유럽축구연맹 프로(UEFA PRO) 지도자 자격을 가진 AT 마드리드 현지코치 2명과 국내코치 2명, 통역 및 의무 스탭이 함께 축구클리닉을 운영할 예정이다.
G밸리 축구클리닉 참가자격은 서울디지털국가산업단지(G밸리) 입주기업 근로자와 초등학생 자녀들이며, 성인 세션과 초등학생 세션 2회에 걸쳐 각 40명씩, 총 80명에게 주어진다.
이번 기회를 통해 축구에 관심 있는...
이어 “지난 6월 초 유럽중앙은행(ECB)와 캐나다중앙은행(BOC)가 기준금리 인하를 단행했고, 미국 연방준비제도(Fed)도 연내 한 차례 기준금리를 인하할 것으로 전망된다”며 “중소기업과 소상공인의 금융비용 부담 완화를 위해 한국은행 기준금리 인하가 필요하다”고 강조했다.
나이벡은 골재생 바이오 소재 핵심 제품인 'OCS-B'와 'OCS-H'가 유럽 의료기기 규정(MDR)에 따른 'ISO 13485(의료기기품질경영시스템)’ 실사를 통과했다고 1일 밝혔다. 이번 인증 통과로 골이식재 주요 제품들의 유럽 및 글로벌 수출이 가속화될 것으로 회사 측은 기대하고 있다.
MDR 기준에 따른 ISO 13485는 골재생 바이오 소재와 같은 의료기기의 설계, 개발, 제조...
중국판 유니클로라고 불리는 쉬인은 5달러 스커트와 9달러 청바지 등 저렴한 제품으로 미국과 유럽에서 큰 인기를 끌었다. 쉬인은 현재 중국을 제외한 150여 개국에서 패션 제품을 판매하고 있다.
쉬인의 지난해 순이익은 20억 달러(2조7000억 원)로 SPA(국내 제조·유통 일원화) 경쟁 브랜드인 자라와 H&M을 넘어섰다.
기아 관계자는 ”ESG 정보 공시가 중요해짐에 따라 기업 관점에서 중요한 ESG 이슈를 중심으로 내실 있는 지속가능경영 보고서를 발간하고자 했다“며 ”국제기구와 유럽을 필두로 글로벌 ESG 공시 규제가 가시화됨에 따라 데이터 관리 수준을 높이고 ESG 공시 체계를 지속적으로 개선해 나갈 것“이라고 말했다.
한편 기아가 이번에 발간한...
국금센터는 “하반기 세계경제는 선진국의 견고한 노동 시장과 가계·기업 재무개선, 중국 부양 등으로 수요 여건이 호전되고 있으나, 고금리 부담, 초과저축 소진, 중국 부동산 부진 등도 작용해 성장세는 완만할 것”이라면서 “미국 지표 혼조세, 유로존 회복세 취약, 중국 부문별 불균형 성장 속 제약적 통화정책 장기화, 유럽 정치 불안, 미·중 보호무역 조치...
뉴랄리는 다국적제약사 출신의 다양한 글로벌 임상 전문가를 중심으로 구성돼 디앤디파마텍의 복수의 GLP-1계열 파이프라인의 임상을 미국 및 유럽에서 효율적으로 진행하기 위해 설립돼 운영되고 있다.
PMI는 방사선 이미징 바이오마커 및 치료제 개발에 전문성을 갖춘 자회사다. 2022년 차세대 알파 표적 방사선 치료제 개발을 위해 오비메드와 릴리 아시아 벤처를...
출시해 경쟁력을 강화하고, 향후 출시될 소화기관용 분말지혈제인 시지겔(CG gel)과의 시너지 효과를 통해 소화기내과 분야의 사업을 확대할 예정”이라며 “글로벌 스텐트 전문 기업으로 발돋움하며, 이른 시일 내에 국내 출시를 시작으로 미국, 유럽 등 글로벌 시장 진출에 박차를 가해 글로벌 의료기기 시장 내 입지를 더욱 공고히 할 계획”이라고 말했다.
강호 잉글랜드가 극적으로 2024 유럽축구선수권대회(유로 2024) 8강에 올랐다.
잉글랜드는 1일(한국시간) 독일 겔젠키르헨의 아레나 아우프샬케에서 열린 슬로바키아와의 유로 2024 16강전에서 연장 혈투 끝에 2-1로 힘겹게 이겼다.
전반 25분 슬로바키아 이반 슈라츠에게 선제골을 허용한 잉글랜드는 후반 49분까지 유효슈팅을 기록하지 못한 채 경기 내내 끌려다녔다....
지난해 5월, 유럽연합(EU)에서는 탄소국경조정제도(CBAM) 최종법안을 발효했으며, 9월 전환기간 보고 의무 관련 이행법 시행 이후 10월부터 전환기간을 가졌다. CBAM은 EU로 △철강 △알루미늄 △시멘트 △비료 △수소 △전력 등 6대 품목을 수출하는 기업에게 제품 생산과정에서 발생하는 탄소 배출량에 따라 비용을 부과하는 일종의 탄소 관세 제도다.
전환기간...
이날 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 스텔라라 바이오시밀러 ‘스테키마’(개발명 CT-P43)가 품목 허가 승인 권고 의견을 받았다고 공시했다.
또 이날 셀트리온은 지난달 28일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 건선 치료제 코센틱스의 바이오시밀러‘CT-P55’의 미국 임상 3상 시험계획을 신청했다고도 공시했다.
슈밥의 접수원, 개인비서, 유럽 직원은 수십 년 동안 자신들을 불편하게 만드는 암시적 발언을 들어야 했다고 고백했다. 접수원으로 일하던 여성에게 사적인 저녁 식사와 여행을 요청했고, 한 번 이상 명시적으로 거절해야 했었다. 개인비서에는 옷차림, 헤어스타일, 몸매 등에 대해 불편하게 만드는 언급을 했다.
2000년대 스위스 제네바 사무국에서 일한 유럽...
알테오젠의 자회사 알토스바이오로직스는 임상을 진행하는 아일리아 바이오시밀러 후보물질 ‘ALT-L9’의 글로벌 임상 3상 시험을 마치고, 유럽의약품청(EMA)에 판매허가신청(MAA)자료를 제출했다고 1일 밝혔다
ALT-L9의 임상 3상 시험은 2021년 최초 임상 시험 승인을 시작으로 12개 국가 400여 명을 대상으로 진행됐다. 임상은 습성 황반변성 치료제 아일리아와...
셀트리온(Celltrion)은 1일 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(STELARA, ustekinumab)’ 바이오시밀러 ‘스테키마(STEQEYMA, CT-P43)’에 대해 유럽 승인권고 의견을 받았다고 밝혔다.
스테키마는 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병 등의 적응증으로 허가 승인을 권고 받았다. CHMP의 승인 권고는 유럽연합 집행위원회...
셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(STELARA, 성분명: 우스테키누맙)’ 바이오시밀러 ‘스테키마(STEQEYMA, 개발명: CT-P43)’에 대해 유럽 품목 허가 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 1일 밝혔다.
스테키마는 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병 등의 적응증으로 허가 승인을 권고 받았다. CHMP의 승인...
“신규 라인을 통해 비국물 라면과 용기면 위주의 신제품 출시 강화할 것으로 보인다”고 했다.
그는 “유럽 현지 대형 유통사 중심의 입점 제안이 늘고 있어 유럽 내 판매 지역 다변화 및 협상력 강화 기대감이 높다”며 “하반기 해외 시장 성장에 따른 실적 기대감이 여전히 유효한 가운데, 2분기 마진율 하락 우려는 상당 부분 주가에 반영됐다”고 했다.
이 밖에 주요 일정으로는 △1일 6월 S&P 글로벌 제조업 PMI, 6월 공급관리협회(ISM) 제조업 PMI, 5월 건설지출 △2일 5월 구인·이직 보고서(JOLTs), 7월 경기낙관지수, 제롬 파월 연준 의장 유럽중앙은행(ECB) 포럼 토론 참석 △3일 6월 ADP 고용 보고서, 6월 챌린저 감원보고서, 주간 신규 실업보험 청구자 수, 6월 S&P글로벌 서비스업 PMI, 6월 ISM 비제조업 PMI, 5월...
◇ 김석환 미래에셋증권 연구원= 미국과 유럽의 정치적 불확실성이 국내 증시의 투자심리 불안 요인이 될 전망이다.
다만 월초 발표 예정인 수출 결과에 따라 업종별 차별화는 나타날 전망이다. 6월 수출 증가율은 직전 두 달보다 감소를 예상한다.
◇ 한지영‧김지현 키움증권 연구원= 한국 증시는 제롬 파월 연방준비제도(Fed·연준) 의장 발언...
삼성전자는 오디세이 OLED 신제품 2종(G80SD·G60SD)이 지난달 4일 한국을 비롯해 북미∙유럽∙동남아 등 주요 국가에서 동시에 판매를 시작해 출시 한 달여 만에 총 2만대 이상이 판매됐다고 1일 밝혔다. 출시 이후 2분마다 1대씩 판매된 셈이다.
이번 OLED 신제품 2종은 삼성전자만의 독자적인 번인 방지 기술인 '삼성 OLED 세이프가드+(Samsung OLED...
정치 전문매체 폴리티코는 전·현직 외교관들을 인용해 “미국, 유럽, 아랍 중재자들은 헤즈볼라에 이스라엘 공격을 줄이고 중동 전쟁에서 빠지라고 경고했다”며 “국내 정치에 집중하고 있는 이란은 지금의 전쟁을 원치 않는 듯 보이지만, 헤즈볼라를 하마스보다 더 중요한 전략적 파트너로 보고 있는 만큼 현 상황에 끌려들어 갈 수도 있다”고 설명했다.
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