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  • [증시 키워드] 파미셀ㆍ씨젠, 이번엔 코로나 백신 모더나 관련주(?)
    [증시 키워드] 파미셀ㆍ씨젠, 이번엔 코로나 백신 모더나 관련주(?)
    SK바이오팜은 지난 2011년 4월 1일 설립된 중추신경 관련 신약 개발 업체로, 상장 신청일 기준으로 SK가 지분의 100%를 보유하고 있다. 이 회사는 지난해 12월 한국거래소의 유가증권시장 상장 예비심사를 통과했으며 이달 중 증권신고서 제출을 준비 중인 것으로 알려졌다. 앞서 SK바이오팜은 지난해 11월 뇌전증 치료 신약 '엑스코프리'(성분명 세노바메이트)에...
    2020-05-19 08:43
  • SK, SK바이오팜 상장 기대감에 11% 급등
    SK, SK바이오팜 상장 기대감에 11% 급등
    SK바이오팜은 2011년 4월 1일 설립된 중추신경 관련 신약 개발 업체로, 상장 신청일 기준 SK가 지분 100%를 보유 중이다. 앞서 지난해 11월 SK바이오팜은 뇌전증 치료 신약 ‘엑스코프리’에 대한 미국 식품의약국(FDA) 품목 허가를 받는 데 성공했다. 국내 제약사가 자체 개발한 신약을 기술 수출하지 않고 직접 FDA에 판매 허가를 신청해 승인을 받은...
    2020-05-18 17:07
  • [급등락주 짚어보기] 공인인증서 폐지 기대에 한국정보인증ㆍ한국정보통신ㆍ한국전자인증 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 공인인증서 폐지 기대에 한국정보인증ㆍ한국정보통신ㆍ한국전자인증 ‘上’
    SK바이오팜은 2011년 4월 1일 설립된 중추신경 관련 신약 개발 업체로, 상장 신청일 기준으로 SK가 지분의 100%를 보유하고 있다. 이 회사는 지난해 12월 한국거래소의 유가증권시장 상장 예비심사를 통과했으며 이달 중 증권신고서 제출을 준비 중인 것으로 알려졌다. 앞서 SK바이오팜은 지난해 11월 뇌전증 치료 신약 '엑스코프리'(성분명 세노바메이트)에...
    2020-05-18 16:50
  • 삼성바이오 양은영 상무 "해외 CDO 기지 구축해 글로벌 사업 거점 넓힐 것"
    삼성바이오 양은영 상무 "해외 CDO 기지 구축해 글로벌 사업 거점 넓힐 것"
    CDO사업의 3P 전략은 △R&D 지식과 기술을 겸비한 인재 충원 △자체 세포주ㆍ바이오벡터 론칭 및 원활한 업무를 위한 디지털 정보제공 프로세스 마련 △중추신경계(CNS) 질환 등 언맷니즈(미충족수요) 분야 파이프라인 구축 등을 통한 경쟁력 확보가 목표다. 양 상무는 “CDO는 R&D 지식과 기술을 겸비한 인재들도 필요한 만큼 더 확충할 계획”이라며...
    2020-05-07 05:00
  • 에이티지씨 “보툴리눔 톡신 제제 2종 임상 속도…유럽시장 목표”
    에이티지씨 “보툴리눔 톡신 제제 2종 임상 속도…유럽시장 목표”
    회사 관계자는 "전 세계 시장에서 높은 비중을 차지하는 미국과 유럽 진출을 목표로, 근신경계, 중추신경계, 골관절염 질환 치료제의 연구개발에 집중하고 있다“며 ”생산 현지화를 위한 유럽 위탁생산 전문업체와 협의를 진행하고 있으며, 유럽지역 판권 계약 및 임상 시험도 구체화되고 있다“고 설명했다. 에이티지씨는 지난해 본사 이전과 함께...
    2020-04-27 15:27
  • KAIST, 두뇌인지 기능조절 '신경 펩타이드' 발견
    KAIST, 두뇌인지 기능조절 '신경 펩타이드' 발견
    소마토스타틴은 인간을 포함한 포유류의 중추신경계에서 존재한다. 특히 정상적인 포유류의 대뇌 피질에서 소마토스타틴을 발현하는 신경 세포인 가바(GABA)를 신경전달물질로 분비해 흥분성 신경 세포의 활성을 억제함으로써 정보 처리 정도를 조율한다. 그러나 기존 연구는 가바의 효과에만 국한돼, 동시에 분비될 수 있는 신경 펩타이드인 소마토스타틴의 고유한...
    2020-04-23 09:58
  • 질경이, 신경계 질환 예방 및 치료용 조성물 관련 특허 취득… 요실금 치료제 개발 박차
    질경이, 신경계 질환 예방 및 치료용 조성물 관련 특허 취득… 요실금 치료제 개발 박차
    사린(Sarin)은 액체와 기체 상태로 존재하는 독성이 매우 강한 화합물로 중추신경계를 손상시켜 사망에도 이르게 하는 치명적인 물질로, 1995년 일본 도쿄 옴진리교 테러사건에 사용되기도 했다. 질경이는 해당 기술을 기반으로 요실금 치료제 연구에 집중할 계획이다. 요실금의 주요 원인은 방광에 소변이 충분히 차지 않은 상태에서 배뇨근이 수축돼 갑자기...
    2020-04-20 09:52
  • 디앤디파마텍, 분석·진단·치료 ‘토탈케어시스템’으로 치매치료제 도전장
    디앤디파마텍, 분석·진단·치료 ‘토탈케어시스템’으로 치매치료제 도전장
    자회사들은 모두 미국 소재로 △뉴랄리(Neuraly)는 파킨슨병·알츠하이머 치료제 ‘NLY01’ △세랄리파이브로시스(Theraly Fibrosis)는 FDA로부터 만성췌장염에 대한 희소의약품으로 지정된 간 및 다양한 섬유화 치료제 ‘TLY012’ △프리시전 몰레큘라(Precision Molecular)는 중추신경계(CNS) 질환 및 암 진단에 사용할 수 있는 영상바이오마커 ‘PMI03’·PET조영제 ‘PMI04’...
    2020-04-16 05:00
  • GC녹십자, 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV’ 일본 허가 신청
    GC녹십자, 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV’ 일본 허가 신청
    기존 정맥주사 제형은 약물이 뇌혈관장벽을 투과하지 못해 지적발달장애 등 중추신경손상을 개선하는 데 한계가 있었다. 뇌실 투여 방식의 헌터라제는 헌터증후군의 미충족 수요에 대한 치료 옵션을 확보할 수 있다. 치료가 어려운 중추신경손상을 보이는 중증 헌터증후군 환자는 전체 환자의 70%에 달한다. 경증 환자에 비해 점진적으로 인지능력을 상실하고...
    2020-04-01 09:30
  • [BioS]GC녹십자, 뇌실투여 '헌터라제 ICV' 日 허가신청
    [BioS]GC녹십자, 뇌실투여 '헌터라제 ICV' 日 허가신청
    기존 정맥주사 제형은 약물이 뇌혈관장벽(BBB, Blood Brain Barrier)을 투과하지 못해 지적발달장애 등 중추신경손상을 개선하는데 한계가 있었다. 특히 치료가 어려운 중추신경손상을 보이는 중증 헌터증후군 환자는 전체 환자의 70%에 달한다는 점에서도 헌터라제 ICV의 의미가 상당하다는게 회사측의 설명이다. 일본 국립성육의료연구센터의 오쿠야마...
    2020-04-01 08:52
  • 메탄올 중독피해, 에탄올과 차이점은?…"중독될 시 최고 실명까지"
    메탄올 중독피해, 에탄올과 차이점은?…"중독될 시 최고 실명까지"
    메탄올은 인화성이 높은 무색의 액체로 눈과 호흡기를 자극하고, 장기간 또는 반복해서 노출되면 중추신경계 및 시신경에 손상을 유발하는 독성 물질이다. 인체에 치명적인 손상을 가져올 수 있어, 주로 공업용으로 쓰인다. 안전보건공단은 "에탄올과 메탄올이 성분이 비슷해 대신 써도 된다고 생각하기 쉽지만 메탄올은 일반 가정에선 절대 쓰면 안 되는 위험...
    2020-03-23 08:40
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온 “6개월 내 코로나19 치료제 환자 투여” 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온 “6개월 내 코로나19 치료제 환자 투여” 外
    중추신경계 약물은 미국 식품의약국(FDA) 승인 후 약품의 의학적 용도와 남용 및 의존 가능성을 평가해 5개 등급으로 분류하는 절차를 거친다. 세노바메이트는 그 중에서도 남용 가능성이 가장 낮은 스케줄 V를 받았다. 세노바메이트는 SK바이오팜이 독자 개발해 지난해 11월 21일(현지시간) 성인 대상 부분 발작 치료제로 FDA 시판 허가를 받은 약물이다. 미국...
    2020-03-13 15:07
  • 메디톡스 ‘코어톡스’, 상지 근육 경직 치료 적응증 확대
    메디톡스 ‘코어톡스’, 상지 근육 경직 치료 적응증 확대
    뇌졸중 환자 3명중 1명 꼴로 흔하게 나타나는 뇌졸중 후 근육 경직은 뇌의 중추 신경계 손상으로 인한 후유증으로 발생하며, 심할 경우 환자의 일상생활뿐 아니라 신경학적, 기능적 회복에 심각한 장애 요인으로 작용한다. 경직된 상지근육 부위에 코어톡스를 투여하면 근육의 과도한 수축을 억제해 증상을 완화하는 효과가 있으며, 3년간 최대 6회까지 요양 급여도...
    2020-03-12 09:25
  • SK바이오팜, 뇌전증 신약 미국 출시 임박…DEA 스케줄 평가 완료
    SK바이오팜, 뇌전증 신약 미국 출시 임박…DEA 스케줄 평가 완료
    중추신경계 약물은 미국 식품의약국(FDA) 승인 후 약품의 의학적 용도와 남용 및 의존 가능성을 평가해 5개 등급으로 분류하는 절차를 거친다. 세노바메이트는 그 중에서도 남용 가능성이 가장 낮은 스케줄 V를 받았다. 등급에 따라 의약품 관리 수준이 결정된다. 조정우 SK바이오팜 사장은 “DEA의 스케줄 평가를 끝으로 세노바메이트의 미국 시장 출시를 위한...
    2020-03-11 09:14
  • [특징주] 조아제약, KF94 마스크 유통 부각...코로나19 뇌 신경계 침범 우려 ‘강세’
    조아제약이 신종 코로나바이러스감염증(코로나19)의 뇌중추신경계 침범 가능성 소식에 주목받고 있다. 6일 오후 3시 9분 현재 조아제약은 전일보다 2.08% 오른 3935원에 거래 중이다. 최근 국제학술지 바이러스학저널(Journal of Medical Virology)에 따르면 중국 지린대 의대와 일본 이화학연구소(RIKEN) 뇌과학연구소 공동 연구팀은 코로나19 바이러스가...
    2020-03-06 15:10
  • 갑을구미병원, 코로나19 극복 ‘사랑의 헌혈’ 진행
    갑을구미병원, 코로나19 극복 ‘사랑의 헌혈’ 진행
    한편, 2012년 갑을상사그룹(현재 KBI그룹) 갑을의료재단의 소속병원으로 개설한갑을구미병원은 경상북도 구미시 3공단 국가산업단지내에 위치한 중추신경계재활치료 및 종합검진 특화병원으로 MRI, CT, 초음파 등 최신기종의 의료 장비를 도입하고 2층에 독립된 건강검진센터를 운영하여 바쁜 근로자의 검진시간을 최소화하고 진단부터 치료까지 원스톱으로 진행할 수...
    2020-03-04 08:36
  • 루미마이크로, 비보존 주식 100억 원 매수...우회상장설 탄력
    루미마이크로, 비보존 주식 100억 원 매수...우회상장설 탄력
    87%을 넘어설 때 본격적인 우회상장 가능성이 논의될 것으로 보인다. 한편 2008년 설립된 비보존은 통증 및 중추신경계 질환 전문 신약개발 바이오 기업이다. 자체 개발한 다중ㆍ타깃 신약 개발 원천기술을 통해 비마약성 진통제 후보 물질 ‘오피란제린(VVZ-149)’을 발굴해 임상 3b상을 진행하고 있다.
    2020-03-02 14:27
  • SK바이오팜 뇌전증 혁신신약 ‘세노바메이트’, 대한민국신약개발상 대상 수상
    SK바이오팜 뇌전증 혁신신약 ‘세노바메이트’, 대한민국신약개발상 대상 수상
    중추신경계 분야 및 다양한 질환 영역에서 상업화 성공 경험을 보유한 경영진과 함께 출시를 위한 모든 준비를 마쳤다. 올해 21회를 맞는 대한민국신약개발상은 민간이 주도하고 정부가 후원하는 국내외 제약·바이오헬스산업계 신약개발 분야의 유일한 상이다. 제약·바이오헬스산업 발전과 연구개발 의욕 고취를 위해 한국신약개발연구조합이 1999년 제정했다. 이...
    2020-02-24 14:04
  • 납 기준치 1200배 초과한 실로폰 등 36개 학용품·유아 의류 리콜
    납 기준치 1200배 초과한 실로폰 등 36개 학용품·유아 의류 리콜
    납은 피부염, 각막염, 중추신경장애 등을 유발할 수 있고 카드뮴은 신장, 호흡기계 부작용과 함께 학습능력 저하를 부를 수 있다. 프탈레이트계 가소제는 간·신장 등의 손상을 유발하는 호르몬으로 알려졌다. 국표원은 이번 리콜제품에 대한 정보를 제품안전정보센터 홈페이지(www.safetykorea.kr)와 모바일 앱 '행복드림'에 공개했으며 제품안전 국제공조의...
    2020-02-20 11:00
  • 대웅제약 ‘나보타’, 중남미 최대 시장 브라질 진출
    대웅제약 ‘나보타’, 중남미 최대 시장 브라질 진출
    목샤8은 소화기, 심혈관계, 중추신경계 등 다수의 글로벌 제약사 제품을 성공적으로 판매했던 경험과 브라질 전 지역을 포괄하는 병∙의원 네트워크를 보유한 전문 제약사다. 나보타의 치료 영역은 목샤8이 직접 판매를 담당하는 반면, 미용 영역은 미용성형 분야를 전문으로 하는 별도의 협력사를 통해 시장 공략에 나설 계획이다. 박성수 대웅제약 나보타...
    2020-02-20 09:08
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