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  • 세브란스병원, 소아 간이식 수술 100례 달성
    세브란스병원, 소아 간이식 수술 100례 달성
    먼저 이식 후 거부반응이 생기지 않도록 탈감작요법(Desensitization)을 시행해 다른 혈액형의 간을 이식받았을 때 간을 공격할 수 있는 항체를 걸러낸다(혈장교환술, Plasma exchange). 또 항체가 생기지 않도록 약물(Rituximab)을 주입해 이식 후 부작용을 줄인다. 혈액형 부적합 간이식 수술은 준비 과정 자체도 복잡하지만 소아의 경우 성인에 비해 이식 수술이 어려운...
    2020-01-22 16:26
  • 동국생명과학, 팔꿈치 치료 특화 PRP시술 위한 '프로-피알피' 키트 판매
    동국생명과학, 팔꿈치 치료 특화 PRP시술 위한 '프로-피알피' 키트 판매
    동국생명과학은 지난 13일 의료기기 전문기업 ‘굿모닝바이오’와 ‘자가 혈소판 풍부 혈장(PRP, Platelet Rich Plasma) 시술’을 위한 업무협약 및 ‘프로-피알피(PRO-PRP) 키트’의 판매대행 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 동국생명과학은 이번 계약 체결을 통해 굿모닝바이오와 함께 PRP 전문 브랜드 ‘프로-피알피’를 선보이고, 이 브랜드 제품들을 판매하게...
    2020-01-22 15:16
  • GC녹십자, 미국 텍사스에 신규 혈액원 개원
    GC녹십자, 미국 텍사스에 신규 혈액원 개원
    9일(현지시간) 문을 연 신규 혈액원은 미국 텍사스주 에딘버그에 위치하고 있으며, 최대 5만 리터의 원료혈장 생산이 가능하다. 이로써 GC녹십자는 미국 내 총 열 두 곳의 자체 혈액원에서 최대 65만 리터에 달하는 양질의 원료혈장을 공급받을 수 있게 됐다. 혈장 안의 필요한 성분만을 고순도로 분리한 의약품인 혈액제제를 생산하기 위해서는 안정적인...
    2020-01-10 14:25
  • [BioS]GC녹십자, 美 텍사스에 '신규 혈액원' 개원
    [BioS]GC녹십자, 美 텍사스에 '신규 혈액원' 개원
    신규 혈액원은 미국 텍사스주 에딘버그에 위치하고 있으며, 최대 5만 리터의 원료혈장 생산이 가능하다. 이로써 GC녹십자는 미국 내 총 열 두 곳의 자체 혈액원을 확보했으며 이를 통해 최대 65만 리터에 달하는 양질의 원료혈장을 공급받을 수 있게 됐다. 혈장 안의 필요한 성분만을 고순도로 분리한 의약품인 혈액제제를 생산하기 위해서는 안정적인 원료혈장...
    2020-01-10 10:20
  • [BioS]EDGC, 中 수도의대·푸단암병원과 액체생검 공동연구
    [BioS]EDGC, 中 수도의대·푸단암병원과 액체생검 공동연구
    EDGC는 혈장내 유리 DNA(cfDNA)를 추출 후 바이오인포매틱스 분석을 통해 암과 연관성이 높은 체세포 돌연변이 및 암 특이적으로 발생하는 패턴을 관찰, 암의 존재여부를 측정하는 유전체 분석 기술을 보유하고 있다. EDGC 해외R&D사업팀 이정남 팀장은 "이번 공동연구를 성공적으로 진행해 연내 중국 시장 액체생검 서비스 론칭은 물론...
    2020-01-09 10:28
  • EDGC, 액체생검 200조 中진출…푸단대 암병원 등과 공동연구 협약
    EDGC, 액체생검 200조 中진출…푸단대 암병원 등과 공동연구 협약
    EDGC는 혈장내 유리 DNA(cfDNA)를 추출 후 BI분석을 통해 암과 연관성이 높은 체세포 돌연변이및 암 특이적으로 발생하는 패턴을 관찰하여 암의 존재여부를 측정하는 압도적인 유전체 분석 기술을 보유하고 있다. EDGC 해외R&D사업팀 이정남 팀장은 “현재 액체생검 연구는 미국 그레일을 비롯해 세계적으로 진행 중에 있으며 아시아에서는 EDGC가 독보적으로...
    2020-01-09 10:01
  • EDGC-HPE(휴렛팩커드), 액체생검 연구결과 공동발표
    EDGC-HPE(휴렛팩커드), 액체생검 연구결과 공동발표
    EDGC는 혈장내 유리 DNA(cfDNA)를 추출하면 암세포에서 유래된 ctDNA(circulating tumor DNA)가 섞여 있으며, 이 샘플의 분석을 통해 암과 연관성이 높은 체세포 돌연변이를 관찰하거나 암에서 특이적으로 발생하는 패턴을 관찰하여 암의 존재여부를 측정하는 압도적인 유전체 분석 기술을 보유하고 있다. 미국의 그레일을 비롯해 세계적으로 액체생검...
    2019-11-25 10:35
  • 셀리버리 “중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’ 임상 진입 박차”
    셀리버리 “중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’ 임상 진입 박차”
    동물혈장에서 염증유발 싸이토카인 TNF-α는 대조군 대비 90% 감소하고, 염증억제 싸이토카인 IL-10은 대조군 대비 270% 증가하며 강력한 항염증 효능을 보였다. 간조직의 조직병리학적 분석 결과 완벽한 간세포 보호 효능도 나타났다. 셀리버리 관계자는 “iCP-NI의 조기 임상시험 진입을 목표로 대량의 임상시료 생산계약을 체결했다”며 “임상개발에 성공할 시 연...
    2019-11-21 14:11
  • SK플라즈마, ‘리브감마에스앤주 10g’ 출시…처방 편의성 개선
    SK플라즈마, ‘리브감마에스앤주 10g’ 출시…처방 편의성 개선
    이 제품은 저·무감마글로불린혈증, 갈랑바레증후군(GBS), 가와사키병 등 다양한 적응증을 가지고 있는 국내 대표적인 혈장분획제제이다. 경북 안동 바이오산업단지에 위치한 최첨단 혈액제제 생산시설인 SK플라즈마 신공장에서 생산된다. 적십자 분기 감사 자료에 따르면 지난해 기준 국내 면역글로불린 시장 규모는 약 400억 원 규모로 2014년 이래 매년 6%씩...
    2019-11-03 13:26
  • 셀리버리 “췌장암 치료신약 무독성 증명…기술수출 마지막 단계”
    셀리버리 “췌장암 치료신약 무독성 증명…기술수출 마지막 단계”
    단백질소재 바이오 항암신약 iCP-SOCS3의 안전성은 중국의 독성시험 위탁연구기관에서 진행된 영장류독성시험을 통해 7월 이미 증명됐으나, 파트너사가 지정한 KBI에서 독성동태학 분석 민감도가 국제공인 수준에 미치지 못해 영장류 혈장검체 전체를 글로벌 수준의 분석시험 위탁연구기관으로 옮겼다. 이를 통해 독성동태학 프로파일을 분석해 무독성과 안전성이...
    2019-11-01 13:16
  • 에스엘에스바이오, 소 임신 진단 키트 제조ㆍ판매 허가
    에스엘에스바이오, 소 임신 진단 키트 제조ㆍ판매 허가
    또한 혈액 단 0.1ml의 소량으로도 검사가 가능해 채혈이 쉽고, 검체로 전혈이 사용되므로 혈청ㆍ혈장 분리를 위한 추가 장비가 필요 없다는 것도 장점이다. 검사 단계가 복잡하고, 검사 센터에서 진행해 3~5일의 검사 기간이 소요되는 기존의 해외 타사 제품과 비교되는 강점이다. 현재 소 임신 진단 시 고전적인 발정비귀재법 또는 고가의 비용과 전문인력(수의사)에...
    2019-10-14 09:21
  • 쉽게 들뜨는 지루성피부염 각질, ‘이중세안’ 필요할까
    쉽게 들뜨는 지루성피부염 각질, ‘이중세안’ 필요할까
    혈액이 독소 등으로 인해 오염되면 지루성피부염 환자들의 경우 정상인의 혈액과는 달리 적혈구가 밤송이처럼 변하고 혈장에 노폐물이 많이 떠다니게 된다. 혈액이 이렇게 더러워지면 면역 교란으로 인해 독소(항원)가 피부에 축적돼 지루성피부염 증상이 나타나는 것이다. 다시 말해 장과 간, 혈액 내 독소가 쌓이면서 면역력 교란을 야기하고 피부까지 독소가 축적돼...
    2019-10-12 11:00
  • 녹십자, 3분기 실적 추정치 상향 ‘목표가↑’-KTB투자
    녹십자, 3분기 실적 추정치 상향 ‘목표가↑’-KTB투자
    이혜린 KTB투자증권 연구원은 “내수 혈액·백신제제 사업부 원가율 개선 요인을 반영해 실적 추정치를 상향 조정했다”며 “혈액제제는 낮은 단가의 혈장원료 투입이, 백신제제는 4가 백신 ASP(평균판매단가) 개선에 따른 것으로 추정된다”고 말했다. 이 연구원은 “국가검정 계획에 따르면 올해 국내 독감 백신 출하량은 2467만 도즈로 지난해와...
    2019-09-24 07:53
  • [BioS]대웅제약, 'SGLT-2 억제제' 임상 1상 결과 발표
    [BioS]대웅제약, 'SGLT-2 억제제' 임상 1상 결과 발표
    DWP16001을 경구로 투여하면 1~2시간만에 혈장 내 농도가 최고치를 기록했다. 혈중 최고농도와 곡선하면적(area under curve)는 용량과 비례해서 증가했다. 단회 투여와 다회투여 모두 반감기는 대략 15~22시간으로 나타났다. DWP16001은 대조약물인 다파글리플로진 100분의 1 용량으로도 우수한 요당 분비 효과를 보였으며 15일 반복 투여시...
    2019-09-20 14:46
  • [BioS]SK플라즈마 '혈액제제기술' 인도네시아 시장 진출
    [BioS]SK플라즈마 '혈액제제기술' 인도네시아 시장 진출
    SK플라즈마의 이번 MOU는 △SK플라즈마 완제품의 인도네시아 현지 등록 및 수입 △인도네시아 현지 원료 혈장의 SK플라즈마 안동공장 위탁생산 △SK플라즈마 기술이전과 바이오파마 분획공장 설립 등을 골자로 하고 있다. 혈액제제는 선천적 면역결핍질환, 혈우병, 화상 등의 치료에 사용되는 국가 필수의약품이지만 기술장벽이 높고 안정적 완료확보가...
    2019-09-01 15:21
  • SK플라즈마, 자체 혈액제제 기술 인도네시아 수출…글로벌 진출 ‘속도’
    SK플라즈마, 자체 혈액제제 기술 인도네시아 수출…글로벌 진출 ‘속도’
    협약은 △SK플라즈마 완제품의 인도네시아 현지 등록 및 수입 △인도네시아 현지 원료 혈장의 SK플라즈마 안동공장 위탁생산 △SK플라즈마 기술이전과 바이오파마 분획공장 설립 등을 골자로 한다. 혈액제제는 선천적 면역결핍질환, 혈우병, 화상 등의 치료에 사용되는 국가 필수의약품이다. 그러나 혈액제제 전문제약사는 전 세계적으로 30여 곳에 불과하다....
    2019-09-01 14:11
  • 필로시스헬스케어, 필로시스 대주주 지위확보… “헬스케어 사업전망 청신호”
    지난해에는 전 세계에서 최초로 혈장을 분리해 혈당을 측정하는 초정밀 혈당측정기 개발에 성공할 정도로 뛰어난 기술력을 보유하고 있다. 2014년 연 62억 원에 불가하던 매출액은 지난해 308억 원으로 5배가량 증가했으며 영업이익률도 25% 수준으로 실적 성장성 또한 뛰어나다. 회사 관계자는 “두 회사 모두 대사질환 및 대사증후군 등 고령화에 따른 건강관리를...
    2019-07-16 14:59
  • 수젠텍, 혈액 기반 결핵 진단키트 제조허가 취득
    회사 측은 “이번 제품은 사람의 혈액(혈장 또는 혈청)에서 결핵균이 분비하는 바이오마커(CFP-10)를 측정하여 결핵균의 감염여부를 진단하는 체외진단용 의료기기”라며 “국내 시판을 위한 제조허가를 취득해 제품 출시가 가능하므로 매출증대에 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.
    2019-07-09 11:02
  • 두산 바이오, 예방의학 식품 인지질 신소재 소개
    두산 바이오, 예방의학 식품 인지질 신소재 소개
    시판 중인 어유 오메가3 지방산은 뇌혈장벽을 통과하는 비율이 상대적으로 낮다. 국민대학교 식품영양학과 임지영 교수는 ‘우유의 극성 지질을 기능성 영양소나 미용 기능식품 소재로 활용하여 얻는 건강상 혜택’을 주제로 발표한다. 우유의 극성 지질을 먹인 동물에서 지방 대사나 장내 세균이 개선된 결과를 바탕으로 우유의 극성 지질이 풍부한 DS-WPL40...
    2019-06-28 09:43
  • 극미량 혈액으로 암 진단 및 전이까지 확인할 수 있는 기술 개발됐다
    극미량 혈액으로 암 진단 및 전이까지 확인할 수 있는 기술 개발됐다
    기초과학연구원(IBS)은 울산과학기술원(UNIST)의 조윤경 교수 연구팀이 혈액속 성분인 혈장에 포함된 나노소포체를 통해 암을 진단하는 '혈소판 칩'을 만들었다고 20일 밝혔다. 연구진의 설명에 따르면 체내 모든 세포는 나노 소포체라는 물질을 교환하면서 생체 관련 정보를 주고받는다. 이는 암세포도 마찬가지 라는 것. 이 때문에 학계에서는 암 연구를 위해...
    2019-06-20 14:02
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