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  • 중앙오션, 메콕스큐어메드 지분 17.71% 취득…“바이오 사업 진출 본격화”
    중앙오션, 메콕스큐어메드 지분 17.71% 취득…“바이오 사업 진출 본격화”
    6일에는 세계적인 혈액암 치료용 주사제 벤다무스틴(Bendamustine)의 경구용 투여경로변경신약 멕벤투(Mecbentu)의 임상시험용 제품 생산에 돌입했다는 소식을 전했다. 메콕스큐어메드는 향후 멕벤투의 적응증 범위를 혈액암 외에 위암 등 고형암으로 확장할 계획이다. 중앙오션 관계자는 “메콕스큐어메드는 멕벤투에 자체 약물전달 기술 플랫폼을 적용했는데, 이...
    2020-07-09 08:37
  • 메콕스큐어메드, 임상시험용 경구용 항암제 생산 돌입
    메콕스큐어메드, 임상시험용 경구용 항암제 생산 돌입
    벤다무스틴은 여포형 림프종, 임파구성 백혈병, 다발성 골수종 등의 혈액암을 대상으로 현재 광범위하게 사용되고 있는 항암제다. 매년 5% 이상 시장이 성장하고 있다. 주사제인 벤다무스틴은 반감기가 짧아 2일 연속 투여를 받아야 하기 때문에 환자들의 입원이 필수적이다. 반면 멕벤투는 경구용으로 개발돼 입원이 필요없게 됨에 따라 환자의 복약 편의성 및 삶의...
    2020-07-06 15:55
  • 앤디포스, 이스라엘 신약개발기업 네오티엑스에 269억 투자
    앤디포스, 이스라엘 신약개발기업 네오티엑스에 269억 투자
    이어 “STR 플랫폼과 유도 혈액암 치료제를 병용 투여할 경우 암 치료 효과가 2배가량 증진된다는 사실을 검증하기 위해 네오티엑스는 4개 이상의 임상을 추가로 확대할 예정”이라며 “이를 위해 미국암학회(AACR) 대표 출신으로 지금까지 12개 이상 항암제 임상을 주도해온 다니엘 본 호프 박사가 미국 임상에 주도적으로 참여할 예정”이라고 덧붙였다. 한편...
    2020-06-30 14:32
  • 영진약품, AACR서 표적항암제 YPN-005 연구성과 발표
    영진약품, AACR서 표적항암제 YPN-005 연구성과 발표
    그 결과 후보물질 'YPN-005'는 항암 표적인 CDK7을 선택적으로 저해함으로써, 다양한 고형암 및 혈액암 세포에서 암세포 성장억제 효과가 매우 우수했으며 이들 암종에서 발암유전자인 Myc과 MCL-1을 효과적으로 억제함을 기전연구를 통해 확인했다. 또한 급성백혈병(AML) 동소이식 모델에서도 항암활성을 확인했다. 아직까지 발암유전자 Myc과 MCL-1을...
    2020-06-24 10:54
  • [BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는
    [BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는
    보령제약은 또한 말초혈액 단핵세포(human PBMC)에서 암세포 사멸에 관한 BR101801의 단독 및 병용 효력시험을 진행했고 길리어드의 ‘자이델릭(idelalisib)’, 버라스템의 ‘코픽트라(Duvelisib)’ 등 현재까지 PI3K저해제로 허가받은 약물을 대조군으로 설정해 비교시험을 진행했다. 그 결과 52개 혈액암 세포주에서 비교약물보다 뛰어난 암세포...
    2020-06-24 08:46
  • 보령제약, 미국암학회서 혁신항암제 ‘BR101801’ 항암효과 발표
    보령제약, 미국암학회서 혁신항암제 ‘BR101801’ 항암효과 발표
    회사는 혈액암에서의 암세포 사멸에 관한 BR101801의 단독 및 병용 효력시험을 진행했고, 길리어드의 ‘자이델릭’, 버라스템의 ‘코피카’ 등 현재까지 PI3K저해제로 허가받은 약물을 대조군으로 설정해 비교시험을 진행했다. 그 결과 52개 혈액암 세포주에서 비교약물보다 뛰어난 암세포 사멸효과와 c-Myc(종양유발유전자)의 제어 효력을 확인했다....
    2020-06-23 09:17
  • 셀트리온 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회 발표
    셀트리온 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회 발표
    셀트리온그룹은 혈액암 치료제 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)에 대한 2건의 임상 결과를 제25회 유럽혈액학회(EHA)에서 발표했다고 15일 밝혔다. 첫 번째 임상은 서울대학교병원 고영일 교수 연구팀 주도로 진행된 연구자주도임상(IIT)으로 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 트룩시마와 레날리도마이드(제품명 레블리미드)...
    2020-06-15 10:33
  • [BioS]셀트리온, LTBFL 환자대상 '트룩시마' 3상 첫 공개
    [BioS]셀트리온, LTBFL 환자대상 '트룩시마' 3상 첫 공개
    셀트리온그룹은 14일(현지시간) 혈액암 치료제 트룩시마(성분명 리툭시맙)에 대한 2건의 임상 결과를 제25회 유럽혈액학회(EHA, The European Hematology Association)에서 발표했다. 첫 번째 임상은 서울대학교병원 고영일 교수 연구팀 주도로 진행된 연구자주도임상(IIT)으로 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 트룩시마, 레날리도마이드...
    2020-06-15 10:09
  • [BioS]네오이뮨텍, NT-I7 'PML질환' 美 FDA 희귀의약품 지정
    [BioS]네오이뮨텍, NT-I7 'PML질환' 美 FDA 희귀의약품 지정
    PML을 유발할 수 있는 일반적인 질환은 혈액암, 고형암, 류마티스 질환, 일차성 면역결핍증, HIV 감염이다. 현재는 PML과 JC바이러스에 대한 치료제는 없다. 네오이뮨텍의 수석부사장 겸 최고의학책임자인 NgocDiep Le 박사는 "PML 환자의 회복에서 가장 큰 장애물은 약해진 면역체계"라며 "NT-I7은 T세포의 수를 늘리고 기능을...
    2020-06-12 10:00
  • 영국 아스트라제네카, 미국 길리어드에 합병 제안…코로나발 제약업계 짝짓기 시작되나
    영국 아스트라제네카, 미국 길리어드에 합병 제안…코로나발 제약업계 짝짓기 시작되나
    또 아스트라의 혈액암 치료제인 ‘칼퀸스(Calquence)’는 19명의 코로나19 환자를 대상으로 한 초기 임상시험에서 과잉 면역반응은 ‘사이토카인 폭풍’ 치료에 효과가 있는 것으로 밝혀져 기대를 모으고 있다. 길리어드는 시총이 약 960억 달러에 이르며, 미국에서 현재 유일하게 승인된 코로나19 치료제 ‘렘데시비르’를 개발했다. 이 약은 원래 에볼라바이러스...
    2020-06-08 13:32
  • 영국 아스트라제네카, ‘코로나19 치료제’ 경쟁 미국 길리어드에 합병 제안
    영국 아스트라제네카, ‘코로나19 치료제’ 경쟁 미국 길리어드에 합병 제안
    한편 아스트라제네카의 혈액암 치료제인 칼퀸스(Calquence)가 초기 임상시험에서 코로나19 치료에 유망한 것으로 나타났다. 의학 학술지 ‘사이언스이뮤놀로지(Science Immunology)’에 게재된 연구 결과에 따르면 칼퀸스는 특히 환자의 면역 시스템이 바이러스에 과민 반응하는 고도 염증성 질환인 ‘사이토카인 폭풍’ 치료에 효과적인 것으로 나타냈다. 실험...
    2020-06-08 09:20
  • “셀트리온, 코로나19 관련 신약개발 능력 보여줄 차례”-키움증권
    “셀트리온, 코로나19 관련 신약개발 능력 보여줄 차례”-키움증권
    능력과 독성 관찰 및 7월 말~8월 초 다국가 임상 개시로 4분기 내 결과가 확인될 것”이라고 내다봤다. 이어 “바이오시밀러 현금 창출을 기반으로 바이오베터인 램시마SC 개발 성공했고, 감염병 신약 개발하고 하는 등 펀더멘털 점차 진화(바이오시밀러 → 바이오베터 → 신약)하고 있다”며 “향후 자가면역질환ㆍ유방암ㆍ혈액암 신약이 타겟”이라고 덧붙였다.
    2020-06-02 08:39
  • [위클리 제약·바이오] 당뇨병약 '메트포르민' 31품목 발암물질 검출 外
    [위클리 제약·바이오] 당뇨병약 '메트포르민' 31품목 발암물질 검출 外
    ◇셀트리온헬스케어, '트룩시마' 브라질 출시 = 셀트리온헬스케어는 혈액암 치료용 바이오시밀러 '트룩시마'(성분명 리툭시맙)를 브라질에 출시한다고 27일 밝혔다. 이에 따라 회사는 '램시마'(성분명 인플릭시맙)와 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)에 이어 트룩시마까지 3개 바이오시밀러를 모두 중남미 최대 시장 브라질에서 판매한다. 트룩시마는 중남미에...
    2020-05-29 15:40
  • 메콕스큐어메드, 유럽 신약개발사와 코로나19 치료제 공동개발 협력
    메콕스큐어메드, 유럽 신약개발사와 코로나19 치료제 공동개발 협력
    향후 메콕스큐어메드는 지속적으로 국내외 유수 대학 및 국책 연구기관, 기업 등 협업 대상을 확대할 계획이다. 한편, 메콕스큐어메드는 나노 약물 전달기술(Nano-Drug Delivery System)을 활용한 항암제 플랫폼 기술을 바탕으로 한 신규 항암제를 개발 중이며, 혈액암 대상 투여경로 변경 신약인 경구용 제제도 올 하반기 임상시험계획(IND) 신청을 준비 중이다.
    2020-05-27 16:04
  • 중앙오션, 메콕스큐어메드ㆍ유럽 신약개발사 코로나19 치료제 공동개발
    유수 대학 및 국책 연구기관, 기업 등 협업 대상을 확대할 계획이어서 치료제 개발에 박차를 가하고 있는 상황이다. 한편, 메콕스큐어메드는 나노 약물 전달기술(Nano-Drug Delivery System)을 활용한 항암제 플랫폼 기술을 바탕으로 한 신규 항암제를 개발 중이다. 혈액암 대상 투여경로 변경 신약인 경구용 제재도 올 하반기 임상시험계획(IND) 신청을 준비 중이다.
    2020-05-27 13:52
  • [BioS]셀트리온헬스케어, '트룩시마' 브라질 출시
    [BioS]셀트리온헬스케어, '트룩시마' 브라질 출시
    셀트리온헬스케어가 혈액암 치료용 바이오시밀러 '트룩시마(성분명 : 리툭시맙)'를 브라질에 출시한다. 셀트리온헬스케어는 이에 따라 램시마(성분명: 인플릭시맙), 허쥬마(성분명: 트라스투주맙)를 포함한 주요 바이오시밀러 3종을 중남미 최대 시장인 브라질에서 판매하게 됐다. 셀트리온헬스케어는 이달초 에스피리투 산투(Espirito Santo) 등 브라질 3개...
    2020-05-27 11:29
  • 셀트리온헬스케어, ‘트룩시마’ 브라질 출시…현지법인 직판 성과
    셀트리온헬스케어, ‘트룩시마’ 브라질 출시…현지법인 직판 성과
    셀트리온헬스케어가 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)를 브라질에 출시한다. 셀트리온헬스케어는 이달 초 브라질 3개 주정부가 개최한 리툭시맙 입찰에서 경쟁사들을 제치고 낙찰에 성공했다고 27일 밝혔다. 해당 주정부들과의 공급 계약을 마무리 짓고 6월부터 1년 간 이들 지역의 공공시장에서 트룩시마를 독점 판매하며 브라질 시장...
    2020-05-27 11:11
  • 큐리언트, 면역항암제 미국 FDA 임상 1상 승인
    큐리언트, 면역항암제 미국 FDA 임상 1상 승인
    이번 임상은 기존 약물로 치료가 어려운 난치성 고형암 환자 약 80명을 대상으로 미국 내 5개 암센터에서 Q702를 단독 처방해 최적의 투여용량, 효능 및 부작용을 확인할 예정이며 향후 기존 면역관문억제제의 반응률을 증가 할 수 있는 병용처방, 기존 폐암 치료제의 내성을 줄일 수 있는 병용처방, 혈액암 등으로 적응증을 확대할 계획이다. 큐리언트는 4월...
    2020-05-25 08:32
  • 큐리언트, 면역항암제 미국 FDA 임상 1상 승인
    향후 기존 면역관문억제제의 반응률을 증가할 수 있는 병용처방, 기존 폐암 치료제의 내성을 줄일 수 있는 병용처방, 혈액암 등으로 적응증을 확대할 계획이다. 큐리언트는 4월 개최 예정이었던 미국암학회(AACR)에 참석해 Q702와 또 다른 항암 파이프라인인 Q901(CDK7 저해제)을 각각 소개할 예정이었다. 그러나 코로나19로 인해 오는 6월 온라인으로 진행...
    2020-05-25 08:30
  • [BioS]큐리언트, 첫 항암제 신약 임상...'Q702' "美 1상 승인"
    [BioS]큐리언트, 첫 항암제 신약 임상...'Q702' "美 1상 승인"
    큐리언트는 이 결과를 바탕으로 향후 기존 면역관문억제제의 반응률을 증가 할 수 있는 병용처방, 기존 폐암 치료제의 내성을 줄일 수 있는 병용처방, 혈액암 등의 개발 전략으로 적응증을 확대할 계획이다. Axl/Mer/CSF1R는 종양미세환경(TME)에서 면역억제세포 조절T세포와 M2 대식세포, MDSC 등을 늘리고, 항원제시작용을 억제한다. 큐리언트는 Q702로 이를...
    2020-05-25 08:29
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