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  • [BioS]루닛, '유방암 AI 영상진단 솔루션' "대만 시판승인"
    [BioS]루닛, '유방암 AI 영상진단 솔루션' "대만 시판승인"
    루닛 인사이트 MMG는 AI를 기반으로 유방촬영술(mammography) 영상 내 유방암 존재 여부를 검출하는 제품이다. 유방암이 의심되는 부위를 96%의 정확도로 검출하고, 의심 부위의 위치 정보와 의심 정도를 수치로 표기해 의료진의 진단을 보조한다. 루닛은 지난해 미국 식품의약국(FDA), 지난 6월 캐나다 보건부(Health Canada) 등 주요 국가에서 루닛...
    2022-08-26 12:34
  • 애스톤사이언스, 암 치료 백신 ‘AST-301’ 美 임상2상 승인
    애스톤사이언스, 암 치료 백신 ‘AST-301’ 美 임상2상 승인
    이번 승인으로 DNA 형태(pNGVL3)의 암 치료 백신인 AST-301의 HER2 저발현 유방암 대상 다국가 임상 2상(CornerStone-001)이 호주, 대만에 이어 미국에서도 진행된다. 애스톤사이언스는 지난해 미국임상종양학회(ASCO) 학술대회에서 HER2 발현 유방암 환자를 대상으로 10년 이상 추적 관찰을 한 1상 결과 발표를 통해 AST-301 약물의 뛰어난 안전성, 면역원성 및 생존률을...
    2022-08-24 17:15
  • JW중외제약, STAT3 표적항암제 ‘JW2286’ 국가신약개발사업 선정
    JW중외제약, STAT3 표적항암제 ‘JW2286’ 국가신약개발사업 선정
    경구제로 개발하고 있으며, 삼중음성 유방암을 비롯해 위암, 대장암 등 고형암이 적응증이다. STAT3은 세포 내에서 다양한 유전자의 발현을 촉진하는 단백질(전사인자)이다. STAT3의 비정상적 활성화는 암세포의 성장과 증식, 전이, 약제 내성에 원인이 되며 염증성질환과 자가면역질환을 유발한다고 알려져 있다. JW중외제약이 지난해 미국암연구학회...
    2022-08-23 09:20
  • 셀트리온, 세 번째 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 유럽 판매허가
    셀트리온, 세 번째 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 유럽 판매허가
    베그젤마는 혈액암 치료제 ‘트룩시마’, 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’에 이어 셀트리온이 개발한 세 번째 항암 항체 바이오시밀러다. 셀트리온은 베그젤마의 허가 획득에 앞서 오리지널의약품 개발사 로슈와 글로벌 특허 합의를 완료했고, 베그젤마의 해외판매를 맡은 셀트리온헬스케어는 올해 하반기 베그젤마를 유럽에 출시할 계획이라고 설명했다. 이번 유럽...
    2022-08-19 13:23
  • [BioS]셀트리온, 아바스틴 시밀러 '베그젤마' “유럽 승인”
    [BioS]셀트리온, 아바스틴 시밀러 '베그젤마' “유럽 승인”
    베그젤마는 혈액암 치료제 ‘트룩시마’, 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’에 이어 셀트리온이 개발한 세번째 항암 항체 바이오시밀러다. 셀트리온은 지난해말 한국 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)에도 베그젤마의 판매허가를 신청했으며 연내 허가를 기대하고 있다. 셀트리온 관계자는 "베그젤마가 유럽집행위원회의 판매허가를 획득하며...
    2022-08-19 13:02
  • 셀트리온, 테바와 1100억 원 규모 ‘아조비’ 원료의약품 공급계약
    셀트리온, 테바와 1100억 원 규모 ‘아조비’ 원료의약품 공급계약
    지속해 왔다”며 “글로벌 시장을 타깃으로 하는 원료의약품 CMO 사업도 회사의 추가적 수익 창출을 위해 선별적으로 진행하는 등 지속 성장을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다. 한편, 아조비 개발사 테바는 셀트리온그룹의 북미 파트너사로, 셀트리온의 혈액암 치료제 트룩시마와 유방암 치료제 허쥬마의 북미 지역 마케팅 및 판매를 담당하고 있다.
    2022-08-19 10:49
  • [BioS]셀트리온, 테바와 1100억 규모 “CMO 계약”
    [BioS]셀트리온, 테바와 1100억 규모 “CMO 계약”
    시장을 타깃으로 하는 원료의약품 CMO 사업도 회사의 추가적 수익창출을 위해 선별적으로 진행하는 등 지속성장을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다. 한편, 아조비의 개발사인 테바는 셀트리온그룹의 북미 파트너사로, 셀트리온의 혈액암 치료제 ‘트룩시마’와 유방암 치료제 ‘허쥬마’의 북미지역 마케팅 및 판매를 담당하고 있다.
    2022-08-19 09:18
  • 보로노이 비소세포폐암 치료제, 국가신약개발사업 선정
    보로노이 비소세포폐암 치료제, 국가신약개발사업 선정
    보로노이와 100% 자회사 비투에스바이오는 지난해 처음 시행된 국가신약개발사업에서 각각 MPS1 저해 표적치료제와 HER2 양성 유방암 치료물질이 비임상 연구 및 후보물질 발굴 과제로 선정된 바 있다. 김대권 보로노이 대표는 “지난해에 이어 올해도 국가신약개발사업에 선정돼 보로노이 기술력을 다시 한 번 확인할 수 있었다”면서 “VRN11 연구개발에...
    2022-08-12 10:48
  • [개미천국&지옥] 지투파워, 무상증자 권리락 착시효과에 ‘상한가’
    [개미천국&지옥] 지투파워, 무상증자 권리락 착시효과에 ‘상한가’
    아이디언스는 일동제약그룹의 지주회사인 일동홀딩스의 신약 개발 전문 자회사다. 베나다파립은 ‘파프(PARP)’ 저해 기전을 가진 신약 파이프라인이다. 현재 위암 유방암 난소암 등 고형암 대상 표적 치료 항암제로 개발 중이다. 이외에 새빗켐(30.00%), 양지사(30.00%), 모아텍(19.36%), 태광(18.05%) 등도 급등했다.
    2022-08-10 17:12
  • 푸본현대생명, ‘ZERO안심더하기 보장보험’ 출시
    푸본현대생명, ‘ZERO안심더하기 보장보험’ 출시
    보험가입금액은 1000만 원에서 1억 원까지 가능하며, 보험료는 40대 남성 가입 시 월 3만5000원(주계약 3000만 원, 암 및 2대 질병 생활자금특약 각 1억 원 가입 시) 수준이다. 일반암, 유방암ㆍ생식기암, 소액암에 각각 진단금을 지급한다. 위암, 폐암, 간암, 대장암 등 특정암에 대해서는 진단금을 한 번 더 지급한다. 일반암 진단 후에는 최대 60개월 동안 생활자금을...
    2022-08-10 13:55
  • [특징주] 일동홀딩스ㆍ일동제약, 아이디언스 위암 표적항암제 FDA 희귀의약품 지정에 강세
    [특징주] 일동홀딩스ㆍ일동제약, 아이디언스 위암 표적항암제 FDA 희귀의약품 지정에 강세
    표적항암제 신약후보물질 ‘베나다파립(IDX-1197)’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 9일 밝혔다. 아이디언스는 일동제약그룹의 지주회사인 일동홀딩스의 신약 개발 전문 자회사다. 베나다파립은 ‘파프(PARP)’ 저해 기전을 가진 신약 파이프라인이다. 현재 위암 유방암 난소암 등 고형암 대상 표적 치료 항암제로 개발 중이다.
    2022-08-10 09:23
  • 아이디언스 ‘베나다파립’, 美FDA 희귀의약품 지정
    아이디언스 ‘베나다파립’, 美FDA 희귀의약품 지정
    현재 위암, 유방암, 난소암 등 고형암을 대상으로 하는 표적 치료 항암제로 개발이 진행 중이다. 아이디언스 측은 베나다파립에 대한 비임상 연구 데이터와 현재까지 진행된 임상 결과 등을 토대로 최근 FDA로부터 위암과 관련한 희귀 질환 치료 물질로 지정을 받았다고 설명했다. FDA 희귀의약품 지정 제도는 희귀질환의 예방·진단·치료에 필요한 약물을 지정하고...
    2022-08-09 13:00
  • 유명곡 '피지컬' 가수 올리비아 뉴턴 존 별세…향년 73세
    유명곡 '피지컬' 가수 올리비아 뉴턴 존 별세…향년 73세
    이어 "매우 힘든 시기에 가족들의 프라이버시를 존중해주기를 모든 이들에게 간곡히 요청한다며 "올리비아는 지난 30년간 유방암과 여정을 함께하며 승리와 희망의 상징이었다"고 애도했다. 뉴턴 존은 1992년 유방암 진단을 받은 이후 수십 년간 투병 생활을 해왔다. 2018년 가을에는 자신의 세 번째 척추암 투병 사실을 공개하기도 했다. 영국에서...
    2022-08-09 07:26
  • 피 한 방울로 암 조기진단…'액체생검' 전성시대 열릴까
    피 한 방울로 암 조기진단…'액체생검' 전성시대 열릴까
    암 조기진단으로 치료 비용을 줄어드는 경제적 효과도 기대할 수 있다. 환자 1명당 평균 3381만 원의 치료 비용이 발생하는데, 해마다 국내에서는 약 1조 원, 전 세계적으로는 120조 원을 절감할 수 있다. 이 사장은 "EDGC가 지난해 특허 출원한 온코캐치는 대장암, 폐암, 유방암에서 미국의 액체생검 선도 기업 그레일(Grail)보다 높은 정확도를 보였다"면서...
    2022-08-01 16:35
  • HLB생명과학, 유방암 적응증으로 ‘파이로티닙’ 국내 임상 3상 신청
    HLB생명과학, 유방암 적응증으로 ‘파이로티닙’ 국내 임상 3상 신청
    HLB생명과학이 중국에서 유방암 치료제로 시판되고 있는 ‘파이로티닙’의 국내 도입을 추진한다. HLB생명과학은 파이로티닙과 카페시타빈 병용으로 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 국내 유방암 3상 가교 임상시험계획을 식품의약품안전처에 제출했다고 29일 공시했다. HER2 양성 전이성 또는 재발성 유방암 환자 58명을 대상으로 서울대학교병원 외 10개...
    2022-07-29 17:02
  • 프레스티지바이오, 인타스사와 아바스틴 바이오시밀러 공급계약
    프레스티지바이오, 인타스사와 아바스틴 바이오시밀러 공급계약
    아바스틴의 적응증은 비소세포성 폐암, 전이성 직결장암, 진행성 또는 전이성 신세포암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 자궁경부암, 전이성 유방암 등이다. 라이선스 및 공급계약은 각 국가별로 제품 출시일로부터 5년까지 유효하다. 프레스티지바이오파마 측은 계약 조건은 마일스톤과 이익분배 내용이 포함됐고, 계약상 비밀유지 조건에 따라 계약조건은...
    2022-07-26 18:29
  • [BioS]아마존, '맞춤형 암백신' Fred Hutch와 "1상 진행중"
    [BioS]아마존, '맞춤형 암백신' Fred Hutch와 "1상 진행중"
    아마존(Amazon)이 프레드허친슨 암센터(Fred Hutchinson Cancer Center, Fred Hutch)와 개인맞춤형 신항원(neoantigen) 암백신 약물로 흑색종 및 유방암 환자대상 임상1상을 진행한다. 전자상거래 글로벌 거대기업 아마존이 공개한 첫번째 임상이다. 업계는 이번 임상이 지난 2018년에 발표된 아마존 그랜드챌린지(Grand challenge) 연구의 일환일 것으로...
    2022-07-15 16:17
  • EDGC 바이오원천기술 ‘온코캐치’, 미래핵심산업 R&D 선정
    EDGC 바이오원천기술 ‘온코캐치’, 미래핵심산업 R&D 선정
    폐암·유방암·대장암에 대해 온코캐치는 90%이상의 민감도와 특이도를 보이며, 10대 암 발병위치 예측 정확도(TOO)는 90%를 상회한다. EDGC는 10대암 전체 검진률의 전체 민감도와 특이도를 90% 이상으로 높이기 위해 국내외 다수의 기관과 연구를 진행 중이다. 한편, EDGC는 다음 달 1일 국회에서 ‘액체생검 K-캔서 문샷(K-Cancer Moonshot)’ 포럼을 개최한다....
    2022-07-13 09:59
  • 삼성생명, 보험료 오르지 않는 '삼성 건강자산 비갱신 암보험' 판매
    삼성생명, 보험료 오르지 않는 '삼성 건강자산 비갱신 암보험' 판매
    주보험 가입금액은 최대 5000만 원까지이며 암보장 개시일 이후 암 진단 시 최대 5000만 원까지 보장한다. 단, 1년 이내에 2기 이상의 유방암, 중증갑상선암, 자궁암 또는 전립선암 진단 시 50%만 지급한다 특히 이 상품은 업계 최초로 모든 단계의 전이암 진단을 특약으로 보장한다. 중증도가 낮은 림프절 전이부터 중증도가 높은 타 장기 전이까지 폭넓게 보장하는 것이...
    2022-07-13 09:16
  • 한국로슈·로슈진단, ‘소원 성취 프로그램’으로 나눔 실천
    한국로슈·로슈진단, ‘소원 성취 프로그램’으로 나눔 실천
    유방암 환자들이 잠시나마 가사일에서 해방돼 온전히 본인의 치료에 집중하고, 심신의 안정과 여유를 찾도록 돕는 ‘쉼&숨’ 프로젝트가 세 번째 소원이다. 한국청소협동조합과의 협업으로 유방암 환자 가정 5곳에 주거편의 서비스를 지원했다. 마지막 소원은 어린 자녀를 둔 환자 가족 또는 환아 가족의 정서 지원 활동을 위한 ‘메이크어위시(Make-a-wish)...
    2022-07-11 14:38
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