요로상피암 검색결과

검색결과 총11건

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한국아스텔라스제약, ‘필(必)요로할때’ 캠페인 시작

방광암의 약 90%를 차지하는 ‘요로상피암’은 예후가 나쁜 공격적인 암종으로, 수십 년간 항암 신약의 불모지로 불리기도 했다. 한국아스텔라스제약은 필(必)요로할때 캠페인을 통해 국내 요로상피암 질환 인식 개선을 위한 활동을 전개할 계획이다. 첫 시작으로는 조기 진단의 중요성을 강조한 올해의 방광암 인식의 달 주제에 맞춰 ‘소변에 의심 증상이 있으면...

2024-05-28 14:38
루닛, 美 암학회서 ‘HER2 발현 유전자 변이’ 분석 결과 발표

특히 ex20ins 변이를 가진 비소세포폐암 환자와 S310x 변이를 가진 요로상피암, 비소세포폐암, 유방암 환자에서 두드러졌다. 루닛 관계자는 "이번 연구에서 암 세포에서 HER2 단백질을 많이 발현시키는 유전자 변이를 찾아냈다"며 "암 환자에게 어떤 약물을 사용할지 결정하고, 암 치료 정밀도를 향상시키는 데 유의미한 정보를 제공한다"고...

2024-04-01 09:34
34兆 시장 열린다…글로벌 빅파마 홀린 ADC [스페셜리포트]

그간 ADC 분야에서 두각을 드러내지 못하던 화이자가 빅딜로 돌파구를 찾은 것이다. ADC는 병용요법에도 손을 뻗었다. FDA는 4월 아스텔라스의 ‘파드셉’과 면역관문억제제 ‘키트루다’ 병용요법을 국소진행성 또는 전이성 요로상피암 1차 치료제로 승인했다. 현재 다양한 조합의 ADC와 면역관문억제제의 임상이 이어지고 있다.

2023-08-14 05:00
지아이이노베이션, GI-101 임상 1/2상 단독요법서 완전관해·부분관해 각각 1건 획득

단독요법 1/2상에 현재까지 등록된 56명의 환자 중 종양평가가 완료된 39명의 환자에서 완전관해(자궁경부암)와 부분관해(요로상피암)를, 면역항암제 반응률이 1% 내외인 것으로 알려진 MSS 대장암 환자에서 -38.3%의 표적 종양 감소 결과를 획득했다. 이번 완전관해 사례는 pMMR 및 HER2 음성 자궁경부암 환자로 표준치료에 실패한 환자다. GI-101을 3주 간격 2번...

2023-03-29 17:21
지놈앤컴퍼니, 면역항암 마이크로바이옴 치료제 임상 2상 권장용량 확정

회사는 본격적으로 안전성과 유효성을 평가하기 위해 PD-(L)1 억제제 요법으로 치료 중이거나 치료 후 질병의 진행이 확인된 비소세포폐암(NSCLC), 두경부암(HNSCC) 및 요로상피암(UC) 환자를 대상으로 임상 1b상에 진입한다. 지놈앤컴퍼니는 독일 머크∙화이자와 임상협력 하에 GEN-001과 아벨루맙(제품명 바벤시오) 병용요법을 2개의 개별 임상시험과...

2022-03-28 15:13
지놈앤컴퍼니, 美 마이크로바이옴 CDMO 회사 인수…"2026년 톱3 기업 도약"

지놈앤컴퍼니는 현재 비소세포폐암, 두경부암, 요로상피암 적응증으로 마이크로바이옴 치료제 후보물질 GEN-001에 대한 임상 1/1b상을 진행 중이고, 위암을 적응증으로 임상 2상도 진행 중이다. 또 자폐증을 적응증으로 후보물질 SB-121에 대한 임상 1상도 현재 이어가고 있다.

2021-09-08 15:38
[BioS]지놈앤컴퍼니, 獨머크-화이자와 "2상 '바벤시오' 공급계약"

배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “기존 Study 101에서 백인을 비롯한 다양한 인종을 대상으로 비소세포폐암, 두경부암, 요로상피암을 포함한 여러 고형암을 진행했다면, 한국인 호발 암종인 위암에서의 추가 임상을 진행한다“고 말했다. 한편 지놈앤컴퍼니가 전반적인 임상시험을 진행하며, 독일머크∙화이자는 임상시험 물질 공급 및 임상시험...

2021-03-09 09:47
지놈앤컴퍼니, 독일머크∙화이자와 마이크로바이옴 면역항암제 임상 2상 진행

배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “이번 독일머크∙화이자와의 두 번째 공동 연구개발은 첫 번째 공동 연구개발에 이어 만 1년 만의 성과로 자사의 뛰어난 연구개발 역량과 임상 협업을 인정받은 결과”라며 “기존 Study 101에서 백인을 비롯한 다양한 인종을 대상으로 비소세포폐암, 두경부암, 요로상피암을 포함한 여러 고형암을 진행했다면, 한국인 호발 암종인...

2021-03-09 09:00
[특징주] 진원생명과학, 5년 생존율 5% 방광암 DNA백신 임상 착수 소식에 ‘↑’

이번 임상은 요로상피암을 대상으로 유니버설 암치료 DNA백신인 ‘INO-5401’과 IL-12 면역증강제인 INO-9012를 항PD-L1 면역관문억제제 ‘테세트릭(TECENTRIQ)’과의 병용 치료에 대해 진행한다. 진행성 요로상피암은 면역관문억제제가 시판되기전인 지난 30년간 치료가 매우 제한적이었다고 알려졌다. 전체 방광암 환자의 90%가량으로 5년 생존율이 5%에...

2017-10-19 11:21
[SP]진원생명과학, 진행성 방광암 DNA백신 임상2상 착수

이번 임상은 치료가 매우 제한적인 진행성 방광암중 하나인 요로상피암을 대상으로 한다. 이노비오는 유니버설 암치료 DNA백신인 ‘INO-5401’과 IL-12 면역증강제인 INO-9012를 제넨텍·로슈사의 시판 중인 항PD-L1 면역관문억제제 ‘테세트릭(TECENTRIQ)’과의 병용치료에 대한 임상연구를 진행한다. 회사 측은 “임상에 참여하는 대상자는 대표적인...

2017-10-19 11:21
식약청, 항암제 ‘파조파닙’ 다국가 임상시험 승인

신촌세브란스병원에서 승인받은 임상시험은 글락소스미스클라인(GSK)에서 임상시험 중인 항암제 ‘GW786034’을 전이성 요로상피암 등에 적용하는 임상시험이다. 식약청 관계자는 "이번 임상시험이 미국 국립암연구소(National Cancer Institute)에 의해 지원받는 제2상 컨소시움(The Phase 2 Consortium)으로 진행되는 다국가 임상시험이라는데 의의가...

2009-06-12 14:23