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  • [BioS]앱클론, CD19 CAR-T 국내 1/2상 "IND 승인"
    [BioS]앱클론, CD19 CAR-T 국내 1/2상 "IND 승인"
    앱클론(AbClon)이 식품의약품안전처로부터 CD19 CAR-T ‘AT101’의 혈액암 환자 대상 국내 임상1/2상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 29일 밝혔다. 앱클론은 서울아산병원과 협력해 내년 상반기에 임상1상의 첫 환자 투여를 시작하겠다는 목표다. 앱클론은 자체 항체발굴 플랫폼 NEST(Novel Epitope Screening Technology)에서 기존 CAR-T에 적용되는 FMC63과...
    2021-12-29 09:29
  • 앱클론, CAR-T 항암 세포치료제 국내 임상1/2상 IND 승인
    앱클론, CAR-T 항암 세포치료제 국내 임상1/2상 IND 승인
    앱클론이 신규 항체가 적용된 혁신 CAR-T 세포치료제 ‘AT101’에 대해 식품의약품안전처로부터 혈액암 환자 대상 국내 임상1/2상 IND(임상시험계획)를 승인 받았다고 29일 밝혔다. ‘AT101’은 질환단백질 CD19을 표적하는 CAR-T 면역항암 세포치료제로, 특히 기존의 혈액암 타깃 글로벌 블록버스터 CAR-T 세포치료제들과 적용 부위(에피토프)가 전혀 다른 것이...
    2021-12-29 08:55
  • [상생경영] SK, 사회복지공동모금회에 120억 기부…이웃사랑으로 신뢰 더한다
    [상생경영] SK, 사회복지공동모금회에 120억 기부…이웃사랑으로 신뢰 더한다
    구성원과 시민들이 헌혈에 참여할 때마다 인당 일정액의 기부금을 혈액암으로 고통받는 취약계층 어린이들의 치료비로 후원할 방침이다. SK 관계자는 “ESG(환경ㆍ사회ㆍ지배구조) 경영을 선도하는 기업으로서, 코로나19 장기화로 발생한 여러 사회문제 해결에 기여해 구성원은 물론 이웃, 사회의 행복까지 추구해 나갈 것”이라고 말했다.
    2021-12-27 06:00
  • [BioS]한미약품, ‘EZH1/2’ 이중저해제 "KDDF 과제선정"
    [BioS]한미약품, ‘EZH1/2’ 이중저해제 "KDDF 과제선정"
    한미약품(Hanmi Pharmaceutical)은 22일 불응성 악성 혈액암 및 고형암의 새로운 표적항암 치료제로 개발중인 EZH1/2 이중 저해제 ‘HM97662’가 국가신약개발재단(KDDF)의 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 밝혔다. 이번 선정으로 한미약품은 HM97662에 대한 국가 연구비 지원을 받아 진행중인 전임상 개발을 조속히 완료하고 임상 단계 진입을 가속화할...
    2021-12-22 09:38
  • 한미약품 표적항암 혁신신약, 국가신약개발과제 선정
    한미약품 표적항암 혁신신약, 국가신약개발과제 선정
    한미약품은 불응성 악성 혈액암 및 고형암의 새로운 표적항암 혁신신약으로 개발중인 EZH1/2 이중 저해제(HM97662)가 국가신약개발재단의 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 22일 밝혔다. 11월 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약으로 개발중인 한미약품의 LAPS 글루카곤 아날로그(Glucagon Analog, HM15136)가 28개월간의 연구비 지원사업에 선정된 이후 두번째...
    2021-12-22 08:57
  • “보령 제약, 신약 파이프라인 성과 주목” - 신한금융투자
    “보령 제약, 신약 파이프라인 성과 주목” - 신한금융투자
    지난 13일 미국혈액학회는 보령제약의 PI3K 감마/델타 및 DNA-PK 저해제 BR2002의 임상1a상 결과를 구두 발표했다. 총 12명의 혈액암 환자를 대상으로 BR2002의 용량 설정을 위한 안전성과 효능을 평가한 결과 1명이 완전관해(CR), 2명이 부분관해(PR)를 나타내 ORR 25%(3/12)를 기록했다. PTCL 환자 9명 기준으로는 질병통제율(DCR) 88.9%(8/9)를 나타냈다. 이후 임상1b...
    2021-12-15 08:33
  • [급등락주 짚어보기] 코이즈, 2차전지 양극재 첨가제 대량생산 개발 소식에 ‘급등’
    [급등락주 짚어보기] 코이즈, 2차전지 양극재 첨가제 대량생산 개발 소식에 ‘급등’
    에스씨엠생명과학은 미국 관계사 코이뮨이 CARCIK 기술 기반 혈액암 치료제의 임상 결과를 발표했다는 소식에 상승했다. 에스씨엠생명과학은 전일 대비 29.83% 오른 2만3500원에 거래를 마쳤다. 아이진은 전일 대비 29.78% 상승한 2만3100원에 마감했다. 오미크론 변이 바이러스 백신 개발 착수 소식이 호재로 작용한 것으로 보인다. 에코캡은 전일 대비 29.63...
    2021-12-14 16:22
  • 제넥신-에스씨엠생명과학, 美 코이뮨 CARCIK 혈액암치료제 임상 결과 발표
    제넥신-에스씨엠생명과학, 美 코이뮨 CARCIK 혈액암치료제 임상 결과 발표
    또한 심각한 독성 없이 뛰어난 항암 효과를 보임에 따라 향후 혈액암 치료를 위한 획기적 세포치료제가 될 수 있을 것으로 기대된다. 코이뮨은 2022년 하반기 나스닥 상장을 목표로 관련 사업에 속도를 높이고 있다. 특히 지난 10월 18일 체결한 미국의 3대 암 센터인 메모리얼 슬로안 케터링(MSK) 암센터와 협약을 통해 동종 CARCIK 기술을 이용한 고형암 치료용...
    2021-12-14 11:07
  • 크리스탈지노믹스, 혈액암치료제 룩셉티닙 ‘MRD 음성 CR (완치)’ 확인
    크리스탈지노믹스, 혈액암치료제 룩셉티닙 ‘MRD 음성 CR (완치)’ 확인
    현재 마지막 치료군인 900mg 용량으로 항암 불응 및 재발 B세포 악성, AML 환자와 고위험 골수형성이상증후군(MDS) 환자를 대상으로 투약을 진행하고 있다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “이번 미국혈액학회 발표를 통해 룩셉티닙이 혈액암 치료제로써 가능성을 한층 높였다”고 말했다.
    2021-12-13 14:42
  • 사회 안전망 구축 나선 SK, 대규모 헌혈 캠페인 가동
    사회 안전망 구축 나선 SK, 대규모 헌혈 캠페인 가동
    이렇게 적립한 기부금은 혈액암으로 고통받는 취약계층 어린이들의 치료비로 후원할 예정이다. 또한, SK텔레콤은 ICT 기술 등을 활용해 개발한 헌혈 종합관리 플랫폼 ‘레드커넥트’를 캠페인 활성화를 위해 별도의 대가 없이 대한적십자사에 기부한다. 레드커넥트는 헌혈자의 혈액을 검사해 간 수치, 콜레스테롤 등 15개 항목의 건강 정보 등을 제공하는 세계...
    2021-12-12 10:32
  • 전두환, 화이자 맞고 혈액암?...정부 “절차 거쳐 조사“
    전두환, 화이자 맞고 혈액암?...정부 “절차 거쳐 조사“
    전두환 전 대통령이 코로나19 백신 화이자를 맞고 혈액암에 걸려 사망했다는 측근 주장이 나오자 정부는 절차를 거쳐 조사하겠다는 입장을 밝혔습니다. 24일 손영래 보건복지부 중앙사고수습본부 사회전략반장은 정례브리핑에서 전씨의 사망 관련 질의를 받고 “지금은 정확한 입장을 알려드리기 어렵다”면서도 “(백신) 예방접종 후 영향이 있는 문제라면 이상...
    2021-11-24 16:50
  • 끝끝내 5·18 사과 없이 사망한 전두환… 철권 통치·군부 독재의 야욕
    끝끝내 5·18 사과 없이 사망한 전두환… 철권 통치·군부 독재의 야욕
    악성 혈액암인 다발성 골수종 확진 판정을 받고 투병하던 전 씨는 23일 오전 8시 40분쯤 서울 서대문구 연희동 자택에서 숨졌다. 전 씨가 숨진 이날은 공교롭게도 33년 전 그가 백담사로 유배를 떠난 날과 같다. 11대, 12대 대통령을 지낸 그는 지난달 26일 육군사관학교 동기생이자 12·12 군사 쿠데타 동지인 노태우 전 대통령이 별세한 뒤 28일 만에 세상을 떠났다. 전...
    2021-11-24 09:26
  • [전두환 사망] 중기업계, 애도 표해...“중소기업 양적 성장 견인”
    [전두환 사망] 중기업계, 애도 표해...“중소기업 양적 성장 견인”
    구조조정 촉진법 등을 시행해 중소기업의 양적 성장을 견인했다고 중기중앙회 측은 설명했다. 중기중앙회 관계자는 “대기업 중심의 경제정책으로 독과점 폐해가 심각해진 상황에서 공정거래법 제정 등을 통해 중소기업 보호 육성에 성과를 남겼다”고 덧붙였다. 전 씨는 이날 오전 향년 90세로 사망했다. 악성 혈액암인 다발성 골수종 확진 판정을 받고 투병 중이었다.
    2021-11-23 14:17
  • [전두환 사망] '하나회 수장' 전두환, 그는 누구인가
    [전두환 사망] '하나회 수장' 전두환, 그는 누구인가
    가장 최근인 8월에는 혈액암인 다발성 골수종에 걸려 치료를 받았다. 10월에는 70년 가까이 함께한 동반자인 노 전 대통령이 사망했고 아무 말 없이 눈물을 흘렸다는 보도가 나오기도 했다. 전 씨는 이날 숨을 거두기 전까지 군부독재나 광주 민주화운동 유혈진압 등에 관해 단 한마디의 사과도 하지 않았다. 그의 사망으로 5.18 형사재판은 중단될 전망이다.
    2021-11-23 12:28
  • 이재명, 전두환씨 사망에 "조문 안할 생각… 내란 학살 사건 주범"
    이재명, 전두환씨 사망에 "조문 안할 생각… 내란 학살 사건 주범"
    그는 "아직도 여전히 미완 상태인 광주 5.18 민주화운동의 진상이 드러날 수 있도록 관련 사건 관계자들의 양심선언 기대한다"고 밝혔다. 한편 전 씨가 향년 90세로 별세했다. 악성 혈액암인 다발성 골수종 확진 판정을 받고 투병 중이었던 전씨는 이날 오전 8시 40분쯤 서울 서대문구 연희동 자택에서 숨졌다.
    2021-11-23 10:51
  • [2보] 전두환, 연희동 자택에서 지병으로 사망
    [2보] 전두환, 연희동 자택에서 지병으로 사망
    전 씨는 평소 혈액암의 일종인 다발 골수종으로 치료를 받아왔다. 전 씨는 육군사관학교 11기로 1980년 11대 대통령, 1981년부터 1988년까지 12대 대통령으로 재임했다. 1979년 12월 12일 군사반란을 통해 군을 장악하고 1980년 5월 18일 광주 민주화운동 당시 군사력을 동원해 유혈 진압을 해 논란이 됐다. 이후 1987년 6월 민주 항쟁 이후 대통령 직선제 개헌에 따라...
    2021-11-23 10:17
  • 펩트론, 테라베스트와 차세대 CAR-NK 면역 항암 치료제 공동개발
    펩트론, 테라베스트와 차세대 CAR-NK 면역 항암 치료제 공동개발
    ‘꿈의 항암제’로 불리는 CAR-T 세포치료제는 현재까지 예스카타, 킴리아 등 5종의 치료제가 백혈병, 림프종 등 혈액암을 대상으로 승인됐으나, 모두 환자 자신의 혈액을 이용하는 자기 유래 방식으로 복잡한 생산 공정과 긴 제조 시간, 수억원에 달하는 높은 비용, 사이토카인 폭풍 등의 부작용이 단점으로 지적되고 있다. NK 세포는 신체 내 선천적인 면역을...
    2021-11-19 13:38
  • 셀트리온제약, 3분기 매출 38%·영업익 122% 증가…주력 품목 호조
    셀트리온제약, 3분기 매출 38%·영업익 122% 증가…주력 품목 호조
    바이오의약품 부문에서도 자가면역질환 치료제 ‘램시마’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’가 선전하면서 실적 성장을 도왔다. 셀트리온제약은 다케다 품목 인수로 편입된 당뇨병치료제와 고혈압치료제, 올해 국내 첫선을 보인 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’의 판매 확대로 성장에 속도를 더할 방침이다. 특히 램시마SC는 연내 국내 상급종합병원DC(Drug Committee...
    2021-11-15 16:53
  • 크리스탈지노믹스 “앱토즈, 혈액암 치료제 ‘룩셉티닙’으로 생체이용률 30배 향상 제제 개발”
    크리스탈지노믹스 “앱토즈, 혈액암 치료제 ‘룩셉티닙’으로 생체이용률 30배 향상 제제 개발”
    크리스탈지노믹스는 자사의 세계 최초(First in class) 혈액암 치료제 ‘룩셉티닙’의 미국 임상을 진행하는 미국 앱토즈(Aptose)가 생체이용률(BA, 약물이 체내에 들어가 생체에 이용되는 비율)을 30배 향상시킨 제제를 개발했다고 12일 밝혔다. 미국 앱토즈의 3분기 보고서에 따르면 내년에 기존 룩셉티닙 제제 대비 BA를 30배 향상시킨 제제를 GMP시설에서...
    2021-11-12 14:40
  • 한미약품, 항암 혁신신약 글로벌 상용화 속도…"내년 본격 결실"
    한미약품, 항암 혁신신약 글로벌 상용화 속도…"내년 본격 결실"
    미국 나스닥에 상장된 혈액암 전문 기업 앱토즈는 난치성 희귀질환인 급성골수성백혈병(AML) 치료에서 효과가 입증된 한미약품 FLT3억제제(HM43239)의 미국 1ㆍ2상 결과를 토대로 후속 임상을 이어갈 계획이다. HM43239는 유일한 표적항암제인 길터리티닙(Gilteritinib) 치료에 실패한 환자에서 완전 관해를 이뤘고, 유일한 치료대안으로 알려진...
    2021-11-11 09:24
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