분해 신종 미생물 찾아
29일(화)
△환경부 장관 10:00 국무회의(세종) 13:50 한강 여주시구간 선도사업 협
약식(서울) 17:00 투명플라스틱재활용 현장방문(서울)
△기후변화대응을 위한 스마트 그린도시 사업 대상지 25개소 선정
△한강 여주시 구간 자연성 회복 선도사업 공식 추진
△옛 장항제련소 주변 환경오염피해자 추가 구제
△녹색금융 활성화를 위한...
중국에서 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 임상시험 3상 결과 발표를 앞둔 가운데, 중국 방역 최전선에 있는 의료진들을 비롯한 접종 우선 대상자 일부가 접종을 꺼리고 있는 것으로 나타났다.
23일 홍콩 영자지 사우스차이나모닝포스트(SCMP)에 따르면 일부 의료진들 사이에서 시노백의 예방효과에 대한 많은 정보가 나올 때까지 접종을 미루겠다는...
또 최근 세계적으로 양식 수산물 생산량이 증가함에 따라 신종 수산생물 전염병 발생이 증가하고 있어 검역단계에서 전염병 국내 유입을 차단하고 이와 연계한 국내 방역 조치를 추진하는 등 수산생물 질병에 대한 통합 관리 필요성이 대두됐다.
농식품부의 경우 농림축산식품부 산하 농림축산검역본부에서 방역 및 검역 업무를 통합 수행 중이다.
이번 제도 개편으로...
개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 권고했다. 미국 언론들은 후속 절차가 신속하게 진행, 다음 주쯤이면 일반 국민에 대한 백신 접종이 시작될 것으로 내다보고 있다.
블룸버그통신에 따르면 미국 FDA의 자문기구인 신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 모더나가 신청한 코로나19 긴급사용 승인 안건을 심의한 이후 표결을...
FDA 중간 분석 결과, 1회 접종 시 80% 이상 효과 자문위 17일 사용 권고·FDA 18일 긴급사용 승인할 듯
미국이 자국 제약업체 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 이번 주 세계에서 처음으로 승인할 것이 확실시되고 있다. 미국 식품의약국(FDA)이 모더나 백신이 효과적이라는 평가를 제시했다.
15일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 FDA는...
미국 식품의약국(FDA)은 11일(현지시간) 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 사용을 긴급사용 승인(EUA)했다고 CNN 등 미국 등이 언론이 보도했다.
FDA의 이번 결정은 산하 백신·생물 의약품자문위원회(VRBPAC)의 권고에 따른 것이다. 이날 VRBPAC의 위원들은 찬반 투표를 진행했으며 이 중...
도널드 트럼프 미국 대통령이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 승인과 관련해 미국 식품의약국(FDA)을 전방위적으로 압박하고 있다. 트럼프 대통령은 공개적으로 트윗에 FDA를 ‘느린 거북이’라며 승인을 촉구하는가 하면, 마크 메도스 미국 백악관 비서실장은 이날 안으로 백신 승인을 하지 않으면 사표를 쓰라고는 ‘최후통첩’을 전달했다.
11일...
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 승인될 것이라는 기대감이 투자 심리를 지지했지만, 미국 정치권의 신규 부양책 협상이 좀처럼 진전을 보이지 못하면서 실망감을 키우고 있다. 아울러 역대 최악으로 올라선 미국의 코로나19 지표가 당장의 경기를 흔들 수 있다는 우려도 시장의 부담 요소로 작용했다.
미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물...
미국 최대 유통업체 월마트가 전역에 있는 자사 매장을 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 거점으로 제공한다. 세계 최악의 코로나19 확산으로 어려움을 겪는 미국 사회의 구원투수를 자처하고 나선 것이다.
10일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 월마트는 미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신 긴급사용 승인이...
개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긴급사용 승인을 권고했다. 미국에서 코로나19 입원환자와 사망자가 연일 최고치를 경신하는 등 상황이 악화하는 가운데, 백신 접종 개시가 중대한 전환점이 될 전망이다.
10일(현지시간) CNBC방송에 따르면 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 회의를 열고 16세 이상에 대해 화이자...
미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긴급사용 승인을 권고했다.
10일(현지시간) CNBC방송에 따르면 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 회의를 열고 16세 이상에 대해 화이자 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.
미국의 코로나19 백신...
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)로 인한 팬데믹(세계적 유행)이다. 세계보건기구(WHO)는 코로나19를 감염병의 최고 위험단계인 팬데믹으로 선언했다.
팬데믹은 특정 질병이 전 세계적으로 유행하는 것으로, 이를 충족시키려면 감염병이 특정 권역 창궐을 넘어 2개 대륙 이상으로 확산되어야 한다. 인류 역사상 팬데믹에 속한 질병은 14세기 중세 유럽 인구...
영국에서 세계 최초로 화이자-바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 시작된 지 하루 만에 이상 반응이 나타났다. 화이자 백신의 긴급사용 승인이 초읽기에 들어간 미국의 결정에 변수가 될지 주목된다.
9일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 영국이 화이자 백신 접종을 시작한 지 하루 만에 구체적인 접종지침을 내놨다. 영국...
미국에서 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인 가능성이 커진 가운데 전염을 막는 효과는 불분명하다는 지적이 나왔다.
8일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 미국 식품의약국(FDA) 이날 화이자의 코로나19 백신 데이터가 긴급사용 승인 지침에 부합하며 안전성이 양호하다는 내용의...
미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 미국에서 긴급사용 승인을 받을 가능성이 커졌다.
8일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 화이자의 코로나19 백신 데이터가 긴급사용 승인 지침에 부합하며 안전성이 양호하다는 내용의 보고서를 발표했다.
FDA 과학자들은 이날...
정부 “확진자 수 다음 주 900명 이상 될 수도”
정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 일일 신규 확진자 수가 다음 주에는 900명 이상으로 늘어날 수 있다고 전망했습니다. 나성웅 중앙방역대책본부 제1부본부장은 7일 오후 충북 오송 질병관리청에서 코로나19 정례브리핑을 열고 “여러 전문가 그룹의 수학적 모델링에 따라 현재 추세가 지속한다면 이번...
중국이 6억 회 접종분의 자국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 불활성화 백신 출시를 연내 승인할 것으로 알려졌다.
5일 중국매체 우한(武漢)만보와 글로벌타임스에 따르면 중국공정원 왕쥔즈(王軍志) 원사는 전날 후베이성 우한에서 열린 ‘제8차 세계 중서의학 결합대회’에서 “1~2주 내에 큰 뉴스가 발표될 것”이라면서 이 같이 밝혔다.
왕 원사는 중국...
미국의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 승인이 이르면 12월 셋째 주 이뤄질 것으로 전망된다.
5일 워싱턴포스트(WP)에 따르면 미국 백악관 코로나19 대응 태스크포스(TF)를 이끄는 마이크 펜스 부통령은 4일(현지시간) 미국 질병통제예방센터(CDC)의 조지아주 비상운영센터 직원들과의 간담회에서 “앞으로 1주일 반 정도 기간이 지나면 코로나 백신이...
올해 2회째를 맞은 도쿄 포럼은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 상황을 고려해 온라인 포럼으로 이틀간 열린다. 최 회장은 SK가 고(故) 최종현 선대회장의 인재육성 뜻을 기려 설립한 최종현학술원 이사장 자격으로 참석했다.
이 자리에서 최 회장은 “기업들이 친환경 사업, 사회적 가치(SV) 창출, 투명한 지배구조 등을 추구하는 ESG 경영을 가속화 하는 것이...