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  • 젠큐릭스, 코스닥 이전상장 본격화…기술성 평가 신청 완료
    젠큐릭스, 코스닥 이전상장 본격화…기술성 평가 신청 완료
    국내 최초로 식약처 허가 획득에 성공한 유방암 예후예측검사 ‘진스웰 BCT’는 동양인 유방암 환자에게 더욱 적합한 검사라는 점을 내세워 아시아 시장에서 두각을 나타내고 있다. 중국 및 일본의 종합병원과 공동임상연구를 추진 중이며, 홍콩, 베트남, 태국, 필리핀 등 동남아시아 주요 국가들에서도 판매 대리점을 지정하고 현지 영업활동을 활발히 진행 중이다....
    2019-11-14 14:56
  • [BioS]젠큐릭스, 기술성평가 신청 완료..코스닥 상장 재도전
    [BioS]젠큐릭스, 기술성평가 신청 완료..코스닥 상장 재도전
    폐암 동반진단 키트 '진스웰 ddEGFR Mutation Test'의 국내 시장 진입이 본격화, 유방암 예후진단키트 '진스웰 BCT'의 해외진출 성과 등을 내세워 코스닥 상장에 도전한다. 젠큐릭스는 최근 한국거래소에 기술특례 상장을 위한 기술성 평가를 신청했다고 14일 밝혔다. 거래소는 한국기업데이터와 SCI 평가정보를 전문 평가 기관으로 지정했고 앞으로 6주 동안 심의가...
    2019-11-14 12:35
  • "'암 마을' 익산 장점마을 발병, 담배 찌꺼기 등 불법 가공이 원인"
    "'암 마을' 익산 장점마을 발병, 담배 찌꺼기 등 불법 가공이 원인"
    장점마을의 남녀 전체 암 발병률은 갑상선을 제외한 모든 암, 간암, 기타 피부암, 담낭 및 담도암, 위암, 유방암, 폐암에서 전국 표준인구집단에 비해 약 2~25배 범위를 보였다. 주요 암종의 표준화 암 발생비는 모든 암에서 남녀 전체 2.05배, 기타 피부암에서 여자 25.4배 및 남녀 전체 21.14배, 담낭 및 담도암에서 남자 16.01배 등이었고, 각각의 결과는 통계적으로...
    2019-11-14 10:01
  • 3.4조 원 미국 ‘허셉틴 시장’ 열린다… K-바이오시밀러 전망은?
    3.4조 원 미국 ‘허셉틴 시장’ 열린다… K-바이오시밀러 전망은?
    허셉틴은 제넨테크가 개발하고 로슈가 판매하는 유방암 치료제로 1998년 미국 식품의약국(FDA) 판매 승인을 획득했다. 종양의 성장에 관여하는 HER2 유전인자를 선택적으로 공격하는 표적항암제로, HER2 유전자가 과발현한 전이성 및 조기 유방암 치료제로 널리 사용되고 있다. 지난해에만 전 세계에서 70억9200만 달러(약 8조3000억 원)의 매출을 올렸다. 바이오시밀러...
    2019-11-13 18:00
  • 알파홀딩스 “온코섹, 12월 삼중음성유방암 임상 2상 중간데이터 발표”
    알파홀딩스는 자사가 최대주주로 있는 미국 면역항암제 회사 온코섹이 미국증권거래위원회(SEC) 공시를 통해 12월 10일~14일에 개최되는 SABCS(샌안토니오 유방암학회)에서 삼중음성유방암 임상 2상 KEYNOTE-890의 중간데이터를 발표할 예정이라고 13일 밝혔다. 온코섹은 전이성 삼중음성유방암 환자를 대상으로 인터루킨-12 기반 신약 타보(TAVO)를 머크...
    2019-11-13 10:23
  • [BioS]고한승 사장, 설립 8년만 '첫 흑자·시장매출 1조' 선언
    [BioS]고한승 사장, 설립 8년만 '첫 흑자·시장매출 1조' 선언
    여기에 삼성의 또다른 파트너사인 MSD(미국 머크)가 판매하는 유방암 치료 바이오시밀러와 미국내 자가면역질환 치료제 매출까지 포함하면 1조원에 이를 수 있다는 것이다. 고 사장은 "암젠, 길리어드 등의 바이오텍이 창업해서 시장 매출 1조원을 달성하는데 20년 이상이 걸렸다"면서 "8년만에 1조원 시장 매출은 굉장히 뿌듯하고 자랑스럽다"고...
    2019-11-12 14:38
  • 뉴지랩, 180억 자금 납입 완료 …4세대 항암 신약개발 사업 ‘탄력’
    회사 관계자는 “이번에 확보한 자금을 바탕으로 현재 미국 100% 자회사인 뉴지랩 파마에서 개발하고 있는 대사항암제 치료기술 KAT(Ko Anticancer Technology)의 글로벌 임상 등 신약개발 사업에 더욱 박차를 가할 계획”이라며 “뉴지랩 파마는 방광암, 간암, 유방암, 악성흑색종 등에 이어 최근 메릴랜드 의과대학과의 협업을 통해 적응증을 췌장암으로 확장하며...
    2019-11-11 08:40
  • [우수 헬스케어 브랜드] 경희의료원 후마니타스암병원 “암과의 싸움, 더 이상 홀로 외롭지 않게”
    [우수 헬스케어 브랜드] 경희의료원 후마니타스암병원 “암과의 싸움, 더 이상 홀로 외롭지 않게”
    암재활이란 암을 진단받은 후부터 생존까지 암에 의한, 또는 암 치료로 인한 문제를 파악하고 관리하는 것을 의미한다. 암재활클리닉에서는 유방암, 위암, 호흡기암, 대장암 등 암종별 증상에 맞춘 재활치료 프로그램을 진행해 환자들의 만족도를 높이고 있다. 이와 함께 환자와 보호자 편의를 높이고 심적 부담을 해소하기 위해 공간 배치부터 다양한...
    2019-11-06 17:44
  • 3D 프린팅 유방암 수술가이드, 4대 상급종병 다기관 임상 진입
    3D 프린팅 유방암 수술가이드, 4대 상급종병 다기관 임상 진입
    유방암수술은 크게 유방전절제술과 유방부분절제술(유방보존술)로 나눌 수 있다. 유방보존술은 병변이 국소적으로 많이 진행된 경우 종양의 크기를 줄이고 재발을 막기 위해 보통 선행항암치료와 병행 시도하며 치료와 미용적 측면을 모두 고려한다. 유방보존술이 시행될 경우 보통 선행항암 치료 전과 후에 MRI 촬영을 하지만 MRI에서 확인된 종양의 위치 및...
    2019-11-06 08:48
  • [특징주] 한국유니온제약, 신약 후보물질 독성실험 결과 발표 ‘급등’
    한국유니온제약이 개발 중인 유방암 진단용 조영제 신약후보물질에 대한 독성실험 결과, 이상이 없다고 밝히면서 강세다. 4일 오전 9시 14분 현재 한국유니온제약 주가는 전일 대비 1650원(12.18%) 오른 1만5200원에 거래 중이다. 한국유니온제약은 비임상시험 전문기관에서 진행한 방사성의약품(IO-231)의 설치류 및 포유류 독성시험 결과, 이상이 없는...
    2019-11-04 09:15
  • 한국유니온제약, 유방암 진단용 표적 조영제 독성실험 결과 발표
    한국유니온제약은 유방암 진단용 조영제 신약후보물질에 대한 독성실험 결과 이상이 없는 것으로 나타났다고 1일 밝혔다. 비임상시험 전문기관에서 진행한 방사성의약품(IO-231)의 설치류 및 포유류 독성시험 결과 이상이 없는 것으로 확인됐다. 상기 시험은 승인된 시험 계획서와 전임상 전문기관의 SOP에 따라 수행해 시험계획서에 명시된 목적을...
    2019-11-01 16:42
  • 중앙대병원, 게임으로 ‘유방암’ 치료한다
    중앙대병원, 게임으로 ‘유방암’ 치료한다
    함으로써 암 치료의 순응도 및 생존율을 높이고 삶의 질을 향상시키는 등 의학적 치료에도 많은 도움을 줄 수 있다”고 말했다. 또 유방암으로 병원에 내원하는 환자의 경우 유방 초음파와 엑스레이, MRI 등 여러 검사를 받아야 하고 증상에 따라 조직검사를 진행해야 할 때도 있는데, 중앙대병원 유방암클리닉에선 당일 진료와 검사, 3일 이내 진단, 일주일 안에...
    2019-10-30 16:18
  • 한미약품, 기술료 없이 이룬 깜짝 실적 ‘매수’-하나금융
    한미약품, 기술료 없이 이룬 깜짝 실적 ‘매수’-하나금융
    그는 “지난주 스펙트럼사는 롤론티스의 BLA를 다시 제출했으며, 연내 포지오티닙의 임상 2상 결과도 발표될 수 있을 것으로 예상되면서 한미약품의 R&D 모멘텀은 다시 시동을 걸고 있다”며 “아테넥스사가 개발 중인 경구용 파클리탁셀인 오락솔도 402명의 전이성 유방암 환자 대상 임상 3상 1차 평가지표가 통계적으로 유의미한 결과를 획득하면서 2020년...
    2019-10-30 07:39
  • [보험특집] 한화생명, 일반암부터 소액암까지 재발 보장 확대 ‘스페셜암보험’
    [보험특집] 한화생명, 일반암부터 소액암까지 재발 보장 확대 ‘스페셜암보험’
    일반암은 물론 기존에 납입면제 범위에 없던 유방암, 전립선암, 여성생식기암, 직·결장암 및 초기 이외의 갑상선암도 발병 이후 납입면제가 가능해졌다. 납입면제가 되면 남은 납입기간 동안 보험료가 면제된다. 이 상품의 가입 연령은 만 15세~80세다. 주계약은 최초계약 20년 만기이며 만기 후 20년마다 갱신하여 100세까지 보장 가능하다. 40세 남자, 주계약...
    2019-10-29 17:38
  • 루닛, 주요 폐 질환 검출 AI ‘루닛 인사이트 CXR 2’ 식약처 허가
    루닛, 주요 폐 질환 검출 AI ‘루닛 인사이트 CXR 2’ 식약처 허가
    이번 루닛의 식약처 허가는 폐 결절, 유방암 검출 소프트웨어에 이어 세 번째다. 지난 21일 식약처로부터 국내 판매 허가(의료기기 2등급, Lunit INSIGHT CXR MCA)를 받은 제품은 ‘루닛 인사이트 CXR 2’로 루닛과 서울대학교병원이 공동 개발했다. 루닛 인사이트 CXR 2는 지난해 허가받은 폐 결절 검출 제품(Lunit INSIGHT CXR)의 업그레이드 버전이다. 루닛의 독자적인...
    2019-10-29 11:02
  • [위클리 제약·바이오] 에이치엘비, 美FDA와 '리보세라닙' 사전 미팅 완료 外
    [위클리 제약·바이오] 에이치엘비, 美FDA와 '리보세라닙' 사전 미팅 완료 外
    허쥬마는 셀트리온이 개발한 유방암·위암 치료용 바이오시밀러다. 브라질 트라스투주맙 시장은 약 2700억 원 규모로 중남미 지역 핵심 국가다. 셀트리온헬스케어는 '트룩시마'(성분명 리툭시맙)가 브라질 판매 승인을 획득하면서 브라질을 비롯한 중남미 시장 공략에 박차를 가할 예정이다. ◇에이치엘비, 미국 FDA와 신약허가신청 사전 미팅...
    2019-10-25 15:35
  • 셀트리온헬스케어, ‘허쥬마’ 브라질도 입성…2700억 시장 공략
    셀트리온헬스케어, ‘허쥬마’ 브라질도 입성…2700억 시장 공략
    셀트리온헬스케어가 브라질에서 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)를 출시했다. 셀트리온헬스케어는 브라질 리우데자네이루에서 개최된 암학회에서 바이오제약 산업 관계자들과 주요 의사, 대형 보험사, 병원 의약품 구매 관계자 등을 초청해 허쥬마 심포지엄을 개최하고 공식 론칭했다고 25일 밝혔다. 이 자리에서...
    2019-10-25 10:31
  • [BioS]한미약품, 기술수출 '롤론티스' "FDA 시판허가 재신청"
    [BioS]한미약품, 기술수출 '롤론티스' "FDA 시판허가 재신청"
    두 임상에서 스펙트럼은 골수억제성 항암화학요법으로 호중구감소증이 발생한 초기 유방암 환자 643명을 대상으로 롤론티스의 안전성과 약효를 확인했다. 또한 총 4번의 치료 주기(cycle) 동안 페그필그라스팀 대비 중증 호중구감소증 발현 기간(duration of severe neutropenia, DSN)의 비열등성을 확인해 1차, 2차 충족점에 도달했다. 조 터전(Joe Turgeon)...
    2019-10-25 10:06
  • 한미약품 “美 FDA에 ‘롤론티스’ 시판허가 재신청”
    한미약품 “美 FDA에 ‘롤론티스’ 시판허가 재신청”
    임상에서 스펙트럼은 골수억제성 항암화학요법으로 호중구감소증이 발생한 초기 유방암 환자 643명을 대상으로 롤론티스의 안전성과 약효를 확인했다. 총 네 번의 치료 사이클 동안 페그필그라스팀 대비 DSN(중증 호중구감소증 발현 기간)의 비열등성 및 우수한 상대적 위험 감소율 등을 입증했다. 조 터전 스펙트럼 사장은 “롤론티스는 앞으로 가장 혁신적인...
    2019-10-25 09:32
  • ‘스포트라이트’ 국정원 프락치, 사찰 후 받은 억 소리 나는 돈…“그래도 참을 수 없어”
    ‘스포트라이트’ 국정원 프락치, 사찰 후 받은 억 소리 나는 돈…“그래도 참을 수 없어”
    이외에도 매달 200만 원이 입금됐으며 정치인, 언론인, 법조인 등을 사찰한 대가로 5년간 약 1억 6000만 원을 받았다 제보자는 프락치임을 고백하게 된 계기에 대해 “유방암에 걸린 선배가 있다. 국정원은 선배의 남편이 민주노총 활동가라는 이유로 지하혁명 간부로 조작하려고 했다”라며 “이제 도저히 참을 수 없다”라고 밝혔다.
    2019-10-24 23:25
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