셀트리온은 이번 스테키마 승인으로 영국내 램시마 제품군과 ‘유플라이마(Yuflyma, adalimumab)’로 대표되는 TNF-α 저해제 시장과 함께 스테키마가 속한 인터루킨(IL) 저해제 영역까지 확대된 강력한 자가면역질환 치료제 포트폴리오를 갖추게 됐다고 설명했다. 나아가 세계 각국에서 견고한 성장세를 보이는 ‘베그젤마(Vegzelam, bevacizumab)’, ‘트룩시마...
셀트리온은 이번 허가로 영국 내 램시마 제품군과 유플라이마로 대표되는 종양괴사인자 알파(TNF-α) 억제제 시장과 함께 스테키마가 속한 인터루킨(IL) 억제제 영역까지 확대된 강력한 자가면역질환 치료제 포트폴리오를 갖추게 됐다.
나아가 세계 각국에서 견고한 성장세를 보이는 베그젤마, 트룩시마 등 항암제와 최근 영국서 허가를 획득한 알레르기 질환 치료제...
셀트리온은 영국 법인이 램시마SC 세일즈 인력을 늘리고, 환자지원 프로그램 ‘셀트리온 커넥트(Celltrion Connect)’를 통해 배송과 맞춤형 의료진 방문교육 서비스 제공 등으로 환자 선호도를 높이기 위해 노력해온 결과 램시마SC 처방량이 늘어나기 시작했으며, 이를 기반으로 올해말까지 램시마SC만으로 점유율 20%를 넘긴다는 계획이다.
셀트리온은 전이성...
램시마SC의 처방량 증가는 셀트리온 영국 법인이 램시마SC 세일즈 인력을 늘리고, 환자 지원 프로그램 ‘셀트리온 커넥트’(Celltrion Connect)를 통해 배송 및 맞춤형 의료진 방문 교육 서비스 제공 등으로 환자 선호도를 높이는 데 주력한 결과라고 회사 측은 설명했다. 셀트리온 영국 법인은 성장세를 지속해 올 연말까지 램시마SC만으로 점유율 20%를 넘긴다는...
셀트리온(Celltrion)은 29일 미국에서 대형 보험사 시그나 헬스케어(Cigna Healthcare)와 램시마 SC ‘짐펜트라(Zymfentra’에 대한 선호의약품(preferred drug) 등재계약을 체결했다고 밝혔다.
셀트리온은 이번 계약을 통해 시그나 가입자에 대한 환급이 가능해짐에 따라 미국 내 짐펜트라 처방이 가속화될 것으로 전망했다.
시그나는 미국 보험업계에서 상위...
셀트리온은 앞서 출시된 ‘램시마’, ‘램시마SC(미국 판매명: 짐펜트라)’, ‘유플라이마’ 등 TNF-α 저해제 제품군에 더해 인터루킨(IL) 저해제 스테키마의 승인으로 치료 대상 환자범위가 확대될 것으로 전망했다.
의약품시장조사 기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 글로벌 우스테키누맙 시장 규모는 204억달러(한화 26조5200억원)로 집계됐으며, 이중...
셀트리온은 6월과 7월 국내와 캐나다에 이어 유럽에서도 품목허가 승인을 획득하면서 자가면역질환 치료제 영역에서 더욱 탄탄한 포트폴리오를 구축하게 됐다. 앞서 출시된 램시마, 램시마SC(미국 판매명 짐펜트라), 유플라이마 등 종양괴사인자(TNF-α) 억제제 제품군에 더해 인터루킨(IL) 억제제 스테키마도 허가를 받으면서 치료 대상 환자 범위는 더욱...
이번에 낙찰된 지역 모두 올해 3분기부터 2026년까지 총 2년간 램시마 제품이 공급될 예정이다.
유원식 셀트리온 이탈리아법인장은 “셀트리온 자가면역질환 치료제들의 제품경쟁력과 함께 국가별 시장특성을 고려한 맞춤형 직판역량을 바탕으로 이탈리아에서 괄목할 만한 성과를 달성하게 됐다”며 “입찰성과를 지속하는 한편, 올해 하반기 공격적인...
램시마IV도 수주 성과를 이어가고 있다. 셀트리온 이탈리아 법인은 롬바르디아 주정부를 포함해 캄파냐, 아브루쪼 등에서 낙찰에 성공하며 전체 인플릭시맙 시장의 20% 이상을 확보했다. 이번에 낙찰된 지역 모두 올 3분기부터 2026년까지 총 2년간 램시마가 공급될 예정이다.
이런 성과를 바탕으로 램시마 제품군의 시장 지배력은 더욱 확고해질 전망이다. 올 1분기 기준...
셀트리온의 사업 확대에는 거침이 없는 상태다. 사측은 ‘램시마’, ‘유플라이마’ 등 6개 바이오시밀러 품목을 2030년까지 22개 제품으로 확대할 계획이다. 면역항암제 ‘키트루다’의 바이오시밀러 CT-P51의 임상 3상 계획을 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 승인받고, 유플라이마 판매처를 미국 코스트코로 확대하는 등 순항 중이다.
바이오시밀러로 다진...
해당 국가에서 IV 제형인 램시마와 합산한 점유율은 75%이다.
셀트리온 관계자는 “FDA가 RA 적응증 추가 임상 3상을 승인하면서 본격적인 임상절차에 돌입하는 만큼, 글로벌 임상을 차질없이 진행해 짐펜트라가 글로벌 블록버스터로 도약할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
해당 국가에서 정맥주사(IV) 제형인 ‘램시마’와 합산한 점유율은 75%에 달한다.
셀트리온은 미국에서도 류마티스 관절염 적응증 확대를 통해 유럽의 성과를 이어갈 방침이다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 지난해 전 세계 류마티스 관절염 시장 규모는 약 424억 3500만 달러(약 55조1655억 원)로 집계됐다. 그중 미국 시장 규모만 전 세계의 약 72%에...
먼저 현재 국내 시장에 공급 중인 셀트리온의 램시마, 유플라이마 등 6개의 바이오시밀러 품목을 오는 2030년까지 총 22개 제품으로 크게 확대할 예정이며, 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’, 안과질환 치료제 ‘아이덴젤트’, 알레르기성 천식치료제 ‘옴리클로’가 국내 허가를 마치고 출시를 앞두고 있다.
케미컬 의약품 부문에서는 연구소 자체 개발과...
특히 램시마 경우 국내시장 점유율 39%를 기록하며 최근 3년 이내 최대 점유율을 달성했다.
셀트리온제약은 향후 제품확대와 생산내재화를 통해 수익성 강화에 나선다는 방침이다. 먼저 바이오시밀러 사업에서는 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’, 안과질환 치료제 ‘아일리아’, 알러지성 천식치료제 ‘옴리클로’가 최근 국내 승인을 받고 상업화 준비에...
램시마는 국내 시장 점유율 39%를 기록하며 최근 3년 이내 최대 점유율을 달성했으며, 트룩시마는 처음으로 국내시장 점유율 30% 이상을 기록하며 성장세를 보이고 있다.
셀트리온제약은 꾸준한 제품 확대와 생산 내재화를 통해 성장과 수익성 강화에 나선단 방침이다.바이오시밀러 사업에서는 성장동력으로 꼽히는 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’, 안과질환...
셀트리온은 이미 램시마, 짐펜트라, 옴리클로, 아이덴젤트, 스테키마 등 9개 허가 제품을 확보한 상태다. 이외에도 허가를 앞두고 있거나 임상 3상 단계에 있는 파이프라인으로 CT-P41(프롤리아/엑스지바 바이오시밀러), CT-P47(악템라 바이오시밀러), CT-P53(오크레부스 바이오시밀러), CT-P55(코센틱스 바이오시밀러), CT-P51(키트루다 바이오시밀러) 등을 보유하고...
셀트리온은 출시 2년 차인 2025년까지 인플렉트라(미국 제품명 램시마IV)와는 별개로 짐펜트라만으로 시장 점유율을 최소 15% 이상으로 끌어올린다는 목표로 현지 영업에 매진 중이다.
셀트리온은 성공적으로 확보된 보험 커버리지를 발판 삼아 짐펜트라가 염증성 장질환(IBD) 주력 치료제인 인플릭시맙의 유일한 SC제형 제품이라는 점을 강조하면서 매출...
키움증권은 8일 셀트리온에 대해 방어주이자 성장주의 면모를 모두 지니고 있다며 목표주가를 기존 24만 원에서 25만 원으로 상향했다. 투자의견은 ‘매수’를 유지했다.
허혜민 키움증권 연구원은 “셀트리온은 경기 침체에는 가격이 저렴한 바이오시밀러 매출 증가가 가능하며, 고마진 신약 짐펜트라의 출시로 수익성 개선과 성장 또한 도모하고 있다”고...
유안타증권은 셀트리온에 대해 향후 시장 점유율 확대가 가능할 것으로 전망했다. 투자의견은 ‘매수’ 유지, 목표주가는 기존 23만 원에서 15만 원으로 상향 조정했다. 전 거래일 기준 종가는 19만7000원이다.
8일 하현수 유안타증권 연구원은 “연결 기준 매출액은 8747억 원, 영업이익은 725억 원으로 분기 최대 매출을 기록했다”며 “램시마IV는 공급 문제가...
셀트리온이 합병 반년 만에 분기 기준 최대 매출을 달성했다. 차세대 성장동력 ‘짐펜트라(램시마SC의 미국 제품명)’가 본격적인 외형 확대를 예고한 가운데 하반기에는 수익성까지 챙겨 목표인 글로벌 빅파마를 향해 한 걸음 가까워진단 계획이다.
7일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 셀트리온은 2분기 매출 8747억 원을 기록했다. 전년동기 대비 66.9...