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  • JW중외제약 ‘페린젝트’, 심부전 환자 철결핍 치료제로 권고
    JW중외제약 ‘페린젝트’, 심부전 환자 철결핍 치료제로 권고
    진료지침에 따르면 심부전 의심 환자의 초기검사에 혈청 철(TSAT, 페리틴) 검사를 포함하고, 검사 결과 철 결핍성 빈혈이 있는 심부전으로 진단되면 고용량 철분주사제인 페릭 카르복시말토즈(제품명 페린젝트) 치료를 권고하도록 했다. 또한 해당 환자 퇴원 시 차후 재입원을 줄이기 위해 페릭 카르복시말토즈 투여를 권고하는 내용도 지침에 포함됐다. 대한심부전학회...
    2022-08-17 13:18
  • [이슈크래커] 다양해진 코로나 치료제, 누가 처방받을 수 있나요?
    [이슈크래커] 다양해진 코로나 치료제, 누가 처방받을 수 있나요?
    특히 팍스로비드는 코로나 진단 첫 날 사용하거나 최대 5일 내에 투약해야 합니다. 그런데 투약 대상군이 좁다는 점이 한계입니다. 병용금기약물은 무려 28종(국내 23종)이고, 신장·간질환이 있는 경우, 면역저하자 등에는 사용할 수 없습니다. 팍스로비드 복용이 불가능한 경우 라게브리오를 처방합니다. 식약처에 따르면 라게브리오는 주사형 치료제를 사용하기...
    2022-08-10 11:06
  • '정점 예상' 하향에도 불안한 확산세…6일째 신규 확진자 10만 명대
    '정점 예상' 하향에도 불안한 확산세…6일째 신규 확진자 10만 명대
    휴가철에는 진단검사 감소로 확진자도 줄 수 있다. 8월 말부터 휴가 효과 소멸로 검사량이 늘면 단기적으로 확진자도 늘게 된다. 휴가 불확실성이 존재하는 상황에 확진자 증가세가 다시 가팔라지고 있단 건 위험신호로 볼 수 있다. 병상 여력도 위험수위에 가까워지고 있다. 중증환자 병상과 준중증환자 병상, 감염병 전담병원 병상은 각각 37.0%, 58.7%, 43.6%가...
    2022-08-07 14:19
  • [BioS]프리시젼, 美안텍과 동물진단 9133만弗 “공급계약”
    [BioS]프리시젼, 美안텍과 동물진단 9133만弗 “공급계약”
    프리시젼바이오는 동물 진단분야에서 25년 이상의 전문성을 보유하고 있는 안텍과의 협력을 통해 북미 시장을 포함한 글로벌 시장으로 확대를 기대하고 있다. 프리시젼바이오의 Exdia PT10V는 A4 용지 크기의 소형 임상화학 플랫폼으로 총 27개의 체내 성분을 검사할 수 있다. 또 종합검사, 수술 전 검사, 전해질 검사, 간 검사, 신장 검사 등 총 11종의...
    2022-07-04 10:32
  • 바디텍메드, 원숭이두창 PCR 분자진단키트 개발 완료
    바디텍메드, 원숭이두창 PCR 분자진단키트 개발 완료
    회사는 분자진단키트 외에도 간단한 채혈을 통해 체내 원숭이두창 항체 보유 여부를 판단할 수 있는 래피드 방식의 신속 항체진단키트 개발에도 착수했다. 육안으로 현장에서 15분 안에 감염여부를 알 수 있는 제품으로, 7월 중 개발을 마치고 임상과 수출허가 절차를 진행할 예정이다. 최의열 바디텍메드 대표이사는 “원숭이두창은 잠복기가 길어 감염여부를...
    2022-06-30 14:57
  • “추행은 했지만 강간은 안 했다”…초등생 성폭행 혐의 80대의 항변
    “추행은 했지만 강간은 안 했다”…초등생 성폭행 혐의 80대의 항변
    범행 이틀 뒤 김 씨 체내에서 발기부전치료제 성분이 검출되기도 했다. 김 씨는 수사기관에서 “집사람이 병원에 있어서 우울하니까 순간적으로 여자애를 만지고 싶었다”고 진술한 것으로 확인됐다. 검찰은 “피고인은 앞서 다른 성범죄를 저질러 집행유예를 선고받은 기간에 재차 성범죄를 저질렀고 벌금형으로 선처받자 또다시 성범죄를 저질렀다. 범행 경위에...
    2022-06-29 13:32
  • 신테카바이오, 표적항암제 약효 예측 바이오마커 특허 등록
    신테카바이오, 표적항암제 약효 예측 바이오마커 특허 등록
    정식 특허명칭은 ‘약물 민감도 판단을 위한 유전자 검출 방법 및 진단용 조성물’이다. 이번 특허는 신테카바이오와 안전성평가연구소(KIT)연구팀이 식약처 지원으로 공동 수행한 국가연구개발사업 연구결과다. 2월 국제학술지 네이처(Nature) 자매지 ‘사이언티픽 리포트(Scientific Report)’에 게재된 바 있다. 신테카바이오의 AI 분석 플랫폼 지비엘스캔은 500여...
    2022-06-14 11:18
  • 랩지노믹스, ‘코로나19 다가백신’ 효능 SCI 국제학술지 논문 게재
    랩지노믹스, ‘코로나19 다가백신’ 효능 SCI 국제학술지 논문 게재
    분자진단 전문기업 랩지노믹스는 코로나19 다가백신 ‘LGP-V01’ 연구 결과가 분자생물학 분야의 국제학술지(International Journal of Molecular Sciences)에 실렸다고 8일 밝혔다. 이번 논문의 제목은 ‘페리틴 나노케이지 기반 코로나19 다가백신의 코로나19 변이에 대한 강력한 방어 면역 반응 유도’이며, 한국과학기술연구원(KIST) 김인산 박사팀과 경북대 이은정...
    2022-06-08 16:10
  • EDGC, 일반·중화항체 동시 신속진단키트 수출허가 획득
    EDGC, 일반·중화항체 동시 신속진단키트 수출허가 획득
    중화항체는 바이러스의 돌기와 인체 세포 수용체의 결합으로 바이러스가 세포로 침투하는 것을 억제하는 항체를 의미하고, 일반항체는 코로나19 바이러스에 감염됐을 경우 우리 체내에서 면역반응에 의해 형성되는 항체로 감염이나 회복의 지표가 된다. EDGC는 지난해 말 코로나19 일반·중화항체 동시 진단키트 개발에 착수해 수출허가를 받았고, 글로벌 네트워크를...
    2022-04-01 16:08
  • 엔케이맥스, NK뷰키트 활용한 ‘NK세포 활성도와 염증표지자 상관관계’ 논문 발표
    엔케이맥스, NK뷰키트 활용한 ‘NK세포 활성도와 염증표지자 상관관계’ 논문 발표
    NK뷰키트는 별도의 말초혈액단핵세포(PBMC) 분리과정 없이 소량의 혈액 채취만으로 NK세포 활성도를 검사할 수 있는 체외진단키트이다. 결과값에 따라 정상(500pg/mL 이상), 관심(250~500pg/mL), 경계(100~250pg/mL), 이상(100pg/mL 미만)의 4개 구간으로 구분된다. 연구 결과, NK세포 활성도가 낮을수록 백혈구와 호중구 수는 급격히 증가한 반면 림프구 수는 서서히...
    2022-03-03 13:55
  • 엔젠바이오, 우리아이들병원과 마이크로바이옴 큐레이션 플랫폼 개발
    엔젠바이오, 우리아이들병원과 마이크로바이옴 큐레이션 플랫폼 개발
    정밀진단 플랫폼 전문기업 엔젠바이오는 우리아이들병원재단과 ‘마이크로바이옴 검사 기반 개인 맞춤형 건강관리 큐레이션 플랫폼’을 위한 전략적 제휴(MOU)를 맺었다고 4일 밝혔다. 우리아이들병원은 연간 50만명 이상이 외래진료를 찾는 국내 유일 소아청소년전문병원이다. 이번 업무협약은 마이크로바이옴 분석 기술을 보유한 엔젠바이오와 소아청소년 대상...
    2022-02-04 08:53
  • "먹는 약 오미크론에도 효과 기대…부작용은 설사·미각 이상"
    "먹는 약 오미크론에도 효과 기대…부작용은 설사·미각 이상"
    양성 진단을 받고 증상 발현 후 5일 이내에 가급적 조기에 약물이 투여될 수 있도록 허가하는 것이 타당할 것이란 의견을 제시했다"고 설명했다. 이 약은 니르마트렐비르 2정과 리토나비르 1정씩을 1일 2회(12시간마다) 5일간 복용해야 한다. 니르마트렐비르는 단백질 효소가 증식되는 것을 억제하는 효과가 있고, 리토나비르는 약효가 체내에서 오랫동안 작용할 수...
    2021-12-27 14:37
  • EU, 노바백스 코로나19 백신 승인...“내년 1분기 공급 시작”
    EU, 노바백스 코로나19 백신 승인...“내년 1분기 공급 시작”
    노바백스의 백신은 코로나19 바이러스 항원 단백질을 체내에 주입해 항체를 생성하는 재조합 단백질 백신이다. 화이자와 아스트라제네카 등의 백신처럼 2회 접종한다. 인플루엔자(독감), B형 간염, 자궁경부암 백신 등 기존 백신에서 장기간 활용된 유전자재조합 기술로 만들어진 게 특징이다. 단백질 기반 백신은 수십 년간 사용돼 왔으며 일반적으로 안전성과...
    2021-12-21 08:19
  • 압타바이오, "코로나 치료제 ‘아이수지낙시브’ 오미크론 효과 기대"
    압타바이오, "코로나 치료제 ‘아이수지낙시브’ 오미크론 효과 기대"
    코로나 바이러스가 체내에 침투하면 세포내 엔도솜을 통해 세포핵으로 이동하여 복제됨으로써 바이러스가 급속도록 전파되는데 엔도솜을 통한 이동시 관여하는 NOX2 효소를 저해해 바이러스 이동을 원천적으로 차단한다. 여타 치료제가 세포내 복제단계 타겟으로 변이바이러스에 취약한데 비해 아이수지낙시브는 바이러스 변이를 원천적으로 차단하기에 최근...
    2021-12-01 14:40
  • 대원제약, 코로나19 경구용 치료제 개발 가세…‘티지페논‘ 임상 2상 승인
    대원제약, 코로나19 경구용 치료제 개발 가세…‘티지페논‘ 임상 2상 승인
    이번 임상은 코로나19 진단을 받은 환자 중 입원을 했거나 입원이 필요한 환자를 대상으로 티지페논정의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림 연구다. 목표 시험 대상자 수는 80명이며, 내년 2월 임상 시험을 시작해 6월에 모집 완료하는 것을 목표로 하고 있다. 티지페논정은 대원제약이 세계 최초로 정제화에 성공한 페노피브레이트콜린 제제다....
    2021-11-03 14:02
  • 랩지노믹스, 코로나19 다중 변이에 대응 가능한 다가백신 효능 확인
    랩지노믹스, 코로나19 다중 변이에 대응 가능한 다가백신 효능 확인
    분자진단 전문기업 랩지노믹스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이에 대응할 수 있는 다가백신 ‘LGP-V01’의 효능을 동물 실험에서 확인했다고 13일 밝혔다. LGP-V01은 페리틴 기반으로 제작된 코로나19 다가백신이다. 해당 백신에 적용된 플랫폼 기술인 페리틴은 체내에서 철을 운반하는 단백질로, 자체적인 독성은 거의 없으며 생분해성을 지니고 있어...
    2021-10-13 09:32
  • [베스트&워스트] 원방테크 무증소식에 2연상… 에코프로 계열사 지분가치 '주목'
    [베스트&워스트] 원방테크 무증소식에 2연상… 에코프로 계열사 지분가치 '주목'
    이 회사는 의료기기 사업으로 영위하고 있으며 영상 진단 의료기기인 캡슐내시경, 일회용 연성내시경, 흡수성체내용지혈용품 등을 제조 및 판매한다. 아울러 신재생에너지 사업과 화장품 사업, 살균소독제의 제조 및 판매도 진행 중이다. 연이비앤티는 경영권 분쟁 소송을 지연공시해 불성실공시법인으로 지정될 수 있다는 소식에 18.84% 내렸다. 한국거래소는...
    2021-08-14 10:00
  • 제넥신, 기존 mRNA 백신 한계 극복한 차세대 백신 개발 착수
    제넥신, 기존 mRNA 백신 한계 극복한 차세대 백신 개발 착수
    제넥신은 바이오 진단과 치료 시스템 개발 전문기업 화이바이오메드, 포항공과대학교 산학협력단과 공동연구 협약을 맺고 차세대 mRNA 백신 개발에 나선다고 12일 밝혔다. 이번 연구개발 협약은 기존에 개발된 mRNA 백신의 문제점으로 지적된, 체내 안전성을 해결할 수 있는 최적의 디자인으로 설계돼 히알루론산 지질 전달체를 이용해 mRNA 백신을 효과적으로...
    2021-07-12 13:39
  • 50대, 26일부터 모더나 맞는다…주의할 점은?
    50대, 26일부터 모더나 맞는다…주의할 점은?
    신속히 진단검사를 받아야 하며, 결과가 나올 때까지 예방접종을 연기해야 한다. 격리 중인 코로나19 환자 및 접촉자 역시 격리해제 전까지 백신을 맞을 수 없으며, 발열(37.5℃ 이상) 등 급성병증이 있는 경우 증상이 없어질 때까지 예방접종을 연기한다. 모더나 백신은 바이러스의 표면 항원 유전자를 RNA 형태로 주입해 체내에서 표면항원 단백질을 생성해...
    2021-07-02 14:29
  • [특징주] 액세스바이오, 코로나19 항체 진단키트 FDA 승인 '급등'
    이 제품은 간단한 손가락 채혈로 15~20분 이내에 체내의 향체 형성여부를 확인하고 현재 그리고 과거의 코로나 감염 여부를 진단한다. 회사 관계자는 “올 가을 코로나 재확산에 대한 예측으로 3차 백신 접종 가능성이 대두되면서 항체 진단이 3차 접종 시기에 대한 도움을 줄 수 있을 것으로 예상한다”고 설명했다. 한편 엑세스바이오는 코로나19...
    2021-06-25 14:32
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