 위장관벽의 근육층에 발생하는 희귀 종양이다. 희귀 종양인만큼 치료도 쉽지 않았다. 그런 가운데 최근 표적 치료제 '이매티닙'을 통해 뛰어난...

2014-02-19 23:17
세계 두 번째 백혈병치료제 미FDA승인

이번 승인으로 타시그나는 '글리벡'(성분명 이매티닙) 이후 최초이자 더 강력한 효과의 1차 치료제로 사용되며 만성골수성백혈병 치료에 새로운 전기를 마련할 것으로 전망된다. 미국 정부 당국은 지난 17일, 학계 최고 권위지인 뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신 (NEJM)지 오프라인 판에 게재되기도 한 타시그나 제 3상 임상연구 ENESTnd (Evaluating Nilotinib Efficacy...

2010-06-23 10:47
화이자 췌장암치료제 '수텐' 임상 연구 조기 종료

수텐은 대규모 무작위 3상 임상시험의 효능과 안전성 자료를 기초로 전이성 신세포암(mRCC)에 있어서 1차적인 치료제로, 이매티닙 요법에 실패한 위장관기저종양(GIST)의 2차적 치료제로 승인을 받았으며, 특히 이들 난치성 암의 치료 판도를 바꾸는데 중요한 역할을 해 왔다. 현재까지 전세계적으로 38,000명 이상의 환자들이 의료 기관과 임상시험을 통해...

2009-03-16 14:42