면역프로테아좀 검색결과

검색결과 총12건

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화이자 다발골수종 신약 ‘엘렉스피오’ 국내 허가

엘렉스피오주는 프로테아좀억제제, 면역조절제제, 항-CD38 단클론항체를 포함해 3차 이상의 치료를 받은 재발 또는 불응성 다발골수종 성인 환자에서 단독요법으로 사용한다. 엘렉스피오주는 다발골수종 암세포에서 발견되는 ‘B-세포 성숙 항원(BCMA)’과 면역 T세포에서 발견되는 ‘CD3’ 단백질을 표적으로 한다. 두 가지 세포에 이중 특이적으로 결합해...

2024-05-30 16:26
‘자금 확보’ 큐리언트, 파이프라인 기술이전 도전…텔라세벡은 캐시카우로

결합해야 면역항암제 시장에서 위치를 공고히 할 수 있다”고 강조했다. QLi5는 큐리언트의 독일 자회사 QLi5 Therapeutics에서 개발 중인 페이로드기반 항체약물접합체(ADC)다. QLi5는 단백질을 분해해 암을 억제하고 부작용을 개선하는 프로테아좀저해제의 기전이다. 남 대표는 “QLi5를 통한 QLi5 Therapeutics의 M&A를 고려하고 있다”며 “독일에 자회사를 만든...

2024-03-06 14:25
[BioS]동아ST, 화연서 '단백질분해약물' 항암제 라이선스인

단백질분해 약물 기술은 인체 내에 존재하는 단백질의 분해 경로인 유비퀴틴 프로테아좀 시스템(Ubiquitin proteasome system, UPS)을 활용한다. 유비퀴틴은 단백질에 결합해 분해를 촉진하고 프로테아좀은 유비퀴틴이 붙은 단백질을 분해한다. 해당 컨셉이 적용된 단백질 분해약물은 질병을 유발하는 표적 단백질에 유비퀴틴을 붙여 프로테아좀에 의한 강제적인 분해를...

2021-06-25 14:18
큐리언트, 유상증자 600억 결정…“항암제 등 파이프라인 가치 향상 기대”

독일 자회사 QLi5의 면역프로테아좀 저해제, 백신 면역조절신약, 급성호흡결핍증후군 치료제 등 신규 파이프라인도 확장한다. 회사 관계자는 “이번 유상증자로 모집하는 600억 원은 회사의 통상 운영비를 고려할 경우 향후 3년분을 확보한 것”이라며 “항암파이프라인의 글로벌 임상, 독일 자회사인 QLi5 운영 및 후속 신규과제의 확장을 위해 주주들이 기대하는...

2020-09-23 16:27
[BioS]큐리언트, '3자배정 600억' 유상증자 결정.."항암제 임상"

QLi5의 면역프로테아좀 저해제, 백신 면역조절신약, 급성호흡결핍증후군 치료제 등 신규 파이프라인 확장을 추진하고 있다. 후기 임상2상 단계에 있는 임상과제의 라이선스아웃도 진행 중이다. 큐리언트는 "내성결핵치료제 텔라세벡 'Q203'과 아토피치료제 'Q301'는 각각 초기 임상2상과 후기 임상2상을 완료해 기술수출을 추진 중"이라고 밝혔다.

2020-09-23 09:07
큐리언트, 독일 자회사 QLi5 설립…“혁신신약 개발 속도”

큐리언트는 독일 자회사 QLi5 테라퓨틱스가 10일(현지시간) 주주총회를 통해 면역프로테아좀 저해기술을 초기 계약금 없는 조건으로 확보했다고 11일 밝혔다. 큐리언트는 초기 운영자금 확보를 위한 유상증자에 150만 유로를 출자한다. 출자 후 큐리언트의 지분율을 72%로 증가하게 된다. QLi5는 노벨상 수상자인 로베르트 후버 교수의 연구성과를 바탕으로...

2020-06-11 17:09
큐리언트, 면역항암제 미국 FDA 임상 1상 승인

큐리언트 남기연 대표는 “Q702의 임상 승인을 시작으로 후속 파이프라인인 Q901과 면역프로테아좀 저해제도 순차적으로 임상단계에 진입시킬 계획이고, 독일 막스플랑크연구소를 통한 항암파이프라인 도입을 지속적으로 확대할 것"이라고 항암신약 바이오벤처로의 성장 비전을 제시했다.

2020-05-25 08:32
큐리언트, 면역항암제 미국 FDA 임상 1상 승인

인해 오는 6월 온라인으로 진행 예정인 AACR을 통해 두 파이프라인의 특장점을 소개할 예정이다. 큐리언트 남기연 대표는 “Q702의 임상 승인을 시작으로 후속 파이프라인인 Q901과 면역프로테아좀 저해제도 순차적으로 임상단계에 진입시킬 계획”이라며 “독일 막스플랑크연구소를 통한 항암파이프라인 도입을 지속적으로 확대하겠다”고 말했다.

2020-05-25 08:30
[BioS]큐리언트, 첫 항암제 신약 임상...'Q702' "美 1상 승인"

남기연 큐리언트 대표는 “Q702의 임상 승인을 시작으로 후속 파이프라인인 Q901과 면역프로테아좀 저해제도 순차적으로 임상단계에 진입시킬 계획이고, 독일 막스플랑크연구소를 통한 항암파이프라인 도입을 지속적으로 확대할 것”이라고 밝혔다. 큐리언트는 최근 계속해서 항암제 파이프라인을 확대하고 있다. 회사는 지난해 11월...

2020-05-25 08:29
큐리언트 “미국 FDA pre-IND 미팅 후 항암치료제 임상시험 박차”

항암 파이프라인은 현재 후속 과제인 CDK7 저해제, 면역프로테아좀 저해제와 함께 3개를 시험 중이다. 남기연 큐리언트 대표는 “큐리언트는 현재 보유 중인 파이프라인의 개발 진척 뿐만 아니라 글로벌 기초연구소와의 전략적 제휴 관계를 활용해 유망한 파이프라인을 지속적으로 보강할 계획”이라며 “다양한 방식의 포트폴리오 강화 전략으로...

2019-11-21 10:00
큐리언트 “항암신약 美FDA 사전미팅 완료…내년 1상 진입”

항암 파이프라인은 현재 후속 과제인 CDK7 저해제, 면역프로테아좀 저해제와 함께 3개를 운영하고 있다. 남기연 큐리언트 대표는 “현재 보유 중인 파이프라인의 개발 진척 뿐만 아니라 글로벌 기초연구소와의 전략적 제휴 관계를 활용해 유망한 파이프라인을 지속적으로 보강할 계획”이라며 “다양한 방식의 포트폴리오 강화 전략으로 기업가치를...

2019-11-21 09:22
[BioS] 베링거, UK 던디대와 단백질 분해 약물 공동개발

PROTACs은 질병을 일으키는 특정 단백질을 ‘만료된(expired)’ 단백질이라고 표시하고 단백질 분해요소인 프로테아좀(proteasome)이 제거하는 세포의 자연 처리 시스템을 활용하도록 설계되었다. 베링거 인겔하임과 던디 대학은 PROTACs이 종양, 면역 및 호흡기 질환 등 다양한 치료 분야에 광범위하게 적용 될 것을 기대하며, 기존의 방법으로...

2016-07-19 17:48