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  • 신라젠 “펙사벡 술전요법 효과…CRLM 환자 완전관해”
    신라젠 “펙사벡 술전요법 효과…CRLM 환자 완전관해”
    9명 환자 중 8명이 예정대로 수술을 받았으며, 암조직을 조직병리학적으로 분석한 결과에서는 완전관해(CR), 부분관해(PR)가 각각 1명씩 나타났다. 환자를 장기간 추적 관찰한 결과 논문이 작성된 시점 기준(2021년 12월 전후) 9명의 환자 중 5명이 생존했으며, 3명의 CRLM 환자에서는 완전관해 결과가 나타났다. 3명의 환자 모두 최소 42개월 이상의 전체생존율(OS)을...
    2022-04-26 15:42
  • 케이피에스, 암줄기세포 표적항암제 'AGK-102' 신약 개발 돌입…전임상 시작
    케이피에스, 암줄기세포 표적항암제 'AGK-102' 신약 개발 돌입…전임상 시작
    김성철 알곡바이오 대표는 "암줄기세포는 암조직 내에 1-2%만을 차지하지만 암세포 계층구조 최상위에 자리잡고 있어 재발을 일으키는 주범"이라며 "암 줄기세포의 특징 중 하나는 방사선치료에 저항성이 있다는 것인데 AGK-102는 방사선치료 저항성을 유발하는 TM4SF4를 표적, 상위계층의 암세포를 제거해 치료전략의 전환점이 될 것"이라고...
    2022-04-20 14:55
  • 동성제약, 식약처에 광과민제 ‘포노젠’ 임상시험 승인 신청
    동성제약, 식약처에 광과민제 ‘포노젠’ 임상시험 승인 신청
    광역학 치료 전 광과민제가 축적된 암조직의 위치를 사전에 정확하게 진단하는 데 도움을 준다. 회사 관계자는 “최근 암 치료 결과는 물론, 완치 이후 환자의 삶의 질 또한 중요하게 고려되고 있다”며 “부작용이 적은 광역학 치료에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있어, 자체 개발 광과민제를 활용해 안정적이고 신속하게 치료 연구를 이어갈...
    2022-03-25 14:46
  • HLB "리보세라닙, 식도암·위암 '완전 관해' 사례 논문 발표"
    HLB "리보세라닙, 식도암·위암 '완전 관해' 사례 논문 발표"
    목표 수준을 달성해 연구진은 두 약물의 병용요법이 난치성 위암에 대한 치료제로 잠재성이 높다고 평가했다. 리보세라닙은 혈관내세포성장인자수용체2(VEGFR-2)를 타깃으로 암조직의 신생혈관과 암세포의 증식을 억제하고 면역세포를 정상화하는 표적항암제이다. 지금까지 폐암, 위암, 식도암, 림프암, 대장암 등 다양한 암종에서 완전 관해 사례가 보고됐다.
    2022-01-20 09:11
  • 동성제약, 광역학 암 치료 핵심 장비 대구 식약청에 제조업 허가ㆍ품목신고 완료
    동성제약, 광역학 암 치료 핵심 장비 대구 식약청에 제조업 허가ㆍ품목신고 완료
    동성제약은 광역학 치료(PDT, Photodynamic Therapy) 전 광과민제가 축적된 암조직의 위치를 사전에 정확히 진단(PDD, Photodynamic Diagnosis)할 수 있는 진단기기가 구축돼 있다면, PDT를 활용한 암 치료 시 진단 및 치료 효과를 크게 개선시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다. 이에 지난 2018년, 한국전기연구원으로부터 PDD 복강경 진단기기 개발 및 기술...
    2021-11-24 12:59
  • 메드팩토, 美면역항암학회서 바이오마커 연구성과 2건 공개
    메드팩토, 美면역항암학회서 바이오마커 연구성과 2건 공개
    특히, 병용투여한 대부분의 환자 암 조직에서 면역세포가 활성됐다. 기존의 키트루다 단독요법은 PD-L1의 발현이 환자의 예후와 상관관계가 있는 것으로 알려져 있다. 이번 포스터는 CD8A 유전자의 발현과 기존 PD-L1의 발현을 함께 검토한 것으로 키트루다-백토서팁 병용요법의 치료 예후를 예측할 수 있는 지표 발굴을 위한 추가적인 연구 성과로 판단된다고...
    2021-11-11 09:32
  • [BioS]카이노스메드-엠디뮨, FAF1 mRNA 탑재 CDV’ 개발
    [BioS]카이노스메드-엠디뮨, FAF1 mRNA 탑재 CDV’ 개발
    카이노스메드는 동물실험을 통해 FAF1 단백질을 엑소좀에 탑재해 암세포 및 생쥐의 암조직에 전달했을 때 다양한 종류의 종양에서 종양의 크기가 감소되는 효과를 확인했다. FAF1은 암세포의 세포분열을 억제, 세포 사멸 유도, 암 전이를 막는 종양억제인자다. 다양한 종류의 암환자 조직에서 FAF1의 발현이 저하되어 있다는 데이터가 있어 임상적으로 연관성이...
    2021-10-28 17:36
  • 레고켐바이오, ADC 후보물질 효능평가·작용기전 결과 논문 게재
    레고켐바이오, ADC 후보물질 효능평가·작용기전 결과 논문 게재
    아울러 캐드사일라에 내성을 보이는 환자의 암조직을 이식한 동물 모델에서도 뛰어난 암 성장 억제효과를 확인했다. 레고켐바이오에 따르면 이번 비임상 결과는 LCB14에 적용돼 있는 레고켐바이오의 ADC 결합 방법 및 링커의 우수성 입증뿐 아니라 해당 기술이 적용된 레고켐의 다른 ADC 후보물질의 글로벌 경쟁력을 뒷받침할 것으로 판단된다. 정철웅...
    2021-10-22 09:41
  • 에이비엘바이오, ABL001 임상 1a상서 안전성ㆍ효능 확인
    에이비엘바이오, ABL001 임상 1a상서 안전성ㆍ효능 확인
    이중항체로서는 국내 최초로 임상에 진입한 ABL001은 VEGF와 DLL4를 동시에 타깃함으로써 암조직 내 혈관 생성을 억제해 암을 사멸시키는 작용기전을 갖는다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “긍정적인 임상 1a상 데이터에 이어 현재 ABL001과 기존 항암제를 병용 투여 중인 임상 1b상에서도 높은 안전성 및 항암효능이 관찰되고 있다”라며 ”...
    2021-10-05 09:48
  • [BioS]지놈앤컴퍼니, 면역항암 新타깃 CNTN-4 국내 특허
    [BioS]지놈앤컴퍼니, 면역항암 新타깃 CNTN-4 국내 특허
    CNTN-4는 지놈앤컴퍼니가 개발중인 신규타깃 면역항암제 중 ‘GENA-104’가 표적으로 하고 있으며 다양한 암환자의 암조직에서 높게 발현되는 것으로 확인됐다. 전임상 단계의 GENA-104는 다수의 동물실험을 통해 단일 요법으로도 항암효과를 확인했다는 설명이다. 이번 특허등록은 LRIT2, CD300E에 이어 지놈앤컴퍼니의 3번째 신규타깃에 대한 특허등록이다....
    2021-09-29 16:00
  • 에스티큐브, 세계 최초 발견 신약 후보물질 CDX실험 치료 효과 입증
    에스티큐브, 세계 최초 발견 신약 후보물질 CDX실험 치료 효과 입증
    에스티큐브가 진행한 실험은 글로벌 동물실험 기업인 프랑스 트랜스큐어(TransCure)와 공동으로 진행한 단일세포주 암조직 이종이식(Cancer cell line Derived Xenograft: 이하 CDX) 모델 실험이다. CDX 실험은 면역이 결여된 실험용 쥐에 사람의 면역세포를 생성시키고 암 세포주를 이식해 신약을 투여한 후 종양의 크기를 확인하는 종양 실험 모델이다. CDX...
    2021-09-13 09:29
  • 압타머사이언스, 피노바이오와 표적항암제 공동연구
    압타머사이언스, 피노바이오와 표적항암제 공동연구
    ADC 기술은 항체와 약물 접합 조절이 어렵고, 분자 크기로 인해 암조직 투과에 한계가 있어 이를 보완할 기술 개발에 대한 수요가 꾸준히 이어지고 있다. 차세대 약물 소재로 주목받고 있는 핵산계 물질인 압타머는 표적에 대한 높은 선택성과 결합력을 보이며, 조직 투과가 용이한 분자크기를 가지고 있다는 것이 회사 측의 설명이다. 또한 약물의 접합 개수와...
    2021-06-02 17:05
  • 큐리언트, AACR서 ‘Q901’ 내성 유방암 치료효과 발표
    큐리언트, AACR서 ‘Q901’ 내성 유방암 치료효과 발표
    큐리언트는 화이자의 이브란스에 내성을 보이는 환자의 암조직을 생쥐에 이식해 만든 동물모델에 이브란스와 호르몬치료제 ‘페스로덱스’를 병용했을때 전혀 효과를 보이지 않는 반면 Q901의 경우 현저하게 종양의 성장이 억제되는 결과를 확인했다. 남기연 큐리언트 대표는 “작년 AACR을 통해 Q901의 난소암 및 전립선암에서의 효능을 발표했고, 이번...
    2021-04-12 10:58
  • [BioS]오스코텍, 'AXL 저해제' 전임상 추가 2건 AACR 발표
    [BioS]오스코텍, 'AXL 저해제' 전임상 추가 2건 AACR 발표
    오스코텍은 지난해 AACR에서 환자 유래 암조직 이종이식(PDX) 모델과 수술전투여(neoadjuvant) 모델에서 우수한 단독 투여 항암 효능과 키트루다(Keytruda®) 면역항암제와 병용투여에 따른 효능 데이터를 발표한 바 있다. 올해 AACR에서는 후속 연구로 인간화 마우스를 이용한 단일세포 유전체분석(single cell RNA sequencing) 결과와 함께 면역항암제와 화학항암제 등...
    2021-04-09 09:29
  • 진원생명과학 "자회사 VGXI, 美 지니어스 테라퓨틱스에 임상용 의약품 공급"
    진원생명과학 "자회사 VGXI, 美 지니어스 테라퓨틱스에 임상용 의약품 공급"
    겸 CEO는 “정교한 개인 맞춤형 면역치료법으로 환자를 치료하는 GT-30의 개발 중에 VGXI와 협력을 더욱 강화하게 돼 기쁘다. 혁신적인 기술을 가진 VGXI가 GT-EPIC™에 기반한 치료법을 사용해 환자의 암조직 분석부터 개인 맞춤형 치료제를 투여하는 데 걸리는 시간을 단축할 수 있게 했고, 이는 지니어스 테라퓨틱스의 주요 차별적 기술 중 하나가 됐다”라고 말했다.
    2021-03-17 09:18
  • 에이치엘비 “리보세라닙, 국소 진행성 위암환자 병용임상 ‘완전 관해’ 확인”
    에이치엘비 “리보세라닙, 국소 진행성 위암환자 병용임상 ‘완전 관해’ 확인”
    글로벌 권리를 가지고 있는 혈관내세포성장인자수용체2(VEGFR-2)를 타깃으로 하는 표적항암제다. 암조직의 신생혈관과 암세포의 증식을 억제하고 면역세포를 정상화하는데 뛰어나 다양한 암종에 대한 범용성이 높다는 것이 회사 측의 설명이다. 2015년 중국에서 위암 치료제(상품명 아이탄)로 시판된 후 7년간 1조 원 이상의 매출을 올리고 있다.
    2021-03-12 15:23
  • 지놈앤컴퍼니, 미국암연구학회서 항암제 연구 성과 초록 공개
    지놈앤컴퍼니, 미국암연구학회서 항암제 연구 성과 초록 공개
    GICP-104는 지놈앤컴퍼니의 신약개발플랫폼(GNOCLETM)을 통해 자체발굴한 면역항암 신규타깃으로 다양한 암환자의 암조직에서 높게 발현되는 것으로 확인됐다. 기존 면역관문물질인 'PD-1', 'PD-L1', 'CTLA-4' 등과는 전혀 다른 단백질이다. GENA-104는 GICP-104를 억제하는 신규타깃 면역항암제로서, 다수의 동물실험을 통해 단일요법으로도 충분한 항암 효능을...
    2021-03-12 11:04
  • [BioS]에이비엘, CLDN18.2x4-1BB 이중항체 "美1상 IND 제출"
    [BioS]에이비엘, CLDN18.2x4-1BB 이중항체 "美1상 IND 제출"
    클라우딘18.2를 발현하는 암조직 특이적으로 T세포를 끌여들여 사멸시키는 원리다. 전임상에서 ABL111은 적은 용량에서도 높은 항암 효능을 보였으며, 재발모델(tumor rechallenge) 실험에서 종양이 자라지 않아 장기 면역반응인 기억 T세포(memory T cell)가 형성된 것을 확인했다. 또한 경쟁사 CLDN18.2 항체 또는 4-1BB 항체 단독투여, 두 항체를...
    2021-03-02 10:45
  • 지놈앤컴퍼니, 미국암연구학회서 신규 면역항암제 연구성과 발표
    지놈앤컴퍼니, 미국암연구학회서 신규 면역항암제 연구성과 발표
    GICP-104는 지놈앤컴퍼니의 신약개발플랫폼(GNOCLETM)을 통해 자체발굴한 면역항암 신규타깃으로 다양한 암환자의 암조직에서 높게 발현되는 것으로 확인됐다. 현재 GENA-104는 선도물질최적화 단계 막바지에 있고, 지난해 12월 삼성바이오로직스와 본격적인 GENA-104 생산 및 공정개발계약을 체결했다. 차미영 지놈앤컴퍼니 신약연구소장은 “기존 PD-1, PD-L1...
    2021-02-15 09:13
  • 에이비엘바이오 "트리거에 기술이전한 'ABL001', 중국 기업에 기술이전"
    에이비엘바이오 "트리거에 기술이전한 'ABL001', 중국 기업에 기술이전"
    ABL001은 이중항체로는 최초로 국내 임상에 진입한 후보물질로, VEGF와 DLL4를 이중으로 타깃함으로써 암조직 내 신생혈관 생성을 억제해 암을 사멸시키는 작용기전을 갖는다. 현재 국내에서 임상 1b상 병용투여를 진행 중이다. 에이비엘바이오는 트리거가 암종에 대한 중국, 홍콩, 마카오와 대만 내 독점 개발과 판매 권리를 엘피사이언스에 양도했다고 22일 밝혔다....
    2021-01-22 08:56
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