LSK 검색결과, 7페이지

검색결과 총136건

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스트로스-칸 전 IMF 총재, 20억 달러 헤지펀드 조성에 나서

스트로스-칸은 지난해 프랑스계 투자은행 LSK&파트너스의 회장으로 취임했다. 모하마드 자이단 LSK&파트너스 최고운영책임자(COO)는 “스트로스-칸이 조성하려는 펀드 명칭은 DSK글로벌인베스트먼트”라며 “스트로스-칸의 경험에서 우러나온 학문적 연구성과와 실용적 지식은 이 펀드 운영에 큰 자산이 될 것”이라고 말했다. 스트로스-칸이 펀드를 직접...

2014-03-21 13:52
젬백스, 전립선암 치료제 시판 허가용 임상 추진

이를 위해 카엘젬백스는 국내 최대의 임상시험 임상대행업체(CRO)인 LSK Global PS 사와 전립선암 치료제에 대한 국내 임상시험 추진 계약을 21일 체결했다. 김상재 카엘젬백스 대표는 “그동안 지속적인 R&D를 통해 ‘GV1001’의 항암면역반응과 직접적인 항암치료 효능에 대한 기전을 밝혀왔고, 전립선암 치료제로서도 가능성을 보여주고 있다”며 “기존...

2014-01-22 10:40
에이치엘비 “로이터통신, 표적항암제 성공 가능성 확인”

아파티닙(Apatinib)은 에이치엘비가 최대주주로 있는 미국의 LSK Bio partners(이하 LSKB)가 미국 FDA 임상 진행중인 경구용 표적항암제로서 최근 중국에서 위암 3상을 마치고 시판허가를 기다리고 있다. 로이터 통신은 기사를 통해 최소 2종류이상의 항암치료에서 실패한 말기 암환자를 대상으로 한 표적항암제 임상에서 생명연장효과를 확인했다며 아직까지...

2013-08-12 14:57
에이치엘비 “투자회사 표적항암제, 모건스탠리가 호평”

에이치엘비가 최대주주로 있는 미국의 LSK Bio partners(이하 LSKB)가 개발해 미국 FDA 임상 진행중인 경구용 표적항암제 아파티닙(Apatinib)에 대해 외국계 증권사가 호평한 것으로 알려져 관심이 모아지고 있다. LSKB는 한국의 과학자들이 미국에 설립한 바이오 기업이다. 지난 2005년에 암젠 출신의 연구원들이 설립한 미국의 Advenchen연구소로부터 아파티닙을...

2013-07-01 14:34
에이치엘비, 자회사 인공간 미국 특허 취득

현재 세계 구명정 생산 2위 기업인 현대라이프보트와 합병을 진행 중인 에이치엘비는 미국에서 표적항암제를 개발하여 임상중인 LSK BIO사와, 국내에서 인공간을 개발하여 임상중인 라이프리버를 통해 바이오 사업을 영위하고 있어 시장에서는 동사의 바이오 부문의 성과에 대해 더욱 주목하고 있다. 현재 라이프리버의 지분 45%를 에이치엘비가, 35%를 모기업인...

2012-11-14 14:48
LSKB, 표적항암제 ‘아파티닙’ 일본특허 취득

에이치엘비는 17일 동사가 최대주주로 있는 LSK BioPartners에서 개발한 경구용 표적항암제 아파티닙의 일본 특허를 취득했다고 밝혔다. LSKB의 표적 항암제 아파티닙은 현재 미국 FDA 1상을 진행 중이며 7월 말이면 1상을 종료하고 2상에 돌입한다. 이미 중국, 유럽에서는 특허를 취득했다. LSKB는 경구용 표적항암제 아파티닙 대해 중국을 제외한 전세계 판권 및...

2012-07-18 09:40
[코스닥 전일종목]코리아나, 신기술 개발에 이틀째 상한가

7% 급등한 1480원으로 마감. △삼진엘앤디-발광다이오드(LED)조명이 녹색기술인증을 받았다는 소식에 6.69% 상승한 1755원에 마침. ◇하락 △에이치엘비-부광약품과 공동으로 경구용 표적항암제를 개발하고 있는 LSK 바이오파트너스 지분 22만주를 추가 취득했다는 보도에 장 초반 급등했으나 이후 차익매물로 2.85% 내린 2390원으로 마감.

2012-01-05 07:40
[코스닥 전일종목]셀트리온, JP모간 투자에 이틀 연속 상승

△하이쎌-자회사인 에이치엘비가 지분 6.5% 보유중인 LSK Biopartners의 표적항암제가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다는 소식에 상한가인 1225원에 마감. △바른전자-삼성전자가 하드디스크(HDD) 사업부문을 매각을 완료해 향후 솔리드스테이트드라이브(SDD) 시장 성장에 주력할 것이라는 기대감에 4.83% 오른 1020원으로 마침. △시큐브-코스닥 시장...

2011-12-22 07:43
[특징주]하이쎌, 자회사 투자기업 표적항암제 美 FDA 승인 ↑

하이쎌이 자회사인 에이치엘비가 지분 6.5% 보유중인 LSK Biopartners가 표적함암제 미국 FDA 승인을 획득했다는 소식에 주가가 강세다. 21일 오후 1시2분 현재 하이쎌은 전일보다 155원(14.62%) 급등한 1215원을 기록중이다. 이날 에이치엘비는 LSK Biopartners가 FDA로부터 표적항암제의 임상을 허가 받았고 조만간 미국내에서 임상에 착수할...

2011-12-21 13:05
[StockFocus]에이치엘비 투자사, 美 FDA 표적항암제 임상 허가

에이치엘비는 21일 투자회사인 미국의 표적항암제 개발회사 LSK Biopartners가 FDA로부터 표적항암제의 임상을 허가 받았고 조만간 미국내에서 임상에 착수할 예정이라고 밝혔다. 에이치엘비에 따르면 LSK Biopartners가 개발한 경구용 표적항암제는 이미 중국에서 임상 3상까지 마쳤고 효과가 입증된 바 있다. 회사 관계자는 "중국에서 내년초부터...

2011-12-21 11:27
부광약품, 표적항암제 中 SFDA 신약 허가 신청

‘아파티닙 메실레이트’을 공동개발하고 있는 부광약품과 LSK바이오파트너스는 미국 FDA에 임상1상 및 전기2상 임상시험 승인 신청을 한 상태다. 한국·일본·유럽·미국 등에서의 개발권은 부광약품과 미국 LSK 바이오파트너사가, 중국 개발권은 중국회사인 흥루이사가 갖고 있다. 부광약품 관계자는 “일반적으로 신약 개발 단계에서 초기 임상시험을 진행할 때는...

2011-11-25 14:10
부광약품, 표적항암제 美 FDA 임상시험 승인 신청

부광약품은 오는 19일 미국 LSK파트너스와 공동개발 중인 표적항암제 ‘아파티닙 메실레이트’에 대해 미국 식품의약품안전청(FDA)에 임상1상 및 전기2상 시험에 대한 승인을 신청할 것이라고 18일 밝혔다. 19일 임상시험 승인 신청이 정식으로 접수되면 30일 이내에 임상시험을 시작할 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 부광약품 관계자는 “다국가...

2011-11-18 11:39
부광약품, 항암신약 임상 2상 신청서 제출

'아파티닙 메실레이트'는 미국의 벤처기업 어드벤첸(advenchen)이 개발한 물질로 부광약품은 이 물질의 독점권을 갖고 있는 LSK바이오파트너스사로부터 한국과 일본, 유럽시장에 대한 판권을 도입했다. 이 물질은 암세포의 성장에 꼭 필요한 신생혈관 생성을 억제함으로써 항암효과를 나타내는데 혈관생성에 가장 중요한 역할을 하는 'VEGFR-2' 수용체에...

2011-03-07 16:12
[국감] 식약청, 신종플루 진단장비 수입업체에 '특혜' 의혹

23일 국회보건복지가족위원회 소속 전혜숙 의원(민주당)에 따르면 LSK라는 수입의료기기판매업체가 신종플루 의심환자의 감염여부를 확진판정하는 미국 ABI 진단장비를 수입하면서 규정과 달리 1등급으로 수입신고만 제출하고 수입됐다. 현행 의료기기 품목 및 품목별 등급에 관한 규정에는 의료기기를 수입할 때 1~4등급으로 구분해 1등급은 서류신고로만...

2009-10-23 10:43
[신약개발의 현주소] ⑥ 부광약품

부광약품은 임상1상이 완료된 대장암, 비소세포폐암 표적항암제‘YN968D1’(Apatinib Mesylate)을 최근 미국 LSK Biopartners사로부터 기술제휴를 통해 도입해 한국, 일본, 유럽 판권을 획득했다. 이 밖에 줄기세포 치료연구분야에서 ▲심장세포치료제 ‘비트셀’(전임상단계), ▲식약청으로부터 희귀의약품으로 지정받은 크론씨병 치료제 ‘아디포플러스’...

2009-04-03 12:36
라이프코드, 해외 바이오기업과 파트너링 체결 추진

이번 BIO 2007전시회에서 라이프코드는 미국 현지법인명인 'LSK BioPartners, Inc.' 라는 기업명으로 전시 부스를 설치, 의약품개발컨설팅(PDO: Product Development Organization) 사업에 대해 홍보 및 세일즈를 진행할 예정이다. 라이프코드는 이번 미국 보스턴 ‘BIO 2007’를 통해 해외 바이오ㆍ제약 기업들에게 한국 및 아시아의 의약품 시장규모, 임상시험 환경, 신기술...

2007-05-04 11:01

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