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  • 올릭스, 비대흉터 치료제 개발 프로그램 관련 유럽 특허 출원
    올릭스는 당사 비대흉터 치료제 개발 프로그램(RNA-INTERFERENCE-INDUCING NUCLEIC ACID MOLECULE ABLE TO PENETRATE INTO CELLS, AND USE THEREFOR) 관련 유럽 특허를 출원했다고 13일 공시했다. 회사 측은 “해당 특허는 당사 자가전달 비대칭 siRNA 기술에 기반해 개발된 siRNA 물질 특허로, 별도의 전달체 없이 효과적으로 표적 억제가 가능한 자가전달...
    2018-11-13 13:24
  • 진원생명과학. 자회사 RNA 생산 포함 생산시설 확장 완료
    진원생명과학. 자회사 RNA 생산 포함 생산시설 확장 완료
    임상용 mRNA 백신 및 RNA 치료제의 위탁생산 서비스 준비 절차가 마무리 단계에 온 것이다. 2일 행사는 미국 하원 세입위원장인 케빈 브래디(Kevin Brady) 의원과 RNA 백신 연구개발 및 생산기술을 VGXI에 이전한 휴스턴 매소디스트 병원 존 쿡(John Cooke) 박사 등 외부 인사들이 참석했다. 박영근 진원생명과학 대표이사는 “VGXI는 지난 4년간 3회에 걸쳐...
    2018-11-06 10:47
  • 올릭스, RNA 간섭효과 증진 화합물 특허 취득
    올릭스는 회사 보유 자가전달 비대칭 siRNA의 효력(RNA 간섭효과)를 증진할 수 있는 화합물과 이의 용도의 특허권을 취득했다고 2일 공시했다. 회사는 “본 특허 청구 기술을 적용한 RNAi 치료제 연구개발을 수행하고 있다”며 “이를 통해 확보될 보다 안전하고 효과적인 RNAi 기반 기술을 당사 치료제 개발 프로그램에 적용할 것”이라고 밝혔다.
    2018-11-02 10:44
  • 휴젤 “보툴렉스, 이르면 연말 대만시장 시판 허가 예상”
    휴젤 “보툴렉스, 이르면 연말 대만시장 시판 허가 예상”
    이외에도 RNA간섭(RNAi) 기반의 비대흉터치료제 ‘BMT101’ 바이오 신약이 국내 임상 1상을 마치고 임상 2상 진입을 앞두고 있다. 휴젤은 이와 함께 300억 원 규모의 대규모 자사주 매입에 나섰다. 주가 안정과 주주가치 제고를 위해서다. 휴젤 측은 주가 부양을 통해 기업 가치를 높이고, 주주가치 제고를 위한 주주환원 정책의 일환으로 자사주 매입을 결정했다고...
    2018-10-25 16:37
  • [주담과 Q&A] 올릭스, 미국 10조 애나일람 성장 목표...아시아 최초 RNA 임상 진입 기업
    [주담과 Q&A] 올릭스, 미국 10조 애나일람 성장 목표...아시아 최초 RNA 임상 진입 기업
    RNA 간섭 치료제는 질병의 원인이 되는 단백질이 생성되기 전 단계인 전력 RNA에 작용한다. 질병 관련 단백질이 생성되는 것 자체를 억제하기 때문에 기존 저분자 화합물이나 항체신약이 접근하지 못하던 다양한 난치성 질환에 대한 치료제 개발이 가능하다. 특히 저분자 화합물·항체 등 기존 세대 신약 개발에서는 5년이 소요됐던 신약후보물질 선정 기간을...
    2018-10-24 09:33
  • [BioS] 에스티팜 "HIV 신약 후보물질 美 NIH 과제 선정"
    [BioS] 에스티팜 "HIV 신약 후보물질 美 NIH 과제 선정"
    STP03-0404는 촉매활성 부위가 아닌 비촉매활성 부위(non-catalytic site)에 작용하는 HIV 인테그라제 저해제로 기존 치료제들의 약제내성 한계를 극복할 수 있는 신약 후보물질이다. 새로 확인된 작용기전은 바이러스의 유전물질(viral RNA)을 보호하는 단백질 막(capsid) 밖으로 빼내, 숙주세포에서 재발현 될 수 있는 HIV의 기능을 완전히 제거하는 것이...
    2018-10-23 10:12
  • [BioS] 툴젠-DGIST, "유전자교정 활용 치매 치료제 개발협력"
    [BioS] 툴젠-DGIST, "유전자교정 활용 치매 치료제 개발협력"
    이번 협력을 통해 ▲치매 기전 연구 및 치료표적 검증을 위한 연구 ▲치매 치료제 개발을 위한 유전자교정 전략개발 및 치료제 개발 ▲유전자교정 치매 치료제 사업화를 위한 협력 등 분야에서 유전자교정 기술을 이용한 상호협력 체계를 구축할 계획이다. 치매 환자는 전세계적으로 약 5500만명으로 추정되고 있으나 치매 발생 메커니즘을 적용한 치료제 개발이...
    2018-10-17 09:25
  • [BioS] 올릭스 "비대흉터치료제 1상, KDDF 과제 선정"
    [BioS] 올릭스 "비대흉터치료제 1상, KDDF 과제 선정"
    올릭스의 비대흉터치료제는 비대칭 자가 전달 RNA 간섭 플랫폼 원천기술(cp-asiRNA)을 적용해 지난 5월 영국 보건당국(MHRA)의 임상시험 승인을 받아 현재 글로벌 임상 1상을 진행 중이다. 국내에서는 2013년 기술이전을 받은 휴젤이 1상을 성공적으로 마치고 현재 임상 2상을 앞두고 있다. 올릭스 관계자는 "글로벌 비대흉터치료제 시장은 약 5조 원 규모에 이를...
    2018-10-11 17:01
  • 올릭스 비대흉터치료제, 범부처신약개발사업단 과제 선정
    올릭스 비대흉터치료제, 범부처신약개발사업단 과제 선정
    비대흉터치료제는 비대칭 자가 전달 RNA 간섭 플랫폼 원천기술(cp-asiRNA)을 적용해 지난 5월 영국 보건당국(MHRA)의 임상시험 승인을 받아 현재 글로벌 임상 1상을 올릭스 독자적으로 진행 중이다. 국내에서는 2013년 기술이전을 받은 휴젤이 지난 5월 국내 임상 1상을 성공적으로 마치고 현재 임상 2상을 앞두고 있다. 올릭스 관계자는 “글로벌 비대흉터치료제...
    2018-10-11 11:03
  • 올릭스, 비대흉터치료제 범부처전주기신약개발사업 과제 선정
    올릭스의 비대흉터치료제는 비대칭 자가 전달 RNA 간섭 플랫폼 원천기술(cp-asiRNA)을 적용해 지난 5월 영국 보건당국(MHRA)의 임상시험 승인을 받아 현재 글로벌 임상 1상을 올릭스 독자적으로 진행 중이다. 국내에서는 지난 2013년 기술이전을 받은 휴젤이 지난 5월 국내 임상 1상을 성공적으로 마치고 현재 임상 2상을 앞두고 있다. 회사 관계자는 “글로벌...
    2018-10-11 10:56
  • 리제네론 꿈꾸는 올릭스, 3세대 신약개발 플랫폼으로 쏠린 눈
    리제네론 꿈꾸는 올릭스, 3세대 신약개발 플랫폼으로 쏠린 눈
    FDA 책임자인 스콧 고틀립 위원장은 “병의 진행을 늦추거나 증상을 치료할 수 있는 것이 아니라, 근본적인 원인을 치료할 수 있게 해준다는 데 의미가 있다”고 설명했다. 올릭스는 기업공개(IPO)를 통해 조달한 자금을 투입해 RNA간섭 기술 기반 황반변성 치료제 등을 개발하는 데 속도를 내고 있다. 현재 비대흉터 치료제(OLX101), 망막하섬유화증 및...
    2018-09-27 13:27
  • 진원생명과학, mRNA 백신·RNA 치료제 연구개발 사업 진출
    휴스턴 매소디스트 병원 연구소의 'RNACore'는 존 쿠크(John Cooke) 교수가 의장으로 있으며, 텍사스주 의료센터 내 과학 및 의료 연구 기관과 전세계 연구기관에 mRNA 백신을 비롯한 다양한 RNA 치료물질을 제작해 제공하는 해당 분야 선두 주자로 알려져 있다. 특히 mRNA 백신 및 RNA 치료제의 장기 보관시 안정성 향상 및 체내 전달방법 개선 기술도 확보하고...
    2018-09-17 08:50
  • [BioS] 바이오니아, 美 Coare와 RNAi 췌장암 신약 공동연구
    [BioS] 바이오니아, 美 Coare와 RNAi 췌장암 신약 공동연구
    바이오니아는 Coare가 발굴한 췌장암 타깃 유전자의 발현을 억제하는 치료제 후보물질을 SAMiRNA(Self-Assembled-Micelle-inhibitory-RNA) 플랫폼을 통해 합성해 제공한다. Coare는 암 줄기세포 및 전이 근절을 위한 치료제 개발에 중점을 둔 의약품 개발 기업으로, 췌장암, 유방암, 신장암 등의 신약 치료제 개발 파이프라인을 보유하고 있다. RNAi 치료제는 차세대...
    2018-07-25 09:44
  • 바이오니아, 미국 코아 바이오테크놀러지와 췌장암 치료제 공동연구 개발
    바이오니아는 코아가 발굴한 췌장암 타깃 유전자의 발현을 억제하는 치료제 후보물질 'SAMiRNA(Self-Assembled-Micelle-inhibitory-RNA)'를 합성해 제공한다. 코아는 암 줄기세포 및 전이 근절을 위한 치료제 개발에 중점을 둔 의약품 개발 기업으로 췌장암, 유방암, 신장암 등의 신약 치료제 개발 파이프라인을 보유하고 있다. 'RNAi' 치료제는 차세대...
    2018-07-25 09:44
  • 에스티팜, '생산규모 세계 3위' 바이오 성장주 기대-하이투자증권
    이상헌 하이투자증권 연구원은 “2006년 RNA(리보핵산) 간섭 기술 개발로 노벨생리의학상을 수상한 이후 올리고뉴클레오타이드는 신약 개발의 블루칩으로 급부상하고 있다”며 “나노기술 및 유전자 관련 제반기술이 향상되면서 글로벌 RNA기반 치료제 시장도 급성장할 것”으로 예상했다. 이어 “2015년 이전에 출시한 올리고핵산치료제는 상업화에 크게 성공하지...
    2018-07-23 07:48
  • 에스티팜, 올리고 부문 성장세 주목-NH투자증권
    그는 "에스티팜은 지난 5월 미국 학회에서 올리고 CMO 사업 내용을 발표한 이후 다양한 RNA 치료제 개발사를 접촉하고 있다"면서 "C형 간염을 포함한 케미칼 CMO와 관련 실적 눈높이는 낮아졌고 이미 주가에도 선반영돼 이제부터는 신성장 동력인 올리고 부문으로 투자포인트가 옮겨갈 것"으로 전망했다. 구 연구원은 이어 "올해...
    2018-07-12 08:19
  • 올릭스, 공모가 3만6000원 확정...경쟁률 876대 1
    이동기 올릭스 대표는 “상장을 계기로 마련된 공모자금은 현재 개발단계의 파이프라인의 임상 및 비임상 시험과 후속 파이프라인의 연구를 위해 사용할 계획”이라며 “경상개발비는 현재 글로벌 임상 1상이 시작된 비대흉터치료제(OLX101)의 임상시험비용과 특발성폐섬유화 치료제(OLX201A), 건성황반변성 및 습성황반변성치료제(OLX301A)...
    2018-07-06 10:34
  • 하반기 제약·바이오 기업 줄줄이 증시 상장 나선다
    하반기 제약·바이오 기업 줄줄이 증시 상장 나선다
    상처 난 곳의 흉터를 형성하는 결합조직 성장인자(CTGF:Connective Tissue Growth Factor) 유전자를 억제하는 리보핵산(RNA) 간섭 원천기술을 활용해 비대흉터, 황반변성 등의 치료제를 개발하고 있는 회사다. 올릭스의 공모 희망가는 2만6000원에서 3만 원, 공모 금액은 밴드 하단 기준 312억 원이다. 설립 40주년을 맞은 중견 제약사 하나제약은 코스피 상장에 도전한다....
    2018-07-04 10:37
  • [IPO] 이동기 올릭스 대표 “자체 원천기술로 난치성 치료제 적응증 확대할 것”
    [IPO] 이동기 올릭스 대표 “자체 원천기술로 난치성 치료제 적응증 확대할 것”
    RISC(RNA-induced silencing complex)라고 불리는 세포 내 존재하는 RNA 간섭기전을 이용해 1개의 핵산 물질로 다수의 타겟 mRNA를 반복적으로 제거하면서 현재까지 알려진 RNA 치료제 중 가장 높은 효율을 나타낸다. 기존 저분자화합물이나 항체 신약의 경우 치료제 물질의 접근 자체가 불가능한 단백질이 80~85%로 알려져 있다. 핵산 신약은 단백질이 아니라 mRNA에 직접...
    2018-06-28 13:34
  • [BioS] "오픈이노베이션"...(비)바이오-제약 제휴·투자 '확산'
    [BioS] "오픈이노베이션"...(비)바이오-제약 제휴·투자 '확산'
    일동제약은 올릭스와 손잡고 RNA간섭(RNAi) 기술 기반의 황반변성 치료제 공동 개발에 나서기로 했다. 양사는 2021년 임상시험 진입을 목표로 연구개발에 돌입할 예정이며, 투자 및 기술 제휴, 상용화 추진 및 수익 실현 등에 대해서도 공동 협력하기로 합의했다. 이를 통해 일동제약은 자체 개발 중인 망막질환 치료용 루센티스 바이오베터 ‘IDB0062’ 등과 함께 안과...
    2018-05-31 07:14
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