(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 독감 백신처럼 매년 접종하는 백신 군에 포함하는 것을 제안했다.
23일(현지시간) CNBC방송에 따르면 FDA는 성명을 내고 코로나19 백신을 연 1~2회 접종하는 것을 포함한 간소화 작업을 이번 주 열리는 ‘백신 및 관련 생물학적 제품 자문위원회’(VRBPAC)에서 논할 것이라고 밝혔다. 제3자 전문가 위원회인 VRBPAC의...
교육상 수상자인 최재천 이화여자대학교 석좌교수는 우리나라를 대표하는 생태학자이자 진화생물학자로 2007년 이화여대에 국내 최초로 ‘에코과학부’를 창설하여 국내 생명과학분야 융합 교육 ∙ 연구의 국제 기준에 부합하는 기틀을 마련하였고, 집필활동을 통해 ‘통섭’의 화두를 던지며 학문간 소통으로 우리사회의 갈등을 풀어내는 새로운 교육의 방향성을...
공식 통계 의구심 커지자 발표 중단 선언백신 접종 확대 박차...3세 이상 자국산 백신 접종 허용홍콩은 내달부터 본토 왕래 허용키로
중국 방역의 실무 총사령탑인 국가위생건강위원회(위건위)가 25일부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 일일 신규 감염자 수 통계를 발표하지 않겠다고 밝혔다.
블룸버그통신에 따르면 위건위는 이날 홈페이지를 통해...
미지의 담수 생물인 습지플라나리아류 신종 2종이 국내서 발견됐다. 국내 연구진은 국제생물종목록 등재를 위해 연구를 지속할 계획이다.
환경부 산하 국립낙동강생물자원관은 '담수 동물자원 발굴·확보 사업'의 하나로 국제협력 연구를 추진해 습지플라나리아류 신종 후보 2종을 발견했다고 6일 밝혔다.
습지플라나리아류는 편형동물문(Platyhelminthes)에...
세포배양기술은 최첨단 무균 배양기를 통해 백신을 생산해 항생제나 보존제의 투여가 필요 없고 생산까지의 기간도 짧아 신종 감염병에 신속히 대응할 수 있는 장점이 있다.
박만훈 부회장은 서울대 분자생물학(학사), 바이러스학(석사), 캐나다 오타와대 분자바이러스학(박사)을 전공하고 지난 2008년SK케미칼 생명과학연구소 바이오실장, 2014년 생명과학연구소장...
국립낙동강생물자원관, 저온성 미생물신종 확인나무 조직 분해 효소 가져…난분해성 오염 물질 정화 연구 진행
한강 발원지인 강원 태백시 검룡소에서 희귀 수생균류 신종 2종이 발견됐다. 이 수생균류는 실제 환경온도와 가까운 저온에서 탄화수소를 분해할 수 있어 생물복원과 오염 환경 정화 연구에 활용될 것으로 기대된다.
환경부 산하...
(수)
△국립생물자원관에서 기후변화 체험해보세요(석간)
△검룡소에서 희귀 수생균류 신종 2종 발견
11월 3일(목)
△환경부 장관 16:00 국정현안점검조정회의(서울)
△환경부 차관 10:00 차관회의(서울)
△기후위기에도 안전한 대한민국 실현, 적응정책 강화 추진
△호텔 투명페트병택배활용 자원순환사업 협약
△화학사고 예방, 유해화학물질...
면역력 쌓이고, 변이 겨냥한 백신도 최종승인 절차 밟고 있어미국, 신종 변이 나올 때 재확산 관측되는 상황변이 겨냥한 백신 접종은 필요
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 전문가들 사이에서 올 가을, 겨울 코로나19 확산세가 지난 2년만큼 심하지 않을 거란 낙관적 전망이 나오고 있다.
3일(현지시간) 워싱턴포스트(WP)에 따르면 최근 미 연방정부에 공유된...
특히 국산 1호 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신으로 허가받은 '스카이코비원'이 생산되고 있다.
L하우스는 6만3000㎡(약 2만 평) 규모로, 1년에 5억 도즈(1도즈는 1회 접종분) 백신을 생산할 수 있다. 2014년 식품의약품안전처의 우수 의약품 제조·관리 기준(GMP)을 획득했으며, 지난해에는 생물학적 제제에 대해서는 국내 처음으로 유럽연합(EU) GMP를...
스펙트럼은 올해 3월 FDA에 롤론티스의 생물의약품허가(BLA)를 재신청했다. 기대대로 품목허가를 받으면 내년에 출시되며, 대상 시장은 70억 달러(약 9조 원) 규모로 추산된다.
롤론티스에 이어 11월에는 폐암 혁신신약 ‘포지오티닙’의 FDA 승인 이벤트가 기다리고 있다. 포지오티닙은 2015년 스펙트럼에 기술수출됐으며, 스펙트럼은 지난해 12월 신약허가신청...
SK바이오사이언스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 중앙약사심의위원회로부터 품목허가 권고를 받았다.
식품의약품안전처는 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 ‘스카이코비원멀티주’(개발명 GBP510)의 안전성과 효과성 자문을 위한 중앙약사심의위원회 회의를 열고 이같이 결론지었다고 27일 밝혔다.
이번 회의에는 백신의 안전성...
FDA 승인 시 미국 네 번째 코로나 백신
미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 미 제약사 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용 승인을 권고했다.
7일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 노바백스의 코로나19 백신에 대해 찬성 21명, 기권 1명으로 긴급사용 승인을 권고했다. 반대는...
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에서 조금씩 벗어나나 싶었더니 이번에는 원숭이두창이 각국에 번지고 있습니다. 코로나19가 처음 발생했을 때처럼 치료제와 백신이 없어 막막한 상황은 아니지만, 치사율이 높다는 점에서 우려를 낳습니다.
치사율 최대 10%…원숭이두창이란?
원숭이두창은 1958년 처음 발견된 바이러스성 질환입니다. 천연두(두창)처럼 발열...
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산이 잠잠해지니 원숭이두창 유입 공포가 커지고 있다.
이상원 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본) 역학조사분석단장은 24일 브리핑에서 “올해 5월 이후 원숭이두창이 풍토병이 아닌 미국, 유럽 등 18개국에서 감염과 의심사례가 다수 보고되고 있다”며 “원숭이두창은 사람 간 감염은 드문 것으로 평가되지만...
생후 28일 몸무게 7파운드 이상부터 가능미국서 5세 미만용 백신 없어 대안으로 평가
미국 식품의약국(FDA)이 15세 미만에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 렘데시비르 처방을 승인했다.
25일(현지시간) CNN방송에 따르면 FDA는 “생후 28일, 몸무게 7파운드(약 3.18kg) 이상의 유아 환자를 치료하기 위해 코로나19 치료제 렘데시비르 승인 범위를...
정부가 1급 감염병인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 단계를 낮추는 방안을 검토 중인 가운데, 의료 전문가들은 장기적으로 검토될 사안으로 지금은 단계를 낮출 시점이 아니라는 의견을 내놨다.
현재 국내 법정 감염병은 ‘감염병 예방 및 관리에 관한 법’에 따라 1~4급으로 나뉜다. 1급은 생물테러감염병 또는 치명률이 높거나 집단발생 우려가 커 발생 또는...
특히 셀트리온은 R&D 역량을 집약해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 '렉키로나' 개발에 성공, 지난해 식품의약품안전처(9월)와 유럽연합집행위원회(11월) 품목허가를 획득했다. 그러나 렉키로나가 오미크론 변이에 효력을 발휘하지 못하는 것으로 나타나면서 변이 바이러스에 대응하기 위한 렉키로나와 항체치료제 후보물질 'CT-P63'을...