• 검색

  • ~ 적용

검색결과 총387건

최신순 정확도순
  • 롯데百, '비건푸드' 팝업스토어 오픈…"비건스낵·간편식 한자리에"
    롯데百, '비건푸드' 팝업스토어 오픈…"비건스낵·간편식 한자리에"
    귀리 본연의 맛을 강조한 ‘오틀리 오트 드링크’와 오트 드링크에 초콜릿을 가미한 ‘오틀리 오트 드링크 초콜릿 맛’ 등을 선보이며, 기존 1리터 상품 외에 행사 기간 동안 저용량 상품도 같이 선보일 예정이다. 롯데백화점은 팝업스토어 기간 동안 다양한 프로모션도 준비했다. 행사 기간 브랜드별로 정상 상품을 10~30% 할인 판매하며, 고객들을 대상으로 비건...
    2022-05-26 06:00
  • 에스씨엠생명과학, 아토피피부염 치료제 임상 2상 환자 등록 완료
    에스씨엠생명과학, 아토피피부염 치료제 임상 2상 환자 등록 완료
    SCM-AGH는 임상 1상에서 안전성 및 고용량 대비 저용량 약물의 유효성이 확인됐으며, 이번 임상 2상을 통해 중등증 또는 중증의 아토피피부염 환자를 대상으로 해당 치료제의 유효성 및 안전성을 확인할 계획이다. 이를 위해 지난해 2월 인하대학병원을 비롯한 총 15개 대학병원에서 시험대상자 모집을 시작, 14개월 만에 총 모집인원인 72명 모집을 성공적으로 마쳤다....
    2022-05-13 09:52
  • 퓨쳐켐, 방사성 의약품 선도기업 - IR협의회
    퓨쳐켐, 방사성 의약품 선도기업 - IR협의회
    플루빅토 대비 후발주자임에도 △플루빅토와 동일기전임에 따른 높은 임상 성공 가능성 △플루빅토 대비 동등 이상의 임상결과(저용량, 낮은 부작용 등)가 기대된다”고 내다봤다. 그는 “PSMA 기반의 전립선암 치료용ㆍ진단용 의약품은 최근 글로벌 시장에서 관심이 높아지고 있으며, 해당 파이프라인을 보유한 기업들의 임상단계와 기업가치 비교 시 동사는...
    2022-04-08 08:25
  • 부광약품, 전립선암 치료제 ‘SOL-804’ 임상 1상서 유의미한 결과 확인
    부광약품, 전립선암 치료제 ‘SOL-804’ 임상 1상서 유의미한 결과 확인
    부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스를 통해 개발하는 항암제 ‘SOL-804’의 1상 임상시험에서 기존 약물 자이티가 대비 저용량을 사용한 결과 유의한 약동학적 특성을 확인했다고 30일 밝혔다. 이번 임상시험은 서울대병원에서 40명을 대상으로 진행한 무작위 배정, 교차, 단회 투여로 진행됐다. 회사 측에 따르면 임상시험 목적은 기존 약물의 흡수율을 개선한...
    2022-03-30 14:05
  • 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’·‘라게브리오’ 차이점은?
    코로나19 치료제 ‘팍스로비드’·‘라게브리오’ 차이점은?
    저용량 토나비르와 함께 복용 시, 니르마트렐비르의 대사작용이나 분해작용을 둔화시켜 바이러스에 대항할 수 있는 높은 농도로 신체 내부에서 활성 상태를 오래도록 유지할 수 있다”고 설명했다. 회사 측에 따르면 지난해 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인 당시 팍스로비드의 코로나19 중증 예방효과는 88% 정도다. MSD의 라게브리오(성분 몰누피라비르)은...
    2022-03-29 11:03
  • 입안 화끈·통증 ‘구강작열감증후군’ 효과적 치료법 규명
    입안 화끈·통증 ‘구강작열감증후군’ 효과적 치료법 규명
    입안 화끈거림이나 구강 통증을 유발해 삶의 질을 저하시키는 구강작열감증후군 치료 시 항산화제와 저용량 항신경병증제제를 병용하는 것이 더 효과적인 것으로 나타났다. 가톨릭대학교 성빈센트병원 이비인후과 조정해(사진)·한성준 교수 연구팀은 구강작열감증후군 진단 환자 160명을 대상으로 분석한 결과 단일 요법보다는 항산화제와 저용량...
    2022-03-24 11:16
  • 메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 임상 2상 첫 환자 투여
    메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 임상 2상 첫 환자 투여
    지난해 10월 식품의약품안전처로부터 승인 받은 국내 임상 2상은 경증 및 중등증(K&L 2~3등급)의 무릎 골관절염 환자 총 90명을 SMUP-IA-01 저용량 및 중용량, 활성대조군 3그룹을 나눠 약물을 1회 주사 투약한다. 이후 1년 간 관찰을 통해 안전성과 탐색적 유효성을 평가하고 임상 3상을 위한 최적 용량도 확인할 계획이다. 앞서 국내 임상 1상은 서울대학교 병원에서...
    2022-03-14 15:27
  • 바이온, 관계사 간질성방광염 치료제 상업 임상 1상 투약 개시
    바이온, 관계사 간질성방광염 치료제 상업 임상 1상 투약 개시
    이번 임상 1상은 저용량 투여군 3명, 고용량 투여군 3명으로 진행되며 투약 후 각 4주간의 관찰기간을 거친다. 해당 임상은 주로 안전성 평가가 목적이다. 연구자 임상 당시보다 용량을 높인 고용량 투여군에서 안전성이 입증되면 뒤이어 진행되는 임상 2상에서는 고용량 투여에 따른 유효성 평가를 진행하게 된다. 회사 관계자는 “연구자 임상을 성공적으로 마무리해...
    2022-03-14 11:00
  • 이뮨메드, 코로나19 치료제 후보물질 ‘버피랄리맙’ 유럽 임상 2상 완료
    이뮨메드, 코로나19 치료제 후보물질 ‘버피랄리맙’ 유럽 임상 2상 완료
    또한 추가분석을 통해 중증환자에서는 저용량군이 회복시간과 증상개선시간을 대조군의 15일에 비해 각각 10일로 유의하게 단축된 것을 확인했다. 이뮨메드 관계자는 “인도네시아 임상 결과에서 중증환자 대상 저용량 투약군에서 유의미한 증상개선 및 회복은 주목할 만한 결과로 해석했다”며, “유럽 임상 결과보고서가 최종 완료되는 대로 두 임상시험의...
    2022-01-17 09:55
  • 삼일제약, 라이선스 계약 ‘아람콜’ 美 신규염 특허 등록
    삼일제약, 라이선스 계약 ‘아람콜’ 美 신규염 특허 등록
    이번 미국 특허청의 신규염(아람콜 메글루민) 특허등록 결정으로 ‘아람콜’ 신규염의 저용량 조성물 특허에 대한 보호기간은 2036년 6월8일까지 늘어나게 됐다. 기존 ‘아람콜’ 신규염의 물질특허 보호기간은 2034년 12월 4일까지다. ‘아람콜’의 적응증인 비알코올성 지방간염은 지방 대사의 이상을 초래하는 전신 질환인 비만, 고지혈증, 당뇨병과 같은...
    2022-01-13 11:30
  • 메콕스큐어메드, 경구용 코로나19 치료제 ‘멕바이아스’ IND 신청
    메콕스큐어메드, 경구용 코로나19 치료제 ‘멕바이아스’ IND 신청
    ‘멕바이아스’는 지난해 유럽에서 진행된 전임상 실험에서 감염 전 예방 투약그룹, 감염 후 고∙중∙저용량별 투약그룹 등 5개 그룹 전체를 대상으로 예방 효과를 검증한 바 있다. 회사 측은 "해당 물질이 이미 국내에서 임상1상을 성공적으로 마친 보자닉스와 동일한 물질로 구성된 만큼, 임상 진행 과정에 있어 독성 등 부작용에 대한 리스크가 낮다...
    2022-01-05 15:52
  • 한올 파트너사 이뮤노반트, 내년 상반기 중증근무력증 美임상 3상 개시
    한올 파트너사 이뮤노반트, 내년 상반기 중증근무력증 美임상 3상 개시
    이번 임상은 바토클리맙 피하주사 680mg과 340mg을 주 1회씩 12주간 투약하는 유도기(induction period)와 대체 투약용법(저용량의 치료효과 유지용법 및 고용량의 응급치료 용법)의 후속치료로 구성돼 있다. 주평가변수는 중증근무력증 아세틸콜린 수용체 항체 양성 환자의 ‘일상생활수행도(MG-ADL)’로 설정된다. 바토클리맙은 중증근무력증에서 지난 미국 임상...
    2021-12-31 09:46
  • 유바이오로직스, 코로나 백신 ‘유코백-19’ 임상 2상 안정성 확보…내년 1분기 3상 계획
    유바이오로직스, 코로나 백신 ‘유코백-19’ 임상 2상 안정성 확보…내년 1분기 3상 계획
    면역원성 평가에서 결합항체가 및 중화항체가(FRNT50%)는 국제백신연구소, 세포성면역은 가톨릭대학교 의과대학 백신·바이오연구소에서 각각 실시한 가운데 백신 2회 접종 완료 후 3주 경과 시점의 중화항체가는 저용량 대비 고용량에서 2.5배, WHO(세계보건기구) 표준혈청기준인 BAU 단위로 측정하는 결합항체가 역시 고용량에서 2.7배로 용량 비례성이 있음을...
    2021-12-29 11:08
  • 메디포스트, '주사형 무릎 골관절염 치료제' 국내 임상 2상 돌입
    메디포스트, '주사형 무릎 골관절염 치료제' 국내 임상 2상 돌입
    SMUP-IA-01 저용량 및 중용량, 활성대조군 각 30명을 대상으로 무릎 관절강 내에 약물을 1회 주사 투약하는 방식이다. 1년 간의 관찰기간을 통해 안전성과 탐색적 유효성을 평가하고 임상 3상을 위한 최적의 용량도 확인할 계획이다. 앞서 SMUP-IA-01의 국내 임상 1상은 서울대학교 병원에서 무릎 골관절염 환자 12명을 대상으로 무릎 관절강 내 약물을 1회 주사...
    2021-12-22 11:17
  • 고바이오랩, 마이크로바이옴 건선 치료제 임상2상 투약 개시
    고바이오랩, 마이크로바이옴 건선 치료제 임상2상 투약 개시
    본 임상 시험은 고용량 군과 저용량 군을 별도로 나누어 치료 효과를 극대화할 수 있는 최적 투약 용량을 확인하는 한편, 투여 전후 및 종료 4주 시점까지 이화학적 검사 및 활력 징후, 혈액 검사 등을 수행해 KBL697의 안전성까지 확증할 계획이다. 또한, 혈액 및 건선 병변이 발생한 피부에서의 주요 바이오마커 변화를 관찰하고, 투약에 의한 분변 균총 변화를...
    2021-12-10 14:21
  • 신라젠, 중국 흑색종 임상 본격화 “환자투약 개시, 내년 6월까지 1b상 진행”
    신라젠, 중국 흑색종 임상 본격화 “환자투약 개시, 내년 6월까지 1b상 진행”
    1b 상에서 오픈라벨(open label) 방식으로 펙사벡 투여 저용량 및 고용량 그룹으로 각각 나뉘어 진행하고 2상으로의 전환 용량이 결정된다. 리스팜은 이번 임상을 통해 진행성 흑색종 대상으로 자사의 PD-L1 계열 약물 소카졸리맙(socazolimab, 옛 ZKAB001)과 펙사벡 병용 요법의 객관적 반응률(ORR) 및 무진행생존(PFS)을 평가할 예정이다. 소카졸리맙은 올해 중국에서...
    2021-11-23 10:42
  • 5세대 이동통신 시장 겨냥…삼성전기, 5G 기지국용 'MLCC' 개발
    5세대 이동통신 시장 겨냥…삼성전기, 5G 기지국용 'MLCC' 개발
    저용량 MLCC 2~3개를 대체할 수 있어 부품 실장 면적을 줄일 수 있는 장점이 있다. 김두영 삼성전기 컴포넌트사업부장(부사장)은 “5G 통신 기술 상용화로 기지국 장비 수요가 늘어나며, 고성능 · 고신뢰성 MLCC 수요도 대폭 증가하고 있다"라며 "삼성전기는 MLCC의 핵심 원자재를 자체 개발·제조해 기술 경쟁력을 높이고, 설비 내재화와 생산능력...
    2021-11-23 08:33
  • 엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 최종 결과 발표… "폐암에서도 효능 입증"
    엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 최종 결과 발표… "폐암에서도 효능 입증"
    특히 이번 임상 시험에서 주목할 점은 슈퍼NK 저용량투여군(20억개) 대비 고용량투여군(40억개)에서 우수한 효과를 보인 것이다. SNK01 40억개 투여군 환자 6명 중 3명에서 실제로 암덩어리가 감소하는 효과를 보였고, 1년 전체 생존률은 83.3%의 높은 수치를 기록했다. 무진행생존기간(PFS; Progression-Free Survival)도 대조군 대비 약 6배 늘어난 9.4개월로...
    2021-11-15 08:59
  • [BioS]브릿지바이오, 궤양성대장염 'BBT-401' 中1상 시작
    [BioS]브릿지바이오, 궤양성대장염 'BBT-401' 中1상 시작
    이번 중국 임상은 활동성 궤양성대장염 환자 대상 BBT-401 임상2상 저용량군 시험 완료 이후 핵심 환부인 대장 말단까지의 약물 도달률을 높인 제형을 활용할 계획이라고 회사측은 밝혔다. 브릿지바이오는 대웅제약과 중국, 일본, 한국을 포함한 아시아 22개 지역에서 BBT-401의 공동개발 및 라이선스아웃 계약을 체결한 바 있다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스...
    2021-10-20 09:21
  • [BioS]한미약품, ESMO서 '벨바라페닙 병용' 1b상 업데이트
    [BioS]한미약품, ESMO서 '벨바라페닙 병용' 1b상 업데이트
    벨바라페닙은 RAF 이량체(dimer, type II) 저해제며, 병용투여 약물로 RAS 또는 RAF 신호전달을 억제하는 MEK 저해제인 ‘코비메티닙(cobimetinib)’을 함께 저용량 투여했다. 한미약품은 16일부터 21일(현지시간)까지 열린 ESMO에서 벨바라페닙의 포스터 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. 이번에 발표된 벨바라페닙 병용투여 결과는 한미약품이 진행하고 있는...
    2021-09-23 11:32
12345678910

많이 본 뉴스

최신 영상

최신 뉴스

뉴스발전소

내가 저장한 뉴스 모아보기

한 컷

  • 오늘의 상승종목

  • 07.05 장종료

실시간 암호화폐 시세

  • 종목
  • 현재가(원)
  • 변동률
    • 비트코인
    • 82,360,000
    • +1.3%
    • 이더리움
    • 4,338,000
    • +1.05%
    • 비트코인 캐시
    • 482,000
    • +1.43%
    • 리플
    • 634
    • +3.09%
    • 솔라나
    • 201,300
    • +3.71%
    • 에이다
    • 523
    • +3.36%
    • 이오스
    • 737
    • +5.74%
    • 트론
    • 186
    • +2.2%
    • 스텔라루멘
    • 128
    • +2.4%
    • 비트코인에스브이
    • 52,650
    • +2.73%
    • 체인링크
    • 18,640
    • +5.13%
    • 샌드박스
    • 432
    • +5.37%
* 24시간 변동률 기준