그러면서 네이처셀은 다음날인 20일 일본에서 독자로 개발한 알츠하이머 치매 치료 목적의 줄기세포 기술이 일본에서 상용화된다고 발표했다. 협력 병원인 일본 후쿠오카트리니티클리닉이 특정인정재생의료위원회 심사에서 알츠하이머 치매 치료에 관한 승인 적합 결정을 받았다는 것이다. 네이처셀은 “치매 치료에 줄기세포 사용이 승인된 것은 이번이 세계에서 처음”...
일본 협력병원인 ‘후쿠오카 트리니티 클리닉’이 특정인정재생의료위원회 심사에서 알츠하이머 치매 치료에 관한 승인 적합 결정을 받았다는 자료를 배포하면서다. 이 자료에서 네이처셀은 치매 치료제로 줄기세포 기술이 적용된 것은 세계 최초라고 홍보했다.
하지만 이번에도 식약처가 발목을 잡았다. 식품처 관계자는 21일 언론과의 인터뷰에서 “(네이처셀이...
파킨슨병 치료 물질을 기술 이전 받은 보로노이는 난치성 질환에 대한 임상실험을 준비 중인 국내 제약사이다. 이번 기술이전을 통해 기존에 개발 중인 알츠하이머 치료제와 더불어 퇴행성 뇌질환 분야에 대한 전문성을 강화했다. 양사는 항암제 분야에서도 공동 연구를 추진 중이며, 보로노이는 상호 협력을 위해 보스턴에 신규 법인을 설립할 예정이다.
김현태...
동구바이오제약은 5일 이사회를 열어 치매질환치료 신약 개발 바이오벤처인 디앤디파마텍에 31억3000만 원을 투자, 지분 8.1%를 취득하기로했다고 6일 밝혔다.
디앤디파마텍은 미국에서 파킨슨병ㆍ알츠하이머병 치료제 및 희귀성 섬유화증 치료제를 개발하고 있는 자회사들을 보유하고 있다. 존스홉킨스 의대 부교수인 이슬기 박사의 주도로 연구개발(R&D)과...
보령제약이 라파스와 공동 개발 중인 ‘도네페질패치’는 경구용 알츠하이머 치매치료제 ‘도네페질’을 붙이는 패치제로 투여경로를 변경한 약물이다. 면역장애나 복용 거부 증상을 보이는 중증 치매 환자의 복용 편의성을 높이고, 경피전달을 통한 위장관 부작용 등의 부작용을 줄일 것으로 기대되는 제품이다. 도네페질의 국내 시장 규모는 약 1250억원에...
에스에프씨는 이번 업무 협약 체결을 통해 뇌질환 치료제에 대한 아시아 판권을 확보할 계획이다.
듀마 박사는 미국 캘리포니아주 뉴포트비치에 위치한 호그메모리얼 병원의 대표 의사로 미국 내 뇌질환 분야 최고 수준 전문가다. 듀마 박사 연구팀은 알츠하이머, 파킨슨병, 루게릭병, 외상성 뇌손상 등의 뇌질환 치료를 위해 세계 최초로 줄기세포를 뇌에 직접...
에이비타는 또 미국 호그메모리얼 병원의 크리스토퍼 듀마 박사와 협력해 파키슨, 알츠하이머 치매 치료에 대한 협력 체인을 구축했다. 듀마 박사는 줄기세포를 활용한 뇌종양 수술, 신경 분야 재생 등의 전문가이다. 그는 현재 미국에서 줄기세포를 뇌에 직접 주입하는 방식으로 치매 직접치료를 시행 중이다.
에스에프씨 관계자는 “정부가 국가 치매...
의학 부문에서는 ‘백금저항성 재발성 난소암 환자에서 바이오마커 기반의 최적화 우산형 임상시험’을 제안한 연세대학교 이정윤 교수가, 약학 부문에서는 ‘당뇨병과 NMDA 수용체 저해제 기반 다기능 알츠하이머 치료제 발굴’을 제안한 중앙대학교 약학대학 이상훈 교수가 수여자로 선정됐다.
한독제석재단은 한독 창업주 고(故) 김신권 명예회장과 한독이...
네이처셀과 알바이오가 공동으로 운영하는 바이오스타 줄기세포기술연구원은 알츠하이머 치매 자가줄기세포치료제 '아스트로스템'의 미국 내 임상 1ㆍ2상에서 초기에 투여 받은 환자에 대한 초기 안전성 보고서를 정식 접수했다고 14일 밝혔다.
현재 아스트로스템은 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 미국 임상 1상과 2상을 동시에 진행 중이다.
보고서에...
회사 측은 아직 정해진 것은 없지만 내년 알츠하이머 치료제 등 시장 수요를 가늠해 본 후 인천 송도에 부지를 확보해 4공장 증설을 검토하겠다는 입장이다.
올해 셀트리온의 바이오시밀러 허쥬마(오리지널 유방암·위암 치료제 ‘허셉틴’)와 트룩시마(오리지널 관절염치료제 ‘리툭산’), 삼성바이오로직스의 자회사인 삼성바이오에피스의 바이오시밀러...
이근용 리메드 대표는 "우울증, 치매, 알츠하이머 등을 치료하기 위해 의약품에 의존했지만, 이에 따른 부작용도 적지 않았다"라며 "TMS는 의약품없이 사용해도 개선 효과가 입증됐다"라고 말했다.
옵트론텍의 최근 분기보고서에 따르면 이 회사는 리메드의 지분 9.89%를 보유하고 있다.
화일약품이 알츠하이머 치료제인 리바스티그민을 국내 최초로 합성개발에 성공하여 식약처로부터을 승인을 받아 국내 주요 제약사에 공급 중인 것으로 확인됐다. 리바스트그민은 미국 FDA가 승인한 치매치료제 성분이다.
12일 회사 관계자는 “알츠하이머 치료제인 리바스티그민을 국내 최초로 합성개발에 성공하여 식약처로 부터 DMF 승인를 받아 현재까지...
디멘사 정은 미국 FDA에서 승인한 치료 약물인 염산메만틴을 주성분으로 한다. 주로 중증 알츠하이머 등 치매 치료제 쓰이는 것으로 룬드벡의 에빅사가 오리지날이다.
정부는 치매 치료에 치매 의료비 90%를 보장하는 내용을 골자로 한 문재인 대통령의 ‘치매 국가책임제’를 실현하기 위해 정부가 치매연구개발 지원 계획 수립을 세웠다. 10년간 근본적...
디멘사 정은 미국 FDA에서 승인한 치료 약물인 염산메만틴을 주성분으로 한다. 주로 중증 알츠하이머 등 치매 치료제 쓰이는 것으로 룬드벡의 에빅사가 오리지날이다.
이 밖에 도네페질염산염 성분의 도나셉트 정도 보유하고 있다. 도네페질염산염은 치매 전 단계에서 쓸 수 있는 약물로 미국 FDA에서 인정한 치매 치료 약물이다. 또한 퇴행성 뇌기질성 정신...
메디포스트는 이날 미국 FDA로부터 줄기세포를 이용한 알츠하이머병 치료제 `뉴로스템(NEUROSTEM)`의 임상시험 승인을 받았다고 공시했다.
이에 회사는 미국에서 미국에서 경도 및 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 뉴로스템의 안전성과 탐색적 유효성을 평가하는 제1·2a상 임상시험을 진행할 수 있게 됐다. 뉴로스템은 제대혈(탯줄 혈액)에서 추출해...
메디포스트는 자사의 줄기세포를 이용한 알츠하이머병 치료제 ‘뉴로스템'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험 승인을 획득했다고 5일 밝혔다.
이를 통해 메디포스트는 미국에서 경도 및 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 뉴로스템의 제1ㆍ2a상 임상시험을 진행할 수 있게 됐다.
임상시험은 9~18명의 알츠하이머병 환자들에게 ‘뉴로스템’을 3회 반복...
메디포스트는 스멉셀을 활용해 주사형퇴행성관절염치료제, 당뇨병성신증치료제, 탈모치료제 등의 개발을 시도한다.
메디포스트가 기관지폐이형성증 치료 및 예방 목표로 개발 중인 ‘뉴모스템’은 조건부허가를 위한 추가 임상2상시험에 착수했고 알츠하이머 치매 치료제 ‘뉴로스템’은 국내 임상1/2a상을 진행하고 있다.
다양한 투자 경험을 갖고 있으며 광주 핸드볼협회장과 광주 무등 청년회의소(JC) 회장 등을 역임하는 등 다양한 사회 활동을 하고 있다. 광주는 수년 전부터 바이오 분야에 대해 적극적으로 지원하고 있다. 광주시와 광주과학기술원은 2015년 알츠하이머 등 뇌신경 질환 치료를 목표로 ‘복합방사선 플랫폼 구축’을 위한 원천 기술 개발에 나서기도 했다.
그러나 전 세계적으로 초고령화 사회 흐름 속에서 알츠하이머 치료제에 대한 필요성이 더욱 중요해지고 있다. ‘대박’ 가능성을 포기할 수 없는 제약사들의 의지가 있어 시장이 커나갈 것이라는게 업계의 분석이다.
현재 삼성바이오로직스는 알츠하이머 치료시약으로 세계적인 강점을 가지고있는 미국의 바이오젠과 항암제 등에 강점을 지닌 다국적기업...
펩트론이 2014년 미국국립보건원(NIH)으로부터 ‘파킨슨병, 알츠하이머를 포함한 퇴행성뇌질환(NDD, neurodegenerative disease)에 대한 GLP-1 계열 약물의 치료용도특허에 대한 전세계 독점실시권’을 인수했기 때문이다.
펩트론은 올해 영국 UCL(The university of college London) 폴티니(Foltynie) 교수팀이 연구자 임상 3상을 실시하는 GLP-1 계열 약물의 파킨슨병 임상에...