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  • 셀리버리, 경희의료원과 고도비만 치료제 임상시험 MOU 체결
    셀리버리, 경희의료원과 고도비만 치료제 임상시험 MOU 체결
    임상 과정에서 발생할 수 있는 여러 시행착오를 최소화해 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 후보물질의 신약개발 성공률을 끌어올려 앞으로 다국적 제약사에 기술수출 가능성을 높일 계획이다. CP-ΔSOCS3는 혈뇌장벽 (BBB)을 직접 투과, 뇌조직 시상하부 타깃팅해 식욕을 자신이 억제할 수 있도록 뇌기능을 조절하는 획기적 기전의 신약 후보물질이다. 2주 투여에 15~25...
    2019-07-04 09:27
  • 현대약품, ADA에서 당뇨병 치료제 신약 후보물질 임상 1상 결과 발표
    현대약품, ADA에서 당뇨병 치료제 신약 후보물질 임상 1상 결과 발표
    현대약품이 미국 샌프란시스코에서 7일부터 진행된 미국당뇨병학회(2019 ADA)에서 경구용 제2형 당뇨병 치료제 'HD-6277'의 임상 1상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 현대약품의 경구용 제2형 당뇨병 치료제 ‘HD-6277’은 지난 2013년 범부처, 2015년 보건복지부로부터 지원을 받아 개발을 추진하고 있는 치료제로, 지난 2017년 6월 1일 유럽에서 임상1상...
    2019-06-12 14:32
  • 셀리버리, 美당뇨병학회서 고도비만 치료 후보물질 ‘획기적 체중감소 효과’ 발표
    셀리버리, 美당뇨병학회서 고도비만 치료 후보물질 ‘획기적 체중감소 효과’ 발표
    셀리버리는 세계 최대 비만·당뇨 관련 연례학술대회 ‘미국 당뇨병 학회(American Diabetes Association·ADA)’에서 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 후보물질 ‘CP-deltaSOCS3’의 최신 연구·개발 결과 2건을 발표했다고 11일 밝혔다. 미국 샌프란시스코에서 열린 이번 학회에는 조대웅 셀리버리 대표가 직접 참가해 발표를 진행했다. 셀리버리 관계자는 “CP...
    2019-06-11 13:45
  • [BioS]종근당 ‘듀비에’, 당뇨환자 췌장 베타세포 보호효과
    [BioS]종근당 ‘듀비에’, 당뇨환자 췌장 베타세포 보호효과
    가장 큰 요소”라며 “이번 연구결과로 듀비에가 인슐린의 저항성을 개선할 뿐만 아니라 췌장의 베타세포를 직접적으로 보호해 당뇨 치료에 효과적이라는 사실이 입증됐다”고 말했다. 듀비에는 종근당이 개발한 국내 20호 신약으로 인슐린은 분비되지만 체내 장기의 인슐린 감수성이 떨어져 인슐린을 잘 활용하지 못하는 제2형 당뇨병을 치료하는 약물이다.
    2019-04-12 08:55
  • 셀리버리, 미국 당뇨병학회서 비만ㆍ당뇨병 치료 신약후보물질 발표
    셀리버리가 6월 7일부터 5일간 미국 샌프란시스코에서 열리는 미국 당뇨병 학회 ‘American Diabetes Association (이하 ADA)’에 자사의 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 후보물질 ‘CP-deltaSOCS3’ 관련 2건의 발표가 최종 선정됐다고 9일 밝혔다. ADA는 미국 당뇨병 학회에서 주관하는 세계 최고 권위의 비만 및 당뇨병 관련 연례학술대회다. 행사는 1만5000여...
    2019-04-09 13:50
  • 현대그린푸드, ‘혈당강하쌀’ 국내 첫 출시
    현대그린푸드, ‘혈당강하쌀’ 국내 첫 출시
    ‘바나듐’은 국내 당뇨 환자 중 90% 이상인 제2형 당뇨병(인슐린의 작용이 원활하지 않아 고혈당과 인슐린 분비 장애가 생기는 질환)에 인슐린과 유사한 혈당 조절 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 2014년 캐나다 밴쿠버 브리티시 콜롬비아 의대는 바나듐의 혈당강하 효능은 당뇨환자가 적정량의 바나듐을 복용하면 환자의 대부분이 4~6개월 내에 인슐린 없이 생활이...
    2019-03-25 11:52
  • 휴온스-지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 공동 연구 협약
    휴온스-지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 공동 연구 협약
    최근 제2형 당뇨, 비만, 비알코올성 지방간 뿐 아니라 의학적 미충족 수요가 높은 암과 신경계 질환까지도 마이크로바이옴과 관련이 있다는 연구 결과가 잇따라 발표되면서 전 세계적으로 차세대 바이오생명과학산업의 핵심 물질로 각광받고 있다. 엄기안 휴온스 대표는 “휴온스의 미래 가치를 제고할 새로운 성장 모멘텀을 확보하기 위해 이번 협약을 체결했다”며...
    2019-01-28 09:31
  • fmd 식단, 당뇨 골다공증 등 우려 높아…부작용 알고 시도해야
    fmd 식단, 당뇨 골다공증 등 우려 높아…부작용 알고 시도해야
    연구진은 간헐적 단식을 하면 살이 빠지는 대신 ‘제2형 당뇨병’ 발병 위험이 증가한다고 밝혔다. ‘제2형 당뇨병’은 인슐린의 기능이 떨어져 혈당이 높아지는 경우에 발생한다. 간헐적 단식이 업무 집중력을 떨어뜨리고 폭식과 뼈엉성증(골다공증)을 유발할 수도 있다는 지적도 나온다.
    2019-01-21 00:59
  • [CEO인터뷰] 장재진 오리엔트바이오 대표 “무차입 경영 목표…바이오의약품 시대 영장류 시장 선도”
    [CEO인터뷰] 장재진 오리엔트바이오 대표 “무차입 경영 목표…바이오의약품 시대 영장류 시장 선도”
    ◇맞춤형 영장류 질환 동물 모델로 비임상 CRO 시장 선도 오리엔트바이오의 비임상시험 대행서비스 센터 중 하나인 캄보디아 센터는 자연적 계대방법으로 제2형 당뇨모델, 비만모델, 알츠하이머 모델 등 자연 발생 영장류를 모델을 개발했고, 향후 대량생산과 특화된 서비스를 계획하고 있다. 또한 화학적 처리(Chemical Treatment)를 통한 1형 및 2형 당뇨, 비만...
    2019-01-09 10:09
  • [BioS]사노피, '한미 당뇨신약' 글로벌 3상 추가..총 5개 진행
    [BioS]사노피, '한미 당뇨신약' 글로벌 3상 추가..총 5개 진행
    이번에 사노피가 추가 진행한다고 공개한 2개 임상 중 하나는 메트포르민(광범위 경구용 당뇨약) 단독 또는 설포닐우레아(경구용당뇨약)를 함께 복용하고 있지만 혈당이 충분하게 조절되지 않는 제2형 당뇨환자 640명을 대상으로 에페글레나타이드 용량별 투여와 위약을 비교 평가하는 연구다. 약물을 주 1회씩 30주간 투여하면서 약물 안전성과 혈당조절 및...
    2018-12-14 08:57
  • 한미약품 “비만ㆍ당뇨 신약 ‘에페글레나타이드’ 글로벌 3상 추가 진행”
    한미약품 “비만ㆍ당뇨 신약 ‘에페글레나타이드’ 글로벌 3상 추가 진행”
    한미약품은 파트너사 사노피가 메트포르민(광범위 경구용 당뇨약)으로 충분히 조절되지 않는 제2형 당뇨환자 900명을 대상으로 에페글레나타이드와 경쟁약물인 트루리시티를 비교 평가하는 연구를 미국 임상정보사이트 클리니컬 트라이얼즈에 공식 등록했다고 27일 밝혔다. 에페글레나타이드와 트루리시티를 주 1회씩 56주간 투여해 약물의 안전성, 혈당조절 및...
    2018-09-27 15:14
  • 보령바이오파마, 임신 관련 질환 유전적 위험도 예측 서비스 ‘더맘케어’ 론칭
    보령바이오파마, 임신 관련 질환 유전적 위험도 예측 서비스 ‘더맘케어’ 론칭
    엽산 대사 유전자(MTHFR), 혈전색전증, 임신 중독증, 제2형 당뇨병과 신생아 체중 등 임산부의 출산과 밀접한 관련이 있는 질환 6종을 합리적인 가격으로 검사할 수 있다. 검사항목은 임신 관련 질환 6종과 여성암 관련 8종 질환의 유전적 위험도를 분석해주는 옵션A(14종) 및 12가지 대사질환·피부미용·탈모 관련 항목이 추가된 옵션B(26종)으로 나뉜다. 옵션A는...
    2018-08-30 11:15
  • [BioS] 부광약품 "당뇨신약 'MLR-1023' 올해말 2상 종료"
    MLR-1023의 후기 제2상 임상시험은 미국 및 한국 총 61개 병원에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행되는데 2017년 9월 첫 환자 등록을 시작해 약 11개월만에 목표 환자 등록을 완료했다. 이에 따라 올해 말 임상시험을 완료하고, 내년 초에 주요 임상시험 결과를 확인할 수 있을 것이라는게 회사측의 설명이다. 당뇨병 치료제의 경우, DPP-4 저해제...
    2018-08-07 10:47
  • 8월부터 당뇨 소모성재료 지원품목에 인슐린펌프용 주사기 등 추가
    8월부터 당뇨 소모성재료 지원품목에 인슐린펌프용 주사기 등 추가
    또 제2형 당뇨병 환자의 기준금액은 현행 일당 900원에서 인슐린 투여횟수에 따라 900~2500원으로 인상되고, 당뇨 소모성재료 처방전의 처방기간은 최대 180일로 확대된다. 단 당뇨 소모성재료는 공단에 등록된 업소에서 등록된 제품을 구입하는 경우에만 건강보험 지원이 가능하므로 구매 시 확인이 필요하다. 당뇨 소모성재료 건강보험 지원에 대한 자세한 사항은...
    2018-07-31 12:00
  • CJ헬스케어, 고지혈·당뇨 복합제 ‘아토메트서방정’ 내달 1일 출시
    CJ헬스케어, 고지혈·당뇨 복합제 ‘아토메트서방정’ 내달 1일 출시
    아토메트는 이상지질혈증 치료제 성분 ‘아토르바스타틴’과 제2형 당뇨병 치료제 성분 ‘메트포르민’이 더해진 복합제이다. 메트포르민과 아토르바스타틴을 동시에 투여해야 하는 환자를 위한 병용대체요법으로 허가 받았다. 대한당뇨병학회에 따르면 30세 이상 성인 중 당뇨병 인구는 약 500만 명으로, 성인 7명 중 1명이 당뇨병을 가지고 있는 것으로...
    2018-07-26 09:49
  • 내년 월 건보료, 직장가입자 3746원ㆍ지역가입자 3292원 더 낸다
    내년 월 건보료, 직장가입자 3746원ㆍ지역가입자 3292원 더 낸다
    이에 따라 2~3인실 환자부담금은 1일당 770~1150원 증가할 것으로 예상된다. 4인실은 기존과 큰 차이가 없다. 1인실 형태로 운영되는 임종실에 대해서도 건강보험 적용 기간도 기존 3일에서 4일로 확대된다. 아울러 당뇨병환자(제1·제2형)에게 의료비 경감 및 보장성 강화를 위해 지원되는 인슐린펌프용 소모품에 인슐린펌프용 주사기와 주사바늘이...
    2018-06-28 19:02
  • CJ헬스케어-동아에스티, 당뇨 치료 신약 '슈가논ㆍ슈가메트' 공동 판매
    이번 계약에 따라 두 회사는 다음달 1일부터 종합병원, 의원 등에서 슈가논정 5㎎ 및 슈가메트 서방정 2.5/500㎎, 2.5/850㎎, 5/1000㎎의 영업, 마케팅을 진행한다. 유통은 CJ헬스케어가 전담하기로 했다. 슈가논정은 에보글립틴 5㎎을 주성분으로 하는 제2형 당뇨병 치료제다. 동아에스티가 자체 개발해 2015년 식품의약품안전처로부터 26번째 국산 신약으로...
    2018-04-26 11:31
  • [BioS] 한미 '올리타' 개발중단에도 신약 프로젝트는 '순항중'
    [BioS] 한미 '올리타' 개발중단에도 신약 프로젝트는 '순항중'
    에페글레나타이드와 기저 인슐린의 병용요법 연구와 에페글레나타이드와 제2형 당뇨병 치료에 광범위하게 쓰이는 경구용 치료제 메트포르민(metformin) 병용 요법을 경쟁약물인 트루리시티와 비교하는 임상 연구다. 사노피는 총 3건의 에페글레나타이드 임상3상 결과를 토대로 2021년 FDA에 시판허가를 신청한다는 계획이다. ◇포지오티닙-HM12525A...
    2018-04-16 11:24
  • 유양디앤유, 美 의대와 33조 시장규모 당뇨병 등 신약개발 공동개발
    유양디앤유는 미국의 네바다주립대학교와 제2형 당뇨병 및 비만 치료를 위한 신약개발과 관련하여 공동개발을 위한 정식계약을 체결했다. 15일 회사 관계자는 “계약에 따라 특정 마이크로 RNA 중 하나의 결핍으로 야기되는 제2형 당뇨 및 비만 치료를 위한 신약개발을 향후 3년간 공동으로 개발한다”면서 “당사는 앞으로 연구물질을 이용한 상업화 진행 시...
    2018-03-15 11:00
  • [BioS] 대웅제약, 아스트라제네카 당뇨약 2종 국내 유통
    [BioS] 대웅제약, 아스트라제네카 당뇨약 2종 국내 유통
    포시가는 SGLT-2 억제제 계열의 제2형 당뇨병치료제며 직듀오는 포시가와 ‘메트포르민’ 성분을 결합한 복합제다. 포시가와 직듀오는 지난해 300억원 규모의 매출을 기록했다. 전세환 한국아스트라제네카 전무는 “SGLT-2 억제제의 글로벌 성장세에 발맞춰 한국에서도 포시가 직듀오의 성장 모멘텀을 앞당기기 위해 새로운 파트너십을 고려하게 됐다”며 “다년간...
    2018-02-28 11:46
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