소아고형암 검색결과

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[제약·바이오 주간동향] 티움바이오, 자궁내막증 유럽 2a상 통계적 유의성 달성 外

이로써 BAL0891은 기존 고형암뿐만 아니라 혈액암을 대상으로 적응증 확장을 추진한다. BAL0891은 유사분열 체크포인트 억제제(MCI) 계열 항암제로 2023년부터 미국과 한국에서 임상을 진행하고 있다. TTK(threonine tyrosine kinase)와 PLK1(polo-like kinase 1)를 동시에 억제하는 기전을 가지고 있으며, 이 두 인산화 효소를 동시에 억제하는 혁신신약(First-in-Class)이다....

2024-05-11 05:00
쉽게 멍들고 안색 창백하다면 소아청소년 백혈병 의심[e건강~쏙]

소아청소년 백혈병의 증상은 △빈혈로 인한 창백 △운동능력 감소 △혈소판 감소로 인한 출혈 △쉽게 드는 멍 △면역기능 저하 등이다. 또한, 백혈병 세포가 뇌·척수와 같은 중추신경계, 간, 비장, 림프선, 고환 등에 침범해 관련 증상을 일으키기도 한다. 암세포가 혈액을 따라 퍼지는 전신 질환이기 때문에 수술로 제거하는 다른 고형암과 치료 접근이 다르다. 초기...

2024-04-07 06:00
“소아고형암 정밀의료사업으로 질환 극복 나선다”

소아고형암 치료에 도움 되는 플랫폼으로 발전시키겠다”고 말했다. 국내 전체 암 환자는 2019년 기준 24만3718명으로, 이중 소아암 환자는 1206명에 불과하다. 최근 출산율이 급감하면서 전체 암 중 소아암이 차지하는 비중은 1%에서 0.5% 수준으로 내려가고 있다. 다만 국내 소아암 치료 성적이 향상됐지만, 초기 합병증과 2차 암 등 후기 합병증을 고려해 관련 연구가 더...

2024-02-02 18:08
‘기적의 약’ 거품일까...기대 반·우려 반 CAR-T 개발 업계

국내에서 처방되는 킴리아의 적응증은 △25세 이하의 소아 및 젊은 성인 환자에게서의 이식 후 재발 또는 2차 재발 및 이후의 재발 또는 불응성 B세포급성림프성백혈병 △두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 미만성 거대B세포림프종 성인 환자 △두 가지 이상의 치료 후 재발성 또는 불응성 소포성림프종 성인 환자 등으로 투약이 필요한 환자 범위가...

2024-01-25 09:00
[제약·바이오 주간동향] 통합 셀트리온, 주당 500원 현금 배당 外

JW중외제약, 고형암 치료제 ‘JW2286’ 임상 1상 신청 JW중외제약은 고형암 치료제로 개발 중인 ‘JW2286’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 13일 밝혔다. 이번 임상시험은 서울대학병원에서 60여 명의 건강한 한국인 및 코카시안 성인을 대상으로 JW2286의 안전성, 내약성, 약동학적 특성 평가를 목적으로 한다. JW2286은 STAT3을 선택적으로...

2023-12-16 08:00
故 이건희 회장 기부금, 전국 소아 백혈병 정밀의료 지원

소아암사업부는 혈액암·고형암 진료 향상을 위한 치료 플랫폼 및 연구 인프라 구축 사업을, 희귀질환사업부는 진단 네트워크·첨단 기술 치료 플랫폼·극희귀질환 인프라 구축 사업을 수행 중이며, 공동연구사업부는 전국 권역의 병원과 네트워킹을 기반으로 코호트 연구 등 연구 인프라를 구축하고 질병의 원인 규명을 위한 백그라운드를 조성하는 사업을 추진 중이다.

2023-05-31 09:52
[이슈크래커] 다양해진 코로나 치료제, 누가 처방받을 수 있나요?

다만 라게브리오는 임부와 18세 미만 소아·청소년 환자에 사용할 수 없고, 입원이 필요한 환자의 초기 치료에도 승인되지 않았습니다. 또한 팍스로비드와 라게브리오는 모든 코로나 확진자에 사용되는 것은 아닙니다. 정기석 국가감염병위기대응자문위원장은 5일 브리핑에서 “팍스로비드와 라게브리오는 60세 이상 모든 환자들, 만성질환으로 병원 치료를 받는 60세...

2022-08-10 11:06
제넥신, 면역항암제 하이루킨-7 중국 임상2상 승인

아이맵은 지난 2017년 12월에 T 세포 증식에 필수불가결한 인터루킨-7(Interleukin-7, IL-7)을 제넥신 원천기반 기술(hyFc)에 융합한 지속형 T 세포 증강제인 하이루킨-7의 면역항암제로서 가치에 주목해 총 5억4800만 달러(약 6000억원)의 기술이전 계약을 체결하고 중국에서 말기 고형암 환자를 대상으로 임상을 진행하고 있다. 교모세포종(GBM)은 성장속도 및 전이속도가...

2020-05-22 09:56
대한조혈모세포이식학회-아시아태평양학회와 공동 국제학술대회 개최

또 급성백혈병, 골수형성증후군, 림프종, 형질세포질환을 포함한 악성 혈액질환뿐 아니라 소아 영역에서 고형암, 재생불량빈혈, 면역결핍상태 등 다양한 양성 혈액질환에서 조혈모세포 이식을 어떻게 활용할 것인지 각 질환별로 논의하는 프로그램도 마련됐다. 원종호 대한조혈모세포이식학회 이사장(순천향의대 교수)은 “현재까지 약 800여명의 선 등록이...

2019-07-17 15:00
한미약품, 임상 중단으로 단기 충격 우려...목표가↓-NH투자증권

그는 “하반기 HM12525A(당뇨·비만) 미국 1상 결과 발표 및 포지오티닙(유방암) 임상 2상 종료가 기대된다”며 “HM95573(고형암) 임상 2상 진입에 따른 마일스톤 모멘텀도 기대된다”고 말했다. 그는 “트리플 어고니스트(HM15211, 비만) 기술수출, 에페소마트로핀(성장호르몬) 소아 2상 개시가 기대된다”며 “롤론티스(호중구감소증) 미국 허가신청(BLA)도...

2018-02-19 08:30
제넥신, 성장호르몬 임상3상ㆍ항암제 신약 기대…목표가↑- 하나

선민정 하나금융투자 연구원은 “제넥신은 지난 9월 국제소아내분비학회(IMPE)에서 지속형 성장호르몬 GX-H9의 유럽 소아 임상 2상 6개월치 키 데이터를 발표했다”며 “투약이 시작된 소아환자 56명 중 80%인 44명을 대상으로 6개월과 3개월 간의 키 성장률 데이터를 분석해 발표한 내용에서 1주 지속과 2주 지속 제제로서의 POC(Proof of Concept)는 증명됐다”고...

2017-11-28 08:38
[특징주] 한독, 표적항암제·성장호르몬 신약 기대감에 상승세

이날 한독은 한독이 모든 고형암을 대상으로 하는 표적항암제 ‘CHC2014’의 미국 임상시험 허가신청(IND)과 성장호르몬 신약 소아대상 임상 2상 결과가 모두 내년 초에 결론이 나올 것이라고 밝혔다. 이번 약물은 올해 신약 부분에서 떠오르고 있는 록소-101(LOXO-101) 보다 CMG2014의 효과가 더 뛰어난 것으로 알려져있다. 동물을 대상으로 한 평가에서...

2017-11-10 09:33
[SP] 한독, 내년 표적항암제 美 임상 허가신청·성장호르몬 신약 2상 결론

한독이 모든 고형암을 대상으로 하는 표적항암제 ‘CHC2014’의 미국 임상시험 허가신청(IND)과 성장호르몬 신약 소아대상 임상 2상 결과가 모두 내년 초에 결론이 나올 것으로 알려졌다. 9일 한독 관계자는 “항암신약개발사업단, CMG제약과 함께 TRK 단백질을 선택적으로 억제하는 새로운 기전의 치료제 ‘Pan-TRK 저해 항암신약’을 개발하고 있다”며...

2017-11-10 09:33
소아청소년 암환자, 골밀도 낮아 골절 위험도 높아 "예방할 수 있는 방법은?"

혈액암 환자에서는 치료 초반인 6개월 이내, 고형암 환자에서는 6개월에서 12개월 사이에 골밀도 감소가 뚜렸했다. 이와 관련 최형수 교수는 “소아·청소년 암 환자의 완치와 장기 생존이 증가함에 따라 관련 합병증이나 만성 질환도 나타날 수 있다”며 “성장기의 뼈 건강은 평생 건강을 좌우할 수 있으므로 골밀도 감소에 대한 예방과 조기진단, 치료방법에...

2016-06-21 19:16
[지상IR] 대화제약 “2012년까지 매출 1000억원 달성”

서울아산병원에서 고형암 환자들을 대상으로 임상 1상이 진행 중이며 상반기 완료될 것으로 전만하고 있다. - 현재 인도 등 세계 4개국에 특허등록되었고, 미국, 유럽 등 세계11개국에 특허출원 중 - 적용암 : 유방암, 폐암, 난소암, 위암등 - 시장 : 전세계 40억불/국내 연900억원 - 장점 : 기존 주사제보다 안정함(부작용 최소화), 조직내 분포개선, 재택치료가능...

2009-04-27 14:23