종양변이 검색결과, 12페이지

검색결과 총263건

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[BioS] 잇따른 임상실패 'c-Myc 저해 항암제', 새 해결책 제시

Chi Dang 존스홉킨스 교수는 암으로 사망한 환자의 종양을 분석해 미국에서 약 7분의1(14%)에 해당하는 환자가 c-Myc 유전자의 과발현과 관련이 있다는 결과를 발표했다. 혈액암, 대장암, 난소암, 뇌암(glioblastoma), 유방암을 포함한 다양한 암종에서 c-Myc의 과발현이 관찰됐다. 종양에서 c-Myc가 발현해 암세포의 분열∙증식에 기여하면서 문제가 된다. c-Myc이라는...

2017-05-22 13:33
[BioS] “신약개발은 고통, 시도만으로도 대단한 도전”

김 부사장은 MD앤더슨에서 임상이행연구를 통해 포지오티닙이 유전자 엑손(exon) 20에 변이가 생긴 비소세포폐암 종양모델에서 유사 기전의 약물보다 100배 이상 효과가 나타난다는 잠재력을 발견하고 실제 환자를 대상으로 임상시험에 착수했다. 김 부사장은 “같은 데이터라도 연구자의 해석에 따라 방향이 달라질 수 있다. 임상이행연구를 활용해 과거에 실패한...

2017-04-27 08:09
[BioS] 텔로머라아제 재조명일까..'면역항암제로의 2nd chance'

중요한 점은 이러한 변이가 종양이 진행되고, 항암치료를 어렵게 만드는 암진화(cancer evolution)에도 기여한다는 것. TERT라는 하나의 항원을 겨냥해 넓은 항암효과를 기대할 수 있다는 것을 의미한다. 임상에서 이러한 특징을 활용한 암백신의 형태는 다양하다. TERT를 구성하는 일부 펩타이드, TERT 유전자를 암호화하는 mRNA 등을 직접 주입하거나 또는...

2017-04-19 09:23
[BioS] MSD '키트루다‘ 비소세포폐암 1차치료제 승인

PD-L1 발현 양성(PD-L1≥50%)이면서 EGFR이나 ALK 유전자 변이가 없는 진행성 비소세포폐암 환자에 사용할 수 있도록 적응증이 추가됐다. 3주마다 1회 200 mg 투여하며, 질환 진행되거나 허용 불가능한 독성 발생 전까지 투여한다. 기존에는 비소세포폐암의 경우 PD-L1 발현 양성(발현 비율≥1%)으로서, 백금 기반 화학요법제 치료 도중 또는 이후에 진행이 확인된 진행성...

2017-03-17 14:14
[BioS] 시선바이오의 성장로드맵 '정밀의료 유전체진단→PNA 신약'

이러한 PNA의 특성을 활용하면 질환 여부를 진단할 수 있는 핵산(DNA, RNA)내 돌연변이를 고민감도로 검출할 수 있으며 이를 직접 타깃하는 유전자 치료제 개발도 가능하다. 시선바이오는 PNA 기반의 'MeltingArray', 'Insight NGS(Next Generation Sequencing)', 'PON-Train' 등의 핵심 기술을 확보했다. 이미 성과가 나오기 시작한 것은 PNA와 실시간 PCR(real-time PCR)을...

2016-12-27 13:04
[BioS] AZ '타그리소' 임상3상 결과, 폐암 2차치료제 효과 확인

올해 한미약품이 베링거인겔하임에 기술수출했다가 임상이 중단된 '올무티닙'의 경쟁약으로 주목받았던 변이성 비소세포폐암 치료제인 아스트라제네카 '타그리소'가 기존 화학요법 대비 뛰어난 종양억제 효과를 보이면서 다시한번 선도약물로써 입지를 다졌다. 아스트라제네카가 미국 기준 6일 밝힌 타그리소(성분명: 오시머티닙)의 2차...

2016-12-08 11:23
[BioS] 박 대통령 불법시술 의혹 '줄기세포주사' 안전할까

게다가 세포 배양 과정에서 빠른 증식이 일어나기 위해서는 돌연변이가 이뤄져야 하며 이 것은 세포가 악성종양으로 변화하는 성향을 갖게 만든다. 논문 저자인 Michael B. Miller 박사는 "규제가 제대로 이뤄지지 않는 줄기세포 산업은 잠재적으로 개인의 환자에게 해로울 뿐 아니라 줄기세포를 이용한 치료법의 연구의 기반을 약화시킬 것"이라면서...

2016-11-29 14:42
[BioS] 美 브로드연구소, '왓슨'으로 항암제 내성 원인 밝힌다

내성 종양을 연구하고 이를 유전적 염기서열을 컴퓨터로 인식하는 기술을 조합한 IBM '왓슨'의 분석 방법으로 결과를 도출해 어떤 기전을 통해 암의 치료제 내성이 생기는지를 밝히는 것이다. 항암 치료는 몇 달 혹은 몇 년간 암이 성장하는 것을 막을 수 있지만 대부분의 암은 결국 재발한다. 암이 변이를 통해서 약제 내성이 발생하기 때문이다. 미국의 경우, 매년...

2016-11-11 17:42
[BioS] 파나진, 국내 최초 혈액기반 '암 진단 키트' 허가 신청

파나진은 폐암환자의 암조직과 혈액에서 각각 EGFR 돌연변이를 검출한 결과를 비교해 액체생검 검사에 대한 임상적 유효성과 안정성을 확인했다. 파나진은 2017년 1분기 품목허가를 기대하고 있으며 종양 조직 채취가 어려운 환자에게 적용할 예정이다. 파나진 관계자는 “파나뮤타이퍼 EGFR 키트는 혈액으로 검사가 가능해 환자에게 조직생검의 고통을...

2016-11-08 09:17
파나진, 혈액기반 암 진단 제품 식약처 품목허가 신청

파나진은 식약처의 승인을 받은 임상계획에 따라 폐암환자의 암조직과 혈액에서 각각 EGFR 돌연변이를 검출한 결과를 비교해 액체생검 검사에 대한 임상적 유효성과 안정성을 확인했다. 종양 조직 채취가 어려운 환자에게 우선적으로 권장될 예정인 이 제품의 품목허가는 2017년 1분기에 완료될 전망이다. 파나진 관계자는 “파나뮤타이퍼 EGFR 키트는 혈액으로...

2016-11-07 13:55
[BioS] MSD '키트루다', 비소세포폐암 1차치료제 FDA 승인

FDA가 키트루다를 1차 치료제로 승인한 대상은 PD-L1 양성(종양비율점수 50% 이상)이면서 EGFR이나 ALK 유전자 변이가 없는 전이성 비소세포폐암 환자다. 3주마다 1회 200 mg 투여하며 질환 진행 또는 허용 불가능한 독성 발생 전까지 투여하거나 질환이 진행되지 않은 경우 최대 24개월까지 투여한다. 이번 비소세포폐암 1차 치료제 승인은 'KEYNOTE-024' 연구 결과를...

2016-10-31 09:56
베링거, 한미약품 올무티닙 권리 반환 이유 행동으로 보여줬다

베링거인겔하임은 지난 6월 미국임상종양학회(ASCO) 학술대회에서 올무티닙과 관련된 글로벌 임상 2상 연구의 긍정적인 결과를 발표하기도 했으며, 올무티닙에 대해 올해 글로벌 3상(ELUXA 2,ELUXA 3)을 포함한 다양한 임상을 진행할 계획임을 밝힌 바 있다. 불과 3개월 전까지 적극적인 태도를 보여왔던 것과 달리 돌연 권한 반환을 통보한 이유에 대해서...

2016-09-30 18:36
[종합] 베링거, 한미 올무티닙 반환 배경에 ‘모르쇠’… 업계는 ‘타그리소’ 영향으로 분석

올무티닙은 폐암세포의 성장 및 생존 관련 신호전달에 관여하는 변이형 EGFR만을 선택적으로 억제하며 기존 폐암 치료제 투약 후 나타나는 획득내성 및 부작용을 극복한 3세대 내성표적 폐암신약이다. 지난해 7월 베링거인겔하임에 계약금 5000만 달러(약 600억 원)과 이후 베링거인겔하임이 임상시험을 진행할 때마다 받게 될 단계별 마일스톤 6억8000만 달러(약...

2016-09-30 15:38
[BioS] 1조원 수출 대박 한미약품 'HM95573'은 어떤약?

RAF는 3개의 아형(A-RAF, B-RAF, C-RAF)으로 이뤄졌는데 B-RAF, C-RAF에서 변이가 발생하면 종양이 나타난다. 한미약품의 HM95573은 B-RAF 변이 단백질은 물론 또다른 MAP kinase인 RAS 변이 단백질의 신호전달을 매개하는 C-RAF 단백질을 선택적으로 억제함으로써 암을 치료한다. 한미약품은 임상 1상에서 HM95573의 종양크기 감소 효과를 확인했다. 지난 6월 미국...

2016-09-30 07:30
[BioS] 'BBB' 치매·파킨슨병 정복의 핵심 관문

타이완 연구진은 동물 실험 단계에서 이 기술의 효율성을 확인했고 캐나다에서 일부 뇌종양 환자들에게 시범적으로 적용해 종양의 성장을 저해하는 효과를 볼 수 있었다. 혈관에 고 삼투압 용액을 주입해 내피세포가 일시적으로 수축하게 한 뒤, 그 사이로 약물을 주입하는 방법 역시 연구되고 있는 것 중 하나이다. 체내 생성 펩타이드(2~50개의 아미노산의...

2016-09-23 09:13
[BioS] 테라젠이텍스 "유전자분석 기반 신약개발 기업 도약"

특히 유전체 분석과 관련해서는 유전자 마커를 지표로 특정 질병에 대한 발병 가능성을 알려주는 개인유전체서비스 '헬로진'암 환자의 유전변이를 찾아내 맞춤 치료방법을 찾도록 돕는 '온코믹스' 비침습적 태아 기형아검사인 '제노맘' 게놈 전 분야의 서열 해독과 분석 솔루션을 제공하는 차세대 유전체 연구용역 서비스인 '토탈오믹스' 솔루션 등이 이미...

2016-07-13 08:25
[BioS] 후성유전학, 암 유전자 발현 스위치를 온·오프하다

종양의 생존, 변이에 중요한 역할을 담당하는 중요한 전사인자인 'C-myc'의 과다발현을 효소를 통해 저해해 암을 억제하는 원리다. 머크사는 BRD4 저해제(OTX-015)를 개발해 급성 골수성 백혈병에 적용한 임상1상을 진행하고 있으며 국내 기업인 카이노스메드도 2015년 12월 중국 양저우 애이디어 바이오텍에 관련 기술을 이전하며 공동 임상을 준비 중이다....

2016-07-12 15:00
[BioS] 한미약품 항암제 'HM95573' 임상결과 살펴보니..

RAF와 RAS는 세포 내 신호전달을 매개하는 중요한 단백질로서 각각 3개의 아형(A-RAF, B-RAF, C-RAF / H-RAS, K-RAS, N-RAS)이 있고 이들 단백질 자체에서 변이가 생기면 종양이 발생한다. 특히 B-RAF의 변이 및 K-RAS, N-RAS의 변이는 다양한 암을 유발시키는 것으로 알려졌다. 이번 연구는 B-RAF(16명), K-RAS 14명(40%), N-RAS 5명(14%) 등 변이 고형암 환자 35명을 대상으로...

2016-06-16 09:49
한미약품, 美임상종양학회 ASCO서 표적항암제 HM95573 임상결과 발표

각각 3개의 아형(A-RAF, B-RAF, C-RAF/H-RAS, K-RAS, N-RAS)으로 이뤄져 있으며, 이들에 변이가 발생하면 종양이 유발된다. 특히 B-RAF의 변이 및 K-RAS, N-RAS의 변이는 다양한 암을 유발시키는 것으로 알려졌다. HM95573은 B-RAF 변이 단백질과 RAS 변이 단백질의 신호전달을 매개하는 C-RAF 단백질을 선택적으로 억제하면서 부작용 및 내성을 줄인 차세대 RAF 저해제로...

2016-06-08 09:22
한미약품 폐암신약 올무티닙, 임상계획 발표… 2017년 글로벌 허가 목표

특히 면역항함제인 키트루다, 2세대 치료 약물인 지오트립, 종양세포 혈관생성을 억제하는 치료제 바가테프 등 다양한 약물과의 병용을 통해 새로운 치료옵션을 제공하겠다는 방침이다. 베링거인겔하임은 한미약품이 진행한 1/2상(HM-EMSI-101)을 바탕으로 글로벌 2상(ELUXA 1)을 진행 중이며, 이를 토대로 2017년 글로벌 허가를 목표로 하고 있다. 이관순 한미약품...

2016-06-07 12:24

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