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  • 한미약품 "항암 혁신신약 5종, AACR서 발표…신성장동력 기대주"
    한미약품 "항암 혁신신약 5종, AACR서 발표…신성장동력 기대주"
    AACR은 127개 국가의 회원 4만8000여 명을 보유한 암 분야 세계 최대 규모 학회로, 10일 시작돼 15일까지 온라인으로 열린다. 이번에 발표된 신약은 △벨바라페닙 (HM95573/GDC5573 , 2016년 제넨텍에 라이선스 아웃, 흑색종 등) △HM43239(FLT/SYK 이중저해제, 급성골수성백혈병) △HM97662(EZH1/2 이중저해제, 혈액암 및 고형암) △HM87277(ADOR 길항제, 면역항암) △HM97346...
    2021-04-13 08:51
  • [BioS]엔젠바이오, 자회사 진메디카 흡수합병..”혈액암 진단강화”
    [BioS]엔젠바이오, 자회사 진메디카 흡수합병..”혈액암 진단강화”
    특히 진메디카의 혈액암 진단키트는 기존 키트 대비 백혈병 진단의 정확도 및 재현성이 높아 발병진단, 잔류병소 측정 및 치료효과를 정확히 검사해 환자의 치료기간 및 비용을 절감하는 데 의의가 있다는 설명이다. 또 2시간 내 신속하게 진단이 가능하다. 엔젠바이오는 이번 흡수합병을 통해 확보한 신규제품을 신속하게 상업화하고 혈액암 정밀진단 제품 라인업을...
    2021-04-12 14:37
  • [특징주] 녹십자홀딩스, 美 관계사 나스닥 상장 신청에 급등
    [특징주] 녹십자홀딩스, 美 관계사 나스닥 상장 신청에 급등
    캘리포니아주 샌디에고에 위치한 아티바는 독점 플랫폼 기술과 제조 역량을 활용해 혈액암 및 고형암 치료를 위한 자연살해(NK)세포치료제를 개발하고 있다. 또 ‘off-the-shelf’ 방식의 동종유래 NK세포 동결보관 및 대량생산 기술을 가지고 있다. 한편, 아티바는 지난달 GC녹십자랩셀로부터 CAR-NK세포치료제를 총 8650만달러 규모에 기술이전(L/I)해왔다.
    2021-04-09 14:15
  • LG화학ㆍLG엔솔 노사, 혈액난 극복 위한 '릴레이 헌혈' 나서
    LG화학ㆍLG엔솔 노사, 혈액난 극복 위한 '릴레이 헌혈' 나서
    혈액암을 극복하고 혈액이 필요한 의료 현장을 지원한다는 취지다. 양사는 7일 국내 12개 사업장 임직원이 동참하는 노사 공동 릴레이 헌혈 캠페인을 진행한다고 밝혔다. 이번 캠페인은 전남 여수공장을 시작으로 충남 대산공장과 서울 마곡 R&D 캠퍼스, 여의도 본사 등을 거쳐 이달 말 오창ㆍ청주공장에서 마무리된다. 릴레이 헌혈은 하반기에 한 차례 더...
    2021-04-07 08:40
  • [오늘의 공시] 토비스ㆍ쌍용차ㆍ압타바이오 등
    △토비스, 1458억 규모 LG전자 휴대폰용 모듈 납품 거래중단 △압타바이오, 혈액암 치료제 관련 특허권 취득 △영우디에스피, 삼성디스플레이에 28억 규모 디스플레이장비 공급 △큐브엔터, 브이티지엠피 주식 36만주 취득 결정 △우신시스스템, 한국지엠에 114억 규모 차체자동용접라인 설비 공급계약 △쌍용차, 토지 자산 재평가 결과 4025억 → 6813억 평가...
    2021-04-06 17:45
  • [공시] 압타바이오, 혈액암 치료제 관련 특허권 취득
    압타바이오는 혈액암 치료제(Therapeutics agent of blood cancer)와 관련해 특허권을 취득했다고 6일 공시했다. 압타바이오는 “이번 특허는 신규한 압타머-약물융합체 및 이의 혈액암 치료용 조성물에 관한 것”이라며 “이번 특허기술의 신규한 압타머-약물융합체는 치료용 변형핵산이 1개이상 포함된 신규한 구조의 올리고뉴클레오티드 변형핵산체이며 혈액암세포...
    2021-04-06 14:58
  • 메콕스큐어메드 “경구용 항암제 ‘멕벤투’ 임상 1상, 식약처 IND 승인”
    메콕스큐어메드 “경구용 항암제 ‘멕벤투’ 임상 1상, 식약처 IND 승인”
    메콕스큐어메드 관계자는 “멕벤투는 이미 항암제로서의 기능을 검증한 벤다무스틴(Bendamustine)을 손쉽게 복용 가능한 알약 형태로 개발하는 첫 번째 혈액암 치료제”라며 “멕벤투는 이틀 연속 항암제를 투여받기 위해 입원이 필수적이었던 기존 치료 방식과 달리, 단순 알약 복용 방식으로 항암 치료가 가능해 환자 부작용을 줄이고 무엇보다 환자 편의성을...
    2021-04-06 08:53
  • 압타바이오, 혈액암 치료제 美 FDA 희귀의약품 지정
    압타바이오, 혈액암 치료제 美 FDA 희귀의약품 지정
    압타바이오 관계자는 “희귀의약품 지정 시 신속 심사, 심사 비용 면제, 임상보조금 지원, 세제 혜택, 7년간 시장독점권 및 임상2상 이후 조건부 판매 허가 등 파격적인 혜택을 받게 된다”라며 “혈액암은 다른 암종과 달리 혈액테스트 결과와 실제 임상 결과가 약 95%가 일치하기 때문에 연내 글로벌 빅파마로 기술 수출 계약 가능성이 높다”라고...
    2021-04-01 14:02
  • 삼양바이오팜, ‘벤다리드주’ 대형병원 입성 추진
    삼양바이오팜, ‘벤다리드주’ 대형병원 입성 추진
    삼양바이오팜의 혈액암 치료제 ‘벤다리드주’(성분명 벤다무스틴)가 출시 1개월 만에 대형병원 입성을 추진한다. 삼양바이오팜은 벤다리드주가 15개 대학병원의 약사위원회(DC, drug committee)에 서류 접수를 진행 중이라고 31일 밝혔다. DC는 병원 내에 처방 가능한 의약품 도입 여부를 결정하기 위한 절차다. 벤다리드주는 한국에자이의 ‘심벤다주’...
    2021-03-31 15:37
  • 에이치엘비그룹, 美 CAR-T 치료제 개발사 최대주주 등륵
    에이치엘비그룹, 美 CAR-T 치료제 개발사 최대주주 등륵
    CAR-T 치료제는 6개월 시한부 선고를 받은 말기 혈액암 환자가 세계 최초로 상용화된 ‘킴리아(Kymriah, 스위스 노바티스)’를 단 1회 투여해 완치에 가까운 치료 효과를 보이면서 ‘기적의 항암제’라 불리고 있다. 국내에서도 ‘킴리아’가 지난 5일 시판허가를 받으며 CAR-T 항암제에 대한 관심이 높아지고 있다. 베리스모 테라퓨틱스는 ‘킴리아’ 개발자들이...
    2021-03-30 08:51
  • [위클리 제약·바이오] 서정진 회장 공식 은퇴…'셀트리온 2기' 출범 外
    [위클리 제약·바이오] 서정진 회장 공식 은퇴…'셀트리온 2기' 출범 外
    크리스탈지노믹스, 혈액암 치료제 'CG-806' 완전 관해 확인 크리스탈지노믹스는 혈액암 치료제 'CG-806'의 급성골수성백혈병(AML) 환자 대상 임상 1상에서 종양이 완전히 사라지는 완전 관해를 확인했다고 24일 밝혔다. 미국 앱토즈 바이오사이언스 연간보고서에 따르면 CG-806 450mg을 하루 2회 투약(BID)한 환자에게서 완전 관해가 나타났고, 여러 차례 투약한 환자에서도...
    2021-03-26 17:55
  • [BioS]GC녹십자랩셀, 美아티바에 ‘CAR-NK’ 8650만弗 L/O
    [BioS]GC녹십자랩셀, 美아티바에 ‘CAR-NK’ 8650만弗 L/O
    이번 계약을 통해 GC녹십자랩셀은 아티바에 B세포 림프종(B cell lymphoma) 및 혈액암을 타깃하는 CAR-NK 세포치료제 관련 특허 및 기술을 이전한다. 아시아, 호주, 뉴질랜드를 제외한 지역이 대상이다. 한편, 아티바는 지난달 머크와 총 18억 8100만달러 규모의 NK세포치료제 기술이전 계약을 체결한 바 있다.
    2021-03-25 09:33
  • 크리스탈지노믹스, 혈액암 치료제 ‘CG-806’ 완전 관해 확인
    크리스탈지노믹스, 혈액암 치료제 ‘CG-806’ 완전 관해 확인
    회사는 지난해 12월 열린 미국 혈액암학회(ASH)에서 반복적 항암치료를 받은 1명의 FLT3 양성 환자(AML)의 경우 항백혈병 활성이 관찰됐고, 말초혈액 모세포 수치(25%이상 백혈병으로 확진)가 첫 번째 치료주기에서 93%에서 10%로 감소한 결과를 발표한 바 있다. 임상은 현재 미국 내 30개 병원에서 급성골수성백혈병 환자에게 450mg 투여하는 환자를 등록하고...
    2021-03-24 11:31
  • '한달 앞' 美 암연구학회(AACR), K바이오 누가 참가하나
    '한달 앞' 美 암연구학회(AACR), K바이오 누가 참가하나
    앱클론은 동물실험에서 완전관해를 시현한 CAR-T 세포치료제인 AT101(혈액암 치료제)과 AT501(난소암 치료제)의 연구 성과를 발표한다. 앱클론 측은 이번 AACR에서 기존 CD19 CAR-T 세포치료제보다 차별화된 점을 강조할 계획이다. 압타바이오는 삼진제약과 공동 연구 중인 급성백혈병(AML) 치료제 ‘SJP1604(Apta-16)’의 환자 대상 임상1상 설계 디자인을 발표한다....
    2021-03-17 14:12
  • 피노바이오, 국내외 임상 2건 투약 개시...혈액암과 녹내장 치료제
    피노바이오, 국내외 임상 2건 투약 개시...혈액암과 녹내장 치료제
    표적항암제, ADC플랫폼 전문 바이오기업 피노바이오가 혈액암 치료제, 녹내장 치료제의 임상 1상 투약을 시작했다. 피노바이오는 올해 2월 혈액암 치료제 NTX-301 미국 임상 1a상 첫 환자 투여를 했다고 16일 밝혔다. 이번 임상은 총 20명의 혈액암 환자를 대상으로 단독 투여되며, 임상 사이트는 미국 앨러바마 버밍햄 대학병원(Univ. Alabama Birmingham)...
    2021-03-16 10:34
  • 에이치엘비 "리보세라닙 병용요법 '완전 관해' 사례 논문 발표"
    에이치엘비 "리보세라닙 병용요법 '완전 관해' 사례 논문 발표"
    리보세라닙의 완전관해 사례는 간암, 폐암, 위암, 식도암은 물론 혈액암과 뇌종양까지 10개 암종, 15개 적응증에 이른다. 에이치엘비 관계자는 "리보세라닙과 캄렐리주맙을 병용으로 한 간세포암 1차 글로벌 임상 3상은 현재 환자 모집이 거의 완료됐다"면서 "PFS 등 일부 톱라인 데이터는 올해 나올 것으로 예상한다"고 말했다.
    2021-03-15 16:07
  • 앱클론, 미국암연구학회서 CAR-T 세포치료제 연구 성과 발표
    앱클론, 미국암연구학회서 CAR-T 세포치료제 연구 성과 발표
    AT101은 CD19 질환단백질을 표적하는 B세포 유래 혈액암 치료제다. 기존의 CD19 CAR-T 세포치료제가 마우스 유래 항체인 FMC63을 사용하는 반면, AT101은 작용부위가 다른 인간화 항체로 개발해 면역원성을 최소화했다. 작용부위가 다르기 때문에 기존의 CD19 CAR-T 세포치료제(킴리아, 예스카타 등) 환자 모델은 물론이며 이에 불응하는 모델에 대해서도...
    2021-03-12 11:05
  • [BioS]앱클론, AACR서 '혈액암·난소암 CAR-T' 연구결과 발표
    [BioS]앱클론, AACR서 '혈액암·난소암 CAR-T' 연구결과 발표
    앱클론(AbClon)은 미국암연구학회(AACR)에서 CAR-T 세포치료제 후보물질 ‘AT101’(혈액암)과 ‘AT501’(난소암)의 연구 결과를 발표한다고 12일 밝혔다. 앱클론에 따르면 초록은 학회 홈페이지에서 확인 가능하며 온라인 포스터는 다음달 10일 홈페이지를 통해 공개될 예정이다. 결과 발표는 유펜 의과대와 서울 의과대의 공동 연구그룹과 함께...
    2021-03-12 11:02
  • 압타바이오 “미국암연구학회서 혈액암 치료제 임상 1상 디자인 발표”
    압타바이오 “미국암연구학회서 혈액암 치료제 임상 1상 디자인 발표”
    특히 혈액암 내성 환자에게 약물을 투여해 안정성 뿐만 아니라 치료제의 유효성까지 확인이 가능해 고무적인 성과 도출이 기대된다. 기존 비임상 단계의 동물시험에서는 생존기간이 2배 연장됐으며, 애브비의 베네토클락스(venetoclax)와 병용 투여 시 약효가 약 20배 증가하는 것을 확인했다. 기존 내성 환자의 혈액을 추출해 진행한 실험에서도 우수한...
    2021-03-11 16:41
  • [BioS]압타바이오, AACR서 '혈액암 1상 설계 디자인' 발표
    [BioS]압타바이오, AACR서 '혈액암 1상 설계 디자인' 발표
    압타바이오는 혈액암 치료제 내성 환자에게 약물을 투여해 안정성과 유효성을 확인할 예정이며, 임상은 서울아산병원에서 진행된다. Apta-16은 2016년 압타바이오가 삼진제약으로 기술이전(L/O)한 후 공동연구를 진행하고 있는 AML 신약 파이프라인이다. 지난 1월에는 국내 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획서(IND)를 승인을 받기도 했다....
    2021-03-11 15:16
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