현재까지 전 세계적으로 근본적인 치료제가 없기 때문이다.
중앙치매센터에 따르면 국내 치매 환자 수는 2018년 기준 75만 명이며, 이중 약 72.5%가 알츠하이머성 치매를 앓고 있는 것으로 추정된다. 세계 알츠하이머 보고서는 치매 관련 비용이 2030년 2조 달러(2400조 원)에 이를 것으로 예상했다.
뉴로스템은 제대혈유래 중간엽줄기세포를 이용한 알츠하이머성 치매 치료제로 지난 2013년 삼성서울병원에서 총 46명을 대상으로 임상시험을 시작해 올 1월 식약처에 종료 보고를 마쳤다.
투여 방법은 뉴로스템과 위약을 오마야 리저버(Ommaya reservoir)를 통해 뇌실 내 각각 4주 간격으로 3회 투여했으며 24주 관찰 기간을 거쳐 안전성과 탐색적 유효성을 평가했다....
뉴로스템은 제대혈유래 중간엽줄기세포를 이용한 알츠하이머성 치매 치료제로 2013년 임상시험을 시작해 올해 1월 식약처에 종료 보고를 마쳤다.
이번 임상은 뉴로스템과 위약을 오마야 리저버(Ommaya reservoir)를 통해 뇌실 내 각각 4주 간격으로 3회 투여했으며 24주 관찰 기간을 거쳐 안전성과 탐색적 유효성을 평가했다.
평가 결과 1차 유효성 평가 변수인 ADAS...
이어 “알츠하이머성 치매 치료제 연구의 과학적 근거에 대응할 수 있는 파이프라인을 2개 이상 확충하게 됐다”며 “현재 개발 중인 치매치료제 개발에 반드시 성공해 글로벌 치매치료제 개발 기업으로 도약 하겠다”고 강조했다.
한편, 국제알츠하이머병 협회가 추산한 2024년 글로벌 치매 시장 규모는 14조 원이다.
회사는 이를 통해 뇌신경계 질환 시장에 진출하고, 향후 뇌졸중, 파킨슨병, 알츠하이머성 치매 등 뇌신경계 질환 파이프라인을 지속 확대해 나간다는 전략이다.
그 밖에 SCM생명과학은 지난해 2월 제넥신과 미국 현지 합작법인 코이뮨(CoImmune, Inc.)을 설립해 면역항암제 파이프라인을 추가했다. 코이뮨은 올해 1월 이탈리아의 차세대 CAR-T 개발 회사 포뮬라...
메디프론 관계자는 “알츠하이머성 치매치료제 및 조기진단기기, 비마약성진통제를 주요 파이프라인으로 개발하고 있다”며 “특히 회사가 개발하고 있는 치매치료제의 상용화 전에 ‘캐쉬카우’ 역할을 담당할 수 있도록 전략적으로 조기진단기기 개발에 초점을 맞추고 회사의 역량을 집중해 왔다”고 말했다.
치매는 대표적인 노인성 질환으로 전 세계에서...
한림대학교강남성심병원은 VUNO(뷰노)와 인공지능(AI) 기반 의료서비스 발전을 위한 업무 협약을 체결하고 국내 의료기관 최초로 인공지능(AI) 기반 알츠하이머성 치매 진단 솔루션 ‘뷰노메드 딥브레인(VUNO Med-DeepBrain)’을 도입해 본격 운영에 들어갔다고 12일 밝혔다.
뷰노메드 딥브레인은 알츠하이머성 치매를 진단 시 뇌 MRI 영상을 기반으로 정상군...
뉴로스템은 제대혈(탯줄 내 혈액) 유래 간엽줄기세포를 이용한 알츠하이머성 치매 치료제다. 아밀로이드 베타 감소, 타우 단백질의 과인산화 차단 등의 작용을 통해 신경세포 사멸을 억제해 질병을 치료하는 것을 목표로 하고 있다.
임상시험은 2014년부터 삼성서울병원에서 실시됐다. 1단계 10명, 2단계 36명 등 총 46명의 환자를 대상으로 안전성 및 탐색적 유효성을...
앞서 지난 5일 젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 이 같은 결과는 전날(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스에서 공식 발표됐다.
고성호 한양대 의과대학 신경과 교수는 “중등도 이상의 알츠하이머병 임상시험에서 가장 보편적으로 쓰이는...
앞서 지난 5일 젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 이 같은 결과는 전날(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스에서 공식 발표됐다.
삼성제약은 3분기 기준 젬백스&카엘이 지분 7.63%으로 최대주주에 올라있고 젬백스지오 역시 5.18%를 보유...
젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 임상시험 결과는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD)에서 공식 발표됐다.
이혜린 KTB투자증권 연구원은 “알츠하이머 치료제 개발에 있어 새로운 공동사업협약(MOA)에 대한 니즈는...
같은날 젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 임상시험 결과는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD)에서 공식 발표됐다.
젬백스 관계자는 “이번 임상시험에서 치매 치료제로서 GV1001의 고무적인 결과를 얻게 돼 매우 기쁘다”면서...
전 세계 치매 환자의 60~70%는 알츠하이머성 치매로 추정되며, 이는 뇌에 쌓인 독성 단백질로 인해 신경세포가 손상돼 발생하는 것으로 알려졌다.
연구진은 알츠하이머를 유도한 쥐에 아베난쓰라마이드의 일종인 Avn-C 성분을 2주간 먹인 결과 뇌에서 억제됐던 기억 형성 기능이 회복하는 것을 확인했다.
실험 대상 쥐는 행동 평가에서도 정상 수준의 기억력을...
치매 치료제 신약이 좀처럼 개발되지 못하는 가운데 인공지능 (AI), 혈액, 콧물 등을 이용한 조기 알츠하이머성 치매 진단 기술들이 신약의 빈 자리를 대체해 줄 전망이다.
29일 의료계에 따르면 알츠하이머형 치매는 조기진단이 가능할수록 발병을 늦추거나 완화할 수 있다. 현재 진단은 ‘아밀로이드 PET’이라는 고가의 영상장비를 사용하거나 요추천자를 통한...
대화제약은 천연물 치매치료제 임상2상 시험을 완료했다고 27일 공시했다. 본 임상시험은 도네페질로 치료를 받고 있는 경증 내지 중등증의 알츠하이머성 치매 환자를 대상으로 DHP1401 투여 시의 용법용량과 유효성 및 안전성을 평가하는 것을 목적으로 한다. 회사 측은 "결과에 따라 임상3상 시험을 진행할 예정"이라고 말했다.
메디프론이 개발 중인 알츠하이머성 치매 조기진단 키트에 대해 내년 1분기 식품의약품안전처에 품목허가를 신청할 전망이다.
회사 관계자는 21일 "치매 조기진단 키트와 관련한 약 300건의 시험자료를 취합해 1~2개월 내 식약처에 제출할 예정"이라며 "품목허가 신청 이후 3개월 내 결과 확인이 가능할 것으로 기대한다"고 말했다.
이어...
그간 알츠하이머성 치매의 원인으로 대두됐던 베타 아밀로이드 타깃 치료제의 잇따른 임상 실패로 신약 개발에 어려움을 겪고 있다. 월드 알츠하이머 리포트에 따르면 전 세계 치매 인구는 2015년 4700만 명에서 2015년 1억3000만 명에 이를 것으로 예상된다. 알츠하이머성 치매는 전 세계 치매 환자의 70%를 차지하고 있다.
송 대표는 “알츠하이머 치료제 시장은...