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  • 면역항암제 내성 암환자에 ‘대변 이식’, 항암 효과 상승
    면역항암제 내성 암환자에 ‘대변 이식’, 항암 효과 상승
    최근 면역항암제가 표준 항암 치료법 중 하나로 사용되고 있다. 하지만 치료 효과가 있는 것으로 알려진 암종의 약 20~30% 환자에게서만 면역항암제 치료 효과가 나타나며, 그 중 대부분은 면역항암제에 내성이 생겨 암이 재발한다. 따라서 암 치료에서 면역항암제 내성 극복은 매우 중요한 과제다. 연구팀은 대변 이식이 면역항암제 치료 효과를 개선시킨다는 사실과...
    2024-08-07 14:35
  • 지아이이노베이션, 한계 극복한 차세대 비만치료제 개발 본격화
    지아이이노베이션, 한계 극복한 차세대 비만치료제 개발 본격화
    비만치료제 ‘GI-213’을 면역항암제 GI-101A, GI-102, 알레르기치료제 GI-301를 이을 차세대 주력 파이프라인으로 개발한다고 6일 밝혔다. GI-213은 식욕억제 작용이 아닌 지방분해 촉진과 에너지 소비량 증가, 근육량 증가를 통해 체중 감소 효과를 나타내는 이중융합단백질로 구성돼 있다. 현재 물질 특허 출원을 완료한 상황이다. JP모건 리서치에 따르면 전 세계...
    2024-08-06 15:19
  • AI로 면역항암제 임상 성공 가능성 분석…“지아이이노베이션 가장 높아”
    AI로 면역항암제 임상 성공 가능성 분석…“지아이이노베이션 가장 높아”
    해당 분석법을 통해 현재 임상시험 중이거나 임상이 마무리된 1만6794개의 물질과 이들을 보유한 기업들을 분석한 결과, 주요 면역 항암제 중 지아이이노베이션의 GI-101이 가장 높은 점수인 96.5점을 기록했다. GI-101은 세부적으로 지표분석모델 97.7점, 거대언어모델 88.0점, 멀티모달모델 96.5점을 나타냈다. 경쟁약물들에 비해 1.1~3배 가까이 높은 임상 시험 통과...
    2024-07-31 12:10
  • 노벨티노빌리티, 코스닥 기술성 평가 통과…연내 예비심사 청구
    노벨티노빌리티, 코스닥 기술성 평가 통과…연내 예비심사 청구
    임상 파이프라인은 망막질환 치료용 후보물질 NN2101, c-Kit 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 NN3201, 비만세포 관련 질환 치료용 후보물질 NN2802이다. 이 중 NN2802는 미국 나스닥 상장사인 엑셀러린(Acelyrin)에 기술 이전돼 미국에서 임상 1상을 진행 중이다. 박상규 노벨티노빌리티 대표는 “하반기 예비심사 청구를 통해 내년 상반기 코스닥 상장에 도전할...
    2024-07-31 11:05
  • 덕성여대-강북구, ‘2024 고교-지역사회 연계 진로교육과정’ 운영
    덕성여대-강북구, ‘2024 고교-지역사회 연계 진로교육과정’ 운영
    약학대학 조효선·송경·박희준 교수와 과학기술대학 한예리 교수가 참여해 △면역항암제와 카티(carT)세포, RFLP PCR을 통한 mutation 확인실험, △마이크로나노 분산제제의 제조 및 카복실산 작용기의 확인 및 재결정 실험을 매 차시별 주제로 진행했다. 조효선 산학협력단장은 “첨단 신약 후보 물질을 발굴하기 위한 의약 바이오, 의약 화학, 의약 제형 분야를...
    2024-07-31 10:44
  • 에임드바이오, 400억 규모 시리즈B 투자 유치
    에임드바이오, 400억 규모 시리즈B 투자 유치
    삼성의료원의 연구 성과를 기반으로 항체 중심 ADC를 개발하며 항암제와 뇌 질환 타깃 치료제를 연구 중이다. 지난해 삼성라이프사이언스 펀드의 국내 첫 투자처로 주목받았다. 주요 파이프라인은 ‘AMB302’다. 이 물질은 교모세포종이라는 악성 뇌종양과 방광암에 대한 FGFR3 타깃의 ADC 혁신 신약이다. 올해 미국과 한국에서 임상을 신청할 예정이다. 에임드바이오...
    2024-07-31 09:00
  • “기술수출, 한국 ‘빅파마’ 등장 위한 필수 전략” [해외서 통한 K바이오]
    “기술수출, 한국 ‘빅파마’ 등장 위한 필수 전략” [해외서 통한 K바이오]
    김 단장은 “첫 번째 국산 신약인 SK케미칼의 항암제 ‘썬플라주’는 1999년 등장했으며, 한미약품이 국내 기업으로는 처음으로 글로벌 기업에 기술수출을 한 것이 1989년으로 불과 35년 전의 일”이라며 “지금은 삼성바이오로직스와 셀트리온 등이 바이오시밀러를 전문으로 하면서 수조 원을 벌어들이고 있지만, 몇 년 전까지만 해도 국내 업계는 유한양행을 필두로 연...
    2024-07-31 05:02
  • 유한양행, 2분기 영업익 157억… 전년 比 35.5% 감소
    유한양행, 2분기 영업익 157억… 전년 比 35.5% 감소
    유한양행은 항암제 후보물질 도입 등에 따라 연구개발(R&D) 비용이 전년 동기 대비 152억 원이 증가한 535억 원으로 집계되며 영업이익이 감소하게 됐다고 설명했다. 2분기 소염진통제와 영양제 등 비처방 의약품 매출은 524억 원을 기록하며 지난해 같은 기간보다 4.2% 증가했지만 당뇨병·고혈압 치료제 등 처방 의약품 매출이 2867억 원으로 전년 동기 대비...
    2024-07-30 15:39
  • 파인트리테라퓨틱스, 1700만 달러 규모 시리즈A 투자 유치
    파인트리테라퓨틱스, 1700만 달러 규모 시리즈A 투자 유치
    차세대 표적 단백질 분해제(TPD) 분야를 선도하고, 기존 항암제 및 다양한 약물 저항성 극복이 가능한 항암 의약품을 개발하고 있다. 회사의 플랫폼 기술인 앱랩터(AbReptor™)는 질병을 유발하는 세포막 수용체 및 혈장 단백질을 분해하도록 설계된 항체 플랫폼이다. 최근에는 아스트라제네카와 기술이전 계약을 체결해 가능성을 증명한 바 있다....
    2024-07-30 08:40
  • 크레오에스지, 자회사 흡수합병 이사회 승인…“국내외 제약사 협력 강화”
    크레오에스지, 자회사 흡수합병 이사회 승인…“국내외 제약사 협력 강화”
    SUV-MAP을 활용해 백신을 개발하면 5개월 만에 바이러스 정보 확보부터 백신 후보물질에 대한 테스트를 완료할 수 있으며, 6개월 내로 GMP 생산까지 진행 가능해 신속한 팬데믹 대응이 가능하다. 크레오에스지는 이번 합병을 기점으로 보유 파이프라인 개발 가속화뿐 아니라 대외적인 협력도 강화해 나갈 계획이다. SUV-MAP의 적용 분야를 면역항암제 등으로 확대하기...
    2024-07-29 08:41
  • [제약·바이오 주간동향] 삼성바이오에피스, ‘에피스클리’ 미국 허가 획득 外
    [제약·바이오 주간동향] 삼성바이오에피스, ‘에피스클리’ 미국 허가 획득 外
    후보물질에 대한 독점 판권 및 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 파인트리는 2019년 미국 보스턴 캠브리지에서 설립된 기업으로, 차세대 표적 단백질 분해제(TPD) 분야를 선도하고, 기존 항암제 및 다양한 약물 저항성 극복이 가능한 항암 의약품을 개발하고 있다. 이번 라이선스 계약에 따라 아스트라제네카는 파인트리의 전임상 EGFR 분해제를...
    2024-07-27 06:00
  • [급등락주 짚어보기] KCTC, '티메프 사태' 속 쿠팡 수혜 기대감에 上
    [급등락주 짚어보기] KCTC, '티메프 사태' 속 쿠팡 수혜 기대감에 上
    정밀진단 플랫폼 기업 엔젠바이오는 글로벌 생명과학 기업 바이엘코리아와 염기서열 분석(NGS) 정밀진단 및 표적항암제 처방 확대를 위한 업무협약을 체결했다고 이날 밝혔다. 셀리드는 29.79% 오른 5010원을 기록했다. 나흘 연속 상한가다. 셀리드는 코로나 19 백신 후보물질 'AdCLD-CoV19-1 OMI'에 적용된 독자적 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술에 대한...
    2024-07-26 16:48
  • 동아ST, 2분기 매출 1577억…영업익은 R&D 확대로 전년比 19%↓
    동아ST, 2분기 매출 1577억…영업익은 R&D 확대로 전년比 19%↓
    면역항암제 DA-4505는 국내 임상 1상 진행 중이며 글로벌 제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 전임상 비교 시 뛰어난 종양 억제 효과를 확인했다. 치매 치료제 DA-7503은 국내 임상 1상을 하고 있다. 항체약물접합체(ADC) 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 신약 개발에 힘쓰고 있다. 앱티스의 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭으로 위암, 췌장암 타겟인 클라우딘...
    2024-07-25 15:28
  • [BioS]동아ST, 2Q 매출액 1577억..전년比 2.3%↑
    [BioS]동아ST, 2Q 매출액 1577억..전년比 2.3%↑
    과민성 방광 치료제 후보물질인 ‘DA-8010’은 지난 5월 국내 임상3상을 종료했다. AhR 길항제 기반 면역항암제인 ‘DA-4505’과 치매치료제 ‘DA-7503’은 국내 임상1상을 진행중이다. 항체-약물접합체(ADC) 전문기업 자회사인 앱티스는 위암, 췌장암 타깃인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 ‘AT-211’을 개발중이며, 올해말 국내 임상1상 임상시험계획...
    2024-07-25 15:18
  • 파인트리테라퓨틱스, AZ와 EGFR 분해제 기술수출…계약금 620억 원
    파인트리테라퓨틱스, AZ와 EGFR 분해제 기술수출…계약금 620억 원
    후보물질에 대한 독점 판권 및 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 파인트리는 2019년 미국 보스턴 캠브리지에서 설립된 기업으로, 차세대 표적 단백질 분해제(TPD) 분야를 선도하고, 기존 항암제 및 다양한 약물 저항성 극복이 가능한 항암 의약품을 개발하고 있다. 파인트리의 플랫폼 기술인 AbReptor™는 세포막 수용체 및 혈장 단백질을...
    2024-07-25 08:51
  • [오늘의 증시리포트] SK이노베이션, 합병이 재무부담 줄이지만 가치 희석은 불가피
    [오늘의 증시리포트] SK이노베이션, 합병이 재무부담 줄이지만 가치 희석은 불가피
    1% 상회 꾸준하게 이어질 실적 개선 수출 파이프라인만 쫓아가면 뒤늦은 투자가 된다 장남현 한국투자증권 연구원 △SK바이오팜 2Q24 Pre: 약속했던 신성장의 시작 2Q24 Preview: 견실한 엑스코프리 성장 지속 RPT 후보물질 FL-091 인수, 전임상 결과 우수 김민정 DS투자증권 연구원 △SK바이오팜 Big Biotech으로 진화할 준비 총 7,920억원 규모로 항암제...
    2024-07-18 08:31
  • 희귀질환 사업 키우는 아스트라제네카…항암제 잇는 성장동력 될까
    희귀질환 사업 키우는 아스트라제네카…항암제 잇는 성장동력 될까
    블록버스터 항암제를 다수 보유한 항암 분야 강자에서 희귀질환 분야 리딩기업으로 거듭날 수 있을지 주목된다. 17일 업계에 따르면 아스트라제네카는 최근 프랑스의 아몰리트 파마(Amolyt Pharma) 인수를 완료했다. 아몰리트 파마는 희귀·내분비계 질환 치료제 연구를 전문으로 하는 회사다. 아스트라제네카는 올해 3월 희귀질환 포트폴리오 강화를 위해...
    2024-07-17 11:00
  • ‘하반기’ 제약‧바이오, 분위기 끌어올릴 주요 모멘텀은?
    ‘하반기’ 제약‧바이오, 분위기 끌어올릴 주요 모멘텀은?
    국내 제약‧바이오 기업도 그동안 진행한 항암신약 개발 성과를 공개한다. 지난해에는 유한양행, 에이비엘바이오, 지아이이노베이션 등이 참가했다. 그동안 해외 학회가 열릴 쯤 제약‧바이오 섹터가 상승했기 때문에 이번에도 긍정적인 영향을 기대하고 있다. 같은 달 알테오젠이 머크와 진행 중인 면역항암제 키트루다의 피하주사(SC) 제형 글로벌 임상 3상이...
    2024-07-17 05:00
  • 지씨셀, 체크포인트 테라퓨틱스와 면역관문억제제 병용연구
    지씨셀, 체크포인트 테라퓨틱스와 면역관문억제제 병용연구
    이번 계약에 따라 지씨셀은 체크포인트로부터 면역항암제 바이오마커로 사용되는 PD-L1의 차세대 후보물질인 코시벨리맙을 무상으로 공급받고, 지씨셀의 항암면역세포치료제인 이뮨셀엘씨주와의 병용 효과를 탐색한다. 완치수술이나 방사선요법을 진행할 수 없는 전이성 또는 국소진행성 피부 편평세포암종(cSCC) 환자들을 위한 신약 후보 물질로 알려진...
    2024-07-15 11:14
  • [BioS]GC셀, 美체크포인트와 ‘PD-L1 병용’ 공동연구 계약
    [BioS]GC셀, 美체크포인트와 ‘PD-L1 병용’ 공동연구 계약
    지씨셀(GC Cell)은 15일 미국 항암제 개발 바이오텍인 체크포인트 테라퓨틱스(Checkpoint Therapeutics)와 양사 물질의 시너지 및 잠재적 효과를 탐색하기 위한 공동연구계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약에 따라 지씨셀은 체크포인트로부터 PD-L1 항체 후보물질인 ‘코시벨리맙(cosibelimab)’을 무상으로 공급받고, 지씨셀의 항암면역세포치료제인 ‘이뮨셀엘씨...
    2024-07-15 09:34
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