GIST는 생명과학부 김용철 교수가 창업한 글로벌 혁신 신약 전문기업 펠레메드가 삼호그린인베스트먼트, 스프링캠프, 디티앤인베스트먼트, LSK인베스트먼트, 대교인베스트먼트, KDB산은캐피탈로부터 65억 원 규모의 시리즈 A 투자를 유치했다고 7일 밝혔다.
투자 유치를 계기로 펠레메드는 유전자 돌연변이 내성으로부터 위험성을 낮춘 혁신 신약 설계기술을 적용한...
프리미어파트너스, LSK인베스트먼트, 미래에셋캐피탈, 삼성벤처투자, LB인베스트먼트, PNP인베스트먼트 등 총 6개 벤처캐피털(VC)이 참여해 눈길을 끌었다.
반려동물용품 배달업체 펫프렌즈도 최근 145억 원 규모 시리즈B 투자를 유치했다. 투자사는 스틱벤처스, ES인베스터, 아이디벤처스, K&투자파트너스 등이다. 이번 투자로 펫프렌즈는 누적 투자유치 규모 250억...
테고사이언스가 해외 진출을 위해 임상시험수탁기관(CRO) 엘에스케이글로벌파마서비스(이하 LSK Global PS)와 손잡는다.
테고사이언스는 회전근개부분파열 세포치료제 ‘TPX-115’ 등의 개발에 대해 국내협력 강화 및 해외진출을 위한 양해각서(MOU)를 LSK Global PS와 체결했다고 13일 밝혔다.
이번 협약은 LSK Global PS의 임상 전문성을 적극 활용해...
그는 “최대주주 변경 후 바이오 사업 목적 추가와 에이치엘비, 에이치엘비생명과학 전 대표인 김하용 대표이사와 에이치엘비, LSK바이오파트너스의 창업자인 김성철 대표이사를 선임했다”며 “기존 주력 사업에 대한 단기 성과에 대한 불확실성을 고려하면 바이오 사업목적 추가는 회사의 가치를 높이는 요소로 작용할 것”이라고 전망했다.
이어 “향후 관전...
국내 선도 임상시험수탁기관(이하 CRO)인 ㈜엘에스케이글로벌파마서비스(이하 LSK Global PS)는 지난 16일 CRO 최초로 국제표준화기구(ISO)로부터 부패방지경영시스템 국제표준인 ‘ISO 37001’ 인증을 획득했다고 17일 밝혔다.
2017년 국내 도입된 ISO 37001은 모든 조직 활동에서 발생할 수 있는 부패방지 분야에 적용 가능한 요구사항을 규정한...
이후 나타난 주가 급등세는 11일 미국에 설립한 자회사 HLB USA가 엘리바(전 LSK바이오파마)와 합병하기로 한 것이 전해지면서 더욱 탄력이 붙었다.
다만 전문가들은 바이오 종목의 옥석 가리기가 필요한 시점이기 때문에 섣부른 투자는 주의해야 한다고 조언한다.
오세중 메리츠종금증권 연구원은 “당분간 시장에서 바이오주 선별 작업이 진행될...
종합 점수 2위는 비트코인(BTC), 3위 이오스(EOS), 4위 리스크(LSK), 5위 LBRY크레딧(LBC) 등입니다.
이와 반대로 개발이 거의 멈춘 '데드프로젝트'도 제공하는데요. 개발 작업 업데이트가 최소 석 달(90일)을 넘긴 프로젝트가 1289개나 됐습니다.
이 중 유니코인(UNIC)과 케이지코인(GAGE), 캐시코인(CASH), Yb코인(YBC T)을 포함한 17개 프로젝트는 2014년 이후 단 한 번도...
에이치엘비는 엘리바와의 합병을 위해 미국에서 설립한 자회사 HLB USA와 엘리바(옛 LSK 바이오파마)간 합병 계약을 체결했다. 진양곤 회장은 “양사간의 합병 계약으로 항암신약 리보세라닙이 상업화될 경우 최종 수혜자를 에이치엘비로 만들고자 했던 그림을 완성하게 됐다”고 말했다.
필룩스는 미국 자회사 바이럴진이 연구 중인 면역 항암제에 대해...
지난주 에이치엘비는 엘리바와의 합병을 위해 미국에서 설립한 자회사 HLB USA와 엘리바(옛 LSK 바이오파마)간 합병 계약을 체결했다. 진양곤 회장은 “양사간의 합병 계약으로 항암신약 리보세라닙이 상업화될 경우 최종 수혜자를 에이치엘비로 만들고자 했던 큰 그림을 완성하게 됐다”고 말했다.
필룩스는 전 거래일과 같은 6590원에 거래를 마치며 숨...
지난주 에이치엘비는 엘리바와의 합병을 위해 미국에서 설립한 자회사 HLB USA와 엘리바(옛 LSK 바이오파마)간 합병 계약을 체결했다. 진양곤 회장은 “양사간의 합병 계약으로 항암신약 리보세라닙이 상업화될 경우 최종 수혜자를 에이치엘비로 만들고자 했던 큰 그림을 완성하게 됐다”고 말했다.
코오롱생명과학은 자회사 코오롱티슈진이 상장폐기 위기를...
49%) 급등한 12만4300원에 거래 중이다.
지난주 에이치엘비는 엘리바와의 합병을 위해 미국에 설립한 자회사인 HLB USA와 엘리바(옛 LSK 바이오파마) 간의 합병 계약을 체결했다고 밝혔다.
진양곤 회장은 “양사간 합병 계약으로 항암신약 리보세라닙이 상업화될 경우 최종 수혜자를 에이치엘비로 만들고자 했던 큰 그림을 완성하게 됐다”고 말했다.
에이치엘비가 내달 15일 완료를 목표로 리보세라닙 개발사 미국 엘리바 테라퓨틱스(옛 LSK Biopharma)와의 합병 절차에 돌입했다.
에이치엘비는 10일(미국 현지시간) HLB USA와 엘리바의 합병계약을 체결했다고 밝혔다.
에이치엘비는 지난 6월 100% 자회사 HLB USA가 엘리바의 지분 모두를 인수, 양사간 합병하는 삼각합병을 결의한 바 있다. 에이치엘비는 합병대가로...
에이치엘비는 미국 현지 자회사인 HLB USA와 엘리바(Elevar,구 LSK Biopharma)간 합병 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.
진양곤 에이치엘비 회장은 “양사 간 합병계약으로, 항암신약 리보세라닙이 상업화할 경우 최종 수혜자를 에이치엘비로 만들고자 했던 오래된 빅 픽처를 완성해 감격스럽다”고 밝혔다.
에이치엘비는지난 6월 13일, 엘리바를 흡수합병하기로...
엘에스케이글로벌파마서비스(LSK 글로벌 PS)는 2000년 설립 이후 18년 간 총 1013건의 다양한 국내외 임상시험을 수행한 전문성을 바탕으로 2월 능동적인 신약 파이프라인 구축을 위해 자회사 LSK NRDO를 설립했다. 현재 LSK NRDO는 고형암치료제 파이프라인 도입을 시작으로 신약 개발에 나서고 있다. 또 지난해 12월 우수한 후보물질을 가지고 있지만 자본이 열악한...
에이치엘비는 자회사 엘리바 테라퓨틱스(구 LSK BioPharma)의 리보세라닙 글로벌 임상 3상 시험(ANGEL study) 결과물을 바탕으로 10월 24일 미국 식품의약국(FDA)과 신약허가신청(NDA)을 위한 사전 미팅을 확정했다고 16일 밝혔다.
진양곤 회장은 “유럽종양학회(ESMO)에서의 글로벌 임상3상 시험 결과 발표와 FDA와의 pre NDA 미팅준비을 위해 엘리바의 전...
에이치엘비가 자회사인 엘리바(Elevar, 옛 LSK Biopharma)와 함께 뉴욕 현지시각으로 9일부터 11일까지 개최되는 ‘2019 모건스탠리 글로벌 헬스케어 콘퍼런스’에 참가한다고 9일 밝혔다.
엘리바가 글로벌 임상 3상 시험을 종료하고, 글로벌 상업화를 준비하는 과정에서 모회사인 에이치엘바와 함께 첫 번째 국제 비즈니스 무대에 서는 것이라고 회사 측은 설명했다....
에이치엘비생명과학은 4일 관계회사 LSK Biopharma(이하 LSKB)에서 개발 중인 표적항암제 ‘리보세라닙’의 글로벌 임상3상 시험 결과가 ‘유럽종양학회’(ESMO 2019)의 콘퍼런스 제안 백서 세션(Proffered paper session)에서 구연발표(Oral Presentation) 연제로 채택됐다고 4일 밝혔다.
리보세라닙의 임상시험 결과가 구연 발표되는 콘퍼런스 제안 백서 세션은...
에이치엘비는 미국 자회사 LSK BioPharma(LSKB)에서 개발 중인 리보세라닙과 일본타이호약품공업의 론서프 병용요법으로 전이성 대장암에 관한 임상 1b·2상 시험을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인받았다고 26일 밝혔다.
임상 1b 시험은 리보세라닙과 론서프 병용요법의 최적용량 결정, 임상 2상 시험은 약 100명의 환자를 대상으로 ‘리보세라닙...
에이치엘비는 자회사 LSK 바이오파마(LSKB) 리보세라닙의 재발 및 전이성 선양낭성암종 임상 2상시험이 미국 FDAA(식품의약국)로부터 승인받았다고 밝혔다. 엔지켐생명과학도 10월 미국 보스턴에서 열리는 미국과 유럽연합종양학회의 국제회의에서 신약개발물질 EC-18의 호중구감소증 임상 2상 중간결과 발표를 예고하자 매수세가 유입됐다.
하반기에는 굵직한 임상...
에이치엘비는 자회사 LSK BioPharma(LSKB)의 리보세라닙이 재발, 전이성 선양낭성암종((Adenoid Cystic Carcinoma, ACC)에 대한 유효성과 안전성 평가를 위해 약 12개 병원, 환자 55명을 대상으로 오픈라벨/다기관 임상 2상 시험을 美 FDA로부터 승인받았다고 22일 밝혔다.
진양곤 에이치엘비 회장은 “선양낭성암종에 대한 표준 항암 치료제가 전무한...