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  • 디앤디파마텍 “NLY01, 다발성 경화증 美 FDA 임상 2상 계획 승인”
    디앤디파마텍 “NLY01, 다발성 경화증 美 FDA 임상 2상 계획 승인”
    디앤디파마텍은 파킨슨병으로 미국 임상 2상을 완료한 NLY01의 다발성 경화증 임상 2상 시험계획서(IND) 신청이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 3일 밝혔다. 이번 임상 2상 시험은 미국 존스홉킨스 의과대학 다발성 경화증 센터의 공동 디렉터 엘렌 모우리 교수의 연구팀에서 이끄는 연구자 주도 임상이다. 디앤디파마텍은 NLY01 임상 시약 제공 외...
    2024-09-03 09:00
  • [BioS]GC녹십자-한미, ‘파브리병 치료제’ 1/2상 “美 IND 승인”
    [BioS]GC녹십자-한미, ‘파브리병 치료제’ 1/2상 “美 IND 승인”
    GC녹십자(GC Biopharma)와 한미약품(Hanmi Pharmaceutical)은 2일 공동 개발중인 파브리병 치료제 후보물질 ‘LA-GLA(개발코드명: GC1134A, HM15421)’에 대한 임상1/2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 밝혔다. LA-GLA는 GC녹십자와 한미약품이 세계최초 월1회 피하투여(SC) 용법으로 공동 개발중인 파브리병 치료제 후보물질이다....
    2024-09-02 15:18
  • GC녹십자·한미약품, 파브리병 혁신 신약 美 FDA 임상 승인
    GC녹십자·한미약품, 파브리병 혁신 신약 美 FDA 임상 승인
    GC녹십자와 한미약품은 공동 개발 중인 파브리병 치료제 ‘LA-GLA(개발코드명 GC1134A/HM15421)’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 2일 밝혔다. LA-GLA는 GC녹십자와 한미약품이 ‘세계 최초 월 1회 피하투여 용법’으로 공동 개발 중인 파브리병 치료 혁신신약이다. 이번 임상 시험에서 파브리병 환자를 대상으로 LA...
    2024-09-02 14:15
  • 에이비엘바이오, ROR1 단일항체 중국 특허 등록
    에이비엘바이오, ROR1 단일항체 중국 특허 등록
    아직 구체적인 타깃이나 비임상 데이터가 공개되지 않았지만 에이비엘바이오는 2025년 최소 3개 이상의 이중항체 ADC 파이프라인에 대한 임상시험계획서(IND)를 제출할 계획이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “에이비엘바이오가 가진 이중항체 전문성과 ADC 개발 경험을 살려 글로벌에서 주목받는 이중항체 ADC를 개발 중이다. 이중항체 ADC는 아직...
    2024-09-02 13:58
  • 한국거래소, 'KRX 증권·파생상품 학술연구지원사업' 실시
    한국거래소, 'KRX 증권·파생상품 학술연구지원사업' 실시
    응모된 연구계획서를 심사해 9편 이내로 지원 대상을 선정한 후 주요 학술지 게재 등 요건을 충족하는 경우 최대 4500만 원의 연구비(편당 500만 원)를 지원한다. 또한, 제출된 논문에 대해 3편을 선정해 최우수상 1000만 원, 우수상 700만 원, 장려상 500만 원 등 총 2200만 원의 상금과 상패를 시상할 계획이다. 증권·파생상품 관련 학회 회원(교수, 연구원 등), 금융...
    2024-08-30 10:51
  • 한세예스24문화재단, ‘인문학연구지원사업’ 공모 당선작 10편 선정
    한세예스24문화재단, ‘인문학연구지원사업’ 공모 당선작 10편 선정
    모든 인적사항을 블라인드 처리하고 연구계획서만으로 공정하게 심사해, 동북아시아, 종교, 인공지능(AI), 예술 등 다양한 인문학 분야의 논문을 선정했다. 최종 선정작 10편은 △구혜인(이화여자대학교 미술사학과) '베트남 응우옌황조대 의례용 물질문화의 성격 -동아시아 유교의례용 공예품과의 비교를 중심으로-' △김선기(국립순천대학교 남도문화연구소)...
    2024-08-30 09:02
  • 뉴:빌리지로 노후 빌라촌 확 바꾼다… 용적률 최대 1.2배로
    뉴:빌리지로 노후 빌라촌 확 바꾼다… 용적률 최대 1.2배로
    각 지방자치단체는 주민 설문조사 결과를 바탕으로 아파트 수준의 정주환경 제공과 자율적인 정비 유도에 중점을 두고 사업계획을 수립해야 한다. 지자체가 제출한 사업계획서는 도시ㆍ주택 전문가 등으로 구성된 평가위원회를 통해 사업타당성, 계획합리성, 사업효과 측면에서 평가한다. 이후 고득점 순으로 선도사업지를 최종 선정한다. 계획합리성 분야를 가장...
    2024-08-28 14:07
  • [특징주] 현대바이오, 코로나19 치료제 임상 3상 신청에 13%↑
    [특징주] 현대바이오, 코로나19 치료제 임상 3상 신청에 13%↑
    시험 계획을 식품의약품안전처에 승인 신청했다고 공시했다. 현대바이오는 “경증 또는 중등증 코로나19에 감염된 고위험군 환자에게 CP-COV03를 투여하고 안전성 및 유효성을 확증하고자 한다”고 설명했다. 임상시험 방법은 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 다기관 임상시험 등이다. 임상시험 기간은 식약처 임상시험계획서 승인일로부터 약 12개월...
    2024-08-28 13:45
  • ‘尹 탄핵 청문회’ 법사위 의결 적법하나…헌재 첫 변론
    ‘尹 탄핵 청문회’ 법사위 의결 적법하나…헌재 첫 변론
    이번 사건에서 쟁점은 △법사위원장이 지난달 9일 법사위 전체 회의에서 대통령 탄핵소추안 즉각 발의 요청에 관한 청원을 안건으로 상정하고 대체토론을 종결한 행위 △해당 청원 안건과 관련해 청문회 실시계획서 채택의 건, 청문회 서류제출 요구의 건, 증인·참고인 출석 요구의 건을 안건으로 상정하고 가결·선포한 행위 등이 청구인들의 심의·표결권 등을...
    2024-08-27 16:45
  • 한국파스퇴르연구소, 신변종 감염병 병원체·검체 분양 개시
    한국파스퇴르연구소, 신변종 감염병 병원체·검체 분양 개시
    자원은행 미보유 자원에 대해서도 수요를 반영해 자원 확보계획을 수립할 예정이다. 분양을 희망하는 산업체와 연구자는 한국파스퇴르연구소 연구자원센터 홈페이지에서 회원가입 후 권한을 부여받아 분양을 신청할 수 있다. 분양 데스크 페이지 자원신청서, 연구계획서, 시설 및 장비 목록 등에서 자원을 선택하고 분양신청서류를 제출해야 한다. 분양수수료는...
    2024-08-26 09:29
  • [특징주] SGA, 상장유지결정 소식에 상한가
    [특징주] SGA, 상장유지결정 소식에 상한가
    23일 오후 2시 15분 기준 SGA는 전 거래일 대비 29.98%(125원) 오른 542원에 거래 중이다. 전날 한국거래소 기업심사위원회는 SGA의 주권 상장 유지를 결정했다. 이에 따라 SGA 주식은 이날부터 매매거래가 재개됐다. SGA는 지난달 상장적격성 실질심사 대상으로 결정된 뒤 24일 거래소에 개선계획서를 제출한 바 있다.
    2024-08-23 14:16
  • [BioS]셀트리온, ‘키트루다 시밀러’ 유럽 3상 “IND 신청”
    [BioS]셀트리온, ‘키트루다 시밀러’ 유럽 3상 “IND 신청”
    셀트리온(Celltrion)은 23일 PD-1 항체 ‘키트루다(KEYTRUDA, pembrolizumab)’ 바이오시밀러 ‘CT-P51’의 유럽 임상3상을 위한 파트1&2에 대한 임상시험계획서(IND)를 유럽의약품청(EMA)에 제출했다고 공시했다. 공시에 따르면 유럽 임상시험규정 개정으로 유럽 임상시험계획 신청/승인 절차는 EMA가 관리하는 임상시험정보시스템(Clinical Trial...
    2024-08-23 08:48
  • 강남구, 공동육아나눔터 수서점 개관
    강남구, 공동육아나눔터 수서점 개관
    활동계획서를 제출하고 활동하면 된다. 독서·체험 활동·온 가족 나눔 장터 등 다양한 품앗이 활동을 하며, 가구당 월 1만 원의 활동 지원비를 지급한다. 현재 개포점에서 13개 품앗이가 활동하며, 수서점에도 하반기에 3~4개 그룹을 선정할 예정이다. 품앗이 참여 부모들의 역량 강화를 위한 부모 강사도 육성할 계획이다. 부모자녀 프로그램에는 책 놀이·미술...
    2024-08-20 08:48
  • 국회, 김문수 노동장관 후보 인사청문회 26일 실시
    국회, 김문수 노동장관 후보 인사청문회 26일 실시
    국회 환경노동위원회는 19일 전체회의를 열어 이같은 내용의 인사청문회 실시계획서를 채택하고 총 1339건에 대한 자료 제출 요구를 의결했다. 참고인으로는 이상규 금속노조 충남지부 현대제철비정규직지회장과 김태윤 아리셀 산재 피해 가족협의회 공동대표가 출석한다. 환노위 여야 의원들은 또 이날 쿠팡 물류센터의 근로환경 및 불법파견 점검 등을 위해 현장...
    2024-08-19 14:00
  • 이노보테라퓨틱스 “갑상선 절제술 후 흉터 치료제, 임상 2상서 효능 입증”
    이노보테라퓨틱스 “갑상선 절제술 후 흉터 치료제, 임상 2상서 효능 입증”
    이번 임상시험에서는 저용량(0.2%) 치료군과 고용량(2%) 치료군 모두에서 INV-001의 안전성과 내약성을 확인했다. 임상시험 중 중대한 부작용은 보고되지 않았다. 주요한 계획서 위반 없이 12주 동안 임상약을 투약한 고용량(2%) 치료군에서 위약대비 통계적으로 유의성(P
    2024-08-19 11:30
  • DB손보, AI 활용한 보험 혁신 아이디어 대학생 공모전 개최
    DB손보, AI 활용한 보험 혁신 아이디어 대학생 공모전 개최
    사업계획을 만들어 발표하는 새로운 형태다. 대학생들이 공모한 생성형 AI 활용 혁신 아이디어는 DB김준기문화재단과 DB손보의 심사를 거쳐 1차로 10개 팀이 선발된다. 이후 10개 팀은 실무 전문가와 1:1로 매칭돼 약 8주간의 멘토링을 통해 해당 아이디어의 실제 사업화를 위한 과정을 경험한다. 지도를 기반으로 작성된 사업계획서는 11월 26일 DB금융센터에서...
    2024-08-19 08:39
  • [단독] 지적측량 수수료 '꿀꺽'…LX, 횡령 직원 파면·경찰 고발
    [단독] 지적측량 수수료 '꿀꺽'…LX, 횡령 직원 파면·경찰 고발
    고객이 측량을 의뢰한 뒤 정해진 수수료를 납부하면, LX는 상담을 통해 계획서를 제출하고 현지측량에 나선다. 이후 측량결과부를 토대로 관할 지적소관청에 등기 등 후속 절차를 진행하는 식이다. 감사실 조사 결과 고객담당 업무를 수행하는 A 씨는 올해 3월부터 6월까지 지적측량 수수료 26건을 공사 명의 계좌로 입금하지 않고 개인적으로 유용했다. 금액은 총...
    2024-08-19 05:00
  • [제약·바이오 주간동향] 셀트리온·셀트리온제약 합병 무산 外
    [제약·바이오 주간동향] 셀트리온·셀트리온제약 합병 무산 外
    GC녹십자·노벨파마, 산필리포증후군 치료제 日 임상 1상 진입 GC녹십자는 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제 ‘GC1130A’에 대한 1상 임상시험계획서(CTN, Clinical Trial Notification)를 승인받았다고 12일 밝혔다. GC1130A는 중추신경계에 투여할 수 있는 GC녹십자의 고농축 단백질 제제 기술을...
    2024-08-17 05:00
  • 소진공, 16일부터 소상공인 정책자금 상환연장 신청·접수 개시
    소진공, 16일부터 소상공인 정책자금 상환연장 신청·접수 개시
    ‘상환 가능성’은 소상공인이 신청 시 작성한 상환 계획서를 통해 사업역량과 경영개선 의지를 심사하며, 상환 가능성이 인정될 때 최종적으로 지원이 결정된다. 다만 신청 당시 경영 애로와 상환 가능성이 인정되지 못하더라도 추후 요건을 갖추면 3개월 후 재신청이 가능하다. 심사 후 지원이 결정되면, 최대 5년(60회차)까지 분할 상환 기간이 추가로 부여된다. 예를...
    2024-08-16 09:01
  • 소상공인 정책자금 상환기간 연장 16일부터 신청 접수…최대 5년 연장
    소상공인 정책자금 상환기간 연장 16일부터 신청 접수…최대 5년 연장
    상환 가능성은 소상공인이 신청 시 작성한 상환 계획서를 통해 사업역량과 경영개선 의지를 심사하며, 상환 가능성이 인정될 때 최종적으로 지원이 결정된다. 다만 신청 당시 경영 애로와 상환 가능성이 인정되지 못하더라도 추후 요건을 갖추면 3개월 후 재신청이 가능하다. 심사 후 지원이 결정되면 최대 5년까지 분할 상환 기간이 추가로 부여된다. 예를 들어 애초...
    2024-08-15 12:00
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